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SYK/JAK-IN-1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145015

    HM43239

    FLT3 Apoptosis Cancer
    Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tuspetinib
  • HY-15999
    Cerdulatinib
    5 篇文献验证

    PRT062070; PRT2070

    JAK Syk Cancer
    Cerdulatinib (PRT062070) 是一种有效的选择性 Tyk2 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。Cerdulatinib (PRT062070) 是 JAKSYK 的双抑制剂,抑制JAK1,2,3 和SYKIC50 分别为12,6,8 和 32。
    Cerdulatinib
  • HY-145029

    Syk JAK Inflammation/Immunology Cancer
    SYK/JAK-IN-1 是双重 SYK/JAK 抑制剂,对 SYKJAK2 的 IC50 分别 <5 nM。
    <em>SYK/JAK-IN-1</em>
  • HY-145015A

    HM43239 hydrate

    FLT3 Apoptosis Cancer
    Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tuspetinib hydrate

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