Search Result
Results for "
anti HIV-1 " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P990835
Integrin
Infection Inflammation/Immunology
Anti -LFA-1α/CD11a Anti body (TS-1/22.1.1.13) 是一种鼠源 IgG1 嵌合抗体抑制剂，靶向人 LFA-1α/CD11a 。Anti -LFA-1α/CD11a Anti body (TS-1/22.1.1.13) 可与人 LFA-1α (淋巴细胞功能相关抗原 1α，也称为整合素 αL 链和 CD11a) 发生反应。Anti -LFA-1α/CD11a Anti body (TS-1/22.1.1.13) 可用于免疫学和感染方面的研究，例如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-N1111
6β,19α-Dihydroxyursolic acid
HIV
Infection
Uncaric acid (6β,19α-Dihydroxyursolic acid) (compound 6) 是一种三萜烯，存在于Eriobotrya japonica中。Uncaric acid 具有抗 HIV -1、HRV 1B、SNV 活性。
HY-P990829
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Anti -NKG2D/CD314 Anti body (1D11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 NKG2D/CD314 。Anti -NKG2D/CD314 Anti body (1D11) 可阻断 NKG2D 与其配体的结合。Anti -NKG2D/CD314 Anti body (1D11) 可用于感染相关研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-161986
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有细胞毒性。HIV -1 inhibitor-74 可抑制 WT HIV -1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV -1 inhibitor-74 具有广谱的抗 HIV -1 活性。
HY-152539
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-54 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor-54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV -1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV -1 inhibitor-54 可用于病毒感染的研究。
HY-168189
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-76 (compound 9t-2) 是 HIV -1HIV -1 inhibitor-76 可用于抗 HIV 研究。
HY-147723
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1EC50 值为 >112.88 µM。 HIV -1 inhibitor-39 显示抗 RT (HIV -1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV -1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-172603
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-82 (Compound L14) 是一种具有口服活性的小分子 HIV -1IC50 值为 0.39 μM。HIV -1 inhibitor-82 有望用于抗 HIV -1 感染的研究。
HY-P1586
HIV -1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。
HY-N15327
HIV HIV Integrase
Infection
Hyrtiosal，发现于海洋海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 INIC50 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV -1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV -1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV -1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV 。
HY-126900
HY-146353
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor-29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV -1 inhibitor-29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV -1 inhibitor-29 可用于艾滋病的研究。
HY-109056
R-1206
HIV
Infection
Elsulfavirine 是 HIV -1HIV 的新型活性分子。
HY-104012
MK-8591
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂，具有抗 HIV -1HIV -1 (WT)，HIV -1 (M184V)，HIV -1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV HIV -1 和 HIV -2 的复制和细胞病变作用。
HY-W325699
HY-78726
Amprenavir phosphate; GW 433908
Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那韦
HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-78726A
Amprenavir phosphate sodium; GW 433908 sodium
Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
Fosamprenavir sodium 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir sodium 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-N2010
HY-116469
HIV
Infection
ZP7 (compound 7c) 是一种有效的抗 HIV -1EC50 值为 36.4 nM。ZP7 可用于 HIV -1 研究。
HY-119120
HY-17605A
GS-9883 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-17431
GW433908G
Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那伟钙
HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-161924
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor-73 (compound 13c) 是一种有效的抗HIV -1
HY-111964A
GS-6207 sodium
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) sodium 是一种 HIV -1HIV EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV -1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-78726S
Amprenavir phosphate-d4 ; GW 433908-d4
Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那韦-d4
4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-116528
HIV
Infection
GCA-186 是一种有效的抗 HIV -1HIV -1 株均具有高度活性，抑制 IIIB 、III B-R(Y181C) 、NL4-3 和 NL4-3K103N ，EC50 分别为 1、180、1 和 40 nM。
HY-78726S2
Amprenavir phosphate-13 C6 ; GW 433908-13 C6
Isotope-Labeled Compounds Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
夫沙那韦-13 C6
13 C6 是 13 C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-N16050
Ethyl salvionolate A
HIV Reverse Transcriptase HIV Integrase HIV Protease
Infection
Ethyl salvianolate A (Ethyl salvionolate A) 是一种抗 HIV -1Salvia yunnanensis ) 的根中提取。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV -1 感染的 MT-4 细胞培养物中的 P24 抗原 (EC50 : 1.44 μg/mL)。Ethyl salvianolate A 可抑制 HIV -1 复制酶，其 IC50 s 分别为 56.38 μM (逆转录酶)、12.03 μM (蛋白酶) 和 14.54 μM (整合酶)。
HY-125028
Src HIV
Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV -1 NefHIV -1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
HY-17431R
GW433908G (Standard)
Reference Standards Drug Intermediate HIV HIV Protease
Infection
福沙那伟钙 (标准品)
HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir Calcium Salt 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-N1372AR
Reference Standards HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-N2010R
HY-100870
ABX464
HIV
Infection
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV HIV -1IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-14882A
HY-18300A
GLPG0634 maleate
JAK HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib maleate 也能抑制 HIV -1HIV -1
HY-18300
GLPG0634
JAK HIV
Cancer
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib 也能抑制 HIV -1HIV -1
HY-A0162R
HY-17605AR
GS-9883 sodium (Standard)
Reference Standards HIV Integrase HIV
Infection
Bictegravir (sodium) (Standard)是 Bictegravir (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-14882
HY-118747
HIV
Infection
Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物，具有抗 HIV HIV -1EC50 =7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV -1HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV -1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV -1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV -1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV -1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV -1的复制。
HY-19149
HY-P4810
T140
CXCR
Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV -1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
HY-18300AR
JAK HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib (maleate) (Standard) 是 Filgotinib (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 <
HY-161945
HIV HIV Integrase
Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseIC50 =70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV
HY-N11097
HY-19827
(+)-Aeroplysinin-1
Bacterial HIV Apoptosis
Infection Cancer
Aeroplysinin 1 ((+)-Aeroplysinin-1)，从海洋海绵中分离出的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌 (bacteria ) 显示出有效的抗生素作用，并具有针对 HIV -150 =14.6 μM)。Aeroplysinin 1 具有抗炎，抗血管生成和抗肿瘤活性。Aeroplysinin 1诱导内皮细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-130000
STP0404
HIV Integrase HIV
Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLINI ) 抑制剂，靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50 ，对 HIV -1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。
HY-N15635
HY-163617
HIV
Infection
c-PB2(OH)2 是一种 4-羧基苯基/4-羟基苯基介位取代卟啉化合物。c-PB2(OH)2 在非光动力和光动力条件下均表现出抗 HIV -1
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV -1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-A0097A
anti biotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium
Antibiotic HIV SARS-CoV
Infection
Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV -1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
HY-A0097
anti biotic MDL-507; MDL-507
Bacterial Antibiotic
Infection
替考拉宁
HIV -1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
HY-15353
MKC-442
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs) ，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV -1 活性。
HY-N0554
HY-14882R
CCR HIV
Infection Endocrinology
Cenicriviroc (Standard) 是 Cenicriviroc 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV -1 和 HIV -2，具有显著的抗炎、抗感染的功效。
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV -1 gp120IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV -1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
HY-149928
HIV
Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV -1EC50 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。
HY-B0689
HY-N1941
HY-B0689A
HY-N2571
Reverse Transcriptase HIV
Infection
紫堇定
Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ，RT) 活性，IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV HIV -1 逆转录酶活性。
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
HIV -1PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-134809A
CADA hydrochloride
HIV
Infection
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) hydrochloride 是一种特定的 CD4 靶向 HIV HIV -1 复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够特异性下调细胞表面 CD4 受体的表达，有效地抑制 HIV 传播。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 能够抑制 HIV -1(NL4.3) 和 SIV(mac251)，并且与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时有协同效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride 还可以作为微生物凝胶制剂，保持 CD4 下调和抗病毒活性，是广谱抗 HIV 剂。
HY-122470
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，具有高效、广谱的抗 HIV HIV -1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-N0554R
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV -1 gp120IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV -1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
HY-B0689AR
HY-176169
HY-P991541
CCR HIV
Infection
HGS101 是一种全人源的 CCR5 单克隆抗体，对 CCR5 具有高亲和力。HGS101 与第二个细胞外环 (ECL-2) 结合，并起到信号拮抗剂的作用。HGS101 能恢复 Maraviroc 耐药的 HIV -1 感染 PBMCs 细胞中 Maraviroc (HY-13004) 的抑制作用。HGS101 在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，通过抑制 CCR5 信号传导显示出抗 HIV 活性。
HY-174303
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-9 (Compound EG28) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂。NNRT-IN-9 对野生型 (WT) 和各种临床相关突变型 (E138K 和 K103N + Y181C) HIV -1 具有强效抗病毒和抗耐药性活性，其 EC50 分别为 55 nM、67 nM 和 3910 nM。NNRT-IN-9 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。
HY-13750
HY-153094
HIV HIV Integrase
Infection
BDM-2 是 HIV -1IN ) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50 =47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
HY-B0689S1
HY-N6711
HY-W719041
HIV Reverse Transcriptase
Infection
1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 是一种可以从余甘子果实发现的化合物。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 具有 HIV -1 逆转录酶 (RT) 抑制活性，其 IC50 值为 270 μM。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 其抑制机制表现为对模板引物的竞争性抑制，而对底物 (dTTP) 为非竞争性抑制。1,6-Di-O-galloyl-β-D-glucose 可用于抗 HIV 的研究。
HY-164682
HIV CXCR
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Complement System Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV -1
HY-15310
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis Complement System
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可阻止 HIV -1
HY-111224
HIV CXCR
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV 感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV -1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV 试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV 感染的研究对象。
HY-10892
HY-116931
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV -1HIV -1MN 、HIV -1SF2 和 HIV -189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
HIV -1
HY-107003
HY-18666
HIV
Infection
D77是一种抗HIV -1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV -1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-158419
HY-N1352
HIV
Infection
Rhuscholide A 是一种苯并呋喃内酯，具有显着的抗 HIV -1EC50 为 1.62 μM。
HY-P0052
HY-N10958
Fungal HIV Microtubule/Tubulin
Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV -1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV -1 活性，IC50 值为 67.8 µM。
HY-123756
HY-15571A
HY-N0556
HY-14230
CCR HIV
Infection
INCB9471 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 CCR5 拮抗剂。INCB9471 具有抗 HIV -1 活性。
HY-N10934
HY-N12047
HY-N5179
HIV
Infection
Chloropeptin II 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC50 为 3.3 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV
HY-N12046
HY-N5178
HIV
Infection
Chloropeptin I 抑制 gp120 与 CD4 的结合，IC50 为 2.0 μM，具有选择性抗人类免疫缺陷病毒 (HIV
HY-146053
HY-P1757
HIV
Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。
HY-W707365
HIV
Infection
Docosyl trans-ferulate (compound 2) 是一种抗病毒化合物。Docosyl trans-ferulate 在使用 ΔTat/rev MC99 病毒和 1A2 细胞系系统的抗合体试验中表现出抗 HIV -1
HY-12687S
HY-126924
HIV
Infection
(Rac)-Saphenamycin (compound CID_134184) 是一种 gp41 抑制剂，具有抗 HIV -1
HY-113818
HIV
Infection
Kadsuracoccinic acid A 是一种四环天然化合物，可从黑老虎 (Kadsura coccinea ) 的茎中分离出来。Kadsuracoccinic acid A 具有体外抗 HIV -1EC50 值为 68.7 μM。
HY-107902
HY-N3502
HY-152132
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 3 (Compound 26) 是一种 CCR5 拮抗剂，其IC50 为 15.90 nM。CCR5 antagonist 3 显示广谱抗 HIV -1
HY-152131
CCR HIV
Infection
CCR5 antagonist 2 (Compound 25) 是一种 CCR5 拮抗剂，其 IC50 为 8.34 nM。CCR5 antagonist 2 显示广谱抗 HIV -1
HY-116529
Others
Others
Lamellarin E 是一种具有生物活性的海洋生物碱，而 Lamellarin 系列生物碱则表现出潜在的细胞毒性、拓扑异构酶 I 抑制、蛋白激酶抑制、多药耐药逆转和抗 HIV -1 活性。
HY-N12345
Others
Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
HY-N0556R
HY-N10801
HIV
Infection
1,6,11-Trimethyl-1,2-dihydrofuro[2',3':1,2]phenanthro[4,3-d]oxazole (compound 1) 是一种有效的抗 HIV -1 剂。
HY-167945
HIV CXCR
Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV -1 和 HIV -2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
HY-19232
HY-105231
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV -1 活性。
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV -1EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-N6924
HIV
Infection Metabolic Disease
姜状三七皂苷R1
Panax japonicas C. A. Meyer 根部，显示出优异的抗肿瘤作用以及抗血管生成活性。
Zingibroside R1 具有一些抗 HIV -1 活性。
Zingibroside R1 对 EAT 细胞的 2-脱氧-D-葡萄糖 (2-DG) 的摄取具有抑制作用(IC50 =91.3 μM)。
HY-N3094
HBV HIV
Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV -1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV -1EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-12687
HY-12687R
HY-N2996
HIV Protease
Infection
灵芝酮二醇
HIV -1 proteaseIC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
HY-143273
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV -1IIIB EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-N0867
HIV ULK Bcl-2 Family
Infection Cancer
正十二烷酸巨大戟酯
HIV -1 活性，EC50 值为 33.7 nM。13-Oxyingenol-dodecanoate 可以诱导 ULK1 表达造成线粒体功能损失和细胞自噬。13-Oxyingenol-dodecanoate 也会增加 BAX 的表达和抑制 BCL-2 的表达造成细胞凋亡。
HY-125810
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
补体 和凝血 途径的抑制剂，属于糖胺聚糖 (GAG) 家族。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可作为抗凝剂、抗病毒剂和抗血脂剂 。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可阻止 HIV -1
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10517A
SFT acetate
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) acetate 是一种有效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
HIV -1
HY-P0052
HY-P1586
HIV -1 rev Protein (34-50)
HIV
Infection
HIV -1 Rev (34-50) 是由 17 个氨基酸组成的多肽，来源于 HIV Rev 蛋白的 Rev 响应元素 (RRE) 结合域，具有抗 HIV 的活性。
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-A0162R
HY-P4810
T140
CXCR
Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV -1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
HY-P1757
HIV
Infection
HIV p17 Gag (77-85) 是一种 HLA-A*0201(A2)-限制性 CTL 表位，用于抗 HIV 的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990835
Integrin
Infection Inflammation/Immunology
Anti -LFA-1α/CD11a Anti body (TS-1/22.1.1.13) 是一种鼠源 IgG1 嵌合抗体抑制剂，靶向人 LFA-1α/CD11a 。Anti -LFA-1α/CD11a Anti body (TS-1/22.1.1.13) 可与人 LFA-1α (淋巴细胞功能相关抗原 1α，也称为整合素 αL 链和 CD11a) 发生反应。Anti -LFA-1α/CD11a Anti body (TS-1/22.1.1.13) 可用于免疫学和感染方面的研究，例如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-P990297
CCR HIV
Infection Inflammation/Immunology Cancer
Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 是一种抗小鼠/人/大鼠 CCL2/MCP-1 IgG 单克隆抗体。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可以通过阻断 CCL2 信号通路来逆转免疫抑制微环境。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可以减少 IFN-γ 的分泌和巨噬细胞的浸润。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可以通过增加 T 细胞比例减少 HIV 病毒量。Anti -Mouse/Rat/Human CCL2/MCP-1 Anti body (2H5) 可用于研究炎症疾病，病毒感染和癌症，如炎症性肠病 (IBD)，肝细胞癌 (HCC) 和 HIV 。
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV -1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV -1HIV -1MN 、HIV -1SF2 和 HIV -189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-P990829
Transmembrane Glycoprotein
Infection
Anti -NKG2D/CD314 Anti body (1D11) 是一种小鼠 IgG1 κ 嵌合抗体，靶向人 NKG2D/CD314 。Anti -NKG2D/CD314 Anti body (1D11) 可阻断 NKG2D 与其配体的结合。Anti -NKG2D/CD314 Anti body (1D11) 可用于感染相关研究，如人类免疫缺陷病毒 (HIV )。
HY-P991541
CCR HIV
Infection
HGS101 是一种全人源的 CCR5 单克隆抗体，对 CCR5 具有高亲和力。HGS101 与第二个细胞外环 (ECL-2) 结合，并起到信号拮抗剂的作用。HGS101 能恢复 Maraviroc 耐药的 HIV -1 感染 PBMCs 细胞中 Maraviroc (HY-13004) 的抑制作用。HGS101 在未感染猴免疫缺陷病毒 (simian immunodeficiency virus) 的恒河猴模型中，通过抑制 CCR5 信号传导显示出抗 HIV 活性。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Compare
Product Name
Species
Source
产品对比
产品
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-12687S
Tizoxanide-d4 是 Tizoxanide 的氘代物。Tizoxanide (TIZ) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV -1
HY-78726S
Fosamprenavir-d4 是氘代标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-78726S2
Fosamprenavir-13 C6 是 13 C 标记的 Fosamprenavir (HY-78726)。Fosamprenavir 是一种口服有效、靶向 HIV -1HIV -1 蛋白酶的活性位点结合，阻止病毒 gag 和 gag-pol 多蛋白前体的加工，从而抑制成熟感染性病毒颗粒的形成，发挥抗 HIV -1 感染的活性。Fosamprenavir 可用于人类免疫缺陷病毒 (HIV -1) 感染的研究。
HY-B0689S1
Indinavir-13 C4 ,15 N (MK-639 (free base)-13 C4 ,15 N) 是 13 C 和 15 N 标记的 Indinavir. Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV -1PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV 变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
