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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13556A

    LY353381 hydrochloride; SERM III hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Arzoxifene (LY353381) hydrocloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,它是乳腺和子宫组织中有效的雌激素拮抗剂,同时作为维持骨密度和降低血清胆固醇的雌激素激动剂。
    Arzoxifene hydrochloride
  • HY-13757AS

    ICI 47699-​d5; (Z)-Tamoxifen-d5; trans-Tamoxifen-d5

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬 ​d5 Tamoxifen-d5 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。
    Tamoxifen-​d5
  • HY-13724

    ERA-923

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    哌多昔芬 Pipendoxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂 (SERMs)。
    Pipendoxifene
  • HY-13556

    LY353381; SERM III

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease
    Arzoxifene (LY353381) 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂,具有类似 raloxifene 的固定环结构。Arzoxifene 对乳腺癌和子宫内膜有较强的抗雌激素作用,副作用小,对骨和脂质的雌激素有同样强的有利作用。
    Arzoxifene
  • HY-103457

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Y134 是一种选择性和具有口服活性的雌激素受体 (ER) 调节剂 (SERM),对 ERαERβ 表现出强效拮抗剂活性。Y134 对 ERα (Ki=0.09 nM) 的选择性比对 ERβ (Ki=11.31 nM) 高 121.1 倍。Y134 抑制雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖。
    Y134
  • HY-A0036
    Bazedoxifene acetate
    5 篇以上引用文献

    TSE-424 acetate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    醋酸巴多昔芬 Bazedoxifene acetate (TSE-424 acetate) 是一种有口服活性的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene acetate 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene acetate
  • HY-A0031
    Bazedoxifene
    5 篇以上引用文献

    TSE-424

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene
  • HY-A0031A

    TSE-424 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸巴多昔芬 Bazedoxifene hydrochloride (TSE-424 hydrochloride) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene hydrochloride 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene hydrochloride
  • HY-U00178

    CB7432

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    艾多昔芬 Idoxifene (CB7432) 是一种组织特异性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。
    Idoxifene
  • HY-13724B

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    盐酸哌多昔芬 Pipendoxifene hydrochloride 是一种选择性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)。可用于乳腺癌的研究。
    Pipendoxifene hydrochloride
  • HY-13757A
    Tamoxifen
    最多引用文献
    85 篇文献验证

    ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen
  • HY-13757
    Tamoxifen Citrate
    最多引用文献
    85 篇文献验证

    ICI 46474; (Z)-Tamoxifen Citrate; trans-Tamoxifen Citrate

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    枸橼酸他莫昔芬 Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 µM 和 1.8 µM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen Citrate
  • HY-16950
    4-Hydroxytamoxifen
    15 篇以上引用文献

    (Z)-4-Hydroxytamoxifen; trans-4-Hydroxytamoxifen; (Z)-Afimoxifene

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    4-羟基他莫昔芬 4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 是一种口服有效,选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。4-Hydroxytamoxifen ((Z)-4-Hydroxytamoxifen) 基于 ER 介导的细胞核易位诱导 CRISPR/Cas9 系统。
    4-Hydroxytamoxifen
  • HY-13757S

    ICI 46474-d3 hydrochloride; (Z)-Tamoxifen-d3 hydrochloride; trans-Tamoxifen-d3 hydrochloride

    Apoptosis Estrogen Receptor/ERR Autophagy HSP Isotope-Labeled Compounds Cancer
    他莫昔芬盐酸盐-d3 Tamoxifen-d3 hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen-d3 hydrochloride
  • HY-13738
    Raloxifene
    5 篇以上引用文献

    Keoxifene; LY156758 free base; LY139481

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene
  • HY-A0037

    CP-336156

    Estrogen Receptor/ERR Inflammation/Immunology Cancer
    拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 具有抗骨质疏松的功能,还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。
    Lasofoxifene
  • HY-B0723
    Ospemifene
    2 篇文献验证

    FC-1271a

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    奥培米芬 Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对雌激素受体 α (ERα)ERβKis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene
  • HY-A0038
    Lasofoxifene tartrate
    3 篇文献验证

    CP-336156 tartrate

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology Cancer
    酒石酸拉索昔芬 Lasofoxifene (CP-336156) tartrate 是一种具有口服活性和选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene tartrate 具有抗骨质疏松的功能,还能抑制原生肿瘤生长和转移。Lasofoxifene tartrate 可用于乳腺癌和绝经后骨质疏松症的研究。
    Lasofoxifene tartrate
  • HY-110201

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。
    Estrogen receptor modulator 1
  • HY-13738S

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4
  • HY-13738S3

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10
  • HY-13738S2

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d4 (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d4 hydrochloride
  • HY-13738S4

    Keoxifene-d10; LY156758(free base)-d10; LY139481-d10

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Raloxifene-d10-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),对骨、血脂有雌激素激动作用,对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。
    Raloxifene-d10-1
  • HY-126109

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    外消旋8-异戊二烯基柚皮素 (±)-8-Prenylnaringenin 是一种天然异戊二烯化类黄酮,是一种有效的植物雌激素。(±)-8-Prenylnaringenin 是一种具有口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM) (Estrogen Receptor/ERR),可抑制 ERαERβIC50 分别为 57 nM 和 68 nM。(±)-8-Prenylnaringenin 具有抗癌作用,可用于骨质疏松研究。
    (±)-8-Prenylnaringenin
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    1 篇文献验证

    EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物,是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-A0031S

    TSE-424-d4

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究
    Bazedoxifene-d4
  • HY-A0031S2

    TSE-424-d4 acetate

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    巴多昔芬-d4 Bazedoxifene-d4 (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的,能透过血脑屏障的,非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM),对 ERα 和 ERβ 作用的 IC50 值分别为 26 nM 和 99 nM,可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂,可用于胰腺癌的研究。
    Bazedoxifene-d4 acetate
  • HY-B0005S1

    Z-Toremifene-d6 hydrochloride; NK 622-d6 hydrochloride; FC-1157a-d6 hydrochloride

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Infection
    枸橼酸托瑞米芬-d6 Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV),IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene-d6 hydrochloride
  • HY-13757AS1

    ICI 47699-d3; (Z)-Tamoxifen-d3; trans-Tamoxifen-d3

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Autophagy HSP Cancer
    他莫西芬-d3 Tamoxifen-d3 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen-d3
  • HY-13757AR
    Tamoxifen (Standard)
    75 篇以上引用文献

    ICI 47699(Standard); (Z)-Tamoxifen(Standard); trans-Tamoxifen (Standard)

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Cancer
    他莫昔芬(标准品) Tamoxifen (Standard) 是 Tamoxifen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。
    Tamoxifen (Standard)
  • HY-N3316

    Others
    Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素,通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用,提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂(SERM)。
    Martynoside
  • HY-N1556

    Estrogen Receptor/ERR Metabolic Disease Cancer
    Psidial A 是倍半萜-二苯基甲烷类萜的差向异构体。Psidial A 可以作为选择性雌激素受体调节剂。Psidial A 还具有抗癌研究潜力。
    Psidial A
  • HY-B0005A
    Toremifene
    5 篇以上引用文献

    Z-Toremifene; NK 622 free base; FC-1157a free base

    Estrogen Receptor/ERR Infection Cancer
    托瑞米芬 Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene
  • HY-B0005
    Toremifene citrate
    5 篇以上引用文献

    Z-Toremifene citrate; NK 622; FC-1157a

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Infection Cancer
    枸橼酸托瑞米芬 Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene citrate
  • HY-B0005AS

    Z-Toremifene-d6; NK 622-d6 free base; FC-1157a-d6 free base

    Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Infection Cancer
    托瑞米芬-d6 Toremifene-d6 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene-d6
  • HY-B0005S

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Infection Cancer
    枸橼酸托瑞米芬 d6 (柠檬酸盐) Toremifene-d6 (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂,对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。
    Toremifene-d6 citrate
  • HY-116896

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018,Raloxifene 类似物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
    LY117018
  • HY-116896A

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LY117018 TFA,Raloxifene 类似物,是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。LY117018 TFA 对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。
    LY117018 TFA

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