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T cell lymphoma

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Itk (1) MALT1 (1) Adenosine Receptor (1) Antifolate (2) Apoptosis (15) Autophagy (5) Bcl-2 Family (3) Btk (5) c-Myc (1) Calcium Channel (1) Casein Kinase (7) CCR (2) CD19 (4) CD20 (3) CD28 (1) CD3 (2) COX (1) CRM1 (1) CXCR (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (3) Fungal (1) HDAC (2) Histone Methyltransferase (2) HIV (3) Insulin Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (5) LAG-3 (2) Ligands for E3 Ligase (8) MDM-2/p53 (2) Molecular Glues (12) NF-κB (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (3) PD-1/PD-L1 (5) PI3K (6) RAR/RXR (5) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (3) STAT (3) Survivin (1) Tie (1) TNF Receptor (2) Transmembrane Glycoprotein (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (67) Infection (4) Inflammation/Immunology (25)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	mRNA (2)

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Targets Recommended: Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Programmed Cell Death 4 (PDCD4) BCL6 Itk TOPK MALT1 NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 VISTA Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99253

Mogamulizumab KW-0761	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P99055

Urelumab	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-120075

TJ191	Apoptosis	Cancer
TJ191 是一种有效的抗癌试剂 (anti-cancer agent)，靶向低 TβRIII 表达的恶性T细胞白血病/淋巴瘤细胞。TJ191 对其他癌细胞、正常成纤维细胞或免疫细胞的增殖没有影响。TJ191 可用于癌症研究。

HY-P99033

Mosunetuzumab BTCT-4465A	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

HY-P99338

Tisagenlecleucel CTL019	CD19	Inflammation/Immunology Cancer
Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-14243

CEP-14083	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Insulin Receptor VEGFR Tie	Cancer
CEP-14083 是一种与 ATP 竞争的 ALK 激酶抑制剂，其在酶学实验中的 IC₅₀ 值为 2 nM。CEP-14083 还抑制其他激酶，例如胰岛素受体 (IR)，血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)，血管生成素-1 受体 (TIE2) 和双亮氨酸拉链激酶 (DLK)。CEP-14083 抑制 CD274 mRNA 的表达以及在携带 NPM/ALK 的 T 细胞淋巴瘤 (ALK+TCL) 细胞中的 NPM/ALK 功能。CEP-14083 有望用于淋巴瘤的研究。

HY-164466

CAD204520	Calcium Channel Notch	Cancer
CAD204520 是 SERCA 的抑制剂 (IC₅₀ = 0.34 μM)，靶向突变于野生型 NOTCH1 蛋白上的 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 和边缘区细胞淋巴瘤 (MCL)。

HY-110113

CTA056	Btk	Cancer
CTA056 是一种 ITK (IL-2 诱导型 T 细胞激酶)抑制剂，其IC₅₀为 0.1 μM。CTA056 选择性靶向恶性 T 细胞并调节肿瘤抑制因子。CTA056 诱导细胞凋亡，是研究 T 细胞白血病和淋巴瘤的潜在活性分子。

HY-169005

Cbl-b-IN-27	E1/E2/E3 Enzyme	Inflammation/Immunology
Cbl-b-IN-27 是一种 B 淋巴瘤原癌基因 b (Cbl-b) 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。Cbl-b-IN-27 有望用于效应 T 细胞功能，T 细胞，自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞活化调节的研究。

HY-176083

ASTX295	MDM-2/p53	Cancer
ASTX295 是一种选择性小鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂，IC₅₀ 值 <1 nM。ASTX295 特异性阻断 MDM2 与 p53 的相互作用，重新激活野生型 (WT) TP53，进而诱导相关转录靶点的表达，导致细胞死亡和细胞周期阻滞。ASTX295 有望用于淋巴细胞恶性肿瘤的研究，如弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、套细胞淋巴瘤 (MCL) 和 T 细胞淋巴瘤。

HY-P99266

Zanolimumab Anti-Human CD4 Recombinant Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体，靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-157136

LFS-1107	CRM1 COX c-Myc Survivin	Cancer
LFS-1107 是一种可逆的 CRM1 抑制剂 (K_d: 12.5 pM)。LFS-1107 可选择性清除 ENKTL 细胞并用于肿瘤研究。

HY-100866B

F1324 acetate	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866

F1324	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t_1/2 为 441 s ，对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-155477

Cbl-b-IN-15	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Cbl-b-IN-15 (compound 25) 是环指 E3 连接酶 Cbl 的抑制剂 (IC₅₀: 15 nM)。Cbl-b 指 Casitas B 系淋巴瘤原癌基因-b，能够抑制 T 细胞、自然杀伤 (NK) 细胞和 B 细胞激活。Cbl-b-IN-15 可激活 T 细胞功能，EC₅₀=0.41 μM。

HY-100866A

F1324 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-156730

KT-333	Molecular Glues STAT	Cancer
KT-333 ammonium 是一种降解 STAT3 蛋白的分子胶，KT-333 ammonium 通过与 STAT3 蛋白和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导 STAT3 的选择性降解。KT-333 ammonium 对 STAT3 蛋白的降解有强大的选择性，以及良好的抗肿瘤活性。KT-333 ammonium 可以用于血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)，外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-14171S

Bexarotene-d4 LGD1069 d₄	RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀 d₄ Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-109108A

Valemetostat tosylate 3 篇文献验证 DS-3201 tosylate	Histone Methyltransferase	Cancer
Valemetostat tosylate (DS-3201 tosylate) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC₅₀ 值＜10 nM。Valemetostat tosylate 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-109108

Valemetostat 3 篇文献验证 DS-3201	Histone Methyltransferase	Cancer
Valemetostat (DS-3201) 是一种首创的 EZH1/2 抑制剂，IC₅₀ 值＜10 nM。Valemetostat 可用于复发以及难治型周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-106934

Peldesine BCX 34	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (BCX 34) 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

HY-106934A

Peldesine dihydrochloride 1 篇文献验证 BCX 34 dihydrochloride	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

HY-156730B

KT-333 diammonium	Molecular Glues STAT	Cancer
KT-333 diammonium 是一种降解 STAT3 蛋白的分子胶，KT-333 diammonium 通过与 STAT3 蛋白和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导 STAT3 的选择性降解。KT-333 diammonium 对 STAT3 蛋白降解有强大的选择性，以及良好的抗肿瘤活性。KT-333 diammonium 可以用于血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)，外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P99579

Tamtuvetmab AT-005; AT005	NF-κB	Cancer
坦妥维单抗 Tamtuvetmab (AT-005) 是一种抗 CD52 的犬用金色单抗。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS)，对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。

HY-156730A

KT-333 ammonium	Molecular Glues STAT	Cancer
KT-333 ammonium (compound A) 是一种降解 STAT3 蛋白的分子胶，KT-333 ammonium 通过 STAT3 蛋白和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 蛋白 (VHL) 结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导 STAT3 的选择性降解。KT-333 ammonium 对于 STAT3 蛋白降解有强大的选择性，以及良好的抗肿瘤活性。KT-333 ammonium 可以用于血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)，外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-100365

Remetinostat SHP-141	HDAC	Inflammation/Immunology Cancer
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。Remetinostat 缓解 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的银屑病皮炎。Remetinostat 用于皮肤 T 细胞淋巴瘤研究。

HY-P99922

Encelimab	LAG-3	Cancer
安沙利单抗 Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。

HY-E70016

Terminal deoxyribonucleotidyltransferase TdT	DNA/RNA Synthesis	Others Cancer
末端脱氧核糖核苷酸转移酶 Terminal deoxyribonucleotidyltransferase (TdT) 催化脱氧核糖核苷酸三磷酸缩合到 DNA 链的 3' 羟基末端，并在 V(D)J 重组期间将 N 区添加到基因片段连接处。Terminal deoxyribonucleotidyltransferase 在未成熟的、pre-B、pre-T 淋巴细胞和急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤细胞中表达。

HY-106934AR

Peldesine dihydrochloride (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Peldesine (dihydrochloride) (Standard）是 Peldesine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peldesine (BCX 34) dihydrochloride 是一种有效的，竞争性，可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂，对人，大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC₅₀ 分别为 36 nM，5 nM 和 32 nM。Peldesine dihydrochloride 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂，IC₅₀ 为 800 nM。Peldesine dihydrochloride 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤，牛皮癣和 HIV 感染的研究。

HY-P990710

Acimtamig AFM13	TNF Receptor	Cancer
Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。

HY-174371

INNO-220	Molecular Glues Casein Kinase MDM-2/p53 MALT1	Cancer
INNO-220 是一种具有口服活性，依赖 CRBN 的靶向 CK1α 的分子胶降解剂。INNO-220 通过降解 CK1α 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期并引发细胞凋亡 (Apoptosis)。INNO-220 破坏 CARD11/BCL10/MALT1 复合物的组装和功能，从而抑制 CARD11 发生激活突变的刺激 T 细胞和淋巴瘤细胞中的 NF-κB 信号通路。INNO-220 为淋巴瘤研究提供了新方向。

HY-108691

PF-06465469 1 篇文献验证	Itk Btk CXCR PD-1/PD-L1 LAG-3	Cancer
PF-06465469 是 ITK 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。PF-06465469 也抑制 BTK。PF-06465469 抑制细胞响应 CXCL12 的迁移。PF-06465469 降低 PD-1 和 LAG-3 表达。PF-06465469 可用于研究白血病和 T 细胞淋巴瘤。

HY-14171

Bexarotene 15 篇以上引用文献 LGD1069	RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀 Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-163368

HDAC6-IN-34	HDAC	Inflammation/Immunology
HDAC6-IN-34 (compound 21) 是一种具有口服活性和选择性的 HDAC6 抑制剂，其IC₅₀ 值为 18 nM。HDAC6-IN-34 在不影响皮肤 T 细胞淋巴瘤细胞组蛋白乙酰化的情况下提高微管蛋白乙酰化水平，抑制LPS (HY-D1056) 刺激的巨噬细胞分泌 TNF-α。HDAC6-IN-34 在大鼠体内具有良好的抗关节炎功效。

HY-169684

Vaccarin C	Fungal	Infection Cancer
Vaccarin C (Compound VIII) 是一种环庚肽，具有良好的抗真菌活性，对病原真菌和皮肤真菌 M. audouinii 和 T. mentagrophytes 的 MIC 值为 6 µg/mL。Vaccarin C 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和埃利希腹水癌 (EAC) 细胞株具有较高的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 3.35 和 5.72 μM。

HY-153084A

CD19 CAR mRNA (Human) 1 篇文献验证	CD19	Cancer
CD19 CAR mRNA (Human) 可以表达人源 CD19 CAR 蛋白。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。

HY-153084

CD19 CAR mRNA (Mouse)	CD19	Inflammation/Immunology Cancer
CD19 CAR mRNA (Mouse) 表达小鼠 CD19 CAR 蛋白。CD19 CAR mRNA 可触发 CAR 的短暂表达，使 T 细胞无需永久性基因改造即可被靶向。CD19 CAR mRNA 靶向 CD19，CD19 是一种主要在 B 淋巴细胞上表达的跨膜糖蛋白，在 B 细胞活化中起重要作用。CD19 CAR mRNA 可用于淋巴瘤和白血病等癌症研究。

HY-19816

Avitinib 3 篇文献验证 Abivertinib; AC0010	EGFR Btk Apoptosis	Cancer
艾维替尼 Avitinib (Abivertinib) 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性 EGFR 抑制剂，针对 EGFR L858R、EGFR T790M 和野生型 EGFR 的 IC₅₀ 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib 也是一种 BTK 抑制剂，可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib 显示出抗癌作用。

HY-19816A

Avitinib maleate 3 篇文献验证 Abivertinib maleate; AC0010 maleate	EGFR Btk Apoptosis	Cancer
艾维替尼马来酸盐 Avitinib (Abivertinib) maleate 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性 EGFR 抑制剂，针对 EGFR L858R、EGFR T790M 和野生型 EGFR 的 IC₅₀ 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib maleate 也是一种 BTK 抑制剂，可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib maleate 显示出抗癌作用。

HY-168427

Avitinib maleate dihydrate Abivertinib maleate dihydrate; AC0010 maleate dihydrate	EGFR Btk Apoptosis	Cancer
Avitinib (Abivertinib) maleate dihydrate 是第三代、不可逆、具有口服活性的选择性 EGFR 抑制剂，针对 EGFR L858R、EGFR T790M 和野生型 EGFR 的 IC₅₀ 值为 0.18 nM、0.18 nM、7.68 nM。Avitinib maleate dihydrate 也是一种 BTK 抑制剂，可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 BTK 磷酸化。Avitinib maleate dihydrate 显示出抗癌作用。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-10446

Pralatrexate 5 篇以上引用文献	Antifolate Apoptosis	Cancer
普拉曲沙 Pralatrexate 是一种抗叶酸剂，也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，K_i 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物，具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性，并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-P991176

RG-6333 RO7443904	CD19 CD28	Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞，克服激活障碍，增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。

HY-P991354

GR-1405	PD-1/PD-L1	Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-A0003B

Lenalidomide hemihydrate 最多引用文献 44 篇文献验证 CC-5013 hemihydrate	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Cancer
来那度胺半水合物 Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hemihydrate (CC-5013 hemihydrate) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003

Lenalidomide 最多引用文献 44 篇文献验证 CC-5013	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺 Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003A

Lenalidomide hydrochloride CC-5013 hydrochloride	Ligands for E3 Ligase Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
来那度胺盐酸盐 Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide hydrochloride (CC-5013 hydrochloride) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-14171R

Bexarotene (Standard) LGD1069 (Standard)	Reference Standards RAR/RXR Autophagy	Cancer
贝沙罗汀(Standard) Bexarotene (Standard)是 Bexarotene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-117433S

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4	DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d₄ 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-100866B

F1324 acetate	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 acetate 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 acetate 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866

F1324	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 结合 BCL6 的动力学 t_1/2 为 441 s ，对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-100866A

F1324 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
F1324 TFA 是一种有效、高亲和力的 BCL6 多肽抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。F1324 TFA 结合 BCL6 动力学 t_1/2 为 441 s, 对 BCL6 PPI 具有很强的抑制作用。

HY-169684

Vaccarin C	Fungal	Infection Cancer
Vaccarin C (Compound VIII) 是一种环庚肽，具有良好的抗真菌活性，对病原真菌和皮肤真菌 M. audouinii 和 T. mentagrophytes 的 MIC 值为 6 µg/mL。Vaccarin C 对道尔顿淋巴瘤腹水 (DLA) 和埃利希腹水癌 (EAC) 细胞株具有较高的细胞毒性，IC₅₀ 值分别为 3.35 和 5.72 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99253

Mogamulizumab KW-0761	CCR	Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗 Mogamulizumab (KW-0761) 是一种重组抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。

HY-P99055

Urelumab	TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

HY-P99033

Mosunetuzumab BTCT-4465A	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体，靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。

HY-P99266

Zanolimumab Anti-Human CD4 Recombinant Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Inflammation/Immunology Cancer
扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体，靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99024

Glofitamab RO7082859	CD20 CD3	Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体，具有新颖的 2:1 结构，即能够双价结合 B 细胞上的 CD20，并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。

HY-P99369

Lacutamab IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)	Inhibitory Antibodies	Cancer
拉可妥单抗 Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99579

Tamtuvetmab AT-005; AT005	NF-κB	Cancer
坦妥维单抗 Tamtuvetmab (AT-005) 是一种抗 CD52 的犬用金色单抗。Tamtuvetmab 可增加无进展生存期 (PFS)，对患有稚嫩 T 细胞淋巴瘤 (LSA) 犬表现出疗效。Tamtuvetmab 已被兽医批准。

HY-P99922

Encelimab	LAG-3	Cancer
安沙利单抗 Encelimab 是一种抗 LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。

HY-P99338

Tisagenlecleucel CTL019	CD19	Inflammation/Immunology Cancer
Tisagenlecleucel (CTL019) 是一种自体抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法。Tisagenlecleucel 靶向并消除表达 CD19 的 B 细胞。Tisagenlecleucel 可用于难治性侵袭性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P990710

Acimtamig AFM13	TNF Receptor	Cancer
Acimtamig (AFM13) 是一种 CD30/CD16A 双特异性先天细胞接合剂。Acimtamig 与自然杀伤 (NK) 细胞上表达的 CD16A 结合，并与表达 CD30 的肿瘤细胞上的 CD30 结合，从而选择性地交联肿瘤和 NK 细胞。Acimtamig 可用于研究外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)。

HY-P99052

Tislelizumab 2 篇文献验证	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗 Tislelizumab 是一种能特异性结合细胞程序性死亡受体 1 (PD-1) 的单克隆抗体，阻断其与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 和程序性死亡配体 2 (PD-L2) 的相互作用。Tislelizumab 可使 T 淋巴细胞等免疫细胞重新激活，增强抗肿瘤的活性。Tislelizumab 被用于经典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、非小细胞肺癌和肝细胞癌等多种肿瘤的研究。

HY-P991176

RG-6333 RO7443904	CD19 CD28	Cancer
RG-6333 是一种靶向 CD19 和 CD28 的双特异性激动剂。RG-6333 特异性识别并结合 B 细胞恶性肿瘤表面的 CD19 抗原，定位肿瘤细胞。RG-6333 通过与 CD28 结合激活 T 细胞，克服激活障碍，增强抗肿瘤免疫力。RG-6333 能够用于复发/难治性非霍奇金淋巴瘤的研究。推荐同型对照为 human IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。

HY-P991354

GR-1405	PD-1/PD-L1	Cancer
GR-1405 是一种靶向 B7-H1/PD-L1/CD274 的人类单克隆抗体 (mAb)。GR-1405 可增强细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 介导的针对 PD-L1 表达肿瘤细胞的抗肿瘤免疫反应。GR-1405 可用于淋巴瘤和实体瘤的研究。

HY-P99048

Sintilimab IBI308	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗 Sintilimab (IBI308) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。

HY-P99483

Blontuvetmab AT 004; VT 007	CD20 Adenosine Receptor	Cancer
布隆妥维单抗 Blontuvetmab (AT 004) 是一种犬源化的 CD20 单克隆抗体，也是一种有效的，选择性的，高效的 A2aR receptor 拮抗剂。Blontuvetmab作为 Nociceptin (HY-P0183)/Orphanin (HY-P0183) FQ 受体 (NOP) 激动剂表现出弱的 NOP 亲和力。Blontuvetmab 抑制 5'- N -乙基羧胺腺苷 (NECA) 介导的 A2aR 活化，并显著逆转腺苷抑制 CD8 T 细胞活化的能力，增加 IFN-γ 等细胞因子的水平。Blontuvetmab 可用于犬 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99048A

Sintilimab (Anti-PD-1) IBI308 (Anti-PD-1)	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
信迪利 (Anti-PD-1) Sintilimab (Anti-PD-1) (IBI308 (Anti-PD-1)) 是一种安全有效的人源的 IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 K_D 值为 74 pM。Sintilimab (Anti-PD-1) 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab (Anti-PD-1) 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab (Anti-PD-1) 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-121619

Jacaric acid	Structural Classification Caprifoliaceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Centranthus ruber (L.) DC	Apoptosis
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC₅₀ 为 11.8 μM)，LNCaP (IC₅₀ sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。

Species:	Human (1) Mouse (2)
Tag:	His (3) B2M (1)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74530

	TCL1A Protein, Human (His) T-cell leukemia/lymphoma protein 1A; Oncogene TCL-1; TCL1A; TCL1	Human	E. coli
	TCL1A 蛋白 TCL1A 蛋白通过主动增强 AKT1、AKT2 和 AKT3 的磷酸化和激活，同时促进 AKT1 的核转位，在细胞信号传导中发挥至关重要的作用。此外，它还有助于细胞增殖，稳定线粒体膜电位，并促进细胞存活。TCL1A Protein, Human (His) 是重组的 TCL1A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P72220

	GZMA/Granzyme A Protein, Mouse (His-B2M) Gzma; Ctla-3; Ctla3; Mtsp-1; Granzyme A; EC 3.4.21.78; Autocrine thymic lymphoma granzyme-like serine protease; CTLA-3; Fragmentin-1; T cell-specific serine protease 1; TSP-1	Mouse	E. coli
	GZMA 蛋白/Granzyme A 蛋白 GZMA/颗粒酶 A 富含细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞，在递送至靶细胞后可诱导不依赖 caspase 的细胞焦亡。凭借对赖氨酸或精氨酸残基的底物特异性，GZMA 可裂解 APEX1 和核小体组装蛋白 SET，从而破坏其活性。GZMA/Granzyme A Protein, Mouse (His-B2M) 是重组的 GZMA/颗粒酶 A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-B2M 标签。

HY-P704020

	GZMA/Granzyme A Protein, Mouse (His) Gzma; Ctla-3; Ctla3; Mtsp-1; Granzyme A; EC 3.4.21.78; Autocrine thymic lymphoma granzyme-like serine protease; CTLA-3; Fragmentin-1; T cell-specific serine protease 1; TSP-1	Mouse	E. coli
	GZMA 蛋白/Granzyme A 蛋白 GZMA/颗粒酶 A 富含细胞毒性 T 细胞和自然杀伤细胞，在递送至靶细胞后可诱导不依赖 caspase 的细胞焦亡。凭借对赖氨酸或精氨酸残基的底物特异性，GZMA 可裂解 APEX1 和核小体组装蛋白 SET，从而破坏其活性。GZMA/Granzyme A Protein, Mouse (His) 是重组的 GZMA/颗粒酶 A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-14171S

Bexarotene-d4
Bexarotene-d₄ 是Bexarotene (LGD1069) 的氘代标记物。 Bexarotene (LGD1069) 是选择性类视黄醇X受体 (retinoid X receptors (RXR)) 激动剂，可用于皮肤T细胞淋巴瘤的研究。

HY-117433S

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d₄ 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。

HY-A0003S

Lenalidomide-d5

Lenalidomide-d₅ 是 Lenalidomide 氘代物。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-14171S2

Bexarotene-13C6
Bexarotene-¹³C₆ (LGD1069-¹³C₆) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene. Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-W777169

Bexarotene-13C4
Bexarotene-¹³C₄ (LGD1069-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Bexarotene (HY-14171)。Bexarotene (LGD1069) 是一种高亲和力的选择性类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂，对 RXRα、RXRβ 和 RXRγ 的 EC₅₀ 分别为 33、24、25 nM。Bexarotene 对 RAR 受体的亲和力有限 (EC₅₀ >10000 nM)。Bexarotene 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-A0003S2

Lenalidomide-13C5,15N

Lenalidomide-¹³C₅,¹⁵N 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Lenalidomide (HY-A0003)。Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

HY-A0003S3

Lenalidomide-d4

Lenalidomide-d₄ (CC-5013-d₄) 是氘代标记的 Lenalidomide. Lenalidomide (CC-5013) 是 Thalidomide 的衍生物，也是一种具有口服活性免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Lenalidomide (CC-5013) 是一种泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体，可通过 CRBN-CRL4 泛素连接酶对两种淋巴转录因子 IKZF1 和 IKZF3 进行选择性泛素化和降解。Lenalidomide (CC-5013) 特别地抑制成熟 B 细胞淋巴瘤 (包括多发性骨髓瘤) 的生长，并诱导 T 细胞释放白细胞介素-2 (IL-2)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P85928

	TCL1 Antibody (YA5620) Anti TCL1A; lymphoma/leukemia, T-cell; Oncogene TCL-1; Oncogene TCL1; P14 TCL1; P14 TCL1 protein; Protein p14 TCL1; T cell leukemia 1; T cell lymphoma 1; T cell lymphoma 1A; T-cell leukemia/lymphoma 1A; T-cell leukemia/lymphoma protein 1A; TCL 1 protein; TCL1; TCL1 oncogene; TCL1 PEN; Tcl1a; TCL1A; TCL1A_HUMAN	IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA	Human
	TCL1 Antibody (YA5620) is a mouse-derived and non-conjugated IgG2a monoclonal antibody, targeting to TCL1. It can be applicated for IHC-P, WB, ICC/IF, ELISA assays, in the background of human.

HY-P81959

	*T Cell* Leukemia/Lymphoma Protein 1A Antibody (YA1704)** Anti TCL1A; P14 TCL1; T cell leukemia 1; TCL1; TCL1 PEN; Tcl1a	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A Antibody (YA1704) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1704), targeting T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A, with a predicted molecular weight of 13 kDa (observed band size: 13 kDa). T Cell Leukemia/Lymphoma Protein 1A Antibody (YA1704) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.