Search Result

Results for "

and skin cancer

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (2) Akt (1) Antibiotic (2) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (26) Autophagy (2) Bacterial (12) Biochemical Assay Reagents (8) Cadherin (1) Calcium Channel (1) Caspase (3) Cathepsin (1) Cdc42-binding kinase (1) CDK (1) COX (6) Cryptochrome (1) DNA/RNA Synthesis (6) EGFR (1) Endogenous Metabolite (9) Enterovirus (3) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) Ferroptosis (2) Filovirus (2) Free Fatty Acid Receptor (3) Fungal (11) GSK-3 (2) HCV (2) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (1) HSV (3) Influenza Virus (4) Integrin (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (5) Lactate Dehydrogenase (1) MDM-2/p53 (1) MEK (2) Melanocortin Receptor (4) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (4) mTOR (2) Na+/K+ ATPase (1) NF-κB (3) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (1) Photosystem II (3) PI3K (3) PKC (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (1) Raf (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (8) Reference Standards (14) SOD (1) Sodium Channel (1) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-β Receptor (1) Tyrosinase (2) VD/VDR (3) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (74) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (5) Infection (26) Inflammation/Immunology (33) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (14)
Oligonucleotides:	磷脂 (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

生化试剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: BCRP Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-19671

Apomine SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis	Cancer
Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。

HY-133027

Myristyl nicotinate Tetradecyl nicotinate	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前体和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。

HY-119358

Traumatic Acid 2 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-N2059

Santalol 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Cancer
檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。α-Santalol 在檀香油中发现。α-Santalol 是一种有前途的抗癌剂，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。Santalol 具有镇静活性。

HY-N0776

Isorhamnetin 10 篇以上引用文献 3'-Methylquercetin	MEK PI3K Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
异鼠李素 Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-133027R

Myristyl nicotinate (Standard)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Myristyl nicotinate (Standard）是 Myristyl nicotinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Myristyl nicotinate (Tetradecyl nicotinate) 是一种酯前体和 Nicotinic acid 的亲脂衍生物。Myristyl nicotinate 被开发用于将烟酸输送到皮肤中，以防止光化性角化病及其发展为皮肤癌。Myristyl nicotinate 显示刺激光损伤的皮肤中的表皮分化，增加皮肤 NAD 含量并增强人皮肤屏障。

HY-N16417

Elsinochrome C	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Cancer
Elsinochrome C 是一种光敏剂。Elsinochrome C 依赖光激活来产生活性氧物质 (如单线态氧 1O2)，引发细胞凋亡 (apoptosis) 或直接破坏病原体结构。Elsinochrome C 有望用于皮肤癌、HIV 相关感染以及难治性皮肤病的研究。

HY-156551

Porcn-IN-2	Wnt	Cancer
Porcn-IN-2 (Example 107) 是一种 Wnt 抑制剂，IC₅₀ 值为0.05 nM。Porcn-IN-2 可用于癌症、肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌、血液肿瘤、淋巴瘤、癌和白血病等的研究。

HY-119358R

Traumatic Acid (Standard)	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Traumatic Acid (Standard)是 Traumatic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研

HY-N3154

Odorinol	Others	Cancer
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Others	Cancer
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-111940

LUT014	Raf p38 MAPK ERK	Inflammation/Immunology
LUT014 是局部外用、靶向 BRAF 的抑制剂，不可通过血脑屏障。LUT014 通过抑制 BRAF 激酶，反常激活 MAPK/ERK 信号通路，促进表皮角质形成细胞增殖，修复放射性损伤导致的皮肤屏障破坏，缓解炎症反应。LUT014 不依赖 RAS 信号，而加速受损皮肤细胞的修复与再生。LUT014 可用于研究放射性皮炎，尤其是乳腺癌放疗后所致的皮肤损伤。

HY-W014612

Eugenol acetate Acetyleugenol	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
乙酸丁香酚酯 Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N0880

Cinobufotalin 5 篇文献验证	Others	Cancer
华蟾毒它灵 Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌活性分子。

HY-172789

mTOR inhibitor-27	mTOR Apoptosis	Cancer
mTOR inhibitor-27 (Compound 7e) 是哺乳动物靶向雷帕霉素 (mTOR) 抑制剂，IC₅₀ 值为 5.47 μM。mTOR inhibitor-27 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，使细胞周期停留在 S 期，从而抑制癌细胞生长。mTOR inhibitor-27 有望用于癌症的研究，如皮肤癌。

HY-N2877

Annonacin	Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W^+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。

HY-N2466A

Melanotan I acetate MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate	Melanocortin Receptor	Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。

HY-157783

Dencatistat	DNA/RNA Synthesis	Inflammation/Immunology Cancer
Dencatistat (P115) 是一种胞苷三磷酸合成酶1 (CTPS1) 抑制剂 IC₅₀ 值为 ≤ 0.1 μM。Dencatistat 可以用于癌症 (如白血病和淋巴瘤)、炎症性皮肤病 (如银屑病) 或多发性硬化症的研究。

HY-108999A

Crisnatol 1 篇文献验证 BWA770U	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-108999

Crisnatol mesylate BWA770U mesylate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (BWA770U) mesylate 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol mesylate 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-167952

mTOR inhibitor-25	PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。

HY-P0097

Nonapeptide-1 2 篇文献验证 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-N2466

Melanotan I 1 篇文献验证 MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-N7677

Isookanin	HSV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。

HY-118834

Teleocidin A1 Lyngbyatoxin A	PKC	Cancer
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀=9.2 nM)。

HY-B1360

Chlorquinaldol 5 篇以上引用文献 Chloquinan	Antibiotic Bacterial Fungal β-catenin Apoptosis	Infection Cancer
氯喹那多 Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。

HY-32338

Tacalcitol monohydrate 3 篇文献验证 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate	VD/VDR Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
他卡西妥一水物 Tacalcitol monohydrate (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 monohydrate) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol monohydrate 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol monohydrate 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。

HY-32337

Tacalcitol 3 篇文献验证 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3	VD/VDR Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
他卡西醇 Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。

HY-N0776R

Isorhamnetin (Standard) 3'-Methylquercetin (Standard)	Reference Standards MEK PI3K Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
异鼠李素（标准品） Isorhamnetin (Standard) 是 Isorhamnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-W127549

Petroselinic acid sodium cis-6-Octadecenoic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
Petroselinic acid sodium 是一种有机化合物，属于羧酸类。Petroselinic acid sodium 在化妆品和个人护理行业有多种应用，特别是在皮肤和头发护理产品中用作乳化剂和调理剂。此外，它具有抑制炎症相关疾病和癌症的潜在用途。

HY-139077

SCD1 inhibitor-3	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease Cancer
SCD1 inhibitor-3 是一种安全、有效的具有口服活性的 SCD1 抑制剂。SCD1 inhibitor-3 可用于肥胖症、二型糖尿病、血脂异常等代谢性疾病，以及皮肤病、痤疮、癌症等的研究。

HY-W014612R

Eugenol acetate (Standard) Acetyleugenol (Standard)	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Reference Standards	Infection Inflammation/Immunology Cancer
乙酸丁香酚酯 (Standard) Eugenol acetate (Standard) 是 Eugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-174849

TdT-IN-1	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TdT-IN-1 (Compound 8c) 是一种选择性非核苷末端脱氧核苷酸转移酶 (TdT) 抑制剂，对 Mg²⁺ 和 Mn²⁺ 的 IC₅₀ 分别为 0.11 和 0.19 μM。TdT-IN-1 可用于白血病和皮肤癌研究。

HY-W014612S

Eugenol acetate-d3 Acetyleugenol-d₃	Bacterial Endogenous Metabolite Fungal Isotope-Labeled Compounds	Cancer
乙酸丁香酚酯-d₃ Eugenol acetate-d₃ 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-W587468

all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid 3,4-DHRA	Biochemical Assay Reagents
全反式3,4-二氢视黄酸 all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。

HY-N15154

Tasiamide B	Cathepsin HSP	Cancer
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。

HY-32337R

Tacalcitol (Standard) 1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3 (Standard); 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3 (Standard)	Reference Standards VD/VDR Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
他卡西醇(Standard) Tacalcitol (Standard)是 Tacalcitol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tacalcitol (1,24(R)-Dihydroxyvitamin D3; 1.alpha.,24R-Dihydroxyvitamin D3) 能通过调节钙离子促进正常骨生长。Tacalcitol 可抑制癌细胞增殖和迁移。Tacalcitol 可用于炎症、癌症、皮肤病的研究。

HY-N3002

α-Arbutin 4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside	Tyrosinase	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
α-熊果苷 α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，被用作有效的美白剂。α-Arbutin 有望用于多种疾病，如色素沉着障碍、各种癌症、中枢神经系统疾病、骨质疏松、糖尿病的研究。

HY-108999AR

Crisnatol (Standard)	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Crisnatol (Standard）是 Crisnatol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crisnatol (BWA770U) 是一种口服有效的抗癌剂和芳甲基氨基丙二醇类 DNA 插入器。Crisnatol 对人类乳腺癌细胞显示出体外细胞毒性，但对正常的人类皮肤成纤维细胞无效。

HY-W011303

Phytosphingosine 3 篇文献验证 4-Hydroxysphinganine	Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor	Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-B1360R

Chlorquinaldol (Standard) Chloquinan (Standard)	Antibiotic Bacterial Fungal β-catenin Reference Standards Apoptosis	Infection Cancer
氯喹那多(Standard) Chlorquinaldol (Standard)是 Chlorquinaldol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。

HY-13516

Aloperine 4 篇文献验证	Apoptosis Autophagy Filovirus HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
苦豆碱 Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。

HY-14933

Prinaberel 3 篇文献验证 ERB-041	Estrogen Receptor/ERR Wnt Apoptosis	Cancer
普林贝瑞 Prinaberel (ERB-041) 是一种有效的选择性雌激素受体 β (ERβ) 激动剂，对人，大鼠和小鼠 ERβ 的 IC₅₀ 分别为 5.4、3.1 和 3.7 nM。 Prinaberel 对 ERβ 的选择性是 ERα 的 200 倍以上。Prinaberel是有效的皮肤癌化学预防剂，可通过抑制 WNT/β-catenin 信号通路发挥作用。Prinaberel 诱导卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N16399

Black tea extract	Reactive Oxygen Species (ROS) Cadherin	Cancer
Black tea extract 是红茶的提取物。Black tea extract 可防止无机砷 (iAs) 诱导的 ROS 生成，抑制 HaCaT 细胞的失控增殖、上皮间质转化 (EMT) 和转移。Black tea extract 具有抗纤维化活性。Black tea extract 可用于皮肤癌研究。

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-168990

Ontunisertib	TGF-β Receptor	Metabolic Disease Cancer
Ontunisertib (Example 26) 是一种 TGFβ 受体 I/ALK5 (TGFβRI/ALK5) 抑制剂，其对 TGFβRI 的 IC₅₀ 值范围为 100-500 nM，对 ALK5 的 IC₅₀ 值 ≤100 nM。Ontunisertib 可以用于胃肠道疾病、皮肤和眼睛的纤维化状况相关疾病和癌症的研究。

HY-113326

Phytoene trans-Phytoene	Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
Phytoene (trans-Phytoene) 是一种胡萝卜素色素。Phytoene 是所有类胡萝卜素的前体。Phytoene 是大多数胡萝卜素生成生物体中的主要 PT 异构体。Phytoene 可以延缓皮肤肿瘤的出现，并减少经 UV-B 光诱发肿瘤的小鼠的肿瘤数量。Phytoene 可以防止氧化应激和恶性转化。Phytoene 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。

HY-148764

M47	Apoptosis Cryptochrome	Cancer
M47 是一种小分子，可选择性地破坏隐花色素 1 (CRY1) 的稳定性并增加细胞核中 CRY1 的降解。M47 增强 Ras 转化的 P53 缺陷小鼠皮肤成纤维细胞系的细胞凋亡，并延长 p53 基因敲除小鼠的寿命。M47 可用于癌症研究。

HY-111424

BDP9066	Cdc42-binding kinase	Cancer
BDP9066 是肌强直性肌营养不良相关 Cdc-42 结合激酶 MRCK 的选择性有效抑制剂，其在 SCC12 细胞中测得对 MRCKβ 的IC₅₀ 值为 64 nM，对 MRCKα/β 的 K_i 值分别为 0.0136 nM 和 0.0233 nM。BDP9066 可用来研究皮肤癌。

Cat. No.	Product Name

HY-L126

核受体化合物库

909 compounds

核受体，是在细胞中发现的一类蛋白质，负责感知雄激素、甲状腺激素和某些其他分子。它是一种参与人体生理病理等多方面的配体激活转录因子，调节多种重要基因的表达。

核受体已成为新药开发策略中的主要靶点之一，为研究多种人类疾病提供了一种独特的受体，如乳腺癌、皮肤病和糖尿病等。13%的美国食品和药物管理局(FDA)批准的药物靶向核受体。

MCE可以提供909种核受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对核受体有抑制或激活作用。MCE核受体库是癌症、皮肤病和糖尿病等相关药物研究的有用工具。

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,818 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,818 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W587468

all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid

3,4-DHRA

Cell Assay Reagents

全反式3,4-二氢视黄酸 all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid (3,4-DHRA)是一种具有调节基因表达的活性化合物，能够与视黄酸受体（RAR）结合，后引发受体活化。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid在皮肤发育和分化中发挥重要作用，具有潜在的抗肿瘤和抗炎特性。all-trans-3,4-Didehydro retinoic acid还被研究用于抑制多种疾病，包括皮肤病和某些类型的癌症。

HY-NP132A

Recombinant humanized type III collagen (MW 55900)

Native Proteins

重组人源化III型胶原蛋白 (MW 55900) Recombinant humanized type III collagen (MW 55900) 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白，分子量为 55900 Da。Recombinant Humanized Type III Collagen 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。Recombinant humanized type III collagen 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

HY-NP132

Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa

Native Proteins

重组人源化III型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type III Collagen 28.6kDa 是一种重组人源化 III 型胶原蛋白 28.6kDa。Recombinant Humanized Type III Collagen (rhCOLIII) 具有多种生物学功能，例如促进皮肤细胞外基质再生和改善细胞微环境。rhCOLIII 抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭。III 型胶原蛋白通过与整合素相互作用，在细胞粘附、迁移、增殖和分化中发挥作用。

HY-134508

C24-Ceramide

Drug Delivery

N-二十四酰基鞘氨醇 C24-Ceramide 是一种口服有效的 PIP4K2C (mTOR 复合物调节因子) 的竞争性结合激动剂，从而激活 mTOR 信号通路。同时，C24-Ceramide 通过诱导磷脂双分子层形成部分互锁凝胶相改变膜形态。C24-Ceramide 能够促进角质形成细胞增殖迁移以加速皮肤伤口愈合、驱动胆囊癌细胞增殖转移。血清中 C24-Ceramide 水平可作为胆囊癌诊断标志物。

HY-W127549

Petroselinic acid sodium cis-6-Octadecenoic acid	Drug Delivery
Petroselinic acid sodium 是一种有机化合物，属于羧酸类。Petroselinic acid sodium 在化妆品和个人护理行业有多种应用，特别是在皮肤和头发护理产品中用作乳化剂和调理剂。此外，它具有抑制炎症相关疾病和癌症的潜在用途。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0097

Nonapeptide-1 2 篇文献验证 Melanostatine-5	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5)，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-N2466

Melanotan I 1 篇文献验证 MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Cancer
美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。

HY-P0097A

Nonapeptide-1 acetate salt 2 篇文献验证 Melanostatine-5 acetate salt	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology Cancer
九肽-1 醋酸盐 Nonapeptide-1 (Melanostatine-5) acetate salt，一种多肽类激素，是 MC1R 选择性拮抗剂 (K_i: 40 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 是一种竞争性的 α-MSH 拮抗剂，可有效抑制黑素细胞中 α-MSH 诱导的细胞内 cAMP 和黑素体扩散 (IC₅₀ 分别为 2.5 nM 和 11 nM)。 Nonapeptide-1 acetate salt 抑制黑色素合成，可用于研究皮肤色素沉着和肾上腺类固醇生成的调节、皮肤癌。

HY-N2466A

Melanotan I acetate MT-I acetate; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH acetate	Melanocortin Receptor	Cancer
Melanotan I acetate 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I acetate 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I acetate 可以通过模仿 a-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I acetate 可以用于阳光诱发皮肤癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
西米普利单抗 Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-P990292

Anti-Mouse CD132 (common γ chain) Antibody (3E12)	Interleukin Related	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
Anti-Mouse CD132 (common γ chain) Antibody (3E12) 是一种源自大鼠的 IgG2b 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD132。Anti-Mouse CD132 (common γ chain) Antibody (3E12) 可阻断 IL-2、IL-4 和 IL-7。Anti-Mouse CD132 (common γ chain) Antibody (3E12) 可抑制 T 细胞和 B 细胞。Anti-Mouse CD132 (common γ chain) Antibody (3E12) 可用于癌症、免疫学、炎症和代谢性疾病的研究，如肿瘤、皮肤移植和糖尿病。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-119358

Traumatic Acid 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn. Cytokinin Agricultural Research Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研究。

HY-N2059

Santalol 1 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Santalum album Linn. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Santalaceae Cancer	Apoptosis
檀香醇 Santalol 是檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。α-Santalol 在檀香油中发现。α-Santalol 是一种有前途的抗癌剂，可预防口腔癌，乳腺癌，前列腺癌和皮肤癌。Santalol 具有镇静活性。

HY-N0776

Isorhamnetin 最多引用文献 12 篇文献验证 3'-Methylquercetin	Cardiovascular Disease Flavonols Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Hippophaë rhamnoides Plants Endogenous metabolite Flavonoids Microorganisms Leguminosae Elaeagnaceae Phenols Polyphenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MEK PI3K Endogenous Metabolite
异鼠李素 Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-W014612

Eugenol acetate Acetyleugenol	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Myrtaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Syzygium aromaticum	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite
乙酸丁香酚酯 Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N0880

Cinobufotalin 5 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
华蟾毒它灵 Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯，是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药，利尿药和止血药，也是潜在的抗肺癌活性分子。

HY-N2877

Annonacin	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Annona muricata Linn. Source classification Plants Annonaceae Disease Research Fields	Potassium Channel Sodium Channel Na+/K+ ATPase Calcium Channel Apoptosis
Annonacin 是一种乙酰原素，它通过抑制线粒体复合物的途径而具有毒性。Annonacin 在 R406W^+/+ 小鼠中增加 tau 蛋白的磷酸化。Annonacin 可充当钠/钾和肌浆网 (SERCA)ATPase 泵的抑制剂。Annonacin 对卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、膀胱癌和皮肤癌等多种癌细胞系均有显著杀伤作用。Annonacin 通过 Bax 和 caspase-3 相关途径诱导细胞凋亡。

HY-N16417

Elsinochrome C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)
Elsinochrome C 是一种光敏剂。Elsinochrome C 依赖光激活来产生活性氧物质 (如单线态氧 1O2)，引发细胞凋亡 (apoptosis) 或直接破坏病原体结构。Elsinochrome C 有望用于皮肤癌、HIV 相关感染以及难治性皮肤病的研究。

HY-119358R

Traumatic Acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Phaseolus vulgaris Linn.	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis
Traumatic Acid (Standard)是 Traumatic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Traumatic Acid 是一种伤口愈合剂，也是细胞分裂素 (植物激素)。Traumatic Acid 能增强培养的人类皮肤成纤维细胞的胶原蛋白的生物合成。Traumatic Acid 可抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的存活率并增强细胞凋亡和氧化应激。Traumatic Acid 可用于癌症、血液循环系统疾病 (包括动脉高血压)，以及与氧化应激和胶原蛋白生物合成障碍有关的皮肤病的研

HY-N3154

Odorinol	Structural Classification Natural Products Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorinol 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorinol 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N3155

Odorine Roxburghiline	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Aglaia odorata Lour. Plants Meliaceae	Others
Odorine (Roxburghiline) 是一种从 Aglaia odorata 枝和叶中分离得到的天然产物。Odorine 具有潜在的抗肿瘤活性，可以抑制两期皮肤癌的发生和促进阶段。

HY-N7677

Isookanin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Compositae Infection Flavonoids Deguelia rufescens (Benth.) R.A.Camargo & A.M.G.Azevedo Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	HSV
异奥卡宁 Isookanin 可用于多种疾病的研究，包括肿瘤，皮疹，蛇和昆虫叮咬，糖尿病，腹泻。Isookanin 可作为抗 HSV 和水痘带状疱疹病毒 (VZV) 的抗病毒剂。具有抗氧化特性。

HY-118834

Teleocidin A1 Lyngbyatoxin A	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	PKC
Teleocidin A1 (Lyngbyatoxin A) 是一种剧毒皮肤刺激物，是蛋白激酶C (PKC) 的有效激活剂。Teleocidin A1 对 HeLa 癌细胞具有抗增殖活性 (IC₅₀=9.2 nM)。

HY-N0776R

Isorhamnetin (Standard) 3'-Methylquercetin (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Hippophaë rhamnoides Plants Endogenous metabolite Flavonoids Leguminosae Elaeagnaceae Phenols Glycyrrhiza uralensis Fisch. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Reference Standards MEK PI3K Endogenous Metabolite
异鼠李素（标准品） Isorhamnetin (Standard) 是 Isorhamnetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhamnetin 是从中草药沙棘 (Hippophae rhamnoides L.) 中提取的类黄酮化合物。Isorhamnetin 可通过直接抑制 MEK1 和 PI3K 来抑制皮肤癌。

HY-W014612R

Eugenol acetate (Standard) Acetyleugenol (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myrtaceae Phenylpropanoids Plants Syzygium aromaticum	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Reference Standards
乙酸丁香酚酯 (Standard) Eugenol acetate (Standard) 是 Eugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N15154

Tasiamide B	Structural Classification Natural Products Marine algae Marine natural products Source classification	Cathepsin HSP
Tasiamide B 是一种 Cathepsin D 抑制剂，是一种发现于海洋蓝藻 Symploca sp. 中的线性肽。Tasiamide B 被证明是开发天冬氨酸蛋白酶抑制剂的良好模板。Tasiamide B 通过与靶蛋白 HSP90 强烈相互作用而对皮肤癌有效。

HY-N3002

α-Arbutin 4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Cosmetic Research Ericaceae Plants Disease Research Fields	Tyrosinase
α-熊果苷 α-Arbutin (4-Hydroxyphenyl α-D-glucopyranoside) 是一种酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，被用作有效的美白剂。α-Arbutin 有望用于多种疾病，如色素沉着障碍、各种癌症、中枢神经系统疾病、骨质疏松、糖尿病的研究。

HY-W011303

Phytosphingosine 3 篇文献验证 4-Hydroxysphinganine	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-13516

Aloperine 4 篇文献验证	Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy Filovirus HIV
苦豆碱 Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。

HY-N16399

Black tea extract	Structural Classification Natural Products Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reactive Oxygen Species (ROS) Cadherin
Black tea extract 是红茶的提取物。Black tea extract 可防止无机砷 (iAs) 诱导的 ROS 生成，抑制 HaCaT 细胞的失控增殖、上皮间质转化 (EMT) 和转移。Black tea extract 具有抗纤维化活性。Black tea extract 可用于皮肤癌研究。

HY-113326

Phytoene trans-Phytoene	Structural Classification Natural Products Source classification Solanum lycopersicum L. Solanaceae Plants	Reactive Oxygen Species (ROS)
Phytoene (trans-Phytoene) 是一种胡萝卜素色素。Phytoene 是所有类胡萝卜素的前体。Phytoene 是大多数胡萝卜素生成生物体中的主要 PT 异构体。Phytoene 可以延缓皮肤肿瘤的出现，并减少经 UV-B 光诱发肿瘤的小鼠的肿瘤数量。Phytoene 可以防止氧化应激和恶性转化。Phytoene 可以抑制乳腺癌细胞的增殖。

HY-N8423

α-Amyrin 1 篇文献验证	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Plants	ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX
α-香树脂醇 α-Amyrin 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin 可以降低血糖水平。α-Amyrin 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。

HY-B0900

Anethole 2 篇文献验证 Anise camphor; p-Propenylanisole; Isoestragole	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Vernonia Schreb. Glycyrrhiza uralensis Fisch. Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-N8423R

α-Amyrin (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Plants	Reference Standards ERK GSK-3 Apoptosis Caspase COX
α-香树脂醇 (Standard) α-Amyrin (Standard) 是一种具有口服活性的五环三萜类化合物。α-Amyrin (Standard) 可激活 ERK 和 GSK-3β 信号通路。α-Amyrin (Standard) 能够抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。α-Amyrin (Standard) 具有抗菌和抗炎活性。α-Amyrin (Standard) 可以降低血糖水平。α-Amyrin (Standard) 可用于癌症、感染、炎症、代谢性疾病和神经系统疾病的研究，如乳腺癌、口腔链球菌 (Streptococcus oralis) 感染、皮肤炎症和糖尿病。

HY-13516R

Aloperine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants	Apoptosis Autophagy Filovirus HIV
苦豆碱 (Standard) Aloperine (Standard）是 Aloperine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。

HY-W011303R

Phytosphingosine (Standard) 4-Hydroxysphinganine (Standard)	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite Fungal Free Fatty Acid Receptor
Phytosphingosine (Standard)是 Phytosphingosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究^[1

HY-B0900R

Anethole (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Vernonia Schreb. Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis Fungal Bacterial MMP NF-κB
茴香脑 (Standard) Anethole (Standard) 是 Anethole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anethole 是一类具有口服活性的芳香族化合物，用作调味剂，广泛存在于自然界中。Anethole 具有抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌、抗真菌、麻醉、雌激素、中枢神经系统抑制、催眠、杀虫剂、和胃保护作用。Anethole 可以用于氧化应激相关皮肤病、前列腺癌的研究。

HY-N12606

Neodidymelliosides A	Structural Classification Microorganisms Source classification Saccharides Monosaccharides	Fungal
Neodidymelliosides A (compound 1) 是真菌的次级代谢物，对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌生物膜具有显着抑制作用。Neodidymelliosides A 还具有抗癌活性，可抑制 KB3.1 (子宫颈)、PC-3 (前列腺)、MCF-7 (乳房)、SKOV-3 (卵巢)、A431 (皮肤) 和 A549 (肺) 细胞系的细胞活力。

HY-Y0543

5-Methylfurfural 1 篇文献验证	Structural Classification Cornaceae Classification of Application Fields Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents COX
5-甲基糠醛 5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。

HY-N6715

Tenuazonic acid	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II
细交链孢菌酮酸 Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种*光系统 II (PSII)* 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-N6715R

Tenuazonic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Reference Standards Influenza Virus Bacterial Enterovirus Photosystem II
细交链孢菌酮酸 (Standard) Tenuazonic acid (Standard) 是 Tenuazonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种*光系统 II (PSII)* 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-Y0543R

5-Methylfurfural (Standard)	Structural Classification Microorganisms Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Biochemical Assay Reagents Reference Standards COX
5-甲基糠醛 (Standard) 5-Methylfurfural (Standard) 是 5-Methylfurfural 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Methylfurfural 是一种可用作食品添加剂、农用化学品生产中间体以及某些抗癌天然产物前体的化学品。5-Methylfurfural 是在雷尼替丁盐酸盐曝光过程中生成的。5-Methylfurfural 是一种有机化合物。5-Methylfurfural 很容易进一步氢化为 2,5-二甲基呋喃 (DMF)。5-Methylfurfural 主要引起皮肤炎症和屏障崩解。5-Methylfurfural 通过单链断裂降解天然DNA 。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-W013579

(S)-(+)-Carvone D-Carvone	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Gymnaster koraiensis Source classification Other Diseases Umbelliferae Plants Disease Research Fields	SOD Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related NOD-like Receptor (NLR) Caspase Apoptosis
右旋香芹酮 (S)-(+)-Carvone 是一种口服活性的天然产物。(S)-(+)-Carvone 提高抗氧化酶 (SOD、CAT) 活性和 ROS，降低氧化应激标志物 (SOD，CAT) 水平，减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10) 分泌，下调 NLRP3。(S)-(+)-Carvone 增加 caspase-8, -9, -3 活力。 (S)-(+)-Carvone 诱导凋亡性 (apoptotic) 死亡。(S)-(+)-Carvone 具有抗躁狂样作用、保肝和针对皮肤癌的抗癌活性。(S)-(+)-Carvone 改善记忆力、关节炎。

HY-N1401R

20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Araliaceae	Reference Standards MMP Apoptosis HSV
20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-W050154R

Kojic acid (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Parasite Tyrosinase NF-κB CDK
曲酸 (Standard) Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质，具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性，通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活，酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶，因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外，Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用，这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收，由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。

HY-W013579R

(S)-(+)-Carvone (Standard) D-Carvone (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Gymnaster koraiensis Source classification Umbelliferae Plants	Reference Standards Others
右旋香芹酮 (Standard) (S)-(+)-Carvone (Standard) 是 (S)-(+)-Carvone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(S)-(+)-Carvone 是一种口服活性的天然产物。(S)-(+)-Carvone 提高抗氧化酶 (SOD、CAT) 活性和 ROS，降低氧化应激标志物 (SOD，CAT) 水平，减少促炎细胞因子 (IL-1β、IL-4、IL-6、IL-10) 分泌，下调 NLRP3。(S)-(+)-Carvone 增加 caspase-8, -9, -3 活力。 (S)-(+)-Carvone 诱导凋亡性 (apoptotic) 死亡。(S)-(+)-Carvone 具有抗躁狂样作用、保肝和针对皮肤癌的抗癌活性。(S)-(+)-Carvone 改善记忆力、关节炎。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W653921

Tenuazonic acid-d13

Tenuazonic acid-d₁₃ 是氘代标记的 Tenuazonic acid。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-W014612S

Eugenol acetate-d3
Eugenol acetate-d₃ 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-W011303S

Phytosphingosine-d7
Phytosphingosine-d₇ (4-Hydroxysphinganine-d₇) 是氘代标记的 Phytosphingosine。Phytosphingosine是一种磷脂，具有抗炎、抗菌、抗癌活性，可以诱导凋亡 (apoptosis)。Phytosphingosine 是免疫调节剂，可以用于炎症性皮肤病的研究。Phytosphingosine 也是 GPR120 激活剂 IC₅₀ 为 33.4 μM，可以用于二型糖尿病的研究。

HY-N6715S

Tenuazonic acid-13C10

Tenuazonic acid-¹³C₁₀ 是 ¹³C 标记的 Tenuazonic acid (HY-N6715)。Tenuazonic acid 是 tetramic acids 家族中一种非宿主选择性霉菌毒素。Tenuazonic acid 通过抑制新蛋白质的释放来抑制核糖体上的蛋白质生物合成。Tenuazonic acid 呈现急性毒性，大鼠和小鼠口服的 LD₅₀ 设定在 81-186 mg/kg 之间。Tenuazonic acid 通过与 D1 蛋白相互作用阻断初级醌受体 (QA) 以外的电子传递，是一种光系统 II (PSII) 抑制剂。此外，Tenuazonic acid 对麻疹病毒、肠道病毒、呼吸道病毒等有抗病毒效果。Tenuazonic acid 对皮肤癌具有抑制作用。

HY-152021S

C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3

C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d₃ 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。

Cat. No.	Product Name		Classification