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antihypertensive effects

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By Targets:	11β-HSD (1) Adrenergic Receptor (10) AMPK (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin Receptor (9) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (8) AP-1 (2) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (14) Autophagy (2) Bacterial (4) Calcium Channel (23) Carbonic Anhydrase (1) Carboxylesterase (CES) (2) Cholinesterase (ChE) (1) COMT (1) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (3) Endogenous Metabolite (12) Endothelin Receptor (1) Fungal (2) HDAC (1) Histone Demethylase (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (8) Mineralocorticoid Receptor (1) nAChR (3) Neprilysin (3) NF-κB (4) NO Synthase (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (59) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (3) Parasite (5) Phosphatase (2) Potassium Channel (8) PPAR (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (19) Renin (1) SARS-CoV (1) Sodium Channel (3) Somatostatin Receptor (2) TGF-beta/Smad (6) Toll-like Receptor (TLR) (2) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (51) Cardiovascular Disease (94) Endocrinology (8) Infection (7) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (21) Neurological Disease (17)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (56) U (57) 亚磷酰胺单体 (2) 螯合剂 (1)

163

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

生化试剂

多肽产品

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N2488

Demethylsuberosin 4 篇文献验证 7-Demethylsuberosin	Calcium Channel NO Synthase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
7-去甲基软木花椒素 Demethylsuberosin (7-Demethylsuberosin)是一种存在于当归 (Angelica gigas Nakai) 中的香豆素化合物。Demethylsuberosin 通过抑制 L 型 Ca_V1.2 通道发挥抗高血压作用。Demethylsuberosin 素具有抗氧化和抗炎活性。在原代培养的大鼠皮层细胞中，Demethylsuberosin 还表现出对抗谷氨酸诱导毒性的神经保护作用。

HY-U00212

Aranidipine MPC1304	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿雷地平 Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca²⁺) 通道拮抗剂，具有强大而持久的抗高血压作用。

HY-N0719

Fargesin 1 篇文献验证	AP-1	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
辛夷脂素 Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-B0561

Spironolactone 3 篇文献验证 SC9420	Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂，作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC₅₀=24 nM) 和雄性激素受体 (IC₅₀=77 nM)，促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构，并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化，还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 II 型糖尿病小鼠的血管功能障碍；低浓度时，它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成，并抑制电压依赖性 Ca²⁺ 通道以发挥抗高血压作用。

HY-B1191

Nanofin 2,6-Lupetidine	nAChR	Cardiovascular Disease
那诺芬 Nanofin (2,6-Lupetidine) 为神经性阻断药, 具有降压效果, 可用于研究轻中度高血压。

HY-119667

Enrasentan SB 217242	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Enrasentan (SB 217242) 是一种内皮素 (ET) 受体拮抗剂。Enrasentan 具有抗高血压作用。

HY-16213

FURNIDIPINE CRE 319	Others	Cardiovascular Disease
FURNIDIPINE 是具有口服活性的心脏保护剂，具有抗心律失常和抗高血压活性。

HY-106766

DHP-218	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
DHP-218是一种具有显著且持久抗高血压作用的血管扩张性钙拮抗剂。

HY-120325

DHMPA	COMT Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease
DHMPA 是一种小鼠和大鼠心脏、脑和脾脏中去甲肾上腺素含量的有效消耗剂。DHMPA 具有抗高血压作用。

HY-P2072

GF109	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。

HY-101656A

Medroxalol hydrochloride RMI81968 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Medroxalol hydrochloride 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol hydrochloride 具有抗高血压和血管扩张的活性。

HY-121180

A-58365B	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
A-58365B 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。A-58365B 具有抗高血压作用

HY-101656

Medroxalol RMI81968	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Medroxalol (RMI81968) 是一种具有口服活性的肾上腺素受体拮抗剂，可阻断 α- 和 β- 肾上腺素受体。Medroxalol 具有抗高血压和血管扩张的活性。

HY-117281

Moexipril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease
莫艾普利 Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-120514

JNc-440	TRP Channel Potassium Channel	Cardiovascular Disease
JNc-440 是一种有效的抗高血压剂。JNc-440 可增强内皮细胞瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 和钙离子激活钾通道 3 (KCa2.3) 的相互作用。JNc-440 还能增强小鼠血管扩张，具有降压作用。

HY-N7675

Flavanomarein	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-U00212R

Aranidipine (Standard) MPC1304 (Standard)	Reference Standards Calcium Channel	Cardiovascular Disease
阿雷地平(Standard) Aranidipine (Standard)是 Aranidipine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aranidipine (MPC1304) 是一种钙离子 (Ca²⁺) 通道拮抗剂，具有强大而持久的抗高血压作用。

HY-P3395

Catestatin (human) Human chromogranin A 352–372	nAChR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，是一种多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，从而参与心血管保护。Catestatin human 可用于炎症类疾病的研究。

HY-17404

Cilnidipine 1 篇文献验证 FRC-8653	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
西尼地平 Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-B0378A

Moexipril hydrochloride RS-10085	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Apoptosis	Cardiovascular Disease
盐酸莫西普利 Moexipril hydrochloride (RS-10085) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril hydrochloride 具有降压和神经保护作用。

HY-152732

6-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152755

4’-Cyanouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-Cyanouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-N0719R

Fargesin (Standard)	AP-1 Reference Standards	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
辛夷脂素 (Standard) Fargesin (Standard) 是 Fargesin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-N2555

Tilianin 2 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
田蓟苷 Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-W020098

2'-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2'-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-B0632

Diltiazem 5 篇文献验证	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Cancer
地尔硫卓 Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-152777

5’(R)-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152299

5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-(t-Butyloxycarbonylmethoxy)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152388

3’-beta-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-beta-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154735

N3-Allyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-Allyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152764

4’-α-C-Methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-α-C-Methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-106832

Vatanidipine Watanidipine; AE0047 free base	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Vatanidipine (Watanidipine) 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。

HY-106832A

Vatanidipine hydrochloride Watanidipine hydrochloride; AE0047	Calcium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Vatanidipine (Watanidipine) hydrochloride 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine hydrochloride 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。

HY-152970

7'-O-DMT-morpholino uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7'-O-DMT-morpholino uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152665

1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-(β-D-Xylofuranosyl)uracil 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-N9351

Cleistanthin B Diphyllin O-glucoside	SARS-CoV	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用，EC₅₀ 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。

HY-108582

Y-27152	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
Y-27152 是K_ATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体活性分子，是长效的K+ 通道开放剂，在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时，具有更低的心动过速作用。

HY-W557556

2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2',5'-Bis-O-(triphenylMethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154217

3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′,5′-Bis-O-(triphenylmethyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152677

N3-(2-Methoxy)ethyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
N3-(2-Methoxy)ethyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154734

N3-(4-Nitrobenzyl)uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
N3-(4-Nitrobenzyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-149077

2′-Deoxy-5-methoxyuridine	Others	Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-N7675A

(2R)-Flavanomarein	Others	Metabolic Disease
(2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-106616

Muzolimine BAY-g 2821; Edrul	Sodium Channel	Cardiovascular Disease
Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压和排钠作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。

HY-N9347

Stepharine 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-135175

Phenoprolamine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Phenoprolamine hydrochloride是一种肾上腺素能 α1 受体拮抗剂，具有强效抗高血压作用。Phenoprolamine hydrochloride具有神经保护和心脏保护作用。Phenoprolamine hydrochloride可抑制 CYP2D 和 CYP3A 活性，同时下调其 mRNA 转录。

HY-154285

3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-O-(2-Methoxyethyl) uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152529

4’-C-Methyl-5-methoxyuridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4’-C-Methyl-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-B0632A

Diltiazem malate MK 793	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
地尔硫卓苹果酸盐 Diltiazem malate 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂. Diltiazem malate 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem malate 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-152522

5-Fluoro-4’-C-methyluridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Fluoro-4’-C-methyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0205G

Candesartan (GMP)

CV 11974 (GMP)

Fluorescent Dye

Candesartan (GMP) (CV 11974 (GMP)) 是 GMP 级别的 Candesartan (HY-B0205)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Candesartan 是一种血管紧张素 II AT1-受体 (angiotensin II AT1-Receptor) 阻滞剂和 PPAR-γ 激动剂，具有口服活性。Candesartan 具有强效和持久的抗高血压作用。Candesartan 可用于高血压、慢性心力衰竭 (CHF) 和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0850

Tartaric acid disodium dihydrate Sodium tartrate dibasic dihydrate; Sodium tartrate dihydrate	Chelators
酒石酸钠 Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-W109973

L-Tartaric acid diammonium L-(+)-Tartaric acid diammonium	Chelators
L-酒石酸铵; 酒石酸二铵盐 L-Tartaric acid diammonium (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid diammonium 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid diammonium 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid diammonium 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-D0850R

Tartaric acid disodium dihydrate (Standard)

Sodium tartrate dibasic dihydrate (Standard); Sodium tartrate dihydrate (Standard)

Chelators

酒石酸钠 (Standard) Tartaric acid (disodium dihydrate) (Standard)是 Tartaric acid (disodium dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tartaric acid disodium dehydrate (L-(+) -tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。Tartaric acid disodium dehydrate 具有血管舒张和抗高血压的作用。Tartaric acid disodium dehydrate 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。Tartaric acid disodium dehydrate 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-B0205G

Candesartan (GMP)

CV 11974 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3395

Catestatin (human) Human chromogranin A 352–372	nAChR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Catestatin human 是一种儿茶酚胺释放抑制性肽，是一种多效肽，具有抗高血压和促血管生成作用，从而参与心血管保护。Catestatin human 可用于炎症类疾病的研究。

HY-106103

Seglitide MK-678; L-363586	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
Seglitide (MK-678) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR₂) 激动剂，也是竞争性 SSTR₁₄、SSTR₂₅ 和 SSTR₂₈ 拮抗剂。Seglitide 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide 可以用于糖尿病的研究。

HY-106103A

Seglitide acetate MK 678 acetate; L 36358 acetate	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Seglitide acetate (MK 678; L 36358 acetate) 是一种具有口服活性的强效生长抑素受体 2 (SSTR₂) 激动剂，也是竞争性 SSTR₁₄、SSTR₂₅ 和 SSTR₂₈ 拮抗剂。Seglitide acetate 具有降血压作用，还能抑制血浆胰高血糖素和生长激素。Seglitide acetate 可以用于糖尿病的研究。

HY-P1944A

Apelin-13 TFA 5 篇以上引用文献	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 TFA 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 TFA 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 TFA 也可用于 2 型糖尿病及代谢综合征的研究。

HY-P1944

Apelin-13 5 篇以上引用文献	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Apelin-13 是 G 蛋白偶联受体angiotensin II protein J (APJ) 的内源性配体，激活G蛋白偶联受体的 EC₅₀ 值为 0.37 nM。Apelin-13 广泛分布于中枢和外周神经系统。Apelin-13 具有扩张血管和降压作用。Apelin-13 也可用于 2 型糖尿病综合征的研究。

HY-P2072

GF109	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
GF109 是一种有效的血管紧张素转换酶 (ACE) 胃肠外抑制剂。GF109具有抗高血压作用。

HY-P3872

Peptide B, bovine	Peptides	Inflammation/Immunology
Peptide B, bovine 是牛乳中的一种免疫调节肽。Peptide B, bovine 源于 αs1 酪蛋白 B-8P (f1-13)，是其成熟过程中产生的具有降压作用的主要肽。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2488

Demethylsuberosin 4 篇文献验证 7-Demethylsuberosin	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	Calcium Channel NO Synthase
7-去甲基软木花椒素 Demethylsuberosin (7-Demethylsuberosin)是一种存在于当归 (Angelica gigas Nakai) 中的香豆素化合物。Demethylsuberosin 通过抑制 L 型 Ca_V1.2 通道发挥抗高血压作用。Demethylsuberosin 素具有抗氧化和抗炎活性。在原代培养的大鼠皮层细胞中，Demethylsuberosin 还表现出对抗谷氨酸诱导毒性的神经保护作用。

HY-N0719

Fargesin 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	AP-1
辛夷脂素 Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-N7675

Flavanomarein	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Cercis chinensis Bunge Source classification Metabolic Disease Plants Compositae Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Others
黄诺马苷 Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-N2555

Tilianin 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Crotalaria candicans Wight & Arn. Monophenols Flavonoids Labiatae Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Others
田蓟苷 Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-N9351

Cleistanthin B Diphyllin O-glucoside	Cardiovascular Disease Infection other families Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	SARS-CoV
Cleistanthin B (Diphyllin O-glucoside) 是一种具有口服活性的芳基萘木酚素内酯糖苷。Cleistanthin B 在 Vero 细胞中表现出抗 SARS-CoV-2 作用，EC₅₀ 值为 6.51 µM。Cleistanthin B 在体内具有抗肿瘤、利尿和抗高血压的作用。

HY-N9347

Stepharine 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Toll-like Receptor (TLR)
Stepharine 是天然的生物碱，可直接靶向 TLR4 (TLR4 抑制剂)，结合 TLR4/MD2 复合体。Stepharine 具有抗衰老、抗病毒和抗高血压等活性。

HY-N0081

(±)-Praeruptorin A	Infection Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields	Calcium Channel NF-κB Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-N0217

Benzoylaconine 1 篇文献验证 Benzoylaconitine; Isaconitine; Pikraconitin	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Other Diseases Aconitum carmichaeli Debx. Plants Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Reactive Oxygen Species (ROS) Toll-like Receptor (TLR) NF-κB COX NO Synthase p38 MAPK P-glycoprotein
苯甲酰乌头原碱 Benzoylaconine (Benzoylaconitine) 是一种从传统中药附子 (Aconitum carmichaelii) 中发现的具有口服活性的单酯型生物碱。Benzoylaconine是 ACE2 激动剂 (EC₅₀: 1.5 μM)，具有抗高血压和抗心力衰竭的作用。Benzoylaconine 抑制 TLR 诱导的 MAPK 和 NF-κB 通路发挥抗炎作用。Benzoylaconine能上调 P-gp、MRP2 的蛋白水平，具有抗肿瘤作用。

HY-N0719R

Fargesin (Standard)	Structural Classification Magnoliaceae Source classification Lignans Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants	AP-1 Reference Standards
辛夷脂素 (Standard) Fargesin (Standard) 是 Fargesin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fargesin 是一种从木兰植物中分离出的活性新木脂素，具有抗高血压和抗炎作用。

HY-N7675A

(2R)-Flavanomarein	Structural Classification Flavonoids Cercis chinensis Bunge Flavonones Source classification Plants Compositae	Others
(2R)-黄诺马苷 (2R)-Flavanomarein 是 Coreopsis tinctoria Nutt 的主要黄酮类化合物，对糖尿病性肾病具有保护作用。(2R)-Flavanomarein 具有良好的抗氧化，降糖，降压和降血脂活性。

HY-N4209

3α-Dihydrocadambine	Uncaria tomentosa (Willd. ex Schult.) DC. Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants	Others
3α-Dihydrocadambine 是从 cadamba Anthocephalus 心材中分离得到的天然产物。3α-Dihydrocadambine 在麻醉的正常血压大鼠和自发性高血压大鼠中表现出剂量依赖性的降压和抗高压作用。

HY-N2555R

Tilianin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Crotalaria candicans Wight & Arn.	Reference Standards Others
田蓟苷 (Standard) Tilianin (Standard) 是 Tilianin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tilianin 是一种活性黄酮类苷，广泛存在于多种药用植物中，具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。

HY-W018197

2-Phenylacetamide	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
2-苯乙酰胺 2-Phenylacetamide 是一种雌激素样化合物，可从 Lepidium apetalum 种子种分离得到。2-Phenylacetamide 可抑制 p38 MAPK 信号通路，具有抗炎、抗氧化、抗高血压和抗纤维化作用。2-Phenylacetamide 具有口服活性。

HY-N0081R

(±)-Praeruptorin A (Standard)	Structural Classification Chrysanthemum × morifolium (Ramat.) Hemsl. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants	Reference Standards Calcium Channel Interleukin Related
(±)-白花前胡甲素 (Standard) (±)-Praeruptorin A (Standard) 是 (±)-Praeruptorin A (HY-N0081) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-Praeruptorin A 是一种香豆素化合物，是 Peucedani Radix 中主要的生物活性成分。(±)-Praeruptorin A 作为钙通道阻滞剂表现出极大的抗高血压效应。此外，(±)-Praeruptorin A 还具有松弛血管平滑肌、抑制气道炎症和气道高反应性的作用。(±)-Praeruptorin A 可用于过敏性哮喘和高血压等疾病的研究。

HY-B0935

Benzyl benzoate 1 篇文献验证 Phenylmethyl benzoate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Essence, Fragrance Cosmetic Research Plants Annonaceae Disease Research Fields	Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal
苯甲酸苄酯 Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-Y0293

L-Tartaric acid L-(+)-Tartaric acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
L-酒石酸 L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-N3931

Gardneramine	Structural Classification Alkaloids Nepenthes mirabilis (Lour.) Druce Source classification Plants Nepenthaceae	Others
Gardneramine 是一种口服有效的生物碱，具有类似罂粟碱的作用。Gardneramine 具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制作用和中枢抑制作用。Gardneramine 在家兔、狗和豚鼠模型中，分别表现出降压、血管扩张、和心房抑制作用。Gardneramine 还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动。

HY-B1746R

Pyridoxamine 5′-phosphate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Pyridine Alkaloids Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
Pyridoxamine 5′-phosphate (Standard)是 Pyridoxamine 5′-phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxamine 5′-phosphate 是维生素 B6 与磷酸结合的活性形式。Pyridoxamine 5′-phosphate 是 Pyridoxal 5'-phosphate hydrate

HY-B0935R

Benzyl benzoate (Standard) Phenylmethyl benzoate (Standard)	Structural Classification Natural Products Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Plants Annonaceae	Reference Standards Parasite Endogenous Metabolite Angiotensin Receptor Bacterial Fungal
苯甲酸苄酯(Standard) Benzyl benzoate (Standard)是 Benzyl benzoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzyl benzoate (Phenylmethyl benzoate) 是具有口服活性的抗疥疮剂、除螨剂 (EC₅₀= 0.06 g/m²) 和杀真菌剂。Benzyl benzoate 是血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有抗高血压的作用。Benzyl benzoate 可以应用于香水、制药和食品工业等领域中。

HY-W018197R

2-Phenylacetamide (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
2-苯乙酰胺 (Standard) 2-Phenylacetamide (Standard)是 2-Phenylacetamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Phenylacetamide 是一种雌激素样化合物，可从 Lepidium apetalum 种子种分离得到。2-Phenylacetamide 可抑制 p38 MAPK 信号通路，具有抗炎、抗氧化、抗高血压和抗纤维化作用。2-Phenylacetamide 具有口服活性。

HY-Y0293R

L-Tartaric acid (Standard) L-(+)-Tartaric acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endogenous metabolite Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite
L-酒石酸 (Standard) L-Tartaric acid (Standard) 是 L-Tartaric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Tartaric acid (L-(+)-Tartaric acid) 是具有口服活性的可以从葡萄中分离得到的弱有机酸。L-Tartaric acid 具有血管舒张和抗高血压的作用。L-Tartaric acid 可用于一系列食品和饮料的调味剂和抗氧化剂。L-Tartaric acid 可以用于激光倍频和光限幅应用中。

HY-N1377

Nevadensin Lysionotin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Carboxylesterase (CES) DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial
石吊兰素 Nevadensin (Lysionotin) 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC₅₀ 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。

HY-N7676

Marein 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Chalcones Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	AMPK HDAC
马里甙 Marein 通过减少对线粒体功能的损害和 AMPK 信号通路的激活而具有神经保护作用。Marein 通过 CaMKK/AMPK/GLUT1 促进葡萄糖摄取，通过 IRS/Akt/GSK-3β 增加糖原合成，并通过 Akt/FoxO1 减少糖异生，从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。Marein 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 为 100 μM。Marein 具有有益的抗氧化，降压，降血脂和抗糖尿病作用。

HY-N1377R

Nevadensin (Standard) Lysionotin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	Carboxylesterase (CES) Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Bacterial
石吊兰素 (Standard) Nevadensin (Standard) (Lysionotin (Standard)) 是 Nevadensin (HY-N1377) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nevadensin 是一种天然类黄酮，是一种选择性人羧酸酯酶 1 (hCE1) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.64 μM。Nevadensin 对 hCE1 的选择性高于 hCE2 (IC₅₀ 为 132.8 μM)。Nevadensin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 DNA 损伤。Nevadensin 具有多种药理作用，例如抗炎、抗肿瘤、抗高血压、抗结核、镇咳、抗氧化和抗菌作用。

HY-W005255

3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0252S

Hydrochlorothiazid-d2
Hydrochlorothiazid-d₂ 是 Hydrochlorothiazide 的氘代物。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0252S2

Hydrochlorothiazide-13C6
Hydrochlorothiazide-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Hydrochlorothiazide。 Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-B0424S

Nitrendipine-d5

Nitrendipine-d₅ 是 Nitrendipine (HY-B0424) 的氘代物。Nitrendipine (BAY-E-5009) 是口服活性 Nifedipine (HY-B0284) 类似物和二氢吡啶钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Nitrendipine 诱导凋亡 (Apoptosis)。Nitrendipine 具有抗高血压作用。Nitrendipine 阻断酒精、Morphine 戒断症状。Nitrendipine 减轻间歇性缺氧引起的右心室肥大和肺血管变化。Nitrendipine 对神经母细胞瘤具有抗癌作用。

HY-B0252S1

Hydrochlorothiazid-13C,d2
Hydrochlorothiazid-¹³C,d₂ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

HY-117281S1

Moexipril-d3
Moexipril-d₃ 是氘代标记的 Moexipril (HY-117281)。Moexipril (莫艾普利) 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，经水解为 moexiprilat 而发挥活性。Moexipril 具有降压和神经保护作用。

HY-B0632S

Diltiazem-d6
Diltiazem-d₆ 是 Diltiazem 的氘代物。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂，具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-17404S

Cilnidipine-d7
Cilnidipine-d₇ 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道。具有抗高血压作用。

HY-B0632S2

Diltiazem-d4
Diltiazem-d₄ 是氘代标记的 Diltiazem。Diltiazem 是一种口服 L 型钙通道 (L-type Ca²⁺ channel) 阻滞剂。 Diltiazem 具有抗高血压和抗心律失常作用。Diltiazem 可用于心律失常、高血压和心绞痛的研究。

HY-17404S1

Cilnidipine-d4
Cilnidipine-d₄ (FRC-8653-d₄) 是氘代标记的 Cilnidipine. Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道^[1]。具有抗高血压作用。

HY-B0252S3

Hydrochlorothiazide-15N2,13C,d2

Hydrochlorothiazide-¹⁵N₂,¹³C,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Hydrochlorothiazide (HY-B0252)。Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。Hydrochlorothiazide 通过打开钙激活钾 (KCA) 通道具有直接的血管松弛作用。Hydrochlorothiazide 改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152476

3’-β-C-Ethynyluridine		炔烃
3’-β-C-Ethynyluridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-β-C-Ethynyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-154736

N3-(Butyn-3-yl)uridine		炔烃
N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。N3-(Butyn-3-yl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152985

3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine		叠氮化物
6-Chloro-N1-(trimethylsilylethoxymethyl)pseudouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。3’-Azido-3’-deoxy-4-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154590

2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine		叠氮化物
2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。2’,3’-Di-O-isopropylidene-4’-alpha-C-azidouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152782

4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine		叠氮化物
4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-Azido-2’-deoxy-2’-fluoro-beta-D-arabinouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154357

4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine		叠氮化物
4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。4’-alpha-C-Azido-2’,3’-bis(O-t-butyldimethylsilyl)uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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