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PI3K kinase " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-108606
PI3K
Casein Kinase
Cancer
PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2 ) 抑制剂,抑制 p110α ,CK2 和 CK2α2 ,IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
HY-10197
HY-N0031
HY-147419
PI3K
Cancer
Vulolisib 是一种有效且具有口服活性的磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 抑制剂,对 PI3K α、PI3K β、PI3K γ 和 PI3K δ 的 IC50 分别为 0.2 nM、168 nM、90 nM 和 49 nM。对癌细胞具有抗增殖活性,也具有抗肿瘤活性。
HY-106006
PI3K
Others
Inflammation/Immunology
RV-1729 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 δ 亚型 (phosphatidylinositol 3-kinase -δ, PI3K δ ) 的抑制剂。RV-1729 通过磷脂酰肌醇 3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的释放来确定对 PI3K 亚型的抑制作用 (IC50 =12 nM),显示出对 PI3K δ 相对于 PI3K γ 有两倍的选择性,并且对 PI3K α 有 16 倍的选择性。RV-1729 通过抑制 PI3K δ 来调节免疫和炎症反应。RV-1729 可用于对哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-172771
PI3K
DNA-PK
P-glycoprotein
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 4 (Compound 2) 是一种 PI3K /DNA-PK 抑制剂和强效化学增敏剂,可增加 Doxorubicin (HY-15142A) 诱导的 DNA 双链断裂数量。Multi-target kinase inhibitor 4 是一种有效的多药耐药性 (MDR) 抑制剂,对 P-糖蛋白 (P-gp ) 介导的药物外排具有抑制活性。Multi-target kinase inhibitor 4 可负载于 PEG 包覆的脂质纳米粒中。
HY-10197R
HY-N0031R
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
PI3K -IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K -IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1,化合物 1)。
HY-139880
PI3K
Cancer
PI3K γ inhibitor 5 是一种磷酸肌醇3-激酶γ(PI3K γ) 的抑制剂,其 IC50 值为 34 nM。
HY-16585
SB2343
PI3K
mTOR
Cancer
VS-5584 是一种 pan-PI3K /mTOR 激酶抑制剂,抑制 PI3K α, PI3K β, PI3K δ, PI3K γ 和 mTOR,IC50 分别为 16 nM, 68 nM, 42 nM, 25 nM 和 37 nM。VS-5584 同时阻断 mTORC2 和 mTORC1 。
HY-155975
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3K δ-IN-14 (Compound (S)-29) 是一种选择性的 PI3K δ 抑制剂 (IC50 : 0.8 nM,K d : 84.8 nM)。PI3K δ-IN-14 与 PI3K δ 激酶结构域的 ATP 结合位点结合。PI3K δ-IN-14 通过抑制 PI3K /AKT 通路而具有抗炎活性。PI3K δ-IN-14 可改善急性肺损伤 (ALI)。
HY-123849
PI3K
mTOR
Cancer
SN32976 是一种有效的选择性 I 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂,对 PI3K α 、PI3K β 、PI3K γ 、PI3K δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 15.1 nM、461 nM、110 nM、134 nM 和 194 nM。SN32976 在其他 442 种激酶中表现出高选择性。SN32976 具有抗癌活性。
HY-10620
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K -IN-22 是一种 PI3K α/mTOR 双重激酶抑制剂。PI3K -IN-22 对 PI3K α 和 mTOR 的 IC50 s 值分别为 0.9、0.6 nM。PI3K -IN-22 可用于癌症研究。
HY-10811
PI3K
mTOR
Cancer
GNE-493 是一种有效的,选择性的 PI3K /mTOR 抑制剂,抑制 PI3K α,PI3K β,PI3K δ,PI3K γ 和 mTOR。IC50 为 3.4 nM,12 nM,16 nM,16 nM 和 32 nM。
HY-141690A
PI3K
Cancer
PI3K -IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K ) 抑制剂,提取自专利 WO2017153220, step 5.
HY-155232
PI3K
Apoptosis
Cancer
PI3K δ-IN-16 是一种强效且选择性的 PI3K δ 抑制剂,IC50 值为 0.9 nM。PI3K δ-IN-16 对 SU-DHL-6 细胞具有强大的抗增殖作用,可导致细胞周期停滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。PI3K δ-IN-16 与 PI3K δ 蛋白紧密结合,具有平面构象。 PI3K δ-IN-16 的激酶活性约为 PI3K α 的 378 倍,PI3K β 的 412 倍,PI3K γ 的 10 倍。PI3K δ-IN-16 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-171558
PI3K
Akt
Cancer
PI3K -IN-56 (Compound 1) 是一种具有口服活性、强效、选择性的不可逆磷酸肌苷激酶 (PI3K ) 抑制剂。PI3K -IN-56 不可逆地阻断磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸 (PIP3) 的产生和下游 AKT 信号通路。PI3K -IN-56 有望用于 PI3K α 驱动的癌症的研究,如乳腺癌和卵巢癌。
HY-153120A
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-153120
PI3K
mTOR
Cancer
PI3K /mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 和 mTOR 激酶双重抑制剂。PI3K /mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。
HY-160283
PI3K
Cancer
PI3K -IN-50 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K ) 抑制剂,提取自专利 WO2023239710A1,example 35。
HY-163360
PI3K
Cancer
PI3K α-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3K α 抑制剂,其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3K α 是最常见的失调激酶之一,能够用于癌症研究。
HY-158688
PI3K
Inflammation/Immunology
PI3K δ-IN-21 (Compound 31) 磷酸肌醇 3-激酶 δ (PI3K δ ) 的选择性抑制剂,IC50 为 13.6 nM。PI3K δ-IN-21 通过 PI3K /AKT/mTOR 信号通路抑制 T 细胞的增殖和分化。PI3K δ-IN-21 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征,并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 诱导的 EAE 模型中表达改善实验性自身免疫性脑脊髓炎的活性。
HY-101115
PI3K
Cancer
PI3K -IN-6 (compound 20a) 是具有口服有效的、高度选择性的磷脂酰肌醇三激酶(PI3K ) β/δ 的抑制剂,其对 PI3K β/δ 的 IC50 值分别为 7.8 nM 和 5.3 nM。PI3K -IN-6 (compound 20a) 可用于磷酸酶和紧张素同系物 (PTEN) 缺乏性肿瘤的研究。
HY-15346A
BAY 80-6946 dihydrochloride
PI3K
Apoptosis
Cancer
库潘尼西盐酸
Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3K α ,PI3K δ ,PI3K β 和 PI3K γ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-15346
BAY 80-6946
PI3K
Apoptosis
Cancer
库潘尼西
Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3K α ,PI3K δ ,PI3K β 和 PI3K γ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-13246
GDC-0980; GNE 390; RG 7422
PI3K
mTOR
Apoptosis
Cancer
Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR (TORC1 /2 ) 激酶抑制剂,抑制 PI3K α/PI3K β/PI3K δ/PI3K γ 的活性,IC50 值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。 抑制mTOR ,Ki 为 17 nM。
HY-100398
PI3K
mTOR
Cancer
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K /mTOR 双重激酶抑制剂,抑制 PI3K α 和 mTOR,Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM。
HY-131972
PI3K
Cancer
PF-06843195 是一种高度选择性的 PI3K α 抑制剂,在 Rat1 成纤维细胞中,其 IC50 为 18 nM。PF-06843195 作用于 PI3K α 和 PI3K δ 的 Ki 分别小于 0.018 nM 和 0.28 nM。PF-06843195对 PI3K /mTOR 信号通路有明显抑制作用,且具有持久的抗肿瘤作用。
HY-136765
PI3K
Cancer
PI3K -IN-11 (compound 13) 是 PI3K 抑制剂,选择性抑制 PI3K α、PI3K β、PI3K 和 PI3K δ(IC50 s 分别为 6.4、13、8 和 11 nM),而非 mTOR(IC50 =2.9 μM)。PX-13-17OH 对 20 种脂质和蛋白激酶中的 PI3K 的选择性超过 420 倍。当浓度范围为 0.03 至 1 μg/mL 时,PX-13-17OH 可抑制 PTEN 阴性 U87MG 细胞中 Akt 和 S6 激酶 (S6K) 的磷酸化。当剂量范围为 2.5 至 10 mg/kg 时,可抑制 U87MG 小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
HY-10108
HY-15346R
BAY 80-6946 (Standard)
Reference Standards
PI3K
Apoptosis
Cancer
库潘尼西(Standard)
Copanlisib (Standard)是 Copanlisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的,选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂,对 PI3K α ,PI3K δ ,PI3K β 和 PI3K γ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外,Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
HY-13246R
PI3K
mTOR
Apoptosis
Cancer
Apitolisib (Standard) 是 Apitolisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR (TORC1 /2 ) 激酶抑制剂,抑制 PI3K α/PI3K β/PI3K δ/PI3K γ 的活性,IC50 值为 5 nM/27 nM/7 nM/14 nM。 抑制mTOR ,Ki 为 17 nM。
HY-11002
ATM/ATR
Cancer
CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂,IC50 值为 0.41 μM,但对 PI3K ,PIKK 家族蛋白没有作用。
HY-116191
PI3K
mTOR
Cancer
WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K )/哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR ) 抑制剂,对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K α 和 mTOR 的激酶活性,并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K -Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。
HY-12948
PI3K
Cancer
AMG319 是一种有效的选择性 PI3K δ 抑制剂,IC50 为 18 nM。
HY-108959
ERK
PI3K
mTOR
Cancer
D-87503 是 PI3k /Akt/mTOR 的有效抑制剂,对 PI3k 和 Erk2 的 IC50 分别为 62 nM 和 0.76 μM。D-87503 可有效抑制 PI3k /Akt/mTOR 信号通路的下游靶底物 Akt 和 Rsk1 激酶。
HY-15174
BEZ235 Tosylate; NVP-BEZ 235 Tosylate
PI3K
mTOR
Autophagy
Cancer
Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K 和mTOR 的双重激酶抑制剂,对PI3K α, β, γ, δ 的IC50 值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-131910
HY-10108R
HY-15174R
PI3K
mTOR
Autophagy
Cancer
Dactolisib (Tosylate) (Standard) 是 Dactolisib (Tosylate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 是PI3K 和mTOR 的双重激酶抑制剂,对PI3K α, β, γ, δ 的IC50 值分别为4, 75, 7, 5 nM。Dactolisib Tosylate (BEZ235 Tosylate) 抑制 mTORC
HY-156406
HY-109029
INCB040093
PI3K
Cancer
Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3K δ ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略,可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。
HY-143277
HY-161366
PI3K
Cancer
OMS14 对磷酸肌醇 3-激酶 γ (PI3K γ ) 和 PIK3CD/PIK3R1 有抑制作用,在 100 μM 时可抑制 19% PI3K γ 和 65% PIK3CD/PIK3R1 活性。OMS14 对多种癌细胞表现出抗癌功效。
HY-100716
IPI -549
PI3K
Cancer
Eganelisib (IPI549) 是一种有效的选择性 PI3K γ 抑制剂,IC50 为 16 nM,选择性比其他脂类和蛋白质激酶高出 100 多倍。
HY-100603A
PI3K
PI4K
Infection
(S)-GSK-F1 (Compound 28) 是 III 型磷脂酰肌醇 4-激酶 α (PI4KIIIα ) 的抑制剂。(S)-GSK-F1 抑制 PI4Kα、PI4Kβ、PI4Kγ、PI3K α、PI3K β 和 PI3K δ,pIC50 分别为 8.3、6.0、5.6、5.6、5.1 和 5.6。(S)-GSK-F1 通过抑制 HCV 复制表现出抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。(S)-GSK-F1 在大鼠模型中表现出中等药代动力学特性。
HY-135526
Desmethoxyviridiol
PI3K
Infection
Demethoxyviridiol (Desmethoxyviridiol)是一种最初从 N. hinnuleum 中分离出来的霉菌毒素。Demethoxyviridiol 可导致刚出生的公鸡死亡(LD50 =4.2 mg/kg)。Demethoxyviridiol 还是磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K ) 的抑制剂。
HY-135827A
MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的,具有口服活性的选择性 PI3K δ 抑制剂,IC50 为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
HY-135827
MSC2360844; IOA-244
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性的 PI3K δ 抑制剂,IC50 为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。
HY-117923
mTOR
PI3K
Cancer
PF-06465603 是一种高度有效且选择性的 ATP 竞争性激酶抑制剂,是 1 类 PI3K 和 mTOR 抑制剂。PF-06465603 是 PF-04691502 的代谢产物,具有末端羧酸结构。
HY-114457
L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate
PI3K
Others
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (L-alpha-Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate) 是细胞膜上的一种磷脂成分。Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 作为一种主要信使,是磷脂酶 C (PLC) 和磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K ) 的底物。
HY-109198
ME-401; PWT-143
PI3K
Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
HY-144686
ATM/ATR
PI3K
mTOR
Cancer
ATM Inhibitor -3 (化合物 34) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂,其 IC50 为 0.71 nM。ATM Inhibitor-3 对 PI3K 激酶家族有抑制作用。ATM Inhibitor-3 具有良好的代谢稳定性。
HY-147567
ATM/ATR
DNA-PK
PI3K
Cancer
ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K ,IC50 值分别为 47、663 和 5131 nM。
HY-164384
PI3K
Akt
mTOR
Apoptosis
Cancer
DFX117 是口服有效的 PI3K α 和 c-Met 酪氨酸激酶 (c-Met ) 选择性抑制剂。DFX117 抑制 PI3K /Akt/mTOR 通路,抑制 NCI-H1975、NCI-H1993 和 HCC827 的增殖,IC50 为 0.02-0.08 µM。DFX117 在 G0/G1 期阻滞细胞周期,诱导 A549 和 NCI-H1975 细胞凋亡 (apoptosis )。DFX117 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。i
HY-101798
PI3K
Cancer
MDVN1003 是一种 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK ) 和磷脂酰肌醇-3-激酶δ (PI3K δ ) 双重抑制剂,可阻止 B 细胞活化,抑制蛋白激酶 B (AKT) 和细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK 1/2) 的磷酸化。MDVN1003 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-N5072
4',6,7-Trihydroxyisoflavone
CDK
PI3K
PKC
Cancer
4',6,7-三羟基异黄酮
Desmethylglycitein (4',6,7-Trihydroxyisoflavone),大豆苷元的代谢产物,来源于大豆 Glycine max ,具有抗氧化性和抗癌活性。Desmethylglycitein 在体内直接结合 CDK1 和 CDK2 ,抑制 CDK1 和 CDK2 活性。Desmethylglycitein 是蛋白激酶 C (PKC )α 的直接抑制剂,抑制正常人皮肤成纤维细胞中的太阳紫外线 (sUV) 诱导的基质金属蛋白酶1 (MMP1 )。Desmethylglycitein 以 ATP 竞争方式与细胞质中的 PI3K 结合,抑制 PI3K 和下游信号级联的活性,从而抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中的脂肪形成。
HY-157706
PI3K
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Cancer
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇,通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化,进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化,影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症,糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
HY-139609
RP-3500; ATR inhibitor 4
ATM/ATR
mTOR
Cancer
Camonsertib (RP-3500) 是一种口服有效的,选择性 ATR 激酶抑制剂 (ATRi),在生化试验中的 IC50 为 1.00 nM。Camonsertib 对 ATR 的选择性是 mTOR 的 30 倍 (IC50 =120 nM),是 ATM、DNA-PK 和 PI3K α 激酶的 > 2,000 倍。Camonsertib 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-144687
ATM/ATR
PI3K
mTOR
Cancer
ATM Inhibitor -4 (化合物 39) 是一种强效的选择性 ATM 抑制剂,其 IC50 为 0.32 nM。ATM Inhibitor-4 对 PI3K 激酶家族有较强的抑制作用。ATM Inhibitor-4 在 1 μM 时能完全抑制 mTOR 。ATM Inhibitor-4 具有良好的代谢稳定性。
HY-156872
PI3K
EGFR
Syk
Apoptosis
Cancer
MTX-216是一种ATP竞争性的、PI3K 和 EGFR 的双抑制剂。MTX-216 共同抑制 Ki-67 和核糖体 S6 磷酸化,并在 NF1LOF 细胞中诱导细胞凋亡。MTX-216抑制SYK激酶的活性,其IC50 为281 nM。MTX-216 可用于黑色素瘤研究。
HY-114923
DNA-PK
PI3K
Cancer
SU-11752 是一种 DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK ) 抑制剂,IC50 为 0.13 μM。SU-11752 抑制 PI3K p110γ 激酶,IC50 为 1.1 μM。SU-11752 竞争性结合 DNA-PK 中的 ATP 位点,导致细胞内 DNA 双链断裂修复被抑制,并增加细胞对放射疗法的敏感性。
HY-12279
TGR-1202; RP5264
PI3K
Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3K δ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε ) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-12279A
TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate
PI3K
Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3K δ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε ) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-12279C
TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride
PI3K
Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3K δ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε ) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-116035
Wnt
NF-κB
CDK
Apoptosis
Cancer
印苦楝内酯
Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica ) 中分离得到的一种三萜化合物,具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4 /CDK6 激酶,诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K -Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
HY-124535
PI3K
Cardiovascular Disease
TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM,p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞,中风,急性冠状动脉综合征,急性心肌梗塞,血管再狭窄,动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
HY-12279B
TGR-1202 sulfate; RP-5264 sulfate
PI3K
Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (TGR-1202) sulfate 是一种口服有效、选择性的 PI3K δ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε ) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib sulfate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib sulfate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-123862
HY-W005308
HY-144059
Akt
Cancer
AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB,也称为 AKT) 是细胞中 PI3K /AKT/mTOR 信号传导的核心,其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1,化合物 1)。
HY-144060
Akt
Cancer
AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB,也称为 AKT) 是细胞中 PI3K /AKT/mTOR 信号传导的核心,其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1,化合物 4)。
HY-12895
SphK
PI3K
Apoptosis
Cancer
SKI V 是一种非竞争性的,有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK ; SK) 抑制剂,对 GST-hSK 的 IC50 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K ,对 hPI3k 的 IC50 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并具有抗肿瘤活性。
HY-12037
ON-01910 sodium
Polo-like Kinase (PLK)
PI3K
Apoptosis
Cancer
瑞格色替钠
Rigosertib sodium (ON-01910 sodium) 是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂,通过抑制 PI3K /Akt 途径诱导细胞凋亡,促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。Rigosertib sodium 是一种选择性的非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂,IC50 值为 9 nM。
HY-12279R
PI3K
Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (Standard) 是 Umbralisib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) 是一种口服有效、选择性的 PI3K δ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε ) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。Umbralisib 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-12279CR
PI3K
Casein Kinase
Cancer
Umbralisib (hydrochloride) (Standard) 是 Umbralisib (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3K δ 和 酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε ) 双抑制剂,其 EC50 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
HY-165099
Apoptosis
PI3K
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
C-8-神经酰胺-1-磷酸
C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制剂和细胞存活诱导剂,可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase ) 并刺激 PI3-K ,进而产生 PIP3,PIP3 也能抑制酸性 SMase 。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化,两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。
HY-110193
RET
Cancer
SPP-86 是一种选择性的 RET 酪氨酸激酶 的有效抑制剂,其 IC50 值为 8 nM。SPP-86 抑制 MCF7 细胞中 RET 诱导激活的 PI3K /Akt 和 MAPK 信号通路,也能抑制 RET 诱导的 ERα 磷酸化。
HY-124760
mTOR
PI3K
CDK
Cancer
hSMG-1 inhibitor 11e 是一种有效的选择性的 hSMG-1 激酶抑制剂,其 IC50 值 <0.05 nM。hSMG-1 inhibitor 11e 对 hSMG-1 的选择性比 mTOR (IC50 为 45 nM),PI3K α/γ (IC50 为 61 nM 和 92 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50 为 32 μM 和 7.1 μM) 高 900 倍。
HY-116035R
Wnt
NF-κB
CDK
Apoptosis
Cancer
印苦楝内酯 (Standard)
Nimbolide (Standard) 是 Nimbolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nimbolide 是可以从印楝 (Azadirachta indica ) 中分离得到的一种三萜化合物,具有抗癌和抗增殖活性。Nimbolide 通过抑制 NF-κB 和 CDK4 /CDK6 激酶,诱导肿瘤细胞凋亡。Nimbolide 抑制 Wnt、PI3K -Akt、MAPK 和 JAK-STAT 信号通路。
HY-124652
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-4 是一种 6-氨基吡唑并嘧啶衍生物,也是一种有效的,选择性的 TBK1 和 IKKε 抑制剂,IC50 值分别为 13 nM 和 59 nM。TBK1/IKKε-IN-4 对其他蛋白质激酶(包括 PDK1,PI3K 家族成员和 mTOR)的活性降低了 100-1000 倍。
HY-50673
BEZ235; NVP-BEZ235
PI3K
mTOR
Autophagy
Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110α /γ /δ /β 和 mTOR ,IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-139534
ROR
Apoptosis
Akt
mTOR
PARP
Cancer
ARI-1 是一种受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1 (ROR1 ) 抑制剂。ARI-1 通过依赖 ROR1 的方式阻断 PI3K /AKT/mTOR 信号通路。ARI-1 上调 cleaved-PARP 和 p-P38 。ARI-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。ARI-1 对非小细胞肺癌具有抗癌活性。
HY-132231
PI3K
Apoptosis
Cancer
FD223 是一种有效且选择性的磷酸肌醇3-激酶δ (PI3K δ) 抑制剂。FD223 显示出高效价 (IC50 =1 nM) 和对其他异构体的良好选择性 (α、β 和 γ 的IC50 值分别为 51 nM、29 nM 和 37nM)。FD223通过抑制 p-AKT Ser473 有效抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞系的增殖,从而导致细胞周期 G1 期阻滞。FD223 在 AML 等白血病的研究中具有潜力。
HY-N2081
HY-18676
Integrin
Autophagy
Apoptosis
Cancer
OSU-T315 是整联蛋白连接激酶 (ILK ) 的抑制剂 (IC50 =0.6 μM), 通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标 (GSK-3β和肌球蛋白轻链) 抑制 PI3K /AKT 信号传导。
OSU-T315 阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化,并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡 (Apoptosis )。OSU-T315 通过自噬 (Autophagy ) 和凋亡 (Apoptosis ) 导致细胞死亡。
HY-172581
FLT3
Apoptosis
Ras
p38 MAPK
PI3K
Akt
JAK
STAT
Cancer
克立福替尼
Clifutinib (Compound 9e) 是一种具有口服活性的选择性的 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3-ITD ) 内部串联重复突变抑制剂,IC50 值为 15.1 nM。Clifutinib 抑制 FLT3-ITD 激酶活性,阻断 FLT3 下游 RAS/MAPK、PI3K /AKT 和 JAK/STAT5 信号通路。Clifutinib 诱导 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 细胞凋亡 (apoptosis )。Clifutinib 有望用于复发/难治性 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病的研究。
HY-N2081R
HY-168858
Trk Receptor
ERK
PI3K
Apoptosis
Cancer
TRK-IN-30 (Compound C11) 是原肌球蛋白受体激酶(TRK )的抑制剂,可抑制 TRKA 、TRKB 和 TRKC 以及耐药突变体 TRKAG595R ,IC50 分别为 1.8、0.98、3.8 和 54 nM。TRK-IN-30 可抑制下游 PI3K /AKT 和 MEK/ERK 信号通路的激活。 TRK-IN-30 抑制 Km-12 的菌落形成和细胞迁移,在 G0/G1 期阻滞细胞周期,并诱导 Km-12 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-137340
PROTACs
Cancer
WH-10417-099 是一种 CRBN 型 PROTAC 类多激酶降解剂,可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。WH-10417-099 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解,由靶蛋白配体 (red part) PI3K γ ligand 1 (HY-168319)、E3 泛素连接酶配体 (blue part) Thalidomide 4-fluoride (HY-41547) 和 PROTAC linker (black part) Amino-PEG5-C2-acid (HY-115384) 组成。其中 E3 连接酶配体和 linker 可以组成偶联物 Pomalidomide 4'-PEG5-acid (HY-131647)。
HY-P99463
AVB-500; AVB-S6-500
TAM Receptor
PI3K
Akt
p38 MAPK
Cancer
Batiraxcept (AVB-500;AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂,靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性,无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM),阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用,从而抑制下游 PI3K /AKT 和 MAPK 信号通路,减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。
HY-111355B
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2,促进胆固醇合成(EC50 =50 μM)。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力,同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路,修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分,支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性,在角质细胞分化中起作用。
HY-116497
FAK
Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶(FAK)抑制剂,与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡,但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现,PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K )/AKT途径下调c-FLIP,从而恢复TRAIL凋亡途径,这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达,可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制,但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法,这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用,这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
HY-174324
VEGFR
P-glycoprotein
Apoptosis
Cancer
VEGFR-2/P-gp-IN-1 是一种 Licochalcone A (HY-N0372) 衍生物,是一种具口服活性的 VEGFR-2 (IC50 = 0.885 μM) 和 P-糖蛋白 (P-gp ) 抑制剂。 VEGFR-2/P-gp-IN-1 通过同步抑制 VEGFR-2 激酶活性和 P-gp 药物外排泵功能,实现抗肿瘤增殖并克服化疗耐药性。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可抑制 VEGFR-2 以及下游PI3K /AKT 信号通路蛋白的磷酸化,诱导细胞凋亡 (Apoptosis ),将细胞阻滞在 S 期,并抑制侵袭性迁移。VEGFR-2/P-gp-IN-1 在 HeLa/DDP 细胞异种移植瘤模型中展现出强大的体内抗肿瘤作用。VEGFR-2/P-gp-IN-1 可用于宫颈癌的研究。
HY-143275
PROTACs
PI3K
Akt
Cancer
HL-8 是一种 PI3K α PROTAC 降解剂。HL-8 能促进 PI3K α 的泛素化和降解。HL-8 降低 pAKT 水平。HL-8 对结肠癌和宫颈癌具有抗癌活性 (Pink: PI3K α 配体 (HY-143277); Blue: E3 连接酶 VHL 配体 (HY-138678); Black: 连接子 (HY-W002042))。
HY-109633
mTOR
PI3K
Cancer
PI3K -IN-18 (Compound 1) 是一种 PI3K 抑制剂,也能够有效的抑制同源酶 mTOR 。PI3K -IN-18 对 mTOR 和 PI3K -α 的 IC50 值分别为 49 nM 和 41 nM。
HY-L009
3,315 compounds
激酶是一种将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节。在人类基因组中,至少可以编码 500 多种激酶,其中大约有 50% 的细胞功能受激酶调控。激酶是新药开发中的一大类靶点。激酶抑制剂是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。
MCE 激酶抑制剂库包含 3,315 种激酶抑制剂和调节因子,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Ak t等)、脂质激酶 (PI3K 、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶 (己糖激酶) 。是激酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L009M
0 compounds
激酶是一类将磷酸基团添加到底物分子上的酶,这个过程被称为磷酸化。蛋白磷酸化是调控细胞分裂、代谢、信号转导等大量细胞过程的关键环节,在人体中约有 50% 的细胞功能受激酶调控。在药物开发领域,激酶是新药开发中的一大类靶点,激酶抑制剂也是一类重要的药物,可阻断某些与疾病相关的酶的活性,如癌症和炎症性疾病。小分子激酶抑制剂是增长最快的一类药物之一,已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于癌症和非癌症适应症。截至 2023 年 9 月,市场上有超过 70 种 FDA 批准的小分子激酶抑制剂。
MCE 激酶抑制剂库 Mini 包含 0 种激酶抑制剂,主要靶向对蛋白激酶 (VEGFR、EGFR、BTK、CDK、Akt 等)、脂质激酶 (PI3K 、PI4K、SK 等) 和碳水化合物激酶。每个靶点保留 1-3 个高特异性的代表性化合物,可用于激酶药物靶点的筛选。
HY-L015
820 compounds
PI3K /Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活,编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增,抑癌基因 PTEN 的突变或缺失,Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活,信号通过 Akt 激活下游一系列底物,包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此,抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近,一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗,还有多种新型的 PI3K /Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 820 个靶向 PI3K /Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物,是抗肿瘤药物开发的有用工具。
HY-L0061V
65,200 compounds
A unique collection of 65,200 phosphorylation kinase inhibitors can be used for high throughput screening (HTS) and high content screening (HCS).
Cat. No.
Product Name
Type
HY-165099
Drug Delivery
C-8-神经酰胺-1-磷酸
C-8 Ceramide-1-phosphate 是一种细胞凋亡 (apoptosis ) 抑制剂和细胞存活诱导剂,可以刺激 DNA 合成 (DNA synthesis ) 和细胞分裂。C-8 Ceramide-1-phosphate 能够抑制酸性鞘磷脂酶 (SMase ) 并刺激 PI3-K ,进而产生 PIP3,PIP3 也能抑制酸性 SMase 。C-8 Ceramide-1-phosphate 和神经酰胺可以通过激酶和磷酸酶活性在细胞内相互转化,两者的平衡对细胞和组织稳态至关重要。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99463
AVB-500; AVB-S6-500
TAM Receptor
PI3K
Akt
p38 MAPK
Cancer
Batiraxcept (AVB-500;AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂,靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性,无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((KD <1 nM),阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用,从而抑制下游 PI3K /AKT 和 MAPK 信号通路,减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。
Cat. No.
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Chemical Structure
Species:
Human (4)
Tag:
His (4)
GST (3)
Source:
Sf9 insect cells (4)
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HY-P80866
GRB1; P85A; PI 3-kinase p85-alpha subunit; PI 3K ; PI 3K p85-alpha; P55G; PI 3-kinase p85-gamma subunit; PI 3K p85-gamma
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p55 gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 54 kDa, targeting to PI3 Kinase p55 gamma. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P80865
HY-P80867
HY-P80846
PI K3R1; GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha; PI 3-kinase s
WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA
Human, Mouse, Rat
Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 84 kDa, targeting to Phospho-PI3 Kinase p85/p55 (Tyr467/Tyr199). It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P85740
HY-P83044
HY-P81211
PI 3-kinase p110 subunit beta; p-PI 3K β(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit beta; PI 3-kinase subunit beta; PI 3K ; PI 3K beta; PI 3K -beta; PI 3K beta; PI 3K CB; PI K3C1; PI k3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110-beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.
HY-P80866A
GRB1; P85A; PI 3-kinase p85-alpha subunit; PI 3K ; PI 3K p85-alpha; P55G; PI 3-kinase p85-gamma subunit; PI 3K p85-gamma
WB, IHC-P, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p55 gamma Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 54 kDa, targeting to PI3 Kinase p55 gamma. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.
HY-P86645
PI K3R1; GRB1; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3-kinase regulatory subunit alpha; PI 3K regulatory subunit alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit alpha; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit alpha; PI 3-kinase subunit p85-alpha; PtdIns-3-kinase regulatory subunit p85-alpha
WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase P85α Antibody (YA6337) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PI3 Kinase P85α . It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P85585
p85; p85 beta; p85-BETA; P85B; P85B_HUMAN; Phosphatidylinositol 3 kinase ; Phosphatidylinositol 3 kinase regulatory beta subunit; Phosphatidylinositol 3 kinase regulatory subunit beta; Phosphatidylinositol 3 kinase regulatory subunit polypeptide 2; Phosphatidylinositol 3 kinase , regulatory subunit, polypeptide 2; p85 beta; Phosphatidylinositol 3-kinase 85 kDa regulatory subunit beta; phosphatidylinositol 3-kinase ; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory beta subunit; Phosphatidylinositol 3-kinase regulatory subunit beta; Phosphoinositide 3 kinase regulatory subunit 2; beta; Phosphoinositide 3 kinase regulatory subunit 2; Phosphoinositide 3 kinase regulatory subunit polypeptide 2; p85 beta; Phosphoinositide 3 kinase regulatory subunit polypeptide 2; Phosphoinositide 3 kinase , regulatory subunit 2; beta; Phosphoinositide 3 kinase , regulatory subunit 2; p85 beta; PI 3 kinase p85 beta subunit; PI 3 kinase p85 subunit beta; PI 3-kinase regulatory subunit beta; PI 3-kinase subunit p85-beta; PI 3K ; PI 3K regulatory subunit beta; PI K3R 2; PI K3R2; polypeptide 2; p85 beta; PtdIns 3 kinase p85 beta; PtdIns-3-kinase p85-beta; PtdIns-3-kinase regulatory subunit beta; PtdIns-3-kinase regulatory subunit p85-beta.
WB
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p85 β Antibody (YA5277) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to PI3K(p85β) . It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P81162
PI 3 kinase p110 subunit alpha; caPI 3K ; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit alpha; PI 3K ; PI 3K C A; PI K3C A; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110; PI 3-kinase P110α; PI 3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI 3 kinase P110α.
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
PIK3CA Antibody is an unconjugated, approximately 110 kDa, rabbit-derived, anti-PIK3CA monoclonal antibody. PIK3CA Antibody can be used for: WB, ICC/IF, IP expriments in human, mouse, rat background without labeling.
HY-P81162A
PI 3 kinase p110 subunit alpha; caPI 3K ; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI 3 kinase p110 subunit alpha; PI 3K ; PI 3K C A; PI K3C A; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110; PI 3-kinase P110α; PI 3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI 3 kinase P110α.
WB, ICC/IF, IP
Human, Mouse, Rat
PIK3CA Antibody is an unconjugated, approximately 110 kDa, rabbit-derived, anti-PIK3CA monoclonal antibody. PIK3CA Antibody can be used for: WB, ICC/IF, IP expriments in human, mouse, rat background without labeling.
HY-P86078
5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit alpha; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform; caPI 3K ; CLOVE; CWS5; MCAP; MCM; MCMTC; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; p110alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphatidylinositol 4,5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit alpha; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI 3 kinase catalytic subunit alpha; PI 3 kinase p110 subunit alpha; PI 3-kinase subunit alpha; PI 3K ; PI 3K -alpha; PI 3K C A; PI K3C A; PI k3ca; PK3CA; PK3CA_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110; PtdIns-3-kinase subunit alpha; PtdIns-3-kinase subunit p110-alpha; Serine/threonine protein kinase PI K3CA
WB, ICC/IF, IP, ELISA
Human, Mouse, Rat
PI3-Kinase p110α Antibody (YA5770) is a rabbit-derived and non-conjugated IgG monoclonal antibody, targeting to PI3K(p110α) . It can be applicated for WB, ICC/IF, IP, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.
HY-P81872
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HY-157706
磷脂
PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种磷脂酰肌醇 3 激酶 (PI3K ) 激活剂。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 是一种多磷酸化的磷脂酰肌醇,通过激活 PI3K 来促进 AKT (蛋白激酶B) 的活化,进而影响细胞的代谢、生长和存活。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 还参与调节细胞骨架的动态变化,影响细胞形态和运动。PI(3,4)P2 (18:1) ammonium salt 可用于癌症,糖尿病和心血管疾病发生发展的研究。
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