2. Search Result
Search Result
Results for "

PIP2

" in MCE Product Catalog:

7

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1045
    187-1, N-WASP inhibitor
    1 篇文献验证

    		 Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
    187-1, N-WASP inhibitor
  • HY-101562
    Inavolisib
    2 篇文献验证

    GDC-0077; RG6114

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    GDC-0077 (RG6114) 是一种有效的，口服的选择性 PI3Kα 抑制剂 (IC50=0.038 nM)。GDC-0077 (RG6114) 通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。与野生型 PI3Kα 相比，GDC-0077 (RG6114) 对突变体的选择性更高。
    Inavolisib
  • HY-103412
    SKF 83959 hydrobromide
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 hydrobromide 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。 SKF83959 hydrobromide Ki 对大鼠 D1，D5，D2 和 D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 hydrobromide 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 hydrobromide 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 hydrobromide 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959 hydrobromide
  • HY-130344
    SKF 83959
    1 篇文献验证

    		 Dopamine Receptor Sigma Receptor Neurological Disease
    SKF83959 是一种有效的选择性多巴胺 D1-like 受体部分激动剂。SKF83959 Ki 对大鼠 D1，D5，D2和D3 的值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是一种有效的 sigma (σ)-1 受体变构调节剂。SKF83959 属于 benzazepine 家族，对认知功能障碍有改善作用。SKF83959 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症。
    SKF 83959
  • HY-P1045A
    187-1, N-WASP inhibitor TFA

    		Arp2/3 Complex Others
    187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。
    187-1, N-WASP inhibitor TFA
  • HY-110150
    UNC3230
    5 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    UNC3230 是一种有效的选择性的,ATP 竞争性的磷脂酰肌醇 4 磷酸 5 激酶 1C 型 (PIP5K1C) 抑制剂，IC50 约为 41 nM。UNC3230 还可抑制 PIP4K2C，但不抑制其他调节磷酸肌醇水平的脂质激酶。UNC3230 具有缓解疼痛和抗癌作用。
    UNC3230
  • HY-131445
    RJW100

    		MicroRNA Endocrinology Cancer
    RJW100 是一种有效的肝受体同源物 1 (LRH-1，NR5A2) 和类固醇生成因子-1 (SF-1，NR5A1) 激动剂，pEC50 分别为 6.6 和 7.5。RJW100 还可有效激活 miR-200c (miRNA-200c, microRNA-200c) 启动子。
    RJW100

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z