1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: PI3K/Akt/mTOR
Results for "

PI3K kinase

" in MCE Product Catalog:

97

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

1

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

11

天然产物

4

重组蛋白

14

抗体

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108606
    PI-828
    1 篇文献验证

    PI3K Casein Kinase Cancer
    PI-828 是一种双重 PI3Kcasein kinase 2 (CK2) 抑制剂,抑制 p110αCK2CK2α2IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
    PI-828
  • HY-10197
    Wortmannin
    130 篇以上引用文献

    SL-2052; KY-12420

    Organoid PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic Cancer
    渥曼青霉素 Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K 抑制剂,IC50 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成,并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1)Plk3IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。
    Wortmannin
  • HY-N0031
    Plantamajoside
    1 篇文献验证

    NF-κB PI3K Akt Apoptosis Autophagy p38 MAPK Src Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    车前子甙 Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症,改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
    Plantamajoside
  • HY-147419

    PI3K Cancer
    Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K) 抑制剂,对 PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。
    Vulolisib
  • HY-106006

    PI3K Others Inflammation/Immunology
    RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase-δ, PI3Kδ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50=12 nM),显示出对 PI3Kδ 相对于 PI3Kγ 有两倍的选择性,并且对 PI3Kα 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3Kδ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
    RV-1729
  • HY-172771

    PI3K DNA-PK P-glycoprotein Cancer
    Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是一种 PI3K/DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂,可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibitor 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂,对 P-糖蛋白 (P-gp) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibitor 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。
    Multi-target kinase inhibitor 4
  • HY-10197R

    SL-2052 (Standard); KY-12420 (Standard)

    Organoid Reference Standards PI3K Polo-like Kinase (PLK) Autophagy Antibiotic Cancer
    渥曼青霉素 (Standard) Wortmannin (Standard)是 Wortmannin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wortmannin (SL-2052) 是一种有效的,不可逆的,选择性PI3K 抑制剂,IC50 值为 3 nM。Wortmannin (SL-2052) 阻断自噬 (autophagy) 形成,并有效抑制 Polo-like kinase 1 (PlK1)Plk3IC50 值分别为 5.8 和 48 nM。
    Wortmannin (Standard)
  • HY-N0031R

    Reference Standards NF-κB PI3K Apoptosis Autophagy p38 MAPK Src Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    车前子甙 (Standard) Plantamajoside (Standard) 是 Plantamajoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症,改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
    Plantamajoside (Standard)
  • HY-142677

    PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1,化合物 1)。
    PI3K-IN-27
  • HY-139880

    PI3K Cancer
    PI3Kγ inhibitor 5 是一种磷酸肌醇3-激酶γ(PI3Kγ)的抑制剂,其 IC50 值为 34 nM。
    PI3Kγ inhibitor 5
  • HY-16585
    VS-5584
    5 篇文献验证

    SB2343

    PI3K mTOR Cancer
    VS-5584 是一种 pan-PI3K/mTOR 激酶抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ 和 mTOR,IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2mTORC1
    VS-5584
  • HY-155975

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 0.8 nM,K d: 84.8 nM)。PI3Kδ-IN-14 与 PI3Kδ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3Kδ-IN-14 通过抑制 PI3K/AKT 通路而具有抗炎活性。PI3Kδ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
    PI3Kδ-IN-14
  • HY-123849

    PI3K mTOR Cancer
    SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3KmTOR 抑制剂,对 PI3KαPI3KβPI3KγPI3KδmTORIC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。
    SN32976
  • HY-10620

    PI3K mTOR Cancer
    PI3K-IN-22 是一种 PI3Kα/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K-IN-22 对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC50s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K-IN-22 可用于癌症研究。
    PI3K-IN-22
  • HY-10811
    GNE-493
    2 篇文献验证

    PI3K mTOR Cancer
    GNE-493 是一种有效的,选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ 和 mTOR。IC50 为 3.4 nM,12 nM,16 nM,16 nM 和 32 nM。
    GNE-493
  • HY-141690A

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂,提取自专利 WO2017153220, step 5.
    PI3K-IN-19 hydrochloride
  • HY-155232

    PI3K Apoptosis Cancer
    PI3Kδ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。PI3Kδ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用,可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kδ-IN-16 与 PI3Kδ 蛋白紧密结合,具有平面构象。 PI3Kδ-IN-16 的激酶活性约为 PI3Kα 的 378 倍,PI3Kβ 的 412 倍,PI3Kγ 的 10 倍。PI3Kδ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PI3Kδ-IN-16
  • HY-171558

    PI3K Akt Cancer
    PI3K-IN-56 (Compound 1) 是一种具有口服活性、强效、选择性的不可逆磷酸肌苷激酶 (PI3K) 抑制剂。PI3K-IN-56 不可逆地阻断磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的产生和下游 AKT 信号通路。PI3K-IN-56 有望用于 PI3Kα 驱动的癌症的研究,如乳腺癌和卵巢癌。
    PI3K-IN-56
  • HY-153120A

    PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium
  • HY-153120

    PI3K mTOR Cancer
    PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
    PI3K/mTOR Inhibitor-13
  • HY-160283

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-50 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K) 抑制剂,提取自专利 WO2023239710A1,example 35。
    PI3K-IN-50
  • HY-163360

    PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂,其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一,能够用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-19
  • HY-158688

    PI3K Inflammation/Immunology
    PI3Kδ-IN-21 (Compound 31) 磷酸肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 的选择性抑制剂,IC50 为 13.6 nM。PI3Kδ-IN-21 通过 PI3K/AKT/mTOR 信号通路抑制 T 细胞的增殖和分化。PI3Kδ-IN-21 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征,并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的 EAE 模型中表达改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的活性。
    PI3Kδ-IN-21
  • HY-101115

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K) β/δ 的抑制剂,其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K-IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
    PI3K-IN-6
  • HY-15346A
    Copanlisib dihydrochloride
    25 篇以上引用文献

    BAY 80-6946 dihydrochloride

    PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KδPI3KβPI3KγIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib dihydrochloride
  • HY-15346
    Copanlisib
    25 篇以上引用文献

    BAY 80-6946

    PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KδPI3KβPI3KγIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib
  • HY-13246
    Apitolisib
    10 篇以上引用文献

    GDC-0980; GNE 390; RG 7422

    PI3K mTOR Apoptosis Cancer
    Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3KmTOR (TORC1/2) 激酶抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的活性,IC50 值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。 抑制mTORKi 为 17 nM。
    Apitolisib
  • HY-100398
    PF-04979064
    2 篇文献验证

    PI3K mTOR Cancer
    PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,抑制 PI3Kα 和 mTOR,Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
    PF-04979064
  • HY-131972

    PI3K Cancer
    PF-06843195 是一种高度选择性的 PI3Kα 抑制剂,在 Rat1 成纤维细胞中,其 IC50 为 18 nM。PF-06843195 作用于 PI3KαPI3Kδ 的 Ki 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195对 PI3K/mTOR 信号通路有明显抑制作用,且具有持久的抗肿瘤作用。
    PF-06843195
  • HY-136765

    PI3K Cancer
    PI3K-IN-11 (compound 13) 是 PI3K 抑制剂,选择性抑制 PI3Kα、PI3Kβ、PI3KPI3Kδ(IC50s 分别为 6.4、13、8 和 11 nM),而非 mTOR(IC50=2.9 μM)。PX-13-17OH 对 20 种脂质和蛋白激酶中的 PI3K 的选择性超过 420 倍。当浓度范围为 0.03 至 1 μg/mL 时,PX-13-17OH 可抑制 PTEN 阴性 U87MG 细胞中 Akt 和 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化。当剂量范围为 2.5 至 10 mg/kg 时,可抑制 U87MG 小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    PI3K-IN-11
  • HY-10108
    LY294002
    最多引用文献
    896 篇文献验证

    PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002
  • HY-15346R

    BAY 80-6946 (Standard)

    Reference Standards PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西(Standard) Copanlisib (Standard)是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3KαPI3KδPI3KβPI3KγIC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib (Standard)
  • HY-13246R

    PI3K mTOR Apoptosis Cancer
    Apitolisib (Standard) 是 Apitolisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3KmTOR (TORC1/2) 激酶抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的活性,IC50 值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。 抑制mTORKi 为 17 nM。
    Apitolisib (Standard)
  • HY-11002
    CP-466722
    5 篇文献验证

    ATM/ATR Cancer
    CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂,IC50 值为 0.41 μM,但对 PI3K,PIKK 家族蛋白没有作用。
    CP-466722
  • HY-116191

    PI3K mTOR Cancer
    WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂,对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K αmTOR 的激酶活性,并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
    WJD008
  • HY-12948
    AMG319
    1 篇文献验证

    PI3K Cancer
    AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 18 nM。
    AMG319
  • HY-108959

    ERK PI3K mTOR Cancer
    D-87503 是 PI3k/Akt/mTOR 的有效抑制剂,对 PI3k 和 Erk2 的 IC50 分别为 62 nM 和 0.76 μM。D-87503 可有效抑制 PI3k/Akt/mTOR 信号通路的下游靶底物 AktRsk1 激酶。
    D-87503
  • HY-15174
    Dactolisib Tosylate
    55 篇以上引用文献

    BEZ235 Tosylate; NVP-BEZ 235 Tosylate

    PI3K mTOR Autophagy Cancer
    Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3KmTOR的双重激酶抑制剂,对PI3Kα, β, γ, δ 的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1mTORC2
    Dactolisib Tosylate
  • HY-131910

    PI3K Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    IHMT-PI3Kδ-372 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50 为 14 nM。IHMT-PI3Kδ-372 对 PI3Kδ 的选择性高于其他 I 类 PI3K (56-83 倍) 和其他蛋白激酶。IHMT-PI3Kδ-372 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD )的研究。
    IHMT-PI3Kδ-372
  • HY-10108R

    Reference Standards PI3K Casein Kinase DNA-PK Apoptosis Autophagy Infection Cancer
    LY294002 (Standard)是 LY294002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。LY294002 也可抑制 CK2 的活性,IC50 为 98 nM。LY294002 是一种竞争性 DNA-PK 抑制剂,可逆结合 DNA-PK 的激酶结构域,IC50 为 1.4 μM。LY294002 是一种凋亡 (apoptosis) 激活剂。
    LY294002 (Standard)
  • HY-15174R

    PI3K mTOR Autophagy Cancer
    Dactolisib (Tosylate) (Standard) 是 Dactolisib (Tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3KmTOR的双重激酶抑制剂,对PI3Kα, β, γ, δ 的IC50值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC
    Dactolisib Tosylate (Standard)
  • HY-156406

    PI3K Inflammation/Immunology
    PITCOIN4 是一种高选择性 II 类 < b>PI3K-C2α 抑制剂。PITCOIN4 显示出对 PI3K-C2α 纳米摩尔级别的抑制作用。
    PITCOIN4
  • HY-109029

    INCB040093

    PI3K Cancer
    Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略,可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
    Dezapelisib
  • HY-143277

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HL-2 是 HL-8 (HY-143275) 的靶蛋白 PI3K 激酶的配体,可以用于合成 PROTAC。
    HL-2
  • HY-161366

    PI3K Cancer
    OMS14 对磷酸肌醇 3-激酶 γ (PI3Kγ) 和 PIK3CD/PIK3R1 有抑制作用,在 100 μM 时可抑制 19% PI3Kγ 和 65% PIK3CD/PIK3R1 活性。OMS14 对多种癌细胞表现出抗癌功效。
    OMS14
  • HY-100716
    Eganelisib
    15 篇以上引用文献

    IPI-549

    PI3K Cancer
    Eganelisib (IPI549) 是一种有效的选择性 PI3Kγ 抑制剂,IC50 为 16 nM,选择性比其他脂类和蛋白质激酶高出 100 多倍。
    Eganelisib
  • HY-100603A

    PI3K PI4K Infection
    (S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3Kα、PI3Kβ 和 PI3Kδ,pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
    (S)-GSK-F1
  • HY-135526

    Desmethoxyviridiol

    PI3K Infection
    Demethoxyviridiol (Desmethoxyviridiol)是一种最初从 N. hinnuleum 中分离出来的霉菌毒素。Demethoxyviridiol 可导致刚出生的公鸡死亡(LD50=4.2 mg/kg)。Demethoxyviridiol 还是磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 的抑制剂。
    Demethoxyviridiol
  • HY-135827A

    MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate

    PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的,具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂,IC50为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
    Roginolisib hemifumarate
  • HY-135827

    MSC2360844; IOA-244

    PI3K Inflammation/Immunology Cancer
    Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 PI3Kδ 抑制剂,IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
    Roginolisib

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: