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By Targets:	ALCAM/CD166 (1) FAK (2) ADC Payload (1) Adenosine Deaminase (2) Apoptosis (3) Autophagy (1) Bacterial (2) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (2) CD74 (1) Endogenous Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (2) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1) Integrin (4) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (2) Liposome (4) MMP (1) Necroptosis (1) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Phosphatase (2) PI3K (1) PKA (1) PKC (2) PROTACs (1) Reference Standards (1) RSV (1) Src (1) TNF Receptor (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (16) Cardiovascular Disease (6) Endocrinology (2) Infection (3) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (2)

By Targets:

ALCAM/CD166 (1)

FAK (2)

ADC Payload (1)

Adenosine Deaminase (2)

Apoptosis (3)

Autophagy (1)

Bacterial (2)

Biochemical Assay Reagents (3)

Caspase (2)

CD74 (1)

Endogenous Metabolite (1)

Estrogen Receptor/ERR (2)

G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (1)

Integrin (4)

Interleukin Related (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Leukotriene Receptor (2)

Liposome (4)

MMP (1)

Necroptosis (1)

NO Synthase (1)

NOD-like Receptor (NLR) (1)

Phosphatase (2)

PI3K (1)

PKA (1)

PKC (2)

PROTACs (1)

Reference Standards (1)

RSV (1)

Src (1)

TNF Receptor (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (16)

Cardiovascular Disease (6)

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Inflammation/Immunology (9)

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Targets Recommended: Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs) ALCAM/CD166 Programmed Cell Death 4 (PDCD4) Slit Proteins Synaptic Vesicle Proteins HSP YTHDF Itk TOPK FAK NAMPT GDNF Receptor VISTA BCL6 Tim3 BMI1 VAP-1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-126666

PNU-159682 carboxylic acid	ADC Payload	Inflammation/Immunology Cancer
PNU-159682 carboxylic acid (compound 53) 是一种有效的 ADC 细胞毒素，编码 C 型凝集素/C 型凝集素样结构域 (CTL/CTLD) 超家族的成员。PNU-159682 carboxylic acid 具有蛋白质折叠和多种功能，例如细胞粘附，细胞信号传导，糖蛋白更新以及在炎症和免疫反应中的作用。

HY-P99891

Rovelizumab 1 篇文献验证	Integrin	Cardiovascular Disease
罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

HY-124512

Quercetin pentaacetate Pentaacetylquercetin	RSV	Infection Inflammation/Immunology
Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。

HY-W133898

Tryptone	Biochemical Assay Reagents	Others
胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-127113

Q8	Leukotriene Receptor	Cardiovascular Disease
Q8 是一种有效的抗血管生成药物，是一种 CysLt₁ 拮抗剂 (IC₅₀ 为4.9 μM)。Q8 足以降低细胞内 NF-κB 和钙蛋白酶-2 的水平，以及分泌的促血管生成蛋白质如细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)、血管细胞粘附蛋白-1 (VCAM-1) 和血管内皮生长因子 (VEGF) 的水平。

HY-P3766

Protein kinase C (alpha) peptide TFA	PKC	Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞的各种过程，包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。

HY-108602

Bryostatin 3	PKC	Cancer
Bryostatin 3，一种大环内酯，是一种蛋白激酶 C 激活剂，K_i 值为 2.75 nM。Bryostatin 3 可以阻断 TPA 对细胞增殖的抑制作用，但不阻断 TPA 增强的细胞-基质粘附。

HY-172476

DSPE-PEG2000-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172475

DSPE-PEG1000-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172476A

DSPE-PEG3400-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG3400-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG3400-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172477

DSPE-PEG5000-YIGSR	Liposome	Cancer
DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-136699

Excisanin A	MMP FAK Src Integrin	Cancer
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-NP162

Recombinant Humanized Type XVII Collagen	Biochemical Assay Reagents	Others
重组人源化XVII型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是一种形成半桥粒的跨膜蛋白。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，可以调节细胞迁移、增殖和分化。

HY-P99731

Milatuzumab 3 篇文献验证 hLL1; MEDI-115	CD74	Cancer
米拉组单抗 Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。

HY-P991532

AT002 MEMD; EJ212/007-Cl2-5	ALCAM/CD166	Inflammation/Immunology Cancer
AT002 (CBAS-173, EJ212/007-Cl2-5) 是一种重组人源 IgG1 单克隆抗体。AT002 靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM) /CD166 的细胞表面蛋白。AT002 可用于癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-113612A

Cytostatin sodium	Apoptosis Phosphatase	Cancer
Cytostatin sodium 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin sodium 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin sodium 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin sodium 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-113612

Cytostatin	Phosphatase Apoptosis	Cancer
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-163712

17-Epiestriol	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
17-环雌三醇 17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-W110551

2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine	Biochemical Assay Reagents Interleukin Related	Infection Inflammation/Immunology
2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质，降低蛋白质与表面的相互作用，减少 IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human) 1 篇文献验证 Human ox-LDL	NO Synthase NOD-like Receptor (NLR)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-19767

GSK 3008348 2 篇文献验证	Integrin	Cardiovascular Disease
GSK 3008348 1是一种小分子整联蛋白 αvβ6 拮抗剂，在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力（pIC 50）为8.1，在细胞粘连检测中，其亲合性分别为：ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC 50 = 7.7)。

HY-19767A

GSK 3008348 hydrochloride 2 篇文献验证	Integrin	Cardiovascular Disease
GSK 3008348 hydrochloride 是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂，在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力（pIC 50）为8.1，在细胞粘连检测中，其亲合性分别为：ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC50 = 7.7)。

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1	Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

HY-120200

YF-452	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
YF-452 是一种有效的血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂。YF-452 显着抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的迁移、侵袭和管状结构形成，且毒性很小。YF-452 抑制 VEGF 诱导的 VEGFR2 激酶和下游蛋白激酶的磷酸化，包括细胞外信号调节激酶 (ERK)、粘着斑激酶 (FAK) 和 Src。YF-452是癌症研究的潜在抗血管生成活性分子候选者。

HY-147086

CAY10789	Leukotriene Receptor G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 TNF Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10789 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC₅₀=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC₅₀=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC₅₀=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。

HY-163709

PROTAC FAK degrader 2	PROTACs FAK	Cancer
PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK) 的 PROTAC 降解剂，对总 FAK 和磷酸化 p-FAK 的 DC₅₀ 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力，IC₅₀ 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKT 和 ERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))

HY-N7368

Hibifolin	Adenosine Deaminase Bacterial Caspase	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Reference Standards Adenosine Deaminase Bacterial Caspase	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

HY-107544

8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM	PKA	Metabolic Disease
8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2'-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

Cat. No.	Product Name

HY-L016

蛋白酪氨酸激酶化合物库	1,328 compounds
蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。 MCE 收录了 1,328 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

蛋白酪氨酸激酶化合物库

1,328 compounds

蛋白酪氨酸激酶 (PTKs) 是信号通路中的关键分子，也是药物研发中的重要靶点。细胞中存在两类酪氨酸激酶：受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶包括胰岛素受体及多种生长因子受体，如 EGFR、FGFR、VEGFR、NGFR 等。受体酪氨酸激酶是一类跨膜蛋白，可以被相应配体激活，通过磷酸化自身受体 (自磷酸化) 和下游信号蛋白上的酪氨酸残基，将胞外信号传递到细胞质中。PTKs 的主要作用包括调节机体的多细胞功能。有关生长、分化、粘附、运动和死亡的细胞间信号通常通过酪氨酸激酶传递。在人体中，酪氨酸激酶在许多疾病的发生发展中扮演重要角色，包括糖尿病和癌症。

MCE 收录了 1,328 种酪氨酸激酶信号通路相关的产品，可以用于酪氨酸激酶相关药物筛选及疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W133898

Tryptone	Microbial Culture
胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

Tryptone

Microbial Culture

胰蛋白胨 Tryptone 是一种富含多肽的细菌培养基成分，可通过调控细菌细胞表面蛋白和生物膜相关基因。Tryptone 通过提供多肽类物质作为结构因子，促进细菌黏附蛋白 (如 LapA、LapF) 的表达与组装，增强细胞表面疏水性和细胞间黏附，进而稳定生物膜基质，支持细菌生物膜的成熟与维持。Tryptone 含有的多肽混合物可特异性调节细菌黏附相关基因的转录 (如激活 LapA、抑制 LapF)，影响生物膜结构蛋白的合成与定位。

HY-NP162

Recombinant Humanized Type XVII Collagen	Native Proteins
重组人源化XVII型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是一种形成半桥粒的跨膜蛋白。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，可以调节细胞迁移、增殖和分化。

Recombinant Humanized Type XVII Collagen

Native Proteins

重组人源化XVII型胶原蛋白 Recombinant Humanized Type XVII Collagen 是一种形成半桥粒的跨膜蛋白。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 促进干细胞、周围细胞和细胞外基质之间的相互作用，从而调节皮肤稳态、衰老和伤口愈合。Recombinant Humanized Type XVII Collagen 还具有独特的细胞粘附位点和信号转导功能，可以调节细胞迁移、增殖和分化。

HY-W110551

2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine	Biochemical Assay Reagents
2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质，降低蛋白质与表面的相互作用，减少 IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。

2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine

Biochemical Assay Reagents

2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱 2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 是一种含有磷脂极性基团的聚合物单体。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 聚合物改变材料表面性质，降低蛋白质与表面的相互作用，减少 IL-8 产生，抑制细胞、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌黏附。2-Methacryloyloxyethyl phosphorylcholine 用于与医疗器械相关感染、牙周炎和龋齿研究。

HY-NP135

Oxidized low density lipoprotein (Human) 1 篇文献验证 Human ox-LDL	Native Proteins
Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

Oxidized low density lipoprotein (Human)

1 篇文献验证

Human ox-LDL

Native Proteins

Oxidized low density lipoprotein (Human) (Human ox-LDL) 参与动脉粥样硬化形成。Oxidized low density lipoprotein (Human) 通过细胞质衔接蛋白 TRAF3IP2 诱导内皮功能障碍。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可刺激内皮细胞活化和粘附分子产生，并抑制 eNOS 活性和 NO 产生。Oxidized low density lipoprotein (Human) 可激活巨噬细胞中的 NLRP3 炎症小体。

HY-172476

DSPE-PEG2000-YIGSR	Drug Delivery
DSPE-PEG2000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG2000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172475

DSPE-PEG1000-YIGSR	Drug Delivery
DSPE-PEG1000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG1000-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172476A

DSPE-PEG3400-YIGSR	Drug Delivery
DSPE-PEG3400-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG3400-YIGSR 可用于药物递送。

HY-172477

DSPE-PEG5000-YIGSR	Drug Delivery
DSPE-PEG5000-YIGSR 是由 DSPE 和仿生肽 YIGSR 组成的 PEG 化合物。YIGSR 与 67 kDa 层粘连蛋白结合蛋白 (LBP) 相互作用，促进多种细胞类型（包括内皮细胞、成纤维细胞和平滑肌细胞）的粘附和扩散。DSPE-PEG5000-YIGSR 可用于药物递送。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3766

Protein kinase C (alpha) peptide TFA	PKC	Others
Protein kinase C (alpha) peptide (TFA) 是 PKC-α 的多肽片段。PKC-α 是一种脂质依赖性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可调节细胞的各种过程，包括细胞的生存、增殖、分化、迁移、粘附等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99891

Rovelizumab 1 篇文献验证	Integrin	Cardiovascular Disease
罗维珠单抗 Rovelizumab 是一种人源化单克隆白细胞整合素抗体。Rovelizumab 是一种针对 CD11/CD18 细胞粘附蛋白的单克隆抗体。Rovelizumab 可用于多发性硬化症 (MS)、失血性休克、心肌梗死 (MI) 和中风的研究。

HY-P99731

Milatuzumab 3 篇文献验证 hLL1; MEDI-115	CD74	Cancer
米拉组单抗 Milatuzumab (hLL1; MEDI-115) 是一种人源化抗 CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。

HY-P991532

AT002 MEMD; EJ212/007-Cl2-5	ALCAM/CD166	Inflammation/Immunology Cancer
AT002 (CBAS-173, EJ212/007-Cl2-5) 是一种重组人源 IgG1 单克隆抗体。AT002 靶向活化白细胞粘附分子 (ALCAM) /CD166 的细胞表面蛋白。AT002 可用于癌症、自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
Cholesteryl sulfate sodium 是一种口服有效的、靶向 NPC2 的胆固醇生物合成激动剂。Cholesteryl sulfate sodium 通过竞争性结合 NPC2 激活 SREBP2，促进胆固醇合成（EC₅₀=50 μM）。Cholesteryl sulfate sodium 可增强 Mitoxantrone hydrochloride (HY-13502A) 的自组装能力，同时通过调节丝氨酸蛋白酶活性和 PKCη 信号通路，修复肠黏膜屏障并抑制炎症。Cholesteryl sulfate sodium 是血小板细胞膜的组成部分，支持血小板粘附。Cholesteryl sulfate sodium 还能够调节选择性蛋白激酶 C 异构体的活性并调节 PI3K 的特异性，在角质细胞分化中起作用。

HY-N7368

Hibifolin	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

HY-136699

Excisanin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Baccharis densiflora Wedd. Plants	MMP FAK Src Integrin
Excisanin A 是一种有效的抗癌剂。Excisanin A 抑制细胞增殖、迁移、粘附和侵袭。Excisanin A 降低 MMP-2、MMP-9、p-FAK、p-Src、整合素 β1 蛋白的表达。Excisanin A 具有研究乳腺癌的潜力。

HY-N8380

(-)-Latifolin	Structural Classification Dalbergia hupeana Hance Source classification Phenols Polyphenols Plants Fabaceae	Apoptosis Autophagy PI3K Necroptosis
(-)-Latifolin 是一种类黄酮，通过靶向 PI3K/AKT/mTOR/p70S6K 信号传导诱导细胞凋亡。(-)-Latifolin 显着抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的细胞增殖，并通过 FAK/Src 失活有效阻断细胞迁移、侵袭和粘附而产生抗转移活性。(-)-Latifolin 抑制自噬相关蛋白和自噬体形成。(-)-Latifolin 通过使坏死性凋亡调节蛋白 (RIP1、RIP3 和 MLKL) 去磷酸化来抑制坏死性凋亡。(-)-Latifolin 具有抗衰老、抗癌、抗炎和心脏保护活性。

HY-113612

Cytostatin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Phosphatase Apoptosis
Cytostatin 是一种有效的、选择性的蛋白磷酸酶 2A (PP2A) 抑制剂，IC₅₀ 值为 210 nM。Cytostatin 具有抗转移特性和良好的抗肿瘤活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cytostatin 还能阻止 B16 黑色素瘤细胞与细胞外基质 (层粘连蛋白和胶原蛋白) 成分的粘附。Cytostatin 属于天然产物 fosriecin 家族。

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Reference Standards Adenosine Deaminase Bacterial Caspase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种可以从异花叶菇 (Helicteres isora) 中分离得到的黄酮醇糖苷。Hibifolin 是腺苷脱氨酶 (ADA) 的抑制剂 (K_i = 49.92 μM)。Hibifolin 可保护神经元免受 β-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。Hibifolin 对聚集 Aβ 诱导的细胞死亡具有强大的保护作用。Hibifolin 可以抑制 Aβ 诱导的 caspase-3 和 caspase-7 的活化。Hibifolin 可诱导皮质神经元中的 Akt 磷酸化。 Hibifolin 也是一种天然的分选酶 A (SrtA) 抑制剂 (IC₅₀ = 31.2 μM)，可通过直接结合 SrtA 蛋白发挥作用。Hibifolin 可减弱金黄色葡萄球菌的致病行为，包括粘附、侵袭和生物膜形成。Hibifolin 可提高小鼠模型中金黄色葡萄球菌诱发的肺炎的存活率，并减轻病理损伤。Hibifolin 与头孢噻肟 (HY-A0088A) 具有协同抗菌 (antibacterial) 作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-163712S

17-Epiestriol-d5-1

17-Epiestriol-d₅-1 是 17-Epiestriol (HY-163712) 的氘代物。17-Epiestriol 是一种雌激素代谢产物，同时也是一种选择性雌激素受体 (ER) β激动剂。17-epiestriol 可抑制肿瘤坏死因子 α (TNFα) 诱导的血管细胞黏附分子 VCAM-1 的 mRNA 和蛋白表达。17-epiestriol 还抑制 TNFα 诱导的 VCAM-1 表达，并阻止 NF-κB 迁移到细胞核。17-Epiestriol 也诱导内皮型一氧化氮合酶的 mRNA 和蛋白表达。

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