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73

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

1

生化试剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

12

天然产物

4

同位素标记物

2

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2150

    4-Hydroxyphenazone; NSC 174055

    Drug Metabolite Others
    4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
    4-Hydroxyantipyrine
  • HY-100921

    N-Acetylaspartylglutamic acid

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Spaglumic Acid (N-Acetylaspartylglutamic acid) 是一种在脑中以毫摩尔浓度存在的神经肽。
    Spaglumic Acid
  • HY-108295

    CXB-722

    GABA Receptor Neurological Disease
    Pivagabine (CXB 722) 是具有神经调节活性的疏水性4-氨基丁酸衍生物。Pivagabine 能穿透大鼠的血脑屏障。Pivagabine 拮抗足部休克对大鼠脑内 GABAA 受体功能和促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 浓度的影响。
    Pivagabine
  • HY-B2150S

    4-Hydroxyphenazone-d3; NSC 174055-d3

    Drug Metabolite Isotope-Labeled Compounds Others
    4-Hydroxyantipyrine-d3 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
    4-Hydroxyantipyrine-d3
  • HY-100921A

    N-Acetylaspartylglutamic acid trisodium

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Spaglumic Acid (N-Acetylaspartylglutamic acid) trisodium 是一种在脑中以毫摩尔浓度存在的神经肽,具有抗过敏活性。
    Spaglumic Acid trisodium
  • HY-100921R

    N-Acetylaspartylglutamic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Spaglumic Acid (Standard)是 Spaglumic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spaglumic Acid (N-Acetylaspartylglutamic acid) 是一种在脑中以毫摩尔浓度存在的神经肽。
    Spaglumic Acid (Standard)
  • HY-10550B

    XR9576 dimesylate

    P-glycoprotein Cardiovascular Disease Others
    Tariquidar dimesylate (XR9576 dimesylate) 是一种 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。Tariquidar dimesylate 通过与 P-glycoprotein 结合,阻止其将药物从脑内向外运输,从而增加药物在脑内的浓度。Tariquidar dimesylate 可用于血脑屏障穿透性和多药耐药性的研究。
    Tariquidar dimesylate
  • HY-111142

    Others Others
    COR 32-24 是一种通过嘌呤转运系统进入大脑的化合物,具有可被该系统转运的活性。COR 32-24在大鼠中的脑摄取指数随未标记化合物浓度增加而降低,对嘌呤载体的亲和力高于腺嘌呤。
    COR 32-24
  • HY-163474

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    MAO-B-IN-32 是 MAO-B 的抑制剂 (IC50 = 16 nM)。MAO-B-IN-32 通过抑制 MAO-B 的活性可以增加脑中多巴胺的浓度。
    MAO-B-IN-32
  • HY-116211

    WIN-25978

    Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    安福萘酸 Amfonelic acid (WIN-25978) 是一种高选择性的多巴胺再摄取抑制剂。Amfonelic acid 可干扰大鼠虹膜中去甲肾上腺素的体外神经元摄取,但不改变整个小鼠大脑中去甲肾上腺素或多巴胺的浓度。Amfonelic acid 可作为研究大脑奖励系统、多巴胺通路和多巴胺转运蛋白的药理学工具。
    Amfonelic acid
  • HY-13909
    RGFP966
    40 篇以上引用文献

    HDAC Cancer
    RGFP966 是高选择性的 HDAC3 抑制剂,IC50 为 80 nM,在 15 μM 时对其他 HDAC 无抑制作用。RGFP966 能够透过血脑屏障 (BBB)。
    RGFP966
  • HY-168167

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    BuChE-IN-14是一种具有选择性抑制乙酰胆碱酯酶(AChE)活性的化合物。BuChE-IN-14在体外实验中表现出对大鼠大脑中AChE的浓度依赖性抑制作用。BuChE-IN-14在一定剂量下能够增加大鼠海马体和纹状体中的细胞外乙酰胆碱(ACh)浓度。BuChE-IN-14可能有助于改善由胆碱能功能障碍引起的记忆损害。
    BuChE-IN-14
  • HY-107562

    Histamine Receptor Neurological Disease
    JNJ-10181457 是一种中性、强效、脑渗透和选择性的非咪唑类 H3 受体拮抗剂,可增加大鼠额叶皮质内 NE 和乙酰胆碱的浓度。JNJ-10181457 可用于神经学研究。
    JNJ 10181457 dihydrochloride
  • HY-124634
    PZ-2891
    1 篇文献验证

    PANK Neurological Disease
    PZ-2891 是一种可口服,能渗透血脑屏障的泛酸激酶 (PANK) 调节剂。PZ-2891 在高浓度下充当正构抑制剂,在较低亚饱和浓度下充当变构激活剂。PZ-2891 抑制人泛酸激酶 PANK1β,PANK2 和 PANK3,IC50 分别为 40.2 nM,0.7 nM 和 1.3 nM。
    PZ-2891
  • HY-110180

    mGluR Neurological Disease
    VU0409106 是一种有效的选择性 mGlu5 负变构调节剂 (NAM), 其 IC50 值为 24 nM。VU0409106 在小鼠模型中具有浓度依赖性的抗焦虑作用。VU0409106 还可穿过血脑屏障。
    VU0409106
  • HY-W023493

    2-Aminopent-4-enoic acid

    Amino Acid Decarboxylase Neurological Disease
    DL-Allylglycine (2-Aminopent-4-enoic acid) 是一种谷氨酸脱羧酶 (GAD) 抑制剂。DL-Allylglycine 显著增加小鼠脑内鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 活性,并降低 S-adenosyl-L-methionine 脱羧酶 (SAM-DC) 活性。DL-Allylglycine 会导致大脑中 GABA 浓度显著下降。DL-Allylglycine 具有致痉挛活性,可用于研究诱导癫痫发作。
    DL-Allylglycine
  • HY-W338446

    Tau Protein Neurological Disease
    BF-170 是一种选择性 tau 纤维结合剂,EC50 为 221 nM。BF-170 具有良好的血脑屏障穿透性, 在小鼠体内静脉注射 2 分钟后,脑组织中的浓度达到 9.1% ID/g (30 分钟后脑内清除率为 0.25% ID/g​),可作为阿尔茨海默病 (AD) 中 tau 蛋白病理成像的探针。BF-170 在阿尔茨海默病早期阶段的研究中具有重要作用,有望用于 tau 相关神经退行性疾病的成像研究。
    BF-170
  • HY-101282

    Amyloid-β Neurological Disease
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 (compound 212 ) 是一种具有抗阿尔兹海默症作用的化合物,是有效的人谷氨酰胺酰环化酶 (GC) 的抑制剂,其 IC50 值为 4.5 nM。Glutaminyl Cyclase-IN-1 (compound 212) 可显著降低大脑Aβ的浓度,并恢复认知功能。
    Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3
  • HY-157227

    VPC4

    TRP Channel Inflammation/Immunology
    VPC01091.4 (VPC4) 是 TRPM7 抑制剂,在低微摩尔浓度下阻断 TRPM7 电流。VPC01091.4 可以透过血脑屏障。VPC01091.4 是一种有效的抗炎药,可在体内抑制全身炎症。
    VPC01091.4
  • HY-DY1016

    Fluorescent Dye Others
    FITC-Dextran (MW 10000) (solution) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤,并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究,如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    溶剂及浓度:无菌水:2 mM
    FITC-Dextran (MW 10000) (solution)
  • HY-DY1018

    Fluorescent Dye Others
    FITC-Dextran (MW 4000) (solution) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤,并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究,如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。
    溶剂及浓度:无菌水:2 mM
    FITC-Dextran (MW 4000) (solution)
  • HY-DY1045

    Amyloid-β Neurological Disease
    Methoxy-X04 (solution) 是一种荧光染料,可以穿过血脑屏障,选择性地结合在致密中心淀粉样蛋白 Aβ 斑块中的 β-折叠层。Methoxy-X04 保留对淀粉样蛋白 Aβ (AAβ) 原纤维的体外结合亲和力 (Ki= 26.8 nM)。Methoxy-X04 具有荧光性,可对阿兹海默症 (AD) 大脑死后切片中的斑块、缠结和脑血管淀粉样蛋白进行染色,具有良好的特异性。
    溶剂及浓度:DMSO:5 mg/mL
    Methoxy-X04 (solution)
  • HY-P11226

    Amyloid-β CaMK Apoptosis Neurological Disease
    TI-16 是一种靶向 β 淀粉样蛋白 (β-amyloid (Aβ)) 的多肽。TI-16 可以穿过血脑屏障。TI-16 可以增加细胞内游离 CaM 浓度,从而恢复钙离子稳态,减轻 Aβ 毒性。TI-16 可以减轻脑内 Aβ 沉积、改善神经元病理、抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并改善小鼠的认知功能。TI-16 常用于阿尔默海茨病的研究。
    TI-16
  • HY-W747597

    Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1; Ganglioside G2

    Endogenous Metabolite Cancer
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) (Disialoganglioside GD1b; Ganglioside C1) 是一种酸性糖鞘脂,含有两个唾液酸残基,与内部半乳糖单元相连。Ganglioside GD1b Disodium Salt 与胆固醇紧密堆积,形成脂质微区,调节细胞内和细胞间的信号传导事件。人脑中 Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain) 的浓度随着年龄的增长而增加,并与毛细胞星形细胞瘤肿瘤等级呈正相关。Ganglioside GD1b Disodium Salt 已在各种其他神经胶质瘤中检测到,包括原始神经外胚层肿瘤、胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤。
    Ganglioside GD1b Disodium Salt (Bovine Brain)
  • HY-13289A
    Nepicastat hydrochloride
    3 篇文献验证

    SYN-117 hydrochloride; RS-25560-197 hydrochloride

    Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    盐酸内匹司他 Nepicastat hydrochloride (SYN-117 hydrochloride) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat hydrochloride 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat hydrochloride 可越过血脑屏障。
    Nepicastat hydrochloride
  • HY-139182

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    MAGL-IN-3 是单酰甘油脂肪酶 (MAGL;IC50=34.1 nM) 的抑制剂。当浓度为 1 μM 时,它可以减少 Neuro2a 细胞中过氧化氢诱导的乳酸脱氢酶 (LDH) 释放。MAGL-IN-3 (10 mg/kg) 可增加小鼠脑中 2-花生四烯酸甘油的含量。
    MAGL-IN-3
  • HY-P99694

    JR-171

    Transferrin Receptor Neurological Disease
    Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白,由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。
    Lepunafusp alfa
  • HY-164495

    FAAH Thyroid Hormone Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Sob-AM2 是一种靶向在大脑中表达的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 的有效底物 (Km=1.3 μM),具有血脑屏障透过性。Sob-AM2 以最小的外周全身剂量向中枢神经系统递送较高浓度的 Sobetirome (HY-14823),进而激动中枢的甲状腺激素受体 β (TRβ)。此外,Sob-AM2 还可以预防实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的髓鞘和轴突变性。
    Sob-AM2
  • HY-122742

    iGluR Neurological Disease
    HBT1 是一种有效的 AMPA 受体 AMPA-R 增强剂。HBT1 与AMPAR 的配体结合域 (LBD) 特异性结合,仅在 AMPA 存在时增强受体活性。与传统 AMPA-R 增强剂相比,HBT1 几乎没有激动作用,避免了在原代神经元的脑源性神经营养因子 (BDNF) 产生的钟形反应 (即达到最佳浓度后,随着浓度继续增加,药效反而下降的现象)。HBT1 可适用于更广泛的神经精神疾病 (如抑郁症、阿尔茨海默症等)。
    HBT1
  • HY-116062

    Monoamine Transporter Dopamine Transporter Adrenergic Receptor Others
    JNJ-7925476 (hydrochloride) 是一种三重单胺摄取抑制剂,具有调节神经递质水平和抗抑郁活性。JNJ-7925476 (hydrochloride)在大鼠体内可快速吸收进入血浆,在脑内浓度高于血浆,可诱导大鼠大脑皮层细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平升高,在小鼠悬尾实验中表现出抗抑郁活性。
    JNJ-7925476 hydrochloride
  • HY-131693A

    GAG hydrochloride

    GABA Receptor Neurological Disease
    γ-Acetylenic GABA (GAG) hydrochloride 是一种不可逆的 GABA-转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA hydrochloride 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    γ-Acetylenic GABA hydrochloride
  • HY-13289

    SYN117; RS-25560-197

    Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    内匹司他 Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。
    Nepicastat
  • HY-B2150R

    4-Hydroxyphenazone (Standard); NSC 174055 (Standard)

    Reference Standards Drug Metabolite Others
    4-Hydroxyantipyrine (Standard) 是 4-Hydroxyantipyrine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 4-Hydroxyantipyrine (4-Hydroxyphenazone; NSC 174055) 是安替比林 (Antipyrine, HY-B0171) 的主要代谢产物,可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。
    4-Hydroxyantipyrine (Standard)
  • HY-N6951

    Apoptosis Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bacterial Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    愈疮奥 Guaiazulene 是一种能透过血脑屏障的双环倍半萜。Guaiazulene 具有抗炎抗氧化、保肝、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性。Guaiazulene 也常用作化妆品着色剂。Guaiazulene 在高浓度下对大鼠神经元细胞和 N2a 神经母细胞瘤细胞具有体外细胞毒性。
    Guaiazulene
  • HY-16731

    EVT 302; RG1577; RO4602522

    Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease
    Sembragiline (EVT 302) 是一种强效,选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性,减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢,从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS) 的形成,这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究,特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
    Sembragiline
  • HY-106004

    BIA 5-1058

    Dopamine β-hydroxylase P-glycoprotein BCRP Cardiovascular Disease Cancer
    Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂,可透过血脑屏障引起中枢和周边效应。Zamicastat 也是一种浓度依赖性的双重 P-gpBCRP 抑制剂,IC50 值分别为 73.8 μM 和 17.0 μM。Zamicastat 具有降血压作用。
    Zamicastat
  • HY-134240

    Magnesium L-threonate

    NF-κB TNF Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    L-苏糖酸镁 L-Threonic acid magnesium (Magnesium L-threonate) 是 Threonic acid 的 L 型对映体和 Vitamin C (HY-B0166) 的代谢物。L-Threonic acid magnesium 是一种镁补充剂,可提高脑内镁浓度,抑制 TNF-α/NF-κB 信号通路的激活。L-Threonic acid magnesium 可用于阿尔茨海默病的研究。L-Threonic acid magnesium 具有口服活性。
    L-Threonic acid magnesium
  • HY-100740A

    AZD-3293 hydrochloride; LY3314814 hydrochloride

    Beta-secretase Neurological Disease
    Lanabecestat (AZD-3293) hydrochloride 是一种强效的 BACE1 抑制剂,已被研究用于抑制阿尔茨海默病。Lanabecestat hydrochloride 显示出显著的剂量和时间依赖性降低血浆、脑脊液和脑中淀粉样β肽的浓度。Lanabecestat hydrochloride 还显示出减少 Aβ 神经斑块负担,但没有表现出临床益处或减缓阿尔茨海默病病理生理学的进展。
    Lanabecestat hydrochloride
  • HY-106644

    FG4963 free acid

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收,导致神经递质在突触间隙中的浓度增加,从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用,以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine
  • HY-106644A

    FG4963

    5-HT Receptor Neurological Disease
    Femoxetine hydrochloride 是一种具有抗抑郁特性的血清素 (5-HT) 抑制剂。Femoxetine hydrochloride 通过阻止血清素被神经细胞重新吸收,导致神经递质在突触间隙中的浓度增加,从而增强了血清素的信号传递来增加大脑中的血清素水平。Femoxetine hydrochloride 可用于研究血清素在抑郁症和其他情感障碍中的作用,以及 5-HT 再摄取抑制剂如何影响情绪和行为。
    Femoxetine hydrochloride
  • HY-129982

    Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter Metabolic Disease
    SC-435 是一种口服有效的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,通过抑制肠道 ASBT 可有效清除血液中的神经毒性胆汁酸和氨,从而减轻肝功能衰竭引起的肝和脑损伤。SC-435 可以改变肝胆固醇代谢以及降低血浆胆固醇浓度 。
    SC-435
  • HY-131693

    GAG

    GABA Receptor Neurological Disease
    γ-Acetylenic GABA (4-Aminohex-5-ynoic acid) 是一种不可逆的 GABA-转氨酶抑制剂。γ-Acetylenic GABA 可增加大鼠脑内 GABA 的浓度。γ-Acetylenic GABA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    γ-Acetylenic GABA
  • HY-13289B

    (R)-SYN117 hydrochloride; (R)-RS-25560-197 hydrochloride; RS-25560-198 hydrochloride

    Dopamine β-hydroxylase Cardiovascular Disease
    (R)-内匹司他盐酸盐 (R)-Nepicastat hydrochloride 是 Nepicastat (HY-13289) 的异构体。Nepicastat (SYN117) 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的多巴胺 β 羟化酶 (dopamine-beta-hydroxylase) 抑制剂。Nepicastat (SYN117) 对牛 (IC50=8.5 nM) 和人(IC50=9 nM) 多巴胺 β 羟化酶产生浓度依赖性抑制作用。Nepicastat (SYN117) 可越过血脑屏障。
    (R)-Nepicastat hydrochloride
  • HY-19752

    CID-25010775 free base

    mAChR Neurological Disease
    VU0357017 (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂,EC50 值为 477 nM。VU0357017 对 M1 具有高度选择性,在测试的最高浓度 (30μM) 下,在 M2-M5 处没有活性。VU0357017 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。
    VU0357017
  • HY-19752A

    CID-25010775

    mAChR Neurological Disease
    VU0357017 hydrochloride (CID-25010775) 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 M1 毒蕈碱乙酰胆碱受体变构激动剂,EC50 值为 477 nM。VU0357017 hydrochloride 对 M1 具有高度选择性,在测试的最高浓度 (30μM) 下,在M2-M5处没有活性。VU0357017 hydrochloride 可用于阿尔茨海默症和精神分裂症的研究。
    VU0357017 hydrochloride
  • HY-108615

    GPi 819

    Phosphorylase Endocrinology
    CP 316819 是一种有效的糖原磷酸化酶 (GPase) 抑制剂,具有降血糖作用 (对人骨骼肌糖原磷酸化酶 (huSMGPa) 和肝糖原磷酸化酶 (huLGPa) 的 IC50 值分别为 17 nM 和 34 nM)。CP 316819 在正常血糖条件下导致糖原积累,但在葡萄糖浓度较低时允许糖原利用。CP-316819 可防止神经细胞死亡并维持脑电流。
    CP-316819
  • HY-167876

    PI3K Cancer
    PQR514是一种强效的PI3K抑制剂,具有抗癌活性。PQR514能够抑制癌细胞增殖。PQR514在OVCAR-3异种移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性,其所需浓度约为PQR309的八分之一。PQR514具有良好的药代动力学特性,并且对大脑的穿透性很小,使其成为抑制系统性肿瘤的优化候选化合物。
    PQR514
  • HY-136625

    N-myristoyltransferase Cardiovascular Disease
    LY134046 是一种抑制去甲肾上腺素 N-甲基转移酶(NMT)的抑制剂,具有心血管活性。LY134046 可导致持续性平均动脉血压和心率的降低,但大鼠脑中去甲肾上腺素浓度并没有显著降低。LY134046 不与肾上腺素能或胆碱能受体相互作用,且其降压和心动过缓效应不需要神经源性紧张。LY134046(40 mg/kg/天)可导致下丘脑和脑干 NMT 活动的持续性和显著性抑制,从而导致中枢去甲肾上腺素的耗竭。
    LY134046
  • HY-N6951R

    Reference Standards Apoptosis Akt mTOR Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Bacterial Fungal Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    愈疮奥(Standard) Guaiazulene (Standard) 是 Guaiazulene (HY-N6951) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiazulene 是一种能透过血脑屏障的双环倍半萜。Guaiazulene 具有抗炎抗氧化、保肝、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性。Guaiazulene 也常用作化妆品着色剂。Guaiazulene 在高浓度下对大鼠神经元细胞和 N2a 神经母细胞瘤细胞具有体外细胞毒性。
    Guaiazulene (Standard)
  • HY-19057

    MK-467; L-659066

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限,因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor) 结合来拮抗这些受体,从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应,镇静和镇痛的研究。
    Vatinoxan

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