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T cell-mediated

" in MCE Product Catalog:

47

抑制剂 & 激动剂

5

多肽产品

16

抗体抑制剂

5

天然产物

3

同位素标记物

4

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-129624A
    Bisindolylmaleimide VIII acetate
    1 篇文献验证

    Ro 31-7549 acetate; Bis VIII acetate

    		 PKC Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide VIII acetate (Ro 31-7549 acetate) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII acetate 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    Bisindolylmaleimide VIII acetate
  • HY-P99392
    Teclistamab

    JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli

    		 CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMA 和 CD3 双特异性抗体，可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3，诱导 T 细胞介导的细胞毒性，导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-P99152
    Muromonab

    Muromanab-CD3

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能，抑制 T 细胞介导的免疫反应，包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应，还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-N1724
    Concanamycin A
    最多引用文献
    14 篇文献验证

    Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B

    		 Proton Pump Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology Cancer
    刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H+-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。
    Concanamycin A
  • HY-129055
    Isoeleutherin

    		Fungal Inflammation/Immunology
    异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。
    Isoeleutherin
  • HY-P99394
    Talquetamab

    JNJ-64407564

    		 CD3 Cancer
    塔奎妥单抗 Talquetamab（JNJ-64407564）是一种人源化的双特异性抗体，可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
    Talquetamab
  • HY-156996
    AGI-134

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    AGI-134 是一种全合成的 α-Gal 糖脂。 AGI-134 激发 CD8+ T 细胞介导的免疫。 AGI-134 诱导肿瘤细胞破坏和吞噬作用。
    AGI-134
  • HY-129624
    Bisindolylmaleimide VIII

    Ro 31-7549; Bis VIII

    		 PKC Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Bisindolylmaleimide VIII (Ro 31-7549) 是一种有效的选择性蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，对大鼠脑 PKC 的 IC50 为 158 nM。Bisindolylmaleimide VIII 对 PKC-α，PKC-βI，PKC-βII，PKC-γ，PKC-ε 的 IC50 分别为 53、195、163、213 和 175 nM。Bisindolylmaleimide VIII 促进 Fas 介导的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    Bisindolylmaleimide VIII
  • HY-159649
    BMS-986408

    		DGK Cancer
    BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/ζ 抑制剂。BMS-986408 通过增强 T 细胞信号传导来恢复 T 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
    BMS-986408
  • HY-174765
    Human CCL18 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCL18 mRNA编码人类CC基序趋化因子配体18 (CCL18)蛋白，该蛋白是一种细胞因子，对幼稚T细胞、CD4+和CD8+T细胞以及未活化淋巴细胞具有趋化活性，但对单核细胞和粒细胞无趋化活性。CCL18可能在体液和细胞介导的免疫反应中发挥作用。
    Human CCL18 mRNA
  • HY-19344A
    Lifitegrast sodium
    5 篇以上引用文献

    SAR 1118 sodium; SHP-606 sodium

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特钠 Lifitegrast (SAR 1118) sodium 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast sodium 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast sodium 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast sodium 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast sodium
  • HY-19344
    Lifitegrast
    5 篇以上引用文献

    SAR 1118; SHP-606

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特 Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast
  • HY-N2462
    Hexachlorobenzene

    		Endogenous Metabolite EGFR Src STAT ERK Aryl Hydrocarbon Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    六氯苯 Hexachlorobenzene 是一种持久性环境污染物。Hexachlorobenzene 通过激活 c-Src、HER1、STAT5b、ERK1/2 和 AhR 信号通路，增强肿瘤的活性。Hexachlorobenzene 可诱导氧化应激和高血压。Hexachlorobenzene 可升高血清 IgM 水平，诱导 T 细胞介导的免疫。
    Hexachlorobenzene
  • HY-19344S2
    Lifitegrast-d4-1

    		Isotope-Labeled Compounds Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特-d4 Lifitegrast-d4-1 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast-d4-1
  • HY-159123
    KHK-6

    		MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂，IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生，增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记，并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-109139A
    Taminadenant mesylate

    NIR178 mesylate; PBF509 mesylate

    		 Adenosine Receptor Cancer
    Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR，从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制，激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性，并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
    Taminadenant mesylate
  • HY-19344R
    Lifitegrast (Standard)

    SAR 1118 (Standard); SHP-606 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Inflammation/Immunology
    立他司特(Standard) Lifitegrast (Standard)是 Lifitegrast 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast (Standard)
  • HY-P991172
    JNJ-70218902

    		CD3 Transmembrane Glycoprotein Cancer
    JNJ-70218902 是一种双特异性抗体，可与表达 TMEFF2 的肿瘤细胞和 T 细胞上的 CD3 结合。JNJ-70218902 引起暴露依赖性促炎反应和靶向肿瘤细胞裂解，并促进 T 细胞介导的肿瘤细胞杀灭 (EC50: 1.4 nM)。JNJ-70218902 对于前列腺癌的研究具有丰富的潜力。推荐同型对照为人 IgG4 kappa，同型对照 (HY-P99003)。
    JNJ-70218902
  • HY-19344S1
    Lifitegrast-d6

    SAR 1118-d6; SHP-606-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    立他司特-d6 Lifitegrast-d6 (SAR 1118-d6) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast-d6
  • HY-19344S
    Lifitegrast-d4

    SAR 1118-d4; SHP-606-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    立他司特-d4 Lifitegrast-d4 (SAR 1118-d4) 是氘代标记的 Lifitegrast。Lifitegrast (SAR 1118) 是一种有效的整合素 (integrin) 拮抗剂。Lifitegrast 阻断细胞间粘附分子1 (ICAM-1) 与淋巴细胞功能相关抗原 (LFA-1) 的结合，中断 T 细胞介导的炎症周期。 Lifitegrast 抑制 Jurkat T 细胞附着于 ICAM-1 的 IC50 为 2.98 nM。Lifitegrast 可用于干眼症的研究。
    Lifitegrast-d4
  • HY-150298
    Soquelitinib

    CPI-818

    		 Itk Inflammation/Immunology Cancer
    Soquelitinib (CPI-818) 是一种具有口服活性且高度选择性的共价白介素-2 诱导激酶 (ITK) 抑制剂。Soquelitinib 在六种不同的 T 细胞介导的炎症和免疫疾病模型中具有活性，包括急性和慢性哮喘、肺纤维化、系统性硬化症 (硬皮病)、银屑病以及急性移植物抗宿主病，抑制 Th2 细胞因子。Soquelitinib 增强了具有 T 效应增强功能的正常 CD8+ 细胞的肿瘤浸润。
    Soquelitinib
  • HY-P99746
    Murlentamab

    3C23K; GM102

    		 TGF-β Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    莫伦妥单抗 Murlentamab (3C23K；GM102) 是一种人源化抗 AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
    Murlentamab
  • HY-P991366
    IBI-397

    AL008

    		 CD47 Cancer
    IBI-397 是一种靶向 SIRPα/CD172a 的人类单克隆抗体 (mAb)。IBI-397 促进人单核细胞来源的树突状细胞介导的 T 细胞增殖，并增加 CD86 和 HLA-DR 的表达。IBI-397 在小鼠 MDA-MB-231 肿瘤模型中具有抗肿瘤活性。IBI-397 可用于骨髓瘤的研究。
    IBI-397
  • HY-150725C
    ODN 1585 sodium

    		TNF Receptor IFNAR Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 sodium 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 sodium 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 sodium 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585 sodium 诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 sodium 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 sodium 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 sodium 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585 sodium
  • HY-P99521
    Vibecotamab

    XmAb14045

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种强效双特异性抗体，靶向 CD123 和 CD3。Vibecotamab 靶向 T 细胞介导的 CD123 表达细胞杀伤，不受 T 细胞抗原特异性的限制。Vibecotamab 是一种全长免疫球蛋白分子。Vibecotamab 可用于研究骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病等疾病。推荐同型对照：half-IG G1-kappa/(scFv-heavy-lambda)-h-CH2-CH3。
    Vibecotamab
  • HY-150725
    ODN 1585

    		IFNAR TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 1585 是一种有效的 IFN 和TNFα 产生诱导剂。ODN 1585 是一种有效的 NK (自然杀手)刺激剂。ODN 1585 增加 CD8+ T 细胞的功能，包括 CD8+ T 细胞介导的 IFN-γ 的产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585 对小鼠的疟疾具有完全的保护作用。ODN 1585 可用于急性骨髓性白血病 (AML) 和疟疾研究。ODN 1585 可作为疫苗佐剂。
    ODN 1585
  • HY-101092
    QS-21
    5 篇文献验证

    Stimulon

    		 NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology Cancer
    QS-21 是一种免疫刺激型皂甙，可作为有效的疫苗佐剂。QS-21 通过作用于抗原呈递细胞 (APC) 和 T 细胞，刺激 Th2 体液和 Th1 细胞介导的免疫反应。QS-21 可以激活 NLRP3 炎性小体，释放 caspase-1 依赖性细胞因子 IL-1β 和 IL-18。
    QS-21
  • HY-P1409A
    ADWX 1 TFA

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 TFA 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 TFA 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 TFA 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1 TFA
  • HY-P1409
    ADWX 1

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    ADWX 1 是一种强效靶向抑制 Kv1.3的新型肽，IC50 值为1.89 pM。ADWX 1 特异性抑制 Kv1.3 通道活性，并抑制初始钙信号传导和 NF-κB 激活。ADWX 1 改善大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (experimental autoimmune encephalomyelitis, EAE) 疾病。ADWX 1 用于研究 T 细胞介导的自身免疫性疾病。
    ADWX 1
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-IH

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-172809
    LSD1-IN-42

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂，能显著抑制 LSD1 的活性 (IC50 = 0.08 μM)。LSD1-IN-42 可降低 PD-L1 表达，并促进 T 细胞的肿瘤杀伤效应。LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞侵袭迁移展现出显著的抗胃癌活性。
    LSD1-IN-42
  • HY-158057
    A2AR/A2BR antagonist 1

    		Adenosine Receptor Cancer
    A2AR/A2BR antagonist 1 (compound 7ai) 对A2AR/A2BR 具有双重拮抗作用，对 A2AR 和 A2AR 的 IC50 值分别为 11.2 nM 和 6.4 nM。A2AR/A2BR antagonist 1 可以促进 T 细胞介导的癌细胞死亡。
    A2AR/A2BR antagonist 1
  • HY-P99390
    Tepoditamab

    MCLA 117

    		 CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体，可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Tepoditamab
  • HY-154974
    LNP Lipid-8

    		Liposome Cancer
    LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的单尾多头脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 对 T 细胞的选择性高于肝细胞等其他细胞类型。LNP Lipid-8 通过内源性脂质转运途径选择性递送 siRNA/sgRNA 至 T 细胞 (尤其是 CD8+ T细胞)，可通过内吞作用进入细胞并释放 RNA，实现基因沉默。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP) 在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。LNP Lipid-8 在细胞和动物体内均表现出良好的功效和安全性，无明显肝靶向性及毒性。LNP Lipid-8 可用于肿瘤免疫治疗、T 细胞介导的自身免疫性疾病等领域的 RNA 递送研究。
    LNP Lipid-8
  • HY-121662
    Lenaldekar

    LDK

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Lenaldekar (LDK) 抑制人类和小鼠 T 细胞扩增。Lenaldekar 抑制自身免疫 T 细胞反应。Lenaldekar 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lenaldekar 可用于 T 细胞介导的自身免疫性疾病研究。
    Lenaldekar
  • HY-P990018
    Boserolimab

    MK-5890

    		 TNF Receptor NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。
    Boserolimab
  • HY-P99562
    Tidutamab

    XmAb-18087

    		 CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb)，靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-P99523
    Vepsitamab

    AMG 199

    		 CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-P99931
    Epcoritamab

    GEN3013

    		 CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体，可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P99117
    Cadonilimab
    1 篇文献验证

    AK104

    		 PD-1/PD-L1 CTLA-4 Inflammation/Immunology Cancer
    卡度尼利单抗 Cadonilimab (AK104) 是一种人源化四价 IgG1 双特异性抗体，靶向 PD1/CTLA4。Cadonilimab 阻断 PD-1 和 CTLA-4 通路，从而缓解其相应的免疫抑制作用，逆转肿瘤特异性 T 细胞衰竭。Cadonilimab 显著下调 FC 介导的效应功能，包括抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)、抗体依赖性细胞吞噬 (ADCP)、补体依赖性细胞毒性 (CDC)。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌，其他恶性肿瘤如胃癌、GEJ 腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Cadonilimab
  • HY-119347
    Cirsilineol
    3 篇文献验证

    		 IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-119347R
    Cirsilineol (Standard)

    		Reference Standards IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 (Standard) Cirsilineol (Standard) 是 Cirsilineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol (Standard)
  • HY-P99623
    Flotetuzumab

    MGD006; S80880

    		 CD3 Cancer
    伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
    Flotetuzumab
  • HY-161344
    Z36-MP5

    		IFNAR Cancer
    Z36-MP5 是一种 Mi-2β 靶向抑制剂，IC50 为 0.082 μM。Z36-MP5 可以降低 Mi-2β ATPase 活性并重新激活 ISG 转录。Z36-MP5 可以刺激 T 细胞介导的细胞毒性。
    Z36-MP5
  • HY-160151
    TP1L

    		PROTACs Phosphatase JAK IFNAR MHC Cancer
    TP1L 是一种强效、选择性的 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TC-PTP) PROTAC 降解剂，DC50 值为 35.8 nM。TP1L 能提高 TC-PTP 底物的磷酸化水平，包括 pSTAT1 和 pJAK1。TP1L 选择性地增强 IFN-γ 信号传导并增加 MHC-I 的表达。TP1L 通过增加 LCK 的磷酸化激活 TCR 信号传导。TP1L 通过激活 CAR-T 细胞增强 CAR-T 细胞介导的肿瘤杀伤效能。TP1L 可用于癌症研究。(粉色：TC-PTP 配体：(HY-138964)，蓝色：E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-A0003)，黑色：连接子：(HY-140002)。
    TP1L
  • HY-164002
    PF-303

    		Btk Others
    PF-303 一种强效的，可口服的 Bruton's tyrosine kinase (BTK) 抑制剂 (IC50=0.64 nM)。PF-303 的氰胺部分与 BTK 的 Cys481 形成共价键，这种共价键是可逆的，与不可逆共价 BTK 抑制剂相比，PF-303 展现了较高的选择性。PF-303 可以用来模拟和研究 BTK 抑制对成熟免疫系统的影响，包括对 B 细胞亚群，抗体反应和 T 细胞介导的激活等的影响。
    PF-303
  • HY-P990809
    Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3)

    		TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 是一种激动型大鼠源性 IgG1 κ 型抗体，靶向小鼠 4-1BB/CD137。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可刺激 4-1BB 信号传导并诱导 T 细胞介导的抗肿瘤免疫。Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3) 可用于癌症、感染、免疫学和神经疾病的研究，如胶质母细胞瘤和逆转录病毒感染。
    Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (LOB12.3)

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