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R-isomer

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-50674A
    INCB3344 R-isomer

    		CCR Inflammation/Immunology
    INCB3344 R-isomer 是 INCB3344 的 R 型异构体。INCB3344 是一种有效的 CCR2 拮抗剂，拮抗结合活性时，IC50 为 5.1 nM (hCCR2) 和 9.5 nM (mCCR2)，拮抗趋化活性时，IC50 为 3.8 nM (hCCR2) 和 7.8 nM (mCCR2)。
    INCB3344 <em>R-isomer</em>
  • HY-18340
    (R)​-​CR8

    CR8, (R)-isomer

    		 Molecular Glues CDK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    (R)​-​CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)​-​CR8 (CR8) 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)​-​CR8 (CR8) 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)​-​CR8 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
    (R)​-​CR8
  • HY-18340A
    (R)-CR8 trihydrochloride

    CR8, (R)-isomer trihydrochloride

    		 Molecular Glues CDK Apoptosis Neurological Disease Cancer
    (R)-CR8 (CR8) trihydrochloride 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 trihydrochloride 抑制 CDK1/cyclin B (IC50=0.09 μM)、CDK2/cyclin A (0.072 μM)、CDK2/cyclin E (0.041 μM)、CDK5/p25 (0.11 μM)、CDK7/cyclin H (1.1 μM)、CDK9/cyclin T (0.18 μM) 和 CK1δ/ε (0.4 μM)。(R)-CR8 trihydrochloride 诱导细胞凋亡并具有神经保护作用。(R)-CR8 trihydrochloride 作为一种分子胶降解剂来消耗细胞周期蛋白 K。
    (R)-CR8 trihydrochloride
  • HY-125784A
    (R)-Viloxazine hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    (R)-Viloxazine hydrochloride 是 Viloxazine hydrochloride 活性较低的 R 异构体。Viloxazine hydrochloride 是一种有效的抗抑郁剂。
    (R)-Viloxazine hydrochloride
  • HY-114061
    (R)-FTY 720P

    		Others Others
    (R)-FTY 720P 是 FTY 720P 的 R 异构体。(R)-FTY 720P 对 S1P1,3,4,5 的结合亲和力比 (S)-异构体 (HY-15382) 弱。
    (R)-FTY 720P
  • HY-14735
    Arbaclofen placarbil

    XP 19986

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Arbaclofen placarbill是baclofen R -异构体的一种新型转运前体。Baclofen是一种外消旋的GABA B 受体激动剂
    Arbaclofen placarbil
  • HY-N6008A
    7β-O-Methylmorroniside

    7R-O-methylmorroniside

    		 Others Others
    7β-O-Methylmorroniside (7R-O-methylmorroniside) 是一种 7-O-Methyl morroniside R-型异构体。
    7β-O-Methylmorroniside
  • HY-126028
    (-)-Sotalol

    (R)-Sotalol

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    (-)-Sotalol ((R)-Sotalol) 是 Sotalol 的 R 型异构体。(-)-Sotalol 是一种 hERG 抑制剂，Kd 值为 0.60 μM。(-)-Sotalol 可用于心律失常的研究。
    (-)-Sotalol
  • HY-153692A
    (R)-WRN inhibitor 1

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (R)-WRN inhibitor 1 是 WRN inhibitor 1 (example 7) 的 R 型异构体。WRN inhibitor 1 是一种 WRN 抑制剂，具有抗癌活性。
    (R)-WRN inhibitor 1
  • HY-44234A
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu

    		ADC Linker Cancer
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。
    Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu
  • HY-112316A
    (R)-BAY1238097

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    (R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白 结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。
    (R)-BAY1238097
  • HY-114395A
    (R)-NVS-ZP7-4
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    (R)-NVS-ZP7-4 是 NVS-ZP7-4 的 R 型异构体。 NVS-ZP7-4 是一种锌转运体 SLC39A7 (ZIP7)的抑制剂，也是第一个报道的能探测内质网锌水平影响的化学分子，研究 ZIP7 作为 Notch 通路中的一种新的活性分子节点。
    (R)-NVS-ZP7-4
  • HY-105084
    Lubeluzole

    		Others Neurological Disease
    Lubeluzole 是一种神经保护性抗缺血化合物。Lubeluzole，但不是它的 (-)-R-异构体，可保护大鼠免受光化学中风引起的感觉运动障碍。Lubeluzole 抑制谷氨酸刺激的鸟苷 3',5'-环一磷酸生成，其 IC50 为 37 nM。Lubeluzole 还具有开发一类具有解痉活性的新型抗菌佐剂的潜力。
    Lubeluzole
  • HY-B0267B
    (R)-Oxybutynin hydrochloride

    Aroxybutynin hydrochloride

    		 mAChR Neurological Disease
    (R)-Oxybutynin hydrochloride 是Oxybutynin hydrochloride 的外消旋异构体，是具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。(R)-Oxybutynin hydrochloride 具有抗痉挛和抗胆碱能活性，竞争性地拮抗卡巴胆碱诱导的收缩。(R)-Oxybutynin hydrochloride 可用于神经源性膀胱功能障碍所致尿失禁的研究。
    (R)-Oxybutynin hydrochloride
  • HY-13991A
    (S)-CCG-1423

    		Ras Metabolic Disease Cancer
    (S)-CCG-1423 是 Rho 信号的抑制剂，可阻断 MRTF-A 的核输入。(S)-CCG-1423 减少 MRTF-A 的核积累，提高体内胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖摄取和耐受性。(S)-CCG-1423 表现出比 CCG-1423 (HY-13991) 的 SR- 和 R-异构体更高的抑制活性。(S)-CCG-1423 可用于癌症和糖尿病的研究。
    (S)-CCG-1423
  • HY-N1400
    (20R)-Ginsenoside Rh1

    		Others Cancer
    人参皂苷R-RH1 (20R)-Ginsenoside Rh1 是Ginsenoside Rh1 的 R 型异构体，可从Panax Ginseng 中分离得到，可抑制凝血酶诱导的纤维蛋白原向纤维蛋白的转化。
    (20R)-Ginsenoside Rh1
  • HY-118590A
    ICRF-196

    		Topoisomerase Cancer
    ICRF-196 是 ICRF-193 (HY-118590) 的 (S,S)- 和 (R,R)- 异构体的外消旋混合物。ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。 ICRF-196 可用于癌症的研究。
    ICRF-196
  • HY-118590
    ICRF-193

    		Topoisomerase Cancer
    ICRF-193 是一种 TopoII 抑制剂。(S,S)- 和 (R,R)-ICRF-193 组成外消旋混合物 ICRF-196 (HY-118590A)。ICRF-196 可用于癌症研究。
    ICRF-193
  • HY-148516A
    (R)-MPH-220

    		Myosin Neurological Disease
    (R)-MPH-220 是 MPH-220 (HY-148516) 的 R 构型。MPH-220 是一种选择性的、具有口服活性的骨骼肌 myosin-2 抑制剂。MPH-220 可使肌肉放松。MPH-220 是一种抗痉挛剂，可用于痉挛和肌肉僵硬的研究。
    (R)-MPH-220
  • HY-15314
    Ranirestat
    1 篇文献验证

    AS-3201

    		 Aldose Reductase Neurological Disease Metabolic Disease
    雷尼司他 Ranirestat (AS-3201) 是一种有效的，口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂，对大鼠晶状体 AR 和重组人 AR 的 IC50 分别为 11 nM 和 15 nM，对于重组人 AR 的 Ki 为 0.38 nM。Ranirestat 可用于糖尿病感觉运动性多发性神经病的研究，并且对糖尿病视网膜具有神经保护作用。
    Ranirestat

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