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TGFβ3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Estrogen Receptor/ERR (5) Isotope-Labeled Compounds (1) TGF-β Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (1) Endocrinology (5) Inflammation/Immunology (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99020

Fresolimumab 1 篇文献验证 GC1008	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Fresolimumab (GC1008) 是一种高亲和力的全人单克隆抗体，可中和人 TGFβ1、TGFβ2 和 *TGFβ3* 的活性形式。Fresolimumab 可用于癌症和纤维性疾病的研究。

HY-135581

Raloxifene 6-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582

Raloxifene 4'-glucuronide	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4	Estrogen Receptor/ERR Isotope-Labeled Compounds	Endocrinology
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99020

Fresolimumab 1 篇文献验证 GC1008	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Fresolimumab (GC1008) 是一种高亲和力的全人单克隆抗体，可中和人 TGFβ1、TGFβ2 和 *TGFβ3* 的活性形式。Fresolimumab 可用于癌症和纤维性疾病的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

TGF-β3

Species:	Human (5) Rat (1) Mouse (1)
Tag:	His (3) Tag Free (1) Avi (1)
Source:	HEK293 (4) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7120

	TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human/Mouse/Rat (HEK293) rHuTGF-β3; TGFB3; LAP	Human;Rat;Mouse	HEK293
	重组人/小鼠/大鼠转化生长因子-β3 TGF-β3（转化生长因子-β3）是 TGF-β 超家族亚群的成员，具有多种细胞功能。TGF-β3 在胚胎发生和细胞分化中起作用。TGF-β3 在腭发生、伤口愈合过程中也起着关键作用。TGF-β3 能够直接与 II 型受体 (TβRII) 结合。TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human/Mouse/Rat (HEK293) 在 HEK293 细胞中表达产生，由 112 个氨基酸 (A301-S412) 组成。

HY-P700152AF

	*Animal-Free TGF* beta 3/TGFB3 Protein, Human (His)** ARVD; ARVD1; LDS5; RNHF; TGFB3; TGF-B3	Human	E. coli
	潜在转化生长因子 β-3 (TGF-β-3) 前蛋白是潜伏相关肽 (LAP) 和活性 TGF-β-3 链的前体，后者充当调节和功能亚基。它在维持细胞外基质内 TGF-β-3 的潜伏状态方面发挥着至关重要的作用。Animal-Free TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 TGF beta 3/TGFB3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-His 标签。Animal-Free TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human (His) 全长 112 个氨基酸，分子量约为 ~13.66 kDa。

HY-P701080

	*Latent TGF* beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His)** TGFB3; ARVD; TGF-beta3; TGF-β; TGFβ3; TGFβ	Human	HEK293
	潜在转化生长因子 β-3 (TGF-β-3) 前蛋白是潜伏相关肽 (LAP) 和活性 TGF-β-3 链的前体，后者充当调节和功能亚基。它在维持细胞外基质内 TGF-β-3 的潜伏状态方面发挥着至关重要的作用。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的潜在 TGF beta 3/潜在 TGFB3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 389 个氨基酸，分子量分别为 43-48 kDa & 50-60 kDa。

HY-P700890

	*Latent TGF* beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (HEK293, His)** TGFB3; ARVD; TGF-beta3; TGF-β; TGFβ3; TGFβ	Human	HEK293
	潜在转化生长因子 β-3 (TGF-β-3) 前蛋白是潜伏相关肽 (LAP) 和活性 TGF-β-3 链的前体，后者充当调节和功能亚基。它在维持细胞外基质内 TGF-β-3 的潜伏状态方面发挥着至关重要的作用。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的潜在 TGF beta 3/潜在 TGFB3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-His 标签。Latent TGF beta 3/Latent TGFB3 Protein, Human (HEK293, His) 全长 389 个氨基酸，分子量分别为 46-50 kDa & 55-60 kDa。

HY-P700786

	TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human (HEK293, Avi) TGF-beta-3; LAP; TGFB3; ARVD; ARVD1; RNHF; TGF-β-3	Human	HEK293
	潜在转化生长因子 β-3 (TGF-β-3) 前蛋白是潜伏相关肽 (LAP) 和活性 TGF-β-3 链的前体，后者充当调节和功能亚基。它在维持细胞外基质内 TGF-β-3 的潜伏状态方面发挥着至关重要的作用。TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human (HEK293, Avi) 是重组的 TGF beta 3/TGFB3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi 标签。TGF beta 3/TGFB3 Protein, Human (HEK293, Avi) 全长 112 个氨基酸，分子量为 15-20 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-135581S1

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium
Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

Raloxifene 6-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 6-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 6-glucuronide 氘代物。Raloxifene 6-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 6-glucuronide 的形成主要由 UGT1A1 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 290 μM 与 estrogen receptor 结合。 Raloxifene 是选择性非甾体雌激素受体调节剂。Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S1

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

Raloxifene 4'-glucuronide-d4 lithium

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ (lithium) 是 Raloxifene 4'-glucuronide 氘代物。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

HY-135582S

Raloxifene 4'-glucuronide-d4
Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

Raloxifene 4'-glucuronide-d4

Raloxifene 4'-glucuronide-d₄ 是氘代标记的 Raloxifene 4'-glucuronide (HY-135582)。Raloxifene 4'-glucuronide 是 Raloxifene 的主要代谢产物。Raloxifene 4'-glucuronide 的形成主要由 UGT1A10 和 UGT1A8 介导，以 IC₅₀ 为 370 μM 与 estrogen receptor 结合。Raloxifene 是选择性雌激素受体调节剂。 Raloxifene 在纳摩尔浓度激活 TGFβ3 启动子为完全激动剂，并抑制含雌激素反应元件的卵黄蛋白原启动子的表达。

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