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PKC-θ

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112681

    PKC Others
    PKC-theta inhibitor 是 PKC 的选择性抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
    <em>PKC-theta</em> inhibitor
  • HY-132304

    PKC Inflammation/Immunology
    CC-90005 是一种有效,选择性和具有口服活性的蛋白激酶 C-θ (PKC) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。CC-90005 显示了对 PKC-θ 的选择性超过 PKC-δ (IC50=4440 nM)。CC-90005 可以通过抑制 IL-2 表达抑制 T 细胞活化。
    CC-90005
  • HY-P5884

    PKC Others
    PKCθ pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated 是一种合成肽,可用于 PKCθ 作用机理的研究。
    <em>PKCθ</em> pseudosubstrate peptide inhibitor,myristoylated
  • HY-N0278

    Pulsatilla camphor; Anemonine; trans-Anemonin

    PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anemonin (Pulsatilla camphor),选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    Anemonin
  • HY-N0278A

    (Rac)-Pulsatilla camphor; (Rac)-Anemonine

    PKC NO Synthase Inflammation/Immunology
    白头翁素 (Rac)-Anemonin ((Rac)-Pulsatilla camphor) 是 Anemonin (HY-N0278) 的非对映异构体,它是一种选择性 iNOS 抑制剂,也是一种 PKC 抑制剂。Anemonin 能显著抑制 PKC 蛋白的翻译或蛋白稳定性。Anemonin 还可改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠急性溃疡性结肠炎 (UC)。Anemonin 可用于炎症相关疾病的研究。
    (Rac)-Anemonin
  • HY-126328

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-theta inhibitor 1 是 PKCθ 抑制剂,Ki 值为 6 nM,在体内抑制 IL-2 产生,IC50 为 0.19 μM。PKC-theta inhibitor 1 减轻了多发性硬化小鼠模型中疾病症状。
    <em>PKC-theta</em> inhibitor 1
  • HY-112782

    PKC Inflammation/Immunology
    VTX-27 是蛋白激酶 C θ (PKC θ) 的选择性抑制剂,其对 PKC θ 和 PKC δ 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 16 nM。
    VTX-27
  • HY-12663

    PKC Inflammation/Immunology
    AS2521780是新颖的 PKCθ 选择性抑制剂,IC50 值为0.48 nM。
    AS2521780
  • HY-101569
    Darovasertib
    3 篇文献验证

    LXS196; IDE196

    PKC Cancer
    Darovasertib (LXS196) 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂,对 PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0.4 nM 和 3.1 μM。Darovasertib 有潜力用于葡萄膜黑素瘤的研究。
    Darovasertib
  • HY-139466

    SHP2 PKC Metabolic Disease
    PF-03622905 是一种有效的 ATP 竞争性 PKC 抑制剂,对 PKCαPKCβIPKCβIIPKCγPKCθIC50 分别为 5.6 nM、14.5 nM、13 nM、37.7 nM 和 74.1 nM。PF-03622905 对 PKC 的特异性高于其他蛋白激酶。
    PF-03622905
  • HY-108264

    NIBR3049

    JAK PKC GSK-3 Cancer
    TCS 21311 (NIBR3049) 是一种有效的高选择性 JAK3 抑制剂,其 IC50 为 8 nM,它的选择性是 JAK1,JAK2 和 TYK2 的100倍以上。TCS 21311 (NIBR3049) 抑制 PKCαPKCθGSK3βIC50 值分别为 13、68 和 3 nM。
    TCS 21311
  • HY-139467

    SHP2 PKC Metabolic Disease
    PF-04577806 是一种有效、选择性和 ATP 竞争性的 PKC 抑制剂。PF-04577806 对 PKCαPKCβIPKCβIIPKCγPKCθ 显示出有效的抑制活性,IC50 值分别为 2.4 nM、8.1 nM、6.9 nM、45.9 nM 和 29.5 nM。PF-04577806 可以逆转糖尿病大鼠的视网膜血管渗漏。
    PF-04577806
  • HY-10343
    Sotrastaurin
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    AEB071

    PKC Inflammation/Immunology Cancer
    Sotrastaurin (AEB071) 是一种口服有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于 PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和 PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。
    Sotrastaurin
  • HY-16903

    PKC Inflammation/Immunology
    PKC-IN-1 是一种有效的,ATP-竞争性的,可逆的 PKC 抑制剂,对人 PKCβ 和 PKCα 的 Ki 值分别为 5.3 和 10.4 nM,对人 PKCα,PKCβI,PKCβII,PKCθ,PKCγ,PKC mu 和 PKCε 的 IC50 值分别为 2.3,8.1,7.6,25.6,57.5,314,808 nM。
    <em>PKC</em>-IN-1

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