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SIN1

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101200
    Linsidomine hydrochloride

    SIN-1 chloride

    		 Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    SIN-1 (chloride) 是莫西多明的活性代谢产物，具有舒张血管和抑制血小板聚集的作用。在心肌缺血-再灌注模型中，SIN-1 (chloride) 减少心肌坏死和再灌注诱导的内皮功能障碍。
    Linsidomine hydrochloride
  • HY-139569
    Ebaresdax

    ACP-044

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Ebaresdax (ACP-044)对SIN-1诱导的过氧亚硝酸盐氧化和过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性均有抑制作用，IC50s分别为3.7±0.80和0.13±0.02 uM。
    Ebaresdax
  • HY-N0649
    Narcissin
    1 篇文献验证

    Narcissoside

    		 EBV Neurological Disease Cancer
    水仙苷 Narcissin (Narcissoside) 是一种黄酮糖苷，清除 ONOO- 和 SIN-1 衍生的 ONOO-， IC50 分别为 3.5 和 9.6 μM。具有抗氧化活性。
    Narcissin
  • HY-126849
    3-Morpholinosydnonimine

    SIN-1; Linsidomine

    		 MDM-2/p53 Cancer
    林西多明 3-Morpholinosydnonimine (SIN-1; Linsidomine) 是一种自发的 ROS/RNS 发生因子和过氧亚硝酸盐供体。3-Morpholinosydnonimine 能够抑制肥大软骨细胞活力，并诱导坏死 (necrosis)。3-Morpholinosydnonimine 诱导 p53 依赖性凋亡 (apoptosis)，诱导 p53 积聚和激活 MAPK 磷酸化。
    3-Morpholinosydnonimine
  • HY-139569A
    Ebaresdax hydrochloride

    ACP-044 hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Ebaresdax (ACP-044) hydrochloride对 SIN-1 诱导的过氧亚硝酸盐氧化和过氧亚硝酸盐介导的细胞毒性均有抑制作用，IC50s 分别为 3.7±0.80 和 0.13±0.02 uM。
    Ebaresdax hydrochloride
  • HY-12379
    NS-2028

    		Guanylate Cyclase Inflammation/Immunology
    NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP，IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究，它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
    NS-2028
  • HY-152019
    EGFR/C797S-IN-1

    		EGFR Cancer
    EGFR/C797S-IN-1 是一种有效的 EGFR-C797S 抑制剂，IC50 值为 0.128 µM。EGFR/C797S-IN-1 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。EGFR/C797S-IN-1 以剂量依赖的方式抑制 P-EGFR 蛋白的表达。
    EGFR/C797S-IN-<em>1</em>
  • HY-W371164
    C1s-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    C1s-IN-1 (compound A1) 是 C1s 的选择性和竞争性抑制剂。C1s-IN-1 直接与 C1s 结合，Kd 值为 9.8 μM。
    C<em>1</em>s-IN-<em>1</em>
  • HY-149278
    Complement C1s-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Complement C1s-IN-1 是一种有效的、选择性的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 C1s 抑制剂，IC50 值为 36 nM。
    Complement C<em>1</em>s-IN-<em>1</em>

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