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RIPK1

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By Targets:	AAK1 (1) Apoptosis (3) Aurora Kinase (1) Autophagy (2) Bcr-Abl (1) Beclin1 (1) CaMK (1) CDK (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Ferroptosis (2) HIV (1) IAP (1) LIM Kinase (LIMK) (2) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) Mixed Lineage Kinase (2) Necroptosis (7) PROTACs (2) RIP kinase (40) Salt-inducible Kinase (SIK) (2) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) ULK (2) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-RS11992

RIPK1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RIPK1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RIPK1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RIPK1 Human Pre-designed siRNA Set A RIPK1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11993

Ripk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ripk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ripk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Ripk1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11994

Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ripk1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A Ripk1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-146757

RIPK1-IN-13	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-13 (Compound 8) 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 1139 nM。RIPK1-IN-13 通过抑制 RIPK1 阻断坏死性凋亡途径的激活。RIPK1-IN-13 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-156367

RIPK1-IN-16	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-16 是一种有口服活性的*RIPK1* 的有效抑制剂。RIPK1-IN-16 在体内通过阻断 RIPK1 介导的坏死下垂抑制过度炎症。RIPK1-IN-16 保护小鼠免受 TNF 诱导的全身炎症反应综合征和败血症。

HY-143480

RIPK1-IN-15	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-15 (Compound 2.5) 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂。RIPK1-IN-15 具有研究神经退行性疾病、自身免疫性疾病和炎症性疾病的潜力。

HY-157039

RIPK1-IN-17	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1/3-IN-17 (Compound 10) 是一种 *RIPK1* 和 RIPK3 抑制剂。RIPK1/3-IN-17 通过抑制 RIPK1、RIPK3 和 MLKL 磷酸化来特异性抑制坏死性凋亡。

HY-146758

RIPK1-IN-14	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-14 (Compound 41) 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂，IC₅₀ 值为 92 nM。RIPK1-IN-14 在 U937 细胞的坏死性凋亡模型中显示出显着的抗坏死性凋亡作用。

HY-143726

RIPK1-IN-8	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-8 (example 16) 是一种氨基咪唑并吡啶，一种有效的，选择性 *RIPK1* 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。RIPK1-IN-8 具有用于炎症性疾病研究的潜力。

HY-143727

RIPK1-IN-9	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-9 (实施例 45) 是一种二氢萘啶酮化合物，一种有效的选择性 *RIPK1* 抑制剂。 RIPK1-IN-9 抑制 U937 细胞 (IC₅₀=2 nM) 和 L929 细胞 (IC₅₀=1.3 nM)。

HY-157963

RIPK1-IN-23	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
RIPK1-IN-23 (compound 19) 是一种 *RIPK1* 抑制剂，在 HT-29 细胞中具有有效的抗坏死性凋亡作用（EC₅₀ 为 1.7 nM）。RIPK1-IN-23 显示出抗炎活性。

HY-162097

RIPK1-IN-20	RIP kinase Necroptosis	Cancer
RIPK1-IN-20 具有良好的 RIPK1 激酶抑制活性，IC₅₀ 值为 59.8 nM。RIPK1-IN-20 可阻断人和小鼠细胞中 TNFα 诱导的坏死性凋亡 (EC₅₀=1.06–4.58 nM)^{[ 1]}。

HY-160216A

RIPK1-IN-18 sulfate hydrate	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-18 sulfate hydrate 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂，可用于自身免疫性疾病研究 (NZ748385A; compound i)。

HY-144276

RIPK1-IN-11	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-11是一种口服有效的*RIPK1抑制剂 (K_d=9.2 nM; IC₅₀*=67 nM)，可抑制人和小鼠细胞坏死。具有抗炎活性。

HY-160216

RIPK1-IN-18	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-18 (compound i) 是 RIPK1 的有效抑制剂。RIPK1-IN-18 可用于自身免疫性疾病研究。

HY-144277

RIPK1-IN-12	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-12 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC₅₀ 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

HY-157751

RIPK1-IN-21	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-21 (Compound I-5) 是 *RIPK1* 抑制剂 EC₅₀ 值为 14.8 nM。RIPK1-IN-21 可以用于神经退行性、自身免疫和炎症性疾病的研究。

HY-157456

RIPK1-IN-19	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 (化合物 10b) 是一种选择性的 *RIPK1* 抑制剂 (IC₅₀=15 nM)。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和Imiquimod (IMQ) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。

HY-119933

RIPK1-IN-7	RIP kinase	Cancer
RIPK1-IN-7 是受体相互作用的蛋白激酶 1 *(RIPK1)* 抑制剂，K_d 值为 4 nM，IC₅₀ 值为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中具有良好的抗转移活性。

HY-143728

RIPK1-IN-10	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-10 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂，例 37，提取自专利 WO2021160109。

HY-162237

RIPK1-IN-22	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-13 (compound 28) 是受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 1 (*RIPK1) 的选择性抑制剂，抑制活性通过 ADP-Glo 激酶法测定 pK_i* 为 7.66。RIPK1-IN-13 在人白血病细胞 U937 中表现出抑制作用，pIC₅₀ 为 7.2。

HY-126296

RIPK1-IN-3	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-3 (Example 38) 是*RIPK1* 的抑制剂，信息来自专利WO2018148626A1，拥有抗炎活性。

HY-18901

RIPK1-IN-4	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-4 (compound 8) 是一种有效的 II 型激酶受体相互作用蛋白1 (RIP1) 激酶抑制剂，并且与 DL1-out 无活性形式的 RIP1 结合，对于 RIP1 和 ADP-Glo 激酶，IC₅₀ 为分别为 16 nM 和 10 nM。

HY-132203

Necrostatin-34	RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
Necrostatin-34 (Nec-34) 是 *RIPK1* 激酶的抑制剂，通过占据激酶结构域的特定结合口袋，将 *RIPK1* 稳定在一个非激活的状态。

HY-151873

SZM679	RIP kinase	Inflammation/Immunology
SZM679 是一种口服有效的选择性 *RIPK1* 抑制剂，对 RIPK1 和 RIPK3 的 K_d 值分别为 8.6 nM 和 >5000 nM。SZM679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应。SZM679 可降低海马和皮质中 Tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症和 RIPK1 磷酸化水平。SZM679 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-148382

RI-962	RIP kinase Necroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
RI-962 是一种有效的选择性受体相互作用蛋白激酶 1 *(RIPK1)* 抑制剂。RI-962 抑制 RIPK1，IC₅₀ 值为 35.0 nM。RI-962 可用于神经系统疾病和炎症性疾病的研究。

HY-161059

ZB-R-55	RIP kinase	Infection
ZB-R-55 是一种口服活性 *RIPK1* 抑制剂。ZB-R-55 可用于脓毒症研究。

HY-128348

PK68	RIP kinase	Inflammation/Immunology Cancer
PK68 是一种高效、特异性的受体相互作用激酶 1 (RIPK1) 的 II 型抑制剂，具有口服活性。其 IC₅₀ 值约 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性坏死。PK68 对 TNF 诱导的全身炎症反应综合征有较强的改善作用，可用于炎症紊乱和肿瘤转移的研究。

HY-14622A

Necrostatin 2 racemate 5 篇以上引用文献 Necrostatin 1S; Nec-1S; 7-Cl-O-Nec1	RIP kinase	Cancer
Necrostatin 2 racemate (Nec-1S)，是一种稳定型 Necrostatin-1 (HY-15760)，Necrostatin 2 racemate 是一种有效且特异性的 *RIPK1* 抑制剂，但缺乏 IDO 靶向作用。

HY-149258

KWCN-41	Necroptosis RIP kinase Mixed Lineage Kinase	Inflammation/Immunology
KWCN-41 是一种选择性且高效的 *RIPK1* 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。

HY-161060

Zharp1-211	RIP kinase	Inflammation/Immunology
Zharp1-211 是 RIPK1 kinase 的有效抑制剂。Zharp1-211 显著降低 JAK/STAT1 介导的趋化因子和 MHC II 类分子在肠上皮细胞中的表达。

HY-148239

TP-030-2	RIP kinase Ser/Thr Protease	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TP-030-2 是一种 *RIPK1* 抑制剂 (human K_i=0.43 nM; mouse IC₅₀=100 nM)。

HY-114371

Eclitasertib DNL-758; SAR-443122	RIP kinase	Inflammation/Immunology
Eclitasertib (DNL-758) 是一种受体相互作用蛋白激酶1 *(RIPK1)* 抑制剂，IC₅₀ 值为 <1 µΜ（来自专利WO2017136727A2，example 42)。

HY-114492

GSK547 GSK'547	RIP kinase	Cancer
GSK547 (GSK'547) 是一种高效的选择性 *receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1)* 抑制剂，可抑制巨噬细胞介导的胰腺癌适应性免疫耐受。

HY-14622

Necrostatin 2 5 篇文献验证	RIP kinase	Cancer
Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞，抑制程序性坏死，EC₅₀ 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 *RIPK1* 抑制剂。

HY-138779

ICCB-19 hydrochloride	Autophagy RIP kinase Apoptosis	Inflammation/Immunology
ICCB-19 hydrochloride 是一种 TRADD (TNFRSF1A associated via death domain) 抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 与 TRADD (TRADD-N) 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。ICCB-19 hydrochloride 是 *RIPK1* 激酶活性的间接抑制剂。ICCB-19 hydrochloride 有效诱导自噬 (autophagy) 和长寿命蛋白质的降解。

HY-148253

TP-030-1	RIP kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
TP-030-1 是 *RIPK1* 的抑制剂。TP-030-1 抑制 hRIPK1 的 K_i 值为 3.9 nM，抑制 mRIPK1 的 IC₅₀ 值为 4.2 μM。TP-030-1 可用于炎症性疾病和神经退行性疾病的研究。

HY-134050

Apostatin-1 Apt-1	RIP kinase Autophagy Apoptosis Beclin1 Necroptosis	Inflammation/Immunology
Apostatin-1 (Apt-1) 是一种有效的 TRADD 抑制剂。Apostatin-1 可与 TRADD-N 结合 (K_D=2.17 μM)，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合。Apostatin-1 调节 *RIPK1* 和 beclin 1 的泛素化。Apostatin-1 通过激活突变 tau、α-synuclein 或 huntingtin 积累的细胞中的自噬 (autophagy)，阻断凋亡 (apoptosis)，并恢复细胞内稳态。

HY-149052

SZM-1209	RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
SZM-1209 是一种口服有效且特异性的 *RIPK1* 抑制剂，K_d 为 85 nM。 SZM-1209 表现出高抗坏死性凋亡(necroptosis) 活性 (EC₅₀=22.4 ± 8.1 nM)。 SZM-1209 具有抗 SIRS (全身炎症反应综合征)和抗 ALI (急性肺损伤)作用。

HY-151369

AV123	RIP kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
AV123 (化合物 12) 是一种无细胞毒性的 *RIPK1* 抑制剂 (IC₅₀=12.12 µM)。AV123 能抑制 TNF-α 诱导的坏死性细胞死亡 (EC₅₀=1.7 μM)，但不阻止凋亡性细胞的死亡。AV123 可用于坏死的慢性病症，如脑、心和肾的缺血再灌注损伤、炎症性疾病、神经退行性疾病和感染性疾病的研究。

HY-131064

RIPK3-IN-1 1 篇文献验证	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂，IC₅₀ 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2，IC₅₀ 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂，IC₅₀ 为 1.1 μM。

HY-16591

Birinapant 最多引用文献 25 篇文献验证 TL32711	IAP Apoptosis HIV	Cancer
比瑞那帕 Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，K_d 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。

HY-148061

DB1113	PROTACs Bcr-Abl CDK Salt-inducible Kinase (SIK) Cyclin G-associated Kinase (GAK) MAP4K MAPKAPK2 (MK2) Ferroptosis ULK LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1，ABL2，BLK，CDK11B，CDK4，CSK，EPHA3，FER，GAK，LIMK1，MAP3K20，MAP4K1，MAP4K2，MAP4K3，MAP4K5，MAPK14，MAPK7，MAPK8，MAPK9，MAPKAPK2，MAPKAPK3，NLK，PDIK1L，PTK2B，RIPK1，RPS6KA1，RPS6KA3，SIK2，SIK3，STK35，TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

HY-14622B

Necrostatin 2 S enantiomer	RIP kinase	Cancer
Necrostatin 2 S enantiomer 是 Necrostatin 2 的 S 型异构体。Necrostatin 2 是高活性的坏死性凋亡抑制剂，为有效的 RIPK1 抑制剂，缺乏 IDO 靶向作用。

HY-148787

Oditrasertib	RIP kinase	Inflammation/Immunology
Oditrasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPKl) 抑制剂，其 IC₅₀ 值低于 100 nM。Oditrasertib 可用于研究涉及炎症或细胞死亡的疾病。

HY-148063

DB0614	PROTACs AAK1 Aurora Kinase CaMK CDK Ferroptosis Salt-inducible Kinase (SIK) ULK Wee1 LIM Kinase (LIMK)	Others
DB1113 (Example 24) 是一种靶向蛋白激酶降解的双功能化合物。DB1113 可降解 ABL1, ABL2, BLK, CDK11B, CDK4, CSK, EPHA3, FER, GAK, LIMK1, MAP3K20, MAP4K1, MAP4K2, MAP4K3, MAP4K5, MAPK14, MAPK7, MAPK8, MAPK9, MAPKAPK2, MAPKAPK3, NLK, PDIK1L, PTK2B, RIPK1, RPS6KA1, RPS6KA3, SIK2, SIK3, STK35, TNK2 和 ULK1。DB1113 可用于研究异常激酶活性介导的疾病或紊乱。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-144277

RIPK1-IN-12	RIP kinase Necroptosis	Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-12 是一种有效的 *RIPK1* 抑制剂，RIPK1-IN-12 能抑制人和小鼠细胞的坏死性凋亡，EC₅₀ 值分别为 1.6 和 2.9 nM.

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1) GST (1)
Source:	Sf9 insect cells (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701767

	RIPK1 Protein, Human (Sf9) RIPK1; Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1; Cell death protein RIP; Receptor-interacting protein 1; RIP-1	Human	Sf9 insect cells
	RIPK1 蛋白是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，集中调节 TNF 介导的细胞凋亡、坏死性凋亡和炎症途径。从功能上讲，它在细胞死亡的调节中发挥激酶依赖性作用，在控制炎症信号和细胞存活中发挥激酶独立的支架功能。RIPK1 Protein, Human (Sf9) 是重组的 RIPK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，不带标签。RIPK1 Protein, Human (Sf9) 全长 327 个氨基酸。

HY-P701768

	RIPK1 Protein, Human (Sf9, His, GST) RIPK1; Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1; Cell death protein RIP; Receptor-interacting protein 1; RIP-1	Human	Sf9 insect cells
	RIPK1 蛋白是一种丝氨酸-苏氨酸激酶，集中调节 TNF 介导的细胞凋亡、坏死性凋亡和炎症途径。从功能上讲，它在细胞死亡的调节中发挥激酶依赖性作用，在控制炎症信号和细胞存活中发挥激酶独立的支架功能。RIPK1 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 RIPK1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-8*His, N-GST 标签。RIPK1 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 327 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P81539

*p-RIPK1(S166) Antibody (YA1284)* Cell death protein RIP,Receptor-interacting protein 1	WB, IHC-F, IHC-P, FC, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat

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