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RGD

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抑制剂 & 激动剂

31

多肽产品

2

天然产物

4

重组蛋白

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0278
    RGD
    5 篇文献验证

    Integrin Cancer
    精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 RGD 是一种三肽,能够有效的引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应;能够与 integrins 结合。
    <em>RGD</em>
  • HY-P3732

    Integrin Cancer
    RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点,含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体,可与生物活性分子偶联,在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
    <em>RGD</em>-4C
  • HY-P0278A
    RGD Trifluoroacetate
    5 篇文献验证

    Integrin Cancer
    RGD Trifluoroacetate 是一种三肽,能够有效的引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应;RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。
    <em>RGD</em> Trifluoroacetate
  • HY-P1740
    RGD peptide (GRGDNP)
    3 篇文献验证

    Integrin Apoptosis Inflammation/Immunology
    RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
    <em>RGD</em> peptide (GRGDNP)
  • HY-P1740A

    Integrin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
    <em>RGD</em> peptide (GRGDNP) (TFA)
  • HY-P2635

    Integrin Cancer
    RGDSPASSKP 是一种含有 RGDS 的纤连蛋白十肽。
    RGDSPASSKP
  • HY-P5053

    Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物,可以与放射性同位素 18F 偶联,用作 α₅β₃ 整合素选择性示踪剂。
    Galacto-<em>RGD</em>
  • HY-P5021

    c(RGDfE)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽,可作为共轭多功能纳米药物递送系统,将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)
  • HY-P0322

    EMD 56574

    Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK (EMD 56574) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
    GRGDSPK
  • HY-P1408

    Integrin Cancer
    Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成,可用于癌症研究。
    Obtustatin
  • HY-P0322A

    EMD 56574 TFA

    Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK TFA 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK TFA 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
    GRGDSPK TFA
  • HY-P0290
    GRGDSP
    4 篇文献验证

    Integrin Cancer
    GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽,是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
    GRGDSP
  • HY-P3227

    XJ735

    Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-157157

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂,具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV),得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤,抑制 PAD4 活性,阻断中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成,以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
    PAD4-IN-3
  • HY-P1408A

    Integrin Cancer
    Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成,可用于癌症研究。
    Obtustatin triacetate
  • HY-P4320

    Others Integrin Cancer
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10),一种含有环状 RGD 活性序列的十肽,是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂,可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)
  • HY-P1189

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3αvβ3α5β1 的拮抗剂。
    Echistatin
  • HY-P1189A

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3αvβ3α5β1 的拮抗剂。
    Echistatin TFA
  • HY-P3448

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-10220

    PI3K Apoptosis Cancer
    SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体,其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    SF1126
  • HY-P5038

    c(GRGDSP)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-P0178

    Integrin Inflammation/Immunology
    LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,是一种整合素 αvβ3 抑制剂,对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。
    LXW7
  • HY-P0178A

    Integrin Inflammation/Immunology
    LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,是一种整合素 αvβ3 抑制剂,对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。
    LXW7 TFA
  • HY-P2300

    Cyclo(RGDfC)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P2300A

    Cyclo(RGDfC) TFA

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
  • HY-134130

    Integrin Inflammation/Immunology
    Integrin modulator 1 是一种有效和选择性的 α4β1 整联蛋白激动剂,IC50 值为 9.8 nM。Integrin modulator 1 增加了 α4β1 整联蛋白介导的细胞粘附,EC50 值为 12.9 nM。
    Integrin modulator 1
  • HY-P4896

    Integrin Cancer
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro 是与 FITC 偶联的 GRGDSP(HY-P0290)。GRGDSP 是是整联蛋白 integrin 抑制剂,可以抑制肿瘤细胞与血管内皮细胞的粘附并限制其转移。
    FITC-Ahx-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro

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