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cytotoxic against cancer cell lines

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90

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

38

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2445
    Flavokawain C
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    卡瓦胡椒素C Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性，对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。
    Flavokawain C
  • HY-172749
    IMCTA-C14 TFA

    		Autophagy Bacterial Biochemical Assay Reagents Infection Cancer
    IMCTA-C14 TFA 是一种海藻糖类似物，具有去垢作用。IMCTA-C14 TFA 在 OVK18 细胞中表现出自噬 (autophagy) 诱导活性，可有效用于膜蛋白研究。 IMCTA-C14 TFA 对多种细菌具有抗菌活性 (MIC = 8-128 µg/mL)，并对癌细胞系具有细胞毒性 (IC50 = 2.9-29.2 µg/mL)。
    IMCTA-C14 TFA
  • HY-N10265
    Stephacidin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Stephacidin B是一种真菌代谢物。Stephacidin B 对一组人类肿瘤细胞系显示出体外细胞毒性。Stephacidin B 对睾酮依赖性前列腺 LNCaP 癌细胞具有最强的细胞毒性。
    Stephacidin B
  • HY-N8718
    Izalpinin

    		Others Others
    Izalpinin 是一种二氢查尔酮，对癌细胞具有细胞毒作用。Izalpinin 可以从文定果 (Muntingia calabura) 的叶子中分离得到。
    Izalpinin
  • HY-164568
    7β,16α-Dihydroxybufalin

    		Drug Derivative Cancer
    7β,16α-Dihydroxybufalin 是蟾蜍素的一个二羟基衍生物，对癌细胞系表现出细胞毒性。
    7β,16α-Dihydroxybufalin
  • HY-N15757
    Malaysianol D

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    Malaysianol D 是一种三聚寡苯乙烯，可从 D. beccarii 中分离。Malaysianol D 可用于研究其对癌细胞系的细胞毒活性。
    Malaysianol D
  • HY-155413
    Antiproliferative agent-43

    		Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-43 (Compound e4 ) 对肿瘤细胞有明显的细胞毒作用，通过在 G1 期停止细胞周期而导致细胞凋亡。
    Antiproliferative agent-43
  • HY-162515
    8-OAc

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-146473
    EGFR-IN-53

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-53 (Compound 7) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 8.264 µM。EGFR-IN-53 对癌细胞具有毒性。
    EGFR-IN-53
  • HY-N12782
    Strospeside

    Gitoxigenin 3-O-monodigitaloside

    		 Others Others
    Strospeside (Gitoxigenin 3-O-monodigitaloside) 是一种强心内酯，可以从 Cuscuta shoot 中分离得到。Strospeside 对肾癌细胞系和前列腺癌细胞系具有有效的细胞毒性。
    Strospeside
  • HY-N3057
    Pinostrobin chalcone

    		Others Cancer
    Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC50 = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。
    Pinostrobin chalcone
  • HY-146474
    EGFR-IN-54

    		EGFR Cancer
    EGFR-IN-54 (Compound 3c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，IC50 值为 1.623 µM。EGFR-IN-54 对癌细胞具有毒性。
    EGFR-IN-54
  • HY-144760
    EGFR-IN-3

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-3 (Compound 4c) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFRwt-TK 的 IC50 值为 0.32 µM。EGFR-IN-3 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-3
  • HY-N6997
    Ceratamine A

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。
    Ceratamine A
  • HY-122324A
    (-)-Tylophorine

    (-)-(R)-Tylophorine; (-)-DCB-3500; (-)-NSC-717335

    		 Others Cancer
    (-)-Tylophorine ((-)-(R)-Tylophorine)是一种强效的细胞毒性剂，具有针对药物敏感和多药耐药癌细胞系的活性。(-)-Tylophorine在生物医学研究中被探讨用于抗癌研究。
    (-)-Tylophorine
  • HY-125664
    Lucialdehyde B

    		Antibiotic Cancer
    Lucialdehyde B 是一种四环三萜，从灵芝的子实体中分离出来，具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Lucialdehyde B
  • HY-N2906
    Limonianin

    Atalantoflavone

    		 Parasite Cancer
    Limonianin (Atalantoflavone) 是一种黄酮，可以从 Erythrina sigmoidea 和 Citrus limonia 中分离出来。Limonianin 对 P. gingivalis 具有抑制作用。Limonianin 对多重耐药 (MDR) 癌细胞系具有细胞毒性活性。
    Limonianin
  • HY-N7205
    Glaucocalyxin D

    		Others Cancer
    Glaucocalyxin D 是一种 ent-kauranoid 类二萜化合物，可从香茶菜中分离出来。Glaucocalyxin D 对多种人肿瘤细胞系具有细胞毒性。Glaucocalyxin D 可用于癌症研究。
    Glaucocalyxin D
  • HY-P991555
    XmAb5485

    		TNF Receptor Apoptosis Cancer
    XmAb5485 是一种经过 Fc 段改造的人源化抗 CD40 单克隆抗体，对 Fc-γ 受体具有高亲和力。XmAb5485 可诱导针对肿瘤细胞的强效抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)。XmAb5485 能抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡 (apoptosis)。XmAb5485 对淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤细胞系以及原发性癌细胞均显示出高度细胞毒性。
    XmAb5485
  • HY-N9912
    Physalin D

    		Others Cancer
    Physalin D 是从 Physalis angulate 的地上部分中分离出来的。Physalin D 对几种癌细胞系表现出相当大的细胞毒性，其 IC50 值在 0.28 至 2.43 microg/mL 的范围内。Physalin D 具有研究癌症疾病的潜力。
    Physalin D
  • HY-N9172
    Eupaglehnin C

    		Others Cancer
    Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。
    Eupaglehnin C
  • HY-170787
    TZEP7

    		EGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase Cancer
    TZEP7在癌细胞中是一种 EGFR kinase 抑制剂。TZEP7 对癌细胞具有细胞毒作用并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。TZEP7 表现出抗凋亡的 Bcl-2 下调，促凋亡的 Bax 上调，caspase 水平升高。TZEP7 有望用于抗癌剂的研究。
    TZEP7
  • HY-117047
    ALC67

    		Apoptosis Caspase Cancer
    ALC67 是一种具有细胞毒性的噻唑烷化合物，对肝脏、乳腺癌、结肠癌和子宫内膜癌细胞系的 IC50 约为 5 μM。ALC67 通过激活 caspase-9，阻滞 SubG1/G1 细胞周期，从而导致癌细胞凋亡 (Apoptosis)，该途径不依赖于死亡受体。ALC67 可用于抗癌领域的研究。
    ALC67
  • HY-N2445R
    Flavokawain C (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Cancer
    卡瓦胡椒素C (Standard) Flavokawain C (Standard) 是 Flavokawain C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain C 是存在卡瓦胡椒根中的天然查尔酮。Flavokawain C 对多种人类癌症细胞系产生细胞毒性，对 HCT 116 细胞作用的 IC50 值为 12.75 μM。
    Flavokawain C (Standard)
  • HY-N15185
    Pyrenophorin

    (-)-Pyrenophorin

    		 Herbicide Cancer
    Pyrenophorin ((-)-Pyrenophorin) 是一种真菌代谢物，存在于 D. avenae 中，具有植物毒性。Pyrenophorin 对几种癌细胞系表现出很强的细胞毒性，IC50 值范围为 0.07 至 7.8 μM。
    Pyrenophorin
  • HY-N3057R
    Pinostrobin chalcone (Standard)

    		Reference Standards Others Cancer
    Pinostrobin chalcone (Standard) 是 Pinostrobin chalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostrobin chalcone 是一种天然的抗 MDA-MB-231 和 HT-29 结肠癌细胞株的细胞毒化合物(IC50 = 20.42±2.23 and 22.51±0.42 μg/mL)。
    Pinostrobin chalcone (Standard)
  • HY-N3210
    Nb-Demethylechitamine

    		Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-136591
    Demoxepam

    		Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    地莫西泮 Demoxepam 是氯氮卓的主要代谢产物。Demoxepam 对癌细胞系具有细胞毒活性。Demoxepam 具有抗惊厥和抗焦虑作用。Demoxepam 在体外对 [3H]tryptophan 与大鼠肝细胞核的结合有抑制作用。
    Demoxepam
  • HY-N5208
    YM-216391

    		Others Cancer
    YM-216391 是一种抗肿瘤环肽，可以从 Streptomyces nobilis JCM 4274 的培养菌丝体中分离得到。YM-216391对多种人类癌细胞系表现出强效的细胞毒活性，可用于抗癌的研究。
    YM-216391
  • HY-147728
    Microtubule inhibitor 7

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    化合物17o（IC50= 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC50= 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性活性。
    Microtubule inhibitor 7
  • HY-147724
    Microtubule inhibitor 3

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    化合物17o（IC50= 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC50= 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系表现出有效的细胞毒性活性。
    Microtubule inhibitor 3
  • HY-N1261
    Scutebarbatine B

    		Others Cancer
    Scutebarbatine B 对三种人类癌症细胞系，即 HONE-1 鼻咽癌、KB 口腔表皮样癌和 HT29 结直肠癌细胞具有显著的细胞毒活性，IC50值在 3.5-8.1 mM。
    Scutebarbatine B
  • HY-136506
    NUC-7738
    1 篇文献验证

    		 Drug Derivative Cancer
    NUC-7738 是 3'-脱氧腺苷的芳氧基氨基磷酸酯，是 3'-脱氧腺苷 (3'-dA) 的 5'-芳氧基氨基磷酸酯前药。NUC-7738 对一组血液癌细胞系具有有效的细胞毒活性。NUC-7738 可用于癌症研究。
    NUC-7738
  • HY-126743
    JBIR-22

    		Proteasome Others
    JBIR-22 是一种蛋白酶体组装因子3同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，具有抑制该相互作用并对人宫颈癌细胞系具有长期细胞毒性的活性，其立体化学结构通过全合成确定。
    JBIR-22
  • HY-N15614
    Cassamine

    		Others Cancer
    Cassamine 是一种可以从 Erythrophleum fordii 树皮中分离得到的二萜类化合物。Cassamine 对非小细胞肺癌细胞系具有一定的细胞毒性，对 A549、NCI-H1975 和 NCI-H1299 的 IC50 分别为 3.4、2.1 和 1.9 μM。Cassamine 具有抗肿瘤的活性，可用于肺癌等肿瘤的研究。
    Cassamine
  • HY-N1243
    Tubulysin B

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    微管蛋白抑制剂 B Tubulysin B 是一种高度细胞毒性的肽，有效的微管去稳定剂，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
    Tubulysin B
  • HY-N8796
    2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone

    		Endogenous Metabolite Cancer
    2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种从 Iryanthera juruensis Warb 中分离得到的二氢查耳酮化合物。在针对一组癌细胞系进行测试时，2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone 是一种主要的细胞毒性代谢物。
    2',4'-Dihydroxy-4,6'-diMethoxydihydrochalcone
  • HY-W663230
    Eugenitin

    		Parasite Infection
    Eugenitin 是一种聚酮化合物，能从南美药用植物的相关真菌 Mycoleptodiscus indicus 中分离得到。Eugenitin 抑制大利士曼原虫 (Leishmania major)，LD50=39.9 μM。Eugenitin 对几种人癌细胞系的细胞毒性低 (IC50 >131 μM)。
    Eugenitin
  • HY-151295
    Antitumor agent-75

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antitumor agent-75 是一种新型有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-75 对癌症和正常人类细胞系具有细胞毒性作用。Antitumor agent-75 与 Antitumor agent-74 (HY-151292) 结合使用时对人肺腺癌（细胞系 A549 ）具有高度选择性的细胞毒作用，其 IC50 值为 2.8 μM。Antitumor agent-75 可用于癌症的研究。
    Antitumor agent-75
  • HY-N0446
    10-Methoxycamptothecin

    		ADC Payload Cancer
    10-甲氧基喜树碱 10-Methoxycamptothecin 是从喜树 (Camptotheca acuminata) 中分离出的喜树碱 (CPT) 的天然生物活性衍生物，已被证实具有高抗癌特性。通过测定对 2774 细胞系的抗肿瘤活性，发现 10-Methoxycamptothecin 比 10-羟基喜树碱 (10-hydroxycamptothecin) 具有更高的细胞毒性。
    10-Methoxycamptothecin
  • HY-146819
    CAIX/CAXII-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    化合物9对肿瘤特异性CA IX/CA XII（KI=29.1和8.8 nM）最有效，因此有可能在体外评估其对HepG-2、HCT-116和MCF-7癌细胞系的细胞毒性和选择性，而其对肿瘤细胞的IC50值分别为1.78、1.94和3.07μM，表明其有明显的细胞毒性。
    CAIX/CAXII-IN-1
  • HY-N10777
    1-Ketoaethiopinone

    		Others Cancer
    1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。
    1-Ketoaethiopinone
  • HY-N14342
    Manumycin E

    		Bacterial Infection
    Manumycin E 具有抗革兰氏阳性菌和大肠杆菌作用，但对其他抗革兰氏阴性菌作用很弱，对真菌无作用。Manumycin E 抑制 RAS 法拉第碱基转移，对人克隆癌细胞系HCT-116有较弱的细胞毒活性。
    Manumycin E
  • HY-N14344
    Manumycin G

    		Bacterial Infection
    Manumycin G具有抗革兰氏阳性菌和大肠杆菌作用，但对其他抗革兰氏阴性菌作用很弱，对真菌无作用。Manumycin G 抑制 RAS 法拉第碱基转移，对人克隆癌细胞系HCT-116有较弱的细胞毒活性。
    Manumycin G
  • HY-146471
    EGFR-IN-51

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-51 (Compound 6) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC50 值分别为 0.493、102.60 和 461.63 µM。EGFR-IN-51 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-51
  • HY-N14343
    Manumycin F

    		Bacterial Infection
    Manumycin F 具有抗革兰氏阳性菌和大肠杆菌作用，但对其他抗革兰氏阴性菌作用很弱，对真菌无作用。Manumycin F 抑制 RAS 法拉第碱基转移，对人克隆癌细胞系HCT-116有较弱的细胞毒活性。
    Manumycin F
  • HY-146472
    EGFR-IN-52

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-52 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，对EGFR 、EGFR L858R-TK 和 EGFR T790M-TK 的 IC50 值分别为 0.358、86.02 和 432.67 µM。EGFR-IN-52 对癌细胞具有毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    EGFR-IN-52
  • HY-129672
    Thelenotoside B

    25-Dihydrostichorrenoside E

    		 Drug Derivative Cancer
    Thelenotoside B (25-Dihydrostichorrenoside E) 对五种癌症细胞系 (如 HepG2, KB, LNCaP, MCF7 和 SK-Mel2) 显示出强烈的细胞毒性，IC50 值范围从 0.95 ± 0.08 到 1.90 ± 0.13 μM。Thelenotoside B 是三萜四糖苷类
    Thelenotoside B
  • HY-120574
    TH1338

    		ADC Payload Topoisomerase Cancer
    TH1338 (compound 3b) 是具有口服活性的喜树碱的衍生物，是有潜力的抗癌化合物，在体外表现出优异的肿瘤细胞毒性的效果。TH1338 (compound 3b) 具有显著的血脑屏障透过性，良好的外排泵特性和低血液学毒性。
    TH1338
  • HY-112732
    Sparfosic acid
    2 篇文献验证

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。
    Sparfosic acid

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