Search Result

Results for "

ccRCC

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Akt (1) Apoptosis (11) Autophagy (2) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CDK (1) COX (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (7) Histone Acetyltransferase (2) IKK (1) NF-κB (1) Notch (1) p38 MAPK (1) Phosphatase (1) PI3K (1) Reference Standards (3) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TAM Receptor (1) YAP (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Infection (3) Inflammation/Immunology (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) siRNA drugs (2)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: CCR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W661499

Orellanine	Phosphatase	Cancer
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。

HY-B2171A

Carubicin hydrochloride Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride	Apoptosis	Infection Cancer
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。

HY-161865

Antitumor agent-180	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-180 (Compound 13a) 是 BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B (BUB1B) 的抑制剂。Antitumor agent-180 抑制 ccRCC 细胞 Caki-1 的增殖，IC₅₀ 为 2.047 µM。Antitumor agent-180 诱导 Caki-1 坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W013274

CPTH2 1 篇文献验证	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-149673

XPW1	CDK	Cancer
XPW1 是一种有效和选择性的 CDK9 抑制剂，具有优异的抗透明细胞肾细胞癌（ccRCC）活性和低毒性。

HY-P99023

Girentuximab 1 篇文献验证 G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-B2171

Carubicin Carminomycin; Carminomicin I	Apoptosis	Infection Cancer
Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-120569

NC-001	Apoptosis	Cancer
NC-001是一种选择性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，靶向肾近端小管细胞和肾癌细胞。NC-001 在透明细胞肾细胞癌 (CCRCC) 的异种移植模型中，能抑制肿瘤的生长。NC-001 有望用于转移性肾细胞癌的研究。

HY-W013274A

CPTH2 hydrochloride	Histone Acetyltransferase Apoptosis	Cancer
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

HY-N11784

Triptolidenol	Apoptosis Caspase NF-κB COX IKK	Inflammation/Immunology Cancer
Triptolidenol 是一种传统中药，是一种环氧二萜内酯，可从 Tripterygium wilfordii 中分离得到。Triptolidenol 具有抗炎和抗癌活性。Triptolidenol 能显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期于 S 期，并通过激活 Cytochrome c/Caspase 级联信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triptolidenol 通过抑制 ATP 结合位点的 IKKβ 来干扰NF-κB/COX-2 通路。Triptolidenol 可用于慢性肾炎和肾癌 (如透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)) 研究。

HY-161251

SPOP-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SPOP-IN-2 (化合物 E1) 是一种斑点型 POZ 蛋白 (SPOP) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.58 μM，可破坏 SPOP-底物相互作用并选择性抑制 ccRCC 增殖。

HY-159644

Casdatifan AB521	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Casdatifan (AB521) 是一种口服有效 HIF-2α（缺氧诱导因子 2α）抑制剂。Casdatifan 在 ccRCC（透明细胞肾细胞癌）模型中表现出显著的抗肿瘤活性和良好的药代动力学。

HY-125840

Belzutifan 最多引用文献 10 篇文献验证 PT2977; MK-6482	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。

HY-125840R

Belzutifan (Standard)	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reference Standards	Cancer
Belzutifan (Standard）是 Belzutifan 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Belzutifan (PT2977) 是一种口服有效的，选择性 HIF-2α 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。Belzutifan 作为第二代 HIF-2α 抑制剂，可提高效力并改善药代动力学特征。Belzutifan 有抑制透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 作用。

HY-B2171AR

Carubicin hydrochloride (Standard) Carminomycin hydrochloride (Standard); Carminomicin I hydrochloride (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Infection Cancer
Carubicin (hydrochloride) (Standard)是 Carubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis

HY-147426

Zifcasiran ADS-007; ARO HIF2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
Zifcasiran (ADS-007) 是一种合成的双链 siRNA 触发剂。Zifcasiran 选择性靶向缺氧诱导因子-2α (HIF2α)，从而阻断透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中的下游促癌信号通路。Zifcasiran 激活细胞的 RNAi 机制，靶向降解 HIF2α (EPAS1) mRNA，从而减少可用于翻译的游离 HIF2α mRNA 的量。

HY-147426A

Zifcasiran sodium ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
Zifcasiran (ADS-007) sodium 是一种合成的双链 siRNA 触发剂。Zifcasiran sodium 选择性靶向缺氧诱导因子-2α (HIF2α)，从而阻断透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中的下游促癌信号通路。Zifcasiran sodium 激活细胞的 RNAi 机制，靶向降解 HIF2α (EPAS1) mRNA，从而减少可用于翻译的游离 HIF2α mRNA 的量。

HY-175247

DDO-4033	E1/E2/E3 Enzyme YAP	Cancer
DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC₅₀ = 16.9 μM, K_d = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集，抑制其多泛素化和随后的降解，上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性，可用于肾细胞癌研究。

HY-151341

HIF-1/2α-IN-1	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-1 是一种 HIF-2α 抑制剂，具有口服活性。HIF-1/2α-IN-1 具有 HIF-2α 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.92 μM。HIF-1/2α-IN-1 也可以降低 HIF-1α 水平。HIF-1/2α-IN-1 可用于透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的研究。

HY-12449

Crenigacestat 5 篇以上引用文献 LY3039478	Notch γ-secretase	Cancer
Crenigacestat (LY3039478) 是具有口服活性的 Notch 和 γ-secretase 的抑制剂，其在多种肿瘤细胞中的 IC₅₀ 为～1nM。

HY-172089

TG101209 analog 1	Apoptosis	Cancer
TG101209 analog 1 (Compound 8h) 是 BUB1B 的抑制剂，IC₅₀ 为 10.36 μM。TG101209 analog 1 具有细胞毒性（对 Caki-1 的 IC₅₀ 为 1.347 μM），可诱导细胞坏死和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6074

Soyasapogenol B 1 篇文献验证	Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
大豆甾醇B Soyasapogenol B 是一种具有口服活性的大豆的一种成分。Soyasapogenol B 可促进细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Soyasapogenol B 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-N6074R

Soyasapogenol B (Standard)	Reference Standards Autophagy Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
大豆甾醇B (Standard) Soyasapogenol B (Standard)是 Soyasapogenol B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasapogenol B 是一种具有口服活性的大豆的一种成分。Soyasapogenol B 可促进细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Soyasapogenol B 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

HY-151344

HIF-1/2α-IN-2	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
HIF-1/2α-IN-2 是一种 HIF-1/2α 抑制剂。HIF-1/2α-IN-2 通过靶向铁硫簇组装件 ISCA2 以降低 HIF-1/2α 水平并诱导缺铁反应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99023

Girentuximab 1 篇文献验证 G250; cG250	Carbonic Anhydrase	Cancer
吉妥昔单抗 Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体，可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合，碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99463

Batiraxcept AVB-500; AVB-S6-500	TAM Receptor PI3K Akt p38 MAPK	Cancer
Batiraxcept (AVB-500；AVB-S6-500) 是一种选择性、可溶性 AXL 受体和 GAS6 抑制剂，靶向 GAS6-AXL 信号轴。Batiraxcept 无口服活性，无法通过血脑屏障。Batiraxcept 竞争性结合 GAS6 ((K_D <1 nM)，阻止其与 AXL 受体酪氨酸激酶相互作用，从而抑制下游 PI3K/AKT 和 MAPK 信号通路，减少肿瘤细胞糖酵解、血管生成和转移潜力。Batiraxcept 在子宫内膜癌、胆管癌和卵巢癌等临床前模型中通过抑制肿瘤生长、侵袭和转移展现抗肿瘤活性。

Orellanine	Natural Products Microorganisms Source classification	Phosphatase
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。

Carubicin hydrochloride Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。

Soyasapogenol B 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy Apoptosis
大豆甾醇B Soyasapogenol B 是一种具有口服活性的大豆的一种成分。Soyasapogenol B 可促进细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Soyasapogenol B 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

Carubicin Carminomycin; Carminomicin I	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin 具有研究癌症疾病的潜力。

Triptolidenol	Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Diterpenoids Plants Tripterygium wilfordii Hook. f.	Apoptosis Caspase NF-κB COX IKK
Triptolidenol 是一种传统中药，是一种环氧二萜内酯，可从 Tripterygium wilfordii 中分离得到。Triptolidenol 具有抗炎和抗癌活性。Triptolidenol 能显著抑制肿瘤细胞增殖和迁移，阻滞细胞周期于 S 期，并通过激活 Cytochrome c/Caspase 级联信号通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Triptolidenol 通过抑制 ATP 结合位点的 IKKβ 来干扰NF-κB/COX-2 通路。Triptolidenol 可用于慢性肾炎和肾癌 (如透明细胞肾细胞癌 (ccRCC)) 研究。

Carubicin hydrochloride (Standard) Carminomycin hydrochloride (Standard); Carminomicin I hydrochloride (Standard)	Quinones Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols	Reference Standards Apoptosis
Carubicin (hydrochloride) (Standard)是 Carubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis

Soyasapogenol B (Standard)	Triterpenes Leguminosae Glycine max (L.) merr Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards Autophagy Apoptosis
大豆甾醇B (Standard) Soyasapogenol B (Standard)是 Soyasapogenol B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Soyasapogenol B 是一种具有口服活性的大豆的一种成分。Soyasapogenol B 可促进细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Soyasapogenol B 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-120569

NC-001		叠氮化物
NC-001是一种选择性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，靶向肾近端小管细胞和肾癌细胞。NC-001 在透明细胞肾细胞癌 (CCRCC) 的异种移植模型中，能抑制肿瘤的生长。NC-001 有望用于转移性肾细胞癌的研究。

HY-175247

DDO-4033		炔烃
DDO-4033 是一种 SPOP 抑制剂 (IC₅₀ = 16.9 μM, K_d = 15.1 μM)。DDO-4033 阻碍透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 细胞系的恶性迁移、侵袭和增殖。DDO-4033 破坏 SPOP 对底物 LATS1 的募集，抑制其多泛素化和随后的降解，上调 LATS1 的表达。DDO-4033 具有良好的抗肿瘤活性，可用于肾细胞癌研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147426

Zifcasiran ADS-007; ARO HIF2		小干扰RNA siRNA drugs
Zifcasiran (ADS-007) 是一种合成的双链 siRNA 触发剂。Zifcasiran 选择性靶向缺氧诱导因子-2α (HIF2α)，从而阻断透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中的下游促癌信号通路。Zifcasiran 激活细胞的 RNAi 机制，靶向降解 HIF2α (EPAS1) mRNA，从而减少可用于翻译的游离 HIF2α mRNA 的量。

HY-147426A

Zifcasiran sodium ADS-007 sodium; ARO HIF2 sodium		小干扰RNA siRNA drugs
Zifcasiran (ADS-007) sodium 是一种合成的双链 siRNA 触发剂。Zifcasiran sodium 选择性靶向缺氧诱导因子-2α (HIF2α)，从而阻断透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中的下游促癌信号通路。Zifcasiran sodium 激活细胞的 RNAi 机制，靶向降解 HIF2α (EPAS1) mRNA，从而减少可用于翻译的游离 HIF2α mRNA 的量。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4