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breast cancer and liver cancer

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43

抑制剂 & 激动剂

13

天然产物

2

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-19671
    Apomine

    SR-45023A; SR 9223i; SK&F-99085

    		 HMG-CoA Reductase (HMGCR) Apoptosis Cancer
    Apomine (SR-45023A) 是一种具有口服活性的抗肿瘤剂，抑制胆固醇合成中的甲羟戊酸/异戊二烯途径。Apomine 能够加速3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A 还原酶 (HMGR) 的降解。Apomine 能够抑制包括肺癌、结肠癌、乳腺癌和皮肤癌在内的多种类型癌症细胞的生长。此外，Apomine 还能诱导来源于白血病、结肠癌、肝癌、卵巢癌和乳腺癌的肿瘤细胞系的凋亡 (apoptosis)。
    Apomine
  • HY-N0563
    Alizarin
    1 篇文献验证

    		 AMPK VEGFR PI3K Akt NF-κB Cytochrome P450 Cardiovascular Disease Cancer
    茜素 Alizarin 是一种天然染料。Alizarin 可从茜草植物根部提取。Alizarin 激活 AMPK 和 VEGFR2/eNOS 通路。Alizarin 调节 PI3K/Akt 并抑制 >NF-κB 通路。Alizarin 增强 CYP1A1 酶活性。Alizarin 对高血压和血管内皮功能障碍有保护作用。Alizarin 对多种癌症具有抗肿瘤活性，包括胰腺癌、乳腺癌、骨肉瘤和肝癌。Alizarin 已广泛用作纺织品和绘画中的颜料。
    Alizarin
  • HY-128553
    Antineoplaston A10

    		Endogenous Metabolite Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Cancer
    Antineoplaston A10 是一种抗瘤酮，通过诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 抑制人肝癌细胞的生长。Antineoplaston A10 可用于肝癌和乳腺癌的研究。
    Antineoplaston A10
  • HY-N15577
    Antiproliferative agent-69

    		Drug Derivative Cancer
    Antiproliferative agent-69 (Compound 1) 是一种山奈酚的烯基化衍生物，发现于 Platanus acerifolia 的新鲜芽毛中。Antiproliferative agent-69 对人乳腺癌细胞 (MCF-7) 和人肝癌细胞 (Hep-G2) 具有显著的抗增殖作用，IC50 值分别为 38.2 μM 和 39.5 μM。Antiproliferative agent-69 有望用于乳腺癌和肝癌的研究。
    Antiproliferative agent-69
  • HY-149085A
    (E)-XS-060

    		RAR/RXR Cancer
    (E)-XS-060 是 XS-060 的异构体。XS-060 是 RXRα 拮抗剂。XS-060 抑制 pRXRα-PLK1 相互作用。XS-060 诱导 RXRα 依赖性有丝分裂停滞。XS-060 对乳腺癌、肺腺癌和肝癌表现出良好的抗肿瘤活性。
    (E)-XS-060
  • HY-158251
    BIBD-300

    		Others Cancer
    BIBD-300 是 PARP-1 成像剂，对 PARP-1 具有高亲和力。BIBD-300 能准确定位到 C6 和 U87MG 肿瘤，可以用于乳腺癌、前列腺癌、胶质瘤以及肝癌诊断的研究。
    BIBD-300
  • HY-170648
    TS-IN-5

    		Thymidylate Synthase Apoptosis PI3K STAT Bcl-2 Family Cancer
    TS-IN-5 (Compound 15) 是一种 thymidylate synthase (TS) 抑制剂。TS-IN-5 通过调节 Bax、BCL-2、PI3K 和 STAT1 蛋白诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。TS-IN-5 对肝癌、乳腺癌和结肠癌具有抗肿瘤作用。
    TS-IN-5
  • HY-160049
    BC15 aptamer sodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Biochemical Assay Reagents Cancer
    BC15 aptamer sodium 是靶向癌性肝组织中高表达的、细胞内蛋白 hnRNP A1 的 ssDNA 适体。BC15 aptamer sodium 特异性识别乳腺癌细胞，可用于探测其他病理类型乳腺癌组织中的癌细胞。
    BC15 aptamer sodium
  • HY-151572
    Anticancer agent 88

    		Others Cancer
    Anticancer agent 88 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 88 可用于乳腺癌和肝癌的研究。
    Anticancer agent 88
  • HY-151570
    Anticancer agent 87

    		Others Cancer
    Anticancer agent 87 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 87 可用于乳腺癌和肝癌的研究。
    Anticancer agent 87
  • HY-N0858
    Gomisin G
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection
    戈米辛 G Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素，具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制，通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。
    Gomisin G
  • HY-N13213
    Fenugreek Seed Extract

    		Others Cancer
    葫芦巴提取物 Fenugreek Seed Extract 是葫芦巴提取物。Fenugreek Seed Extract 具有潜在的抗菌和抗癌活性，能够抑制金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，并抑制 MCF-7 乳腺癌细胞增殖 (对肝癌细胞作用不显著)。
    Fenugreek Seed Extract
  • HY-N3210
    Nb-Demethylechitamine

    		Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-117047
    ALC67

    		Apoptosis Caspase Cancer
    ALC67 是一种具有细胞毒性的噻唑烷化合物，对肝脏、乳腺癌、结肠癌和子宫内膜癌细胞系的 IC50 约为 5 μM。ALC67 通过激活 caspase-9，阻滞 SubG1/G1 细胞周期，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)，该途径不依赖于死亡受体。ALC67 可用于抗癌领域的研究。
    ALC67
  • HY-N0858R
    Gomisin G (Standard)

    		Reference Standards HIV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    戈米辛 G (Standard) Gomisin G (Standard) 是 Gomisin G 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。戈米辛G(Gomisin G)是一抗HIV活性的天然化合物。Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素，具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制，通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。
    Gomisin G (Standard)
  • HY-121983
    CAY10594

    		Phospholipase Apoptosis GSK-3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) STAT Interleukin Related G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) CXCR Lactate Dehydrogenase Inflammation/Immunology Cancer
    CAY10594 是一种口服有效的 PLD2 抑制剂，IC50 为 140 nM。CAY10594 具有抗肿瘤、抗氧化和肝保护等活性。CAY10594 可用于乳腺癌、急性肝损伤和结肠炎等疾病的研究。
    CAY10594
  • HY-108315
    6-Aminochrysene

    6-Chrysenamine

    		 Others Inflammation/Immunology Cancer
    6-氨基屈 6-Aminochrysene (6-Aminochrysene) 是芳香胺类化合物，可用于脾肿大，骨髓性白血病和乳腺癌的研究。6-Aminochrysene 在大鼠肝脏中经由 CYP450 活化。
    6-Aminochrysene
  • HY-175035
    HK-2-IN-1

    		Hexokinase Inflammation/Immunology Cancer
    HK-2-IN-1 是 Hexokinase 2 (HK-2) 抑制剂。HK-2-IN-1 对人类重组 HK-2 酶表现为非激活效应。HK-2-IN-1 具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 具有免疫调节作用，可用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症研究。
    HK-2-IN-1
  • HY-163938
    PROTAC erf3a Degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC erf3a Degrader-1 (Compound C63) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂。PROTAC erf3a Degrader-1 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-1 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: CRBN 配体 (HY-41547))。
    PROTAC erf3a Degrader-1
  • HY-172172
    TS-IN-6

    		Thymidylate Synthase Apoptosis Cancer
    TS-IN-6 (Compound 10) 是一种胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，其 IC50 值为 0.54  μM，具有显著的抗增殖活性。TS-IN-6 能诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis) (早期及晚期凋亡率显著增加)，可以用于结肠癌、乳腺癌和肝癌等癌症的研究。
    TS-IN-6
  • HY-116494
    ML753286

    		BCRP Cancer
    ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    ML753286
  • HY-N2389
    Formosanin C
    4 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy Ferroptosis NF-κB Fungal Infection Inflammation/Immunology Cancer
    重楼皂苷B Formosanin C 是一种薯蓣皂苷，具有多种生物活性。Formosanin C 具有多种抗肿瘤机制，包括诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy) 、阻滞细胞周期、抑制转移以及诱导铁死亡 (ferroptosis)。Formosanin C 可通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎作用，并增强免疫细胞的活性。Formosanin C 显示出对白色念珠菌的抑制作用。Formosanin C 可用于抗炎、抗真菌和抗癌研究 (包括肺癌、肝癌、乳腺癌和结直肠癌等)。
    Formosanin C
  • HY-N3405
    Lariciresinol

    		Glycosidase Bcl-2 Family Apoptosis TGF-β Receptor NF-κB Fungal Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Lariciresinol 是一种口服活性化合物。Lariciresinol 可以从 Arabidopsis thaliana 中分离出来。Lariciresinol 抑制 α-glucosidase 活性 (IC50 为 6.97 μM；Ki 为 0.046 μM）。Lariciresinol 降低 Bcl-2，上调 Bax 并诱导凋亡 (Apoptosis)。Lariciresinol 调节 TGF-β 和 NF-κB 通路。Lariciresinol 对肝癌、胃癌和乳腺癌具有抗肿瘤活性。Lariciresinol 具有抗真菌活性和抗糖尿病活性。
    Lariciresinol
  • HY-175174
    Antiproliferative agent-73

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-73 (Compound 7) 是一种抗增殖剂。Antiproliferative agent-73 能够显著抑制人类癌细胞的增殖，并具有优异的细胞毒性。Antiproliferative agent-73 具有强效的抗癌活性，对 HepG2、MCF-7、HCT-116 和 WI38 细胞的 IC50 分别为 15.20 μM、18.18 μM、20.20 μM 和 13.23 μM。Antiproliferative agent-73 可用于乳腺癌、结直肠癌和肝癌等癌症研究。
    Antiproliferative agent-73
  • HY-173150
    YAP-IN-1

    		YAP Cancer
    YAP-IN-1 (Compound (+)-1) 是一种靶向 YAP1 的自噬 (Autophagy) 抑制剂。YAP-IN-1 对 Hippo 通路转录因子 YAP1 的 Kd 为 9.13 μM，可诱导 YAP1 通过伴侣介导自噬 (CMA) 途径降解，从而抑制 Rab7 介导的自噬体与溶酶体融合过程，并下调自噬水平，而不影响溶酶体功能。YAP-IN-1 有望用于癌症 (如肝癌、乳腺癌等) 领域的研究。
    YAP-IN-1
  • HY-18959
    CWP232228
    5 篇文献验证

    		 β-catenin Wnt Cancer
    CWP232228 是一种高效的选择性 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂，在细胞核中，拮抗 β-catenin 与 T 细胞因子 (TCF) 结合。CWP232228 通过抑制乳腺癌和肝癌干细胞 (CSCs) 的生长来抑制肿瘤的形成和转移而无毒性。
    CWP232228
  • HY-173492
    EGFR-IN-156

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-156 (Compound 7f) 是一种 EGFR 抑制剂，对突变 EGFRL858R 和 EGFRT790M 也有抑制活性 (IC50 值分别为 0.186、0.131 和 0.107 μM)。EGFR-IN-156 对人类癌细胞系 HepG-29 (肝癌)、MCF-7 (乳腺癌) 和 HCT-116 (结肠癌) 都有显著的抗癌活性 (IC50 值分别为 1.67、5.32 和 6.56 μM)。EGFR-IN-156 通过诱导细胞周期停滞在 G/G1 期并触发细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞增殖。EGFR-IN-156 在 EGFR 相关癌症中具有潜力。
    EGFR-IN-156
  • HY-163938A
    PROTAC erf3a Degrader-2

    		PROTACs Cancer
    PROTAC erf3a Degrader-2 (Compound C59) 是一种具有口服活性的 PROTAC erf3a 降解剂，可抑制 SRD5A3 和 GSPT1(eRF3a) 的表达水平。PROTAC erf3a Degrader-2 可抑制癌细胞 (如 22Rv1) 的增殖。PROTAC erf3a Degrader-2 可用于前列腺癌、卵巢癌、肝癌、宫颈癌、白血病、乳腺癌等癌症的研究。 (红色: erf3a 配体 (HY-13778)；黑色: 连接子 (HY-163960)；蓝色: E3 连接酶配体 (HY-W763812))。
    PROTAC erf3a Degrader-2
  • HY-175176
    HDAC1/6-IN-3

    		HDAC Apoptosis Pyroptosis Cancer
    HDAC1/6-IN-3 是一种强效的 HDAC 抑制剂。HDAC1/6-IN-3 对 HDAC1 (IC50 = 1.1 nM) 和 HDAC6 (IC50 = 2.7 nM) 具有出色的抑制作用。HDAC1/6-IN-3 能显著使 HepG2 细胞停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞焦亡 (pyroptosis)。HDAC1/6-IN-3 在 HepG2 肿瘤移植模型中显示出显著的抗肿瘤活性。HDAC1/6-IN-3 可用于癌症研究，如肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌。
    HDAC1/6-IN-3
  • HY-110329
    ML179

    		Others Cancer
    ML179 (SR-1309) 是一种反向 LRH1/NR5A2 (Liver receptor homologue-1) 激动剂，IC50 为 320 nM。ML179 在 MDA-MB-231 细胞中显示出抗增殖活性。ML179 具有研究 ER 阴性乳腺癌的潜力。
    ML179
  • HY-163747
    VEGFR-2-IN-47

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-47 (compound 7g) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 值为 0.072 μM。VEGFR-2-IN-47 可诱导 MCF-7 细胞进入 G2 / M 期细胞周期停滞，促进细胞凋亡，并通过下调 TNF-α 的水平和上调 IL-2 的水平来增强免疫调节。VEGFR-2-IN-47 具有用于乳腺癌和肝癌等癌症研究的潜力。
    VEGFR-2-IN-47
  • HY-116494A
    (6R)-ML753286

    		BCRP Cancer
    (6R)-ML753286 是 ML753286 (HY-116494) 的异构体。ML753286 是一种口服活性和选择性 BCRP (抗乳腺癌蛋白) 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。 ML753286 在啮齿动物和人类肝脏 S9 组分中具有高渗透性和低至中等清除率，并且在不同物种中都具有血浆稳定性。
    (6R)-ML753286
  • HY-N3626
    Coronalolide

    		Others Cancer
    Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC50 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。
    Coronalolide
  • HY-W009538
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine
  • HY-172891
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1

    		CDK HDAC Apoptosis Cancer
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 是 CDK9 和 HDAC 的双功能抑制剂。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 可抑制 CDK9/HDAC/HDAC3 的蛋白活性，对 CDK9、HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 0.17 μM、1.73 μM 和 1.11 μM。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞于 G2/M 期来抑制癌细胞，并在小鼠 TNBC MDA-MB-231 异种移植模型中抑制肿瘤生长。CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1 具有广谱抗癌活性，例如乳腺癌、宫颈癌和肝癌。
    CDK9/HDAC1/HDAC3-IN-1
  • HY-N0401A
    (Z)-Ligustilide
    4 篇文献验证

    		 Bacterial Estrogen Receptor/ERR FATP Infection Metabolic Disease
    藁本内酯 (Z)-Ligustilide 是从 Ligusticum chuanxiong Hort 中提取的，具有抗菌和抗真菌活性，抗真菌评分为 5.6。 (Z)-Ligustilide 具有口服活性，可抑制 FATP5 和 DGAT 的表达和抑制小鼠脂肪酸的摄取和酯化，具有研究非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的潜力。(Z)-Ligustilide 还能够重新激活 ERα，具有表观遗传调节作用，可用于 Tamoxifen 耐药型乳腺癌的研究。
    (Z)-Ligustilide
  • HY-108016
    Peruvoside

    Encordin

    		 Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy Cancer
    Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。
    Peruvoside
  • HY-W009538S
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d3

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷-d3 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3
  • HY-W009538R
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine (Standard)

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5-F-5'-脱氧胞苷 (Standard) 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)是 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)
  • HY-W009538S1
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine-13C5

    		 Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷-13C5 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 13C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5
  • HY-124481
    Oleocanthal

    		COX Reactive Oxygen Species (ROS) NO Synthase Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Amyloid-β Parasite Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Oleocanthal 是一种口服活性的酚类 seciridoid 化合物。Oleocanthal 可从橄榄油中提取。Oleocanthal 抑制 COX-1、COX-2，减少 ROS、NO，上调 Nrf-2 和 HO-1。Oleocanthal 减少 Aβ 沉积。Oleocanthal 对 L. major 前鞭毛体和无鞭毛体具有抗利什曼原虫活性，其 IC50 值分别为 18.7 和 87 μg/mL。Oleocanthal 对结肠癌、乳腺癌、肝癌和黑色素瘤具有抗癌活性。Oleocanthal 具有抗炎、神经保护。Oleocanthal 可用于阿尔茨海默症研究。
    Oleocanthal
  • HY-176702
    PRMT5-MTA-IN-5

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-5 (Compound 7) 是一种具有口服活性、不可逆的 PRMT5-MTA 复合物 (PRMT5•MTA) 抑制剂 (IC50=1.15 nM)。PRMT5-MTA-IN-5 能阻断精氨酸甲基化，并抑制核糖体 RNA 的加工以及与细胞周期相关的蛋白质表达。PRMT5-MTA-IN-5 能有效抑制缺乏 MTAP 的肿瘤细胞的增殖。PRMT5-MTA-IN-5 有望用于缺乏 MTAP 的实体肿瘤 (如肝脏、乳腺和胰腺癌) 的研究。
    PRMT5-MTA-IN-5
  • HY-N3021
    D-chiro-Inositol

    		Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体，具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激，有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗，降低高血糖和循环胰岛素水平，减少血清雄激素，并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外，D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少，从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
    D-chiro-Inositol

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