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cruzi " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-103033
Parasite
Infection
T.cruzi -IN-1 是一种有效的克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi IC50 为 8 nM。T.cruzi -IN-1 是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有用于南美锥虫病的急性和慢性阶段的潜力。
HY-159097
Parasite
Infection
T.cruzi -IN-4 (Compound 21) 是一种抗寄生虫剂。T.cruzi -IN-4 抑制 Trypanosoma cruzi 的锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 0.033 μM (120 小时)。T.cruzi -IN-4 抑制 Leishmania infantum 的前鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 为 28.74 和 61.82 μM。T.cruzi -IN-4 抑制 Leishmania amazonensis 的前鞭毛体形式，IC50 为 18.38 μM。
HY-168342
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对 Trypanosoma cruzi 具有抑制活性，可以抑制 T. cruzi 的上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 24.7 µM，1.8 µM 和 1.6 µM。
HY-147765
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 (Compound 7c) 是一种抗原虫 (antiprotozoal ) 剂。
HY-115972
HY-173461
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-7 (compound 1) I 是一种高效的 Trypanosoma cruzi 抑制剂，其 EC50 为1.26 µM。Anti-Trypanosoma cruzi agent-7 可用于查加斯病的研究。
HY-148323
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 (compound 5c) 是克氏锥虫 抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。
HY-116004
Parasite
Infection
Anti-Trypanosoma cruzi agent-5 (compoung 8) 是一种有效的 Trypanosoma cruzi 增殖抑制剂。
HY-115971
HY-172206
Parasite
Infection
TSO-13 是克氏锥虫 Crypanosoma cruzi 的主要半胱氨酸蛋白酶 Cruzi painIC50 为 2.2 μM。TSO-13 可在 Vero 细胞中抑制 T. cruzi ，IC50 为 1.9 μM。
HY-172207
Ser/Thr Protease Parasite
Infection
POPTc80-IN-1 (Compound LC-45) 是克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 脯氨酰寡肽酶 (POPTc80 ) 的竞争性抑制剂，IC50 为 0.23 μM，Ki 为 0.054 μM。POPTc80-IN-1 可抑制 T. cruzi 入侵宿主细胞，IC50 为 46.71 μM。
HY-12607
Parasite
Infection
ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK ) 抑制剂，可抑制 T. brucei PFK (IC50 =0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50 =0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。
HY-149079
Parasite Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-15 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-15 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 0.9 μM 和 0.64 μM。Antiparasitic agent-15 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 42.2 μM 和 9.58 μM。Antiparasitic agent-15 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-15 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-149080
Parasite Necroptosis
Infection
Antiparasitic agent-16 是一种吡啶-噻唑烷酮，具有抗克氏锥虫和杀利什曼原虫活性。Antiparasitic agent-16 对 T. cruzi 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式，IC50 分别为 1.0 μM 和 0.6 μM。Antiparasitic agent-16 对 L. amazonensis 的锥体鞭毛体和无鞭毛体形式的 IC50 分别为 150.2 μM 和 16.75 μM。Antiparasitic agent-16 通过诱导坏死 诱导寄生虫细胞死亡。Antiparasitic agent-16 诱导寄生虫体缩短、收缩和弯曲以及 T. cruzi trypomastigotes 内部内容物渗漏等形态学变化。
HY-151943
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 11 是一种抗锥虫剂，可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi IC50 为 0.23 μM。
HY-151942
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 10 是一种抗锥虫剂，可抑制克氏锥虫 (Trypanosoma cruzi IC50 为 0.28 μM。
HY-W010538
HY-N10443
HY-129228
Parasite
Infection
Lychnopholide 是一种源自 Asteraceae 的倍半萜内酯，具有抗克氏锥虫 Trypanosoma cruzi 活性。Lychnopholide 封装在纳米胶囊中，可降低其对哺乳动物细胞的毒性。Lychnopholide 可改善小鼠 T. cruzi 感染模型中的查加斯病。
HY-N2656
Parasite
Infection
5,7,8-Trimethoxycoumarin 是一种抗寄生虫 (parasite ) 剂，对 Trypanosoma cruzi 和 L. amazonensis 的 IC50 值分别为 25.5 μM 和 57.7 μM。
HY-N11173
HY-124623
Parasite
Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi ) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
HY-146042
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-4 (compound 4q) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 和克氏锥虫 (T. cruzi ) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 8.51 μM 和 2.20 μM。Antiparasitic agent-4 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 18.97 μM)。
HY-146041
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-2 (compound 8a) 对婴儿利什曼原虫 (L. infantum ) 和克氏锥虫 (T. cruzi ) 具有较高的抗寄生活性，IC50 分别为 7.28 μM 和 2.30 μM。Antiparasitic agent-2 对癌细胞 HepG2 也具有一定的细胞毒性 (CC50 = 26.79 μM)。
HY-155281
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-18 (compound 3a) 对 T. brucei (EC50 =0.4 μM)、T. cruzi (EC50 =0.21 μM) 和 L. donovani (EC50 =0.26 μM) 具有活性和选择性。Antiparasitic agent-18 具有有效的抗原虫 活性。
HY-153238
Parasite
Infection
AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向T. cruzi . 中信使 RNA 加工途径的化合物cruzi
HY-124112
Parasite
Infection
PAM 1392 对小鼠体内 Plasmodium berghei P. cynofolgi P. knowlesi Trypanosoma cruzi hemolytic streptococci
HY-175741
Parasite Topoisomerase
Infection
IID432 是一种 Trypanosoma cruzi 拓扑异构酶 II (Topoisomerase II ) 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的 EC50 为 8 nM。。IID432 在 25 mg/kg 单剂量下，可在慢性恰加斯病小鼠模型中实现无复发寄生虫清除。IID432 可用于恰加斯病研究。
HY-155103
Proteasome Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 15 (compound 26) 是一种口服有效、脑渗透、选择性的克氏锥虫蛋白酶体 (Trypanosoma cruzi proteasomep IC50
HY-123562
HY-W040073
HY-B1548
Benznidazol; Ro 07-1051; Ro 71051
Parasite Antibiotic
Infection
苄硝唑
T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。
HY-118338
Parasite
Infection
WRR-483 是 K11777 的类似物，是克鲁兹蛋白酶（cruzain）的抑制剂，用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性，有望抑制恰加斯病。
HY-146049
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 4 (compound 19) 是一种有效且具有血脑屏障渗透性的抗锥体虫剂，对克氏锥虫 (T. cruzi ) 和布氏锥虫 (T. b. brucei ) 有良好的抗性，IC50 分别为 1.2 μM 和 70 nM。
HY-175304
Parasite
Infection
DMU371 是一种 Trypanosoma cruzi 赖氨酰-tRNA 合成酶 1 (KRS1 ) 的抑制剂 (IC50 =185 nM)。DMU371 有望用于感染性疾病的研究。
HY-117129
MK-0436
Parasite
Infection
MK 436 (MK-0436) 是一种可以从狗尿中分离得到的具有抗锥虫活性的代谢物，特别是对 Trypanosoma cruzi 有效，这是引起南美洲锥虫病 (Chagas disease) 的病原体。
HY-W040073S
HY-130752
HY-146745
Parasite
Inflammation/Immunology
Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物，可作为抗利什曼菌剂。Antileishmanial agent-4 针对 L.infantum 和 T.cruzi 的 EC50 值分别为 0.68 μM 和 0.83 μM。
HY-W040073R
HY-N7632
HY-168732
Parasite
Infection
MCG-02 是克鲁兹蛋白酶 cruzain (CRZ) 和组织蛋白酶 L 样蛋白酶 cathepsin L-like protease (CATL) 的抑制剂，可以抑制 Trypanosoma cruzi 中的 CRZ 和 Trypanosoma brucei 中的 CATL，IC50 分别为 0.2 μM 和 0.02 μM。
HY-B1548R
HY-173051
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-24 (Compound 14a) 是一种抗寄生虫剂，其 EC50 分别为 0.005 μM (L. maj ), 0.069 μM (L. don ), 0.82 μM (T. brucei ), 4.1 μM (T. cruzi )。
HY-113648
HBV
Infection
LP10是一种非唑类CYP51抑制剂，具有抑制Trypanosoma cruzi 感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤，导致寄生虫细胞膜破坏，最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
HY-151484
Parasite
Infection
Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
HY-149722
Parasite
Infection
Antiparasitic agent-20 (Compound 1p) 是一种寄生虫抑制剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Antiparasitic agent-20 对 T. brucei 和 T. cruzi 具有抑制作用，EC50 值分别为 0.09 μM 和 14.1 μM。
HY-151485
Parasite
Infection
Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
HY-107034
349C59
Parasite
Infection
毛克西喹
HY-147857
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-12 (compound 5a) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-12 对 Leishmania brazilensis 、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为14.9、21.3 和 9.3 μM。
HY-147856
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-11 (compound 4d) 是一种有效的抗利什曼原虫剂。Antileishmanial agent-11 对 Leishmania brazilensis 、Leishmania infantum 和 T. cruzi 表现出抗原虫活性，其 IC50 分别为28.3、24.8 和 13.0 μM。
HY-175305
Parasite
Infection
DMU759 是一种赖氨酰-tRNA 合成酶 1 (KRS1 ) 抑制剂。DMU759 对 Trypanosoma cruzi , Trypanosoma brucei and Leishmania donovani 具有强效的抗动基体活性。DMU759 显著降低急性 Chagas 病小鼠模型中的寄生虫血症。DMU759 可用于 Chagas 病等寄生虫感染研究。
HY-128268
Parasite
Infection
PFK-IN-1 (compound 1) 是一种磷酸果糖激酶 PFK 抑制剂，对 T.brucei 和 T.cruzi PFK 的 IC50 为 0.41 和 0.23 μM，对 T.brucei 的 ED50 为 15.18 μg/mL。PFK-IN-1 在大鼠和小鼠肝脏微粒体中的半衰期为 9.7 和 408 分钟。
HY-120550
Parasite
Infection
RS 49676 是一种 N-取代咪唑化合物，对内源性阿米巴原体（amastigotes）表现出极强的体外活性（ED50 <0.1 ng/mL），但对外源性阿米巴原体（epimastigotes）无效。在体内实验中，RS 49676 (100 mg/kg/d, sc, 2次) 能够延长感染 Trypanosoma cruzi 的小鼠的平均生存时间，能够延长至超过11周。
HY-P10795
Antibiotic NK 2
Parasite Bacterial Fungal
Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi ，Candida albicans ，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。
HY-B1548S
HY-108938
Cytochrome P450 Fungal Parasite
Infection
SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
HY-161299
Parasite
Infection
LAPTc-IN-1 (compound 4) 是一种靶向酸性 M17 亮氨肽酶 (LAPTc ) 的竞争性抑制剂，Ki =0.27 μM。LAPTc-IN-1 是潜在的寄生虫克氏锥虫拮抗剂。
HY-159915
Parasite
Infection
Se2h 是一种 cruzain 抑制剂，对 Trypanosoma cruzi 的细胞内裂殖子表现出强效活性 (EC50 < 1 μM，SI > 10)，对 cruzain 的抑制活性为 IC50 < 100 nM（SI > 5.55）。与 Benznidazole (HY-B1548) 和 cruzain 抑制剂 K777 (HY-119293) 相比，Se2h 显示出更优的选择性和抑制效果，同时硒唑结构降低了硒相关毒性。Se2h 具有抗寄生虫活性，有望用于查加斯病的研究。
HY-21496
4-Carboxybenzyl bromide
Parasite
Infection
4-(Bromomethyl)benzoic acid (4-Carboxybenzyl bromide) 是一种抗寄生虫剂，对亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫的活性较低。4-(Bromomethyl)benzoic acid 对 PBMCs 具有一定的细胞毒性，IC50 为 88.8 μM。
HY-N10441
Parasite
Infection
3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene (compound 3) 是一种有效的抗寄生虫剂 (antiparasitic agent)。3β-Hydroxy-hop-22(29)-ene 对克氏锥虫和墨西哥利什曼原虫具有一定的抑制活性。
HY-113907
HY-N2970
HY-121187
HY-172951
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫剂。Antitrypanosomal agent 23 在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中具有抗克氏锥虫细胞内无鞭毛体的活性 (IC50 : 0.10 和 0.11 μM)。Antitrypanosomal agent 23 是一种弱的克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 抑制剂 (IC50 : 1.1 mM)。
HY-123251
HY-157028
Others
Infection
Antiparasitic agent-19 (compound 40) 是具有广谱抗寄生虫活性的化合物。Antiparasitic agent-19对布氏锥虫、婴儿利什曼原虫和克氏锥虫的毒性很小。
HY-129130
Canthin-6-one 3-oxide
Parasite
Infection
Canthin-6-one N-oxide (Canthin-6-one 3-oxide) 是一种活性有限的、具有口服活性的抗寄生虫 (antiparasitic ) 剂。
HY-170782
Casein Kinase
Infection
CZP-IN-1 (compound SH-1) 是一种靶向病原克氏锥虫里克氏锥虫蛋白酶 (CZP) 的抑制剂，并且不抑制组织蛋白酶 L (IC50 =28 nM)。CZP-IN-1 可用于恰加斯病的研究。
HY-168001
NTPDase
Infection Cancer
TcNTPDase1-IN-1 (compound 16) 是克氏锥虫体外核苷三磷酸二磷酸水解酶 1 (TcNTPDase1 ) 抑制剂。TcNTPDase1-IN-1 可用于抗菌、抗毒和抗肿瘤相关研究。
HY-125084
Parasite
Infection
NEU617 是一种抗寄生虫剂。NEU617 可抑制 HAT (非洲人类锥虫病) 病原体的增殖 (EC50 : 布氏锥虫为 42 nM，克氏锥虫为 1.8 μM)。NEU617 是 Lapatinib (HY-50898) 的衍生物。
HY-155207
Parasite
Infection
Antileishmanial agent-23 (compound G1/9) 是一种有效的选择性trypanothione reductase (TR) 抑制剂，IC50 为 2.24 ± 0.52 μM。Antileishmanial agent-23 可抑制利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫的生长。
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-N1985
Parasite
Infection
Acetylastragaloside I 是一种糖苷，可以从长小苞蔓黄芪的根中分离出。Acetylastragaloside I 是第一个具有显著的锥虫杀灭活性的环阿坦型三萜，对布氏罗得西亚锥虫 和美洲锥虫 的 IC50 值分别为 9.5 和 5.0 μg/mL。Acetylastragaloside I 可用于锥虫感染的研究。
HY-W127497
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基化的脂肪酸甲酯，已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比，用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基肉豆蔻酸甲酯的水平降低。
HY-N1716
Parasite
Infection
2’’-Acetylastragalin (Compound 2) 是一种可从飞燕草 (Delphinium staphisagria ) 地上部分分离得到的化合物，对 Vero 细胞的 IC50 值为 6.5 μM。2’’-Acetylastragalin 具有杀锥虫活性。
HY-N10440
HY-N12788
Parasite
Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC50 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。
HY-119293A
Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus
Infection Cancer
K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease ) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
HY-119293
HY-145669
Wnt CDK GSK-3
Infection Cancer
DIF-3 是一个有口服活性的抗癌剂。DIF-3 通过激活 GSK-3β 促进细胞周期蛋白 D1 和 c-Myc 的降解，从而降低其表达水平。DIF-3 抑制细胞中 Wnt/β-catenin 信号通路相关蛋白。DIF-3 诱导活性氧 (ROS) 和细胞自噬 (autophagy )。DIF-3 在 HT1080 细胞中抑制克氏锥虫生长。DIF-3 在体外和体内均发挥抗肿瘤作用。
HY-169194
Parasite
Infection
Antimalarial agent 44 (Compound 3) 是一种抗寄生虫 的抗疟剂。Antimalarial agent 44 在 MDCK-MDR1 细胞单层中具有良好的渗透性，在小鼠肝脏微粒体中的清除率很高。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
HY-Q40175
Parasite
Infection
Antitrypanosomal agent 9 (compound 1) 是一种有效的抗锥虫体剂。Antitrypanosomal agent 9 显示出对 T. b. brucei 的抑制活性，其 IC50 为 1.15 μM。Antitrypanosomal agent 9 可用于人类非洲锥虫病 (HAT) 研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W127497
Drug Delivery
Methyl 12-Methyltetradecanoate 是一种甲基化的脂肪酸甲酯，已在牛粪的蚯蚓粪、番木瓜叶和 K. africana 的表皮蜡中发现。它是降脂颗粒茶中的挥发性化合物。与未处理的对照相比，用硝呋替莫处理的克氏锥虫中 12-甲基肉豆蔻酸甲酯的水平降低。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10795
Antibiotic NK 2
Parasite Bacterial Fungal
Infection
NK-2 (Antibiotic NK 2)，一种缩短的线性两亲性 NK-Lysin 类似物 (包含 NK-Lysin 的残基 39-65)，是一种抗菌肽，对 trypanosoma cruzi ，Candida albicans ，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有有效活性。NK-2 可以杀死驻留在人胶质母细胞瘤细胞系 86HG39 内的锥虫，使宿主细胞明显不受伤害。
HY-P11102
Bacterial Fungal HIV Parasite
Infection Cancer
Temporin-Sha 是一种具有广泛生物活性的抗菌肽。Temporin-Sha 对革兰氏阳性菌 (如李特斯菌，MIC = 6.25 μM)、革兰氏阴性菌 (如大肠杆菌，MIC = 10 μM) 和耐药菌株 (如耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌) 均有效。Temporin-Sha 还对白色念珠菌 (MIC = 25 μM)、酿酒酵母 (MIC = 12 μM)、利什曼原虫前鞭毛体和无鞭毛体 (IC50 = 9-20 μM) 以及锥虫 (IC50 = 17 μM) 具有抑制作用。 Temporin-Sha 对 HSV-1 具有抗病毒活性，并具有抗癌作用 (对乳腺癌细胞 MCF-7 和肺癌细胞 H460 等具有细胞毒性)。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W040073S
Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi ) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH ) 活性。
HY-B1548S
Benznidazole-d7 (Benznidazol-d7 ; Ro 07-1051-d7 ; Ro 71051-d7 ) 是 Benznidazole (HY-B1548) 的氘代物。Benznidazole (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫活性分子，对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM，有潜力用于美洲锥虫病的研究。
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