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T-ALL

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15

抑制剂 & 激动剂

21

重组蛋白

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-136522
    S2116

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
    S2116
  • HY-136523
    S2157

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
    S2157
  • HY-118858
    UCPH-102

    		EAAT Neurological Disease Cancer
    UCPH-102 是一种具有高选择性的 EAAT1 抑制剂，其 IC50 值为0.43 μM。UCPH-102 对 T-ALL 细胞表现出特异性的抗增殖作用。UCPH-102 也具有良好的血脑渗透性，可用于肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病、慢性疼痛和强迫症的研究。
    UCPH-102
  • HY-134978A
    (+)SHIN2

    		SHMT Cancer
    (+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 13C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。
    (+)SHIN2
  • HY-155188
    NWP-0476

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    NWP-0476 是 BCL-2/BCL-xL 抑制剂。NWP-0476 的结构经过改进，具有微调的 BCL-xL 活性。NWP-0476 可用于复发性T - 急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    NWP-0476
  • HY-14572
    PR-104A

    SN 27858

    		 DNA Alkylator/Crosslinker Drug Metabolite Cancer
    PR-104A (SN 27858) 是磷酸盐前体 PR-104 的醇代谢物。PR-104A 是一种缺氧选择性的 DNA 交联剂/DNA 损伤剂，也是一种细胞毒素。具有抗肿瘤活性。PR-104A 在缺氧条件下通过 1-电子 NADPH:细胞色素 P450 氧化还原酶代谢。可用于复发/难治性 T 系急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    PR-104A
  • HY-13701
    Nelarabine
    1 篇文献验证

    506U78; GW 506U78; Nelzarabine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Cancer
    奈拉滨 Nelarabine (506U78) 是一种核苷类似物 (nucleoside analogue)，可用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    Nelarabine
  • HY-14174
    MRK-560

    		γ-secretase Neurological Disease Cancer
    MRK-560 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 NOTCH1 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。
    MRK-560
  • HY-151194
    LSD1/2-IN-4

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1/2-IN-4 是 PCPA 衍生物，是 LSD1 和 LSD2 的抑制剂。LSD1/2-IN-4 对 LSD1 和 LSD2 具有抑制作用，其 Ki 值分别为 0.11 μM 和 130 μM。LSD1/2-IN-4 可用于多种癌症如 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (TALL) 的研究。
    LSD1/2-IN-4
  • HY-12419
    BMS-983970

    		Notch Cancer
    BMS-983970 是一种可口服的 Notch 抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    BMS-983970
  • HY-112255
    J9

    		Others Cancer
    J9 是一种小分子，可逆转 T 细胞急性淋巴细胞白血病中 Dexamethasone (HY-14648) 耐药性。J9 仅在 Dexamethasone 存在时对 CUTLL1 细胞具有致死性。J9 联合 Dexamethasone 抑制 CUTLL1 细胞生长，EC50 为 28 μM。
    J9
  • HY-121662
    Lenaldekar

    LDK

    		 Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Lenaldekar (LDK) 抑制人类和小鼠 T 细胞扩增。Lenaldekar 抑制自身免疫 T 细胞反应。Lenaldekar 还可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Lenaldekar 可用于 T 细胞介导的自身免疫性疾病研究。
    Lenaldekar
  • HY-137471
    RBPJ Inhibitor-1
    2 篇文献验证

    RIN1

    		 Notch Cancer
    RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 是首个 RBPJ 抑制剂，可阻断RBPJ 和SHARP 的相互作用。RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 可抑制 Notch 依赖性的肿瘤细胞的增殖。
    RBPJ Inhibitor-1
  • HY-151190
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA

    S1024

    		 Histone Demethylase Cancer
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA (S1024) 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 为 94 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 8.4 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，cis-4-Br-2,5-F2-PCPA 能够通过增加 CCRF-CEM 细胞中二甲基化组蛋白 H3 的 K4 (H3K4) 水平，抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
    cis-4-Br-2,5-F2-PCPA
  • HY-151192
    LSD1/2-IN-3

    		Histone Demethylase Cancer
    LSD1/2-IN-3 是赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 的选择性抑制剂，Ki 为 11 nM，而对 LSD2 的 Ki 值为 7 μM。LSD1 在癌干细胞中异常表达，LSD1/2-IN-3 能够抑制 LSD1 活性和癌细胞增殖。
    LSD1/2-IN-3

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