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Rho-kinase

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-150640

    ROCK Neurological Disease
    Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) 是一种具有口服活性的、选择性的和中枢神经系统 (CNS) 渗透性的 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK2 IC50=3 nM)。Rho-Kinase-IN-2 可用于亨廷顿病的研究。
    <em>Rho-Kinase</em>-IN-2
  • HY-100270

    ROCK Cancer
    Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1,ROCK2 的 Ki 分别是 30.5,3.9 nM)。详细信息请参考专利 US20090325960A1,化合物 1.008。
    <em>Rho-Kinase</em>-IN-1
  • HY-112362

    Rockout; 3-(4-Pyridinyl)-1H-indole; Rho kinase Inhibitor III, Rockout

    ROCK Inflammation/Immunology
    3-(4-Pyridyl)indole (Rockout) 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,IC50 值为 25 μM。在伤口愈合试验中,3-(4-Pyridyl)indole 可以抑制起泡并导致肌动蛋白应力纤维溶解。
    3-(4-Pyridyl)indole
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride
    225 篇以上引用文献

    Organoid ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-118151

    ROCK Neurological Disease
    Rho-Kinase-IN-3 (compound 12) 是一种有效的选择性 Rho 激酶 (ROCK1) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。Rho-Kinase-IN-3 可用于高血压研究。
    <em>Rho-Kinase</em>-IN-3
  • HY-15720B

    ROCK Aurora Kinase CaMK Neurological Disease
    Glycyl H-1152 hydrochloride 是 Rho-kinase 抑制剂 H-1152 dihydrochloride 的糖基衍生物。Glycyl H-1152 hydrochloride 抑制 ROCKIIAurora ACAMKIIPKGIC50 值分别为 0.0118、2.35、2.57 和 3.26 μM。Glycyl H-1152 hydrochloride 比 H-1152 dihydrochloride 具有更高的选择性。
    Glycyl H-1152 hydrochloride
  • HY-122011

    ROCK SGK PKA PKC Inflammation/Immunology
    PF-4950834 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的、ATP竞争性的 rho kinase 抑制剂,对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 分别为 8.35 nM 和 33.12 nM。PF-4950834 抑制中性粒细胞迁移。
    PF-4950834
  • HY-N6012

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    左旋紫草素 (-)-Alkannin,在 alkanna tinctoria 中发现,用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性,抑制细胞周期,诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。
    (-)-Alkannin
  • HY-16758

    AR-12286

    ROCK Neurological Disease
    Verosudil (AR-12286) 是一种有效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 主要通过增加眼房水通过小梁网流出来降低眼压。
    Verosudil
  • HY-10583G

    ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride (GMP) 是 Y-27632 dihydrochloride (HY-10583) 的 GMP 级别。GMP 指南用于生产 Y-27632 dihydrochloride (GMP) 。GMP 小分子可作为细胞研究生产的辅助试剂。Y-27632 dihydrochloride 是一种 ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂,具有口服活性。Y-27632 dihydrochloride (GMP) 具有抗癫痫作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-126913

    ROCK Cancer
    Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,可抑制磷酸化 MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位。
    Rhodblock 6
  • HY-12798A

    AR-13324 dimesylate

    ROCK Others
    奈他地尔甲磺酸 Netarsudil mesylate (AR-13324 mesylate) 甲磺酸盐是ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂。
    Netarsudil dimesylate
  • HY-108518

    ROCK Cardiovascular Disease
    SB-772077B dihydrochloride 是一种基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 5.6 nM、6 nM。
    SB-772077B dihydrochloride
  • HY-16563
    Narciclasine
    10 篇以上引用文献

    Lycoricidinol

    ROCK Cancer
    水仙环素 Narciclasine是一种植物生长调节剂。 Narciclasine调节Rho/Rho 激酶/LIM 激酶/cofilin信号传导途径,大大增加GTP酶RhoA活性以及以RhoA依赖性方式诱导肌动蛋白应力纤维形成。
    Narciclasine
  • HY-139170

    ROCK Metabolic Disease
    CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂。CAY10746 对 ROCK IROCK II 具有抑制活性,IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于糖尿病视网膜病变(DR)的研究。
    CAY10746
  • HY-109191

    PHP-201; AMA0076

    ROCK Others
    Sovesudil (PHP-201) 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 降低眼压而不引起充血。
    Sovesudil
  • HY-109191A

    PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride

    ROCK Neurological Disease
    Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。
    Sovesudil hydrochloride
  • HY-145294

    ROCK Neurological Disease
    ROCK2-IN-5 (compound 1d) 是一种混合化合物,含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。ROCK2-IN-5 具有良好的多靶点分布和良好的耐受性。ROCK2-IN-5 有潜力用于具有 SOD1 突变的 ALS 研究。
    ROCK2-IN-5

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