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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

5

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0415S
    Trigonelline-d3 chloride

    Trigonelline-d3 hydrochloride

    		 Isotope-Labeled Compounds HSV Bacterial Fungal Infection Metabolic Disease Cancer
    盐酸葫芦巴碱 d3 (氯化物) Trigonelline-d3 (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。
    Trigonelline-d3 chloride
  • HY-100589
    Isepamicin sulfate

    Sch 21420 sulfate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    硫酸异帕米星 Isepamicin sulfate (Sch 21420 sulfate) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Isepamicin sulfate 对抗菌素耐药性高的部分革兰氏阴性非发酵菌具有相当大的抗菌活性。
    Isepamicin sulfate
  • HY-145870
    Anti-inflammatory agent 13

    		Others Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症的潜力。
    Anti-inflammatory agent 13
  • HY-132925
    Antifungal agent 16

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 16 与环丙沙星和氟康唑相比，分别显示出相当的抗菌活性和优异的抗真菌活性。
    Antifungal agent 16
  • HY-144236
    ZLD2218

    		Epigenetic Reader Domain Others
    抑制BRD4可改善肾损伤和纤维化，ZLD2218 对 BRD4 的抑制活性最强，其IC50值为107 nM
    ZLD2218
  • HY-N7605
    11-epi-mogroside V

    		Others Metabolic Disease
    11-表-罗汉果皂苷V 11-epi-mogroside V 是罗汉果中的一种罗汉果苷，在体外能促进人 HepG2 细胞摄取葡萄糖。
    11-epi-mogroside V
  • HY-115996
    Antitumor agent-51

    		Others Cancer
    Antitumor agent-51 对骨肉瘤细胞的生长和迁移具有有效的选择性抑制作用，对 MNNG/HOS 细胞的 IC50 为 21.9 nM。Antitumor agent-51 具有低毒性和相当大的生物利用度。
    Antitumor agent-51
  • HY-N12122
    Dehydropipernonaline

    		Fungal Neurological Disease
    Dehydropipernonaline (Compound 24) 是一种酰胺类化合物。Dehydropipernonaline对L5178Y小鼠淋巴瘤细胞表现出相当大的细胞毒性 (IC508.9μM) 。Dehydropipernonaline 可用于抗真菌和细胞毒性筛选的研究。
    Dehydropipernonaline
  • HY-N1521
    Rehmannic acid

    Lantadene A

    		 Others Inflammation/Immunology
    Rehmannic acid (lantadene A) 是一种从马缨丹中分离出来的化合物。 Rehmannic acid 以剂量依赖性方式显示出相当大的体外抗氧化、自由基清除能力活性。Rehmannic acid 是一种很有前景的抗氧化剂和保肝剂。
    Rehmannic acid
  • HY-103101
    LP44 hydrochloride

    		5-HT Receptor Others
    LP44 (hydrochloride) 是一种选择性 5-HT7 激动剂, 其 Ki 值为0.22 nM。LP44 (hydrochloride) 通过脑室内注射以剂量依赖性方式诱导低温效应。LP44 (hydrochloride) 通过腹腔给药不会引起显着的低温反应。
    LP44 hydrochloride
  • HY-142743
    Y08175

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    Y08175 是一种有效的 CBP Bromodomain 抑制剂。在 AlphaScreen 试验和HTRF试验中，Y08175 对 CBP 的 IC50 分别为 37 和 178.15 nM。Y08175 可用于前列腺癌的研究。
    Y08175
  • HY-145674
    HDP 30.1699

    		Others Cancer
    HDP 30.1699 是 α-鹅膏菌素衍生物, 具有交联特性。抗 HER2 THIOMAB 抗体的半胱氨酸残基可用于连接半胱氨酸连接子和 HDP 30.1699。
    HDP 30.1699
  • HY-N9912
    Physalin D

    		Others Cancer
    Physalin D 是从 Physalis angulate 的地上部分中分离出来的。Physalin D 对几种癌细胞系表现出相当大的细胞毒性，其 IC50 值在 0.28 至 2.43 microg/mL 的范围内。Physalin D 具有研究癌症疾病的潜力。
    Physalin D
  • HY-100768
    HTHQ
    2 篇文献验证

    1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
    HTHQ
  • HY-155554
    SCAL-255

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-255 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 1.14 μM。SCAL-255 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-255 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-255
  • HY-155555
    SCAL-266

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-266
  • HY-139745
    FPI-1523 sodium

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    FPI-1523 sodium 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 sodium 还抑制 PBP2，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 sodium 显示出相当大的抗菌活性。
    FPI-1523 sodium
  • HY-139745A
    FPI-1523

    		Beta-lactamase Bacterial Infection
    FPI-1523 是 Avibactam 的衍生物，是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂，对 CTX-M-15 和 OXA-48 的 Kd 值分别为 4 nM 和 34 nM。FPI-1523 还抑制 PBP2，IC50 值为 3.2 μM。FPI-1523 显示出相当大的抗菌活性。
    FPI-1523
  • HY-134460
    4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside

    		Endogenous Metabolite Others
    4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 是一种 α-L-岩藻糖苷酶。α-L-岩藻糖苷酶能够增强猪精子的获能，保护精子免受过早顶体反应的影响。与人肝脏 α-L-岩藻糖苷酶相比，4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside 具有相当的疏水性，等电聚焦性。
    4-Methylumbelliferyl α-L-fucopyranoside
  • HY-W013053
    Dibenz[a,h]anthracene

    DBA; 1,2,5,6-Dibenzanthracene; Benzo[k]tetraphene

    		 DNA/RNA Synthesis Apoptosis MDM-2/p53 Cancer
    二苯并[a,h]蒽 Dibenz[a,h]anthracene (DBA) 是一种具有显着致瘤性的多环芳烃 (PAH)。Dibenz[a,h]anthracene 导致 DNA 加合物形成，从而激活 DNA 损伤反应。Dibenz[a,h]anthracene 通过 Tp53 依赖性和 Tp53 独立机制诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
    Dibenz[a,h]anthracene
  • HY-147944
    Antimicrobial agent-4

    		Bacterial Fungal Infection
    Antimicrobial agent-4 (compound 6a) 是一种有效的抗微生物剂 (antimicrobial)。Antimicrobial agent-4 对微生物病原体表现出相当大的活性。Antimicrobial agent-4 提供可靠的毒性，杀死细菌和真菌。Antimicrobial agent-4 对靶酶具有较高的结合能力，为 −10.0 kcal/mol。
    Antimicrobial agent-4
  • HY-146674
    IDO1/TDO-IN-3

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO1/TDO-IN-3 是一种有效的 IDO1/TDO 抑制剂。IDO1/TDO-IN-3 对 IDO1 (IC50: 0.005 μM) 和 TDO (IC50 b>：0.004 μM）。IDO1/TDO-IN-3 在体内显示出相当的抗肿瘤活性，并且没有观察到明显的毒性。
    IDO1/TDO-IN-3
  • HY-158105
    ARV-393

    		PROTACs BCL6 Cancer
    ARV-393 是一种口服有效的 PROTAC，可利用泛素蛋白酶体系统、靶向降解 BCL6。ARV-393 由分别靶向 BCL6 和 E3 连接酶 cereblon 的配体耦连组成。ARV-393 在多种弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和伯基特淋巴瘤 (BL) 的细胞系中的 DC50 和 GI50 值 <1 nM。ARV-393 还在肿瘤异种移植模型中表现出相当的肿瘤抑制活性。ARV-393 正用于抑制非霍奇金淋巴瘤的研究中。
    ARV-393
  • HY-147659
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.069、0.127 和 0.097 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-2 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-2
  • HY-147658
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1

    		Cholinesterase (ChE) Beta-secretase ROS Kinase Neurological Disease
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1 (Compound 4k) 是一种具有口服活性的 AChE、BChE 和 BACE-1 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hBACE-1 的 IC50 分别为 0.058、0.082 和 0.115 μM。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 表现出良好的 PAS-AChE 结合能力、良好的脑通透性、潜在的 Aβ 聚集物的分解能力以及对 Aβ 诱导应激的神经保护作用。AChE/BChE/BACE-1-IN-1 具有显著的抗氧化潜能。
    AChE/BChE/BACE-1-IN-1
  • HY-151137
    HSP90/mTOR-IN-1

    		mTOR HSP Apoptosis Autophagy Cancer
    HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。
    HSP90/mTOR-IN-1

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