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dimer " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-138291
HY-148424
HY-141514
HY-P3215
HY-174293
Drug Derivative
Cancer
Osimertinib dimer 是 Osimertinib (HY-15772) 二聚体。Osimtinib (AZD9291) 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50 =12 nM) 和 L858R/T790M (IC50 =1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。
HY-N10638
HY-136113
Btk
Cancer
依鲁替尼二聚体
dimer 是 Ibrutinib 的二聚体。Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-N10637
Others
Others
N-Acetyldopamine dimer -1 是一种 2-(3',4'-二羟基苯基)-1,4-苯并二氮杂环衍生物。N-Acetyldopamine dimer -1 具有旋光活性，可由隐亭蝉 (Cryptotympana sp. ) 的剥壳药材 “Zentai” 分离得到。
HY-143859S
HY-141736S
HY-P3215A
HY-139673
HY-142217S
HY-W033577
HY-P5213
HY-W012515
HY-W033831
Rh2(TPA)4
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
三苯基乙酸铑(II)二聚体
dimer (Rh2(TPA)4) 是一种重要的催化剂，具有高效的 C-H 活化反应活性。Rhodium(II) triphenylacetate dimer 在有机合成中被广泛应用于实现复杂分子的构建。Rhodium(II) triphenylacetate dimer 还可用于催化某些生物活性分子的合成，提升化合物的制备效率。Rhodium(II) triphenylacetate dimer 在催化反应中表现出优异的选择性和反应速率。
HY-P5214
HY-P4957
HY-126678
Dimethyl-PBD dimer
ADC Cytotoxin
Cancer
Dimethyl-SGD-1882 (Dimethyl-PBD dimer ) 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作用做抗体偶联药物 (ADC) 的毒素部分。PBD Dimer 是一种 DNA 烷化剂，能抑制 DNA 复制。
HY-W033466
HY-131449
Adrenergic Receptor
Others
双盐酸特拉唑嗪杂质
dimer impurity dihydrochloride 是 Terazosin 的二聚体，也是 Terazosin 的杂质。Terazosin 是喹唑啉衍生物，是竞争性的，具有口服活性的 α1-肾上腺素 (α1-adrenoceptor) 受体拮抗剂。
HY-W708197
HY-141410
Drug Metabolite
Others
Fluticasone dimer impurity 是 Fluticasone Propionate 的二聚体杂质。Fluticasone Propionate 是一种具有较高受体亲和力和局部活性的皮质类固醇。
HY-153804
HY-W749231
Isotope-Labeled Compounds
Others
Ethylene Terephthalate Cyclic Dimer -d8 是 3,6,13,16-Tetraoxatricyclo[16.2.2.28,11]tetracosa-8,10,18,20,21,23-hexaene-2,7,12,17-tetrone (HY-W587729) 的氘代物。
HY-W020887
HY-P10674
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Fluorescent Dye
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族，是恶唑黄 (缩写为 YO，因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体，通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中，游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率，但通过双嵌入结合到双链 DNA 后，荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
HY-N12704
Others
Others
N-Acetyldopamine dimer s B 是 N-Acetyldopamine (HY-N7493) 的二聚体形式。
HY-N15007
Others
Others
6-Ethoxyethyl-5-hydroxy-2,7-dime-thoxy-1,4-naphtoquinone 是一种萘醌化合物，可导致落叶松枝条枯萎，抑制莴苣种子的发芽和生长。6-Ethoxyethyl-5-hydroxy-2,7-dime-thoxy-1,4-naphtoquinone 在浓度为 100 ppm 时完全抑制了下胚轴和根的生长，在浓度为 50 ppm 时抑制了 95% 以上。
HY-P991034
HY-101127
HY-P991006
HY-P990903
HY-P990980
HY-123350
HY-N9150
Others
Others
Shizukaol A 是一种倍半萜二聚体，可从 Chloranthus japonicas 中分离得到。
HY-133022
(E)-2-Undecenoic acid; (E)-Undec-2-enoic acid
Drug Isomer
Metabolic Disease
trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸，其特征在于酸二聚体，相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
HY-W025817
HY-N10766
Others
Others
Ampelopsins F 是一种桥接植物寡聚茋，可从 Ampelopsis brevipedunculata var. hancei 的根中分离得到。Ampelopsins F 是一种白藜芦醇二聚体。
HY-133022R
(E)-2-Undecenoic acid (Standard); (E)-Undec-2-enoic acid (Standard)
Reference Standards Drug Isomer
Metabolic Disease
trans-2-Undecenoic acid (Standard)是 trans-2-Undecenoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸，其特征在于酸二聚体，相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
HY-139718
HY-W441004
Liposome
Others
SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
HY-B2224
HY-101161
HY-N8404
HY-P10829
Dengue Virus
Infection
MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV ) 感染的肽抑制剂，发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
HY-101160
HY-128952
HY-P3801
HY-120397
PROTAC Linkers
Infection Cancer
Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B2224R
HY-110090
HY-N6310
Bacterial
Infection
Talaromycesone A 是一种氧杂苯醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性，IC50 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC50 为 7.49 μM。
HY-164492
Raf
Cancer
LSN3074753，一种 LY3009120 (HY-12558) 的类药物，是一种泛 RAF 和 Raf 二聚体抑制剂。LSN3074753对因 BRAF 单体或 RAF 二聚体驱动的 MAPK 通路激活的肿瘤细胞表现出抑制活性，包括 BRAF 或 KRAS 突变的结直肠癌。LSN3074753 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合结合，对结直肠癌 PDX 模型表现出加成和协同效应，特别是对于那些有 KRAS 或 BRAF 突变的模型。
HY-D1660
NSC 219743
DNA Stain
Others
吖啶杂二聚体
dimer (NSC 219743)，吖啶二聚体，是一种荧光染料。Acridine homodimer 与 DNA 结合时发出蓝绿色荧光。Acridine homodimer 对核酸的 AT-富区具有极高的亲和力，可用于染色体显带。
HY-114348
HY-P3432
HY-112636
Amyloid-β
Others
Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。
HY-77490A
HY-16182A
HY-77490AR
HY-E70377
HY-N7980
NF-κB
Cancer
Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体，对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
HY-114348R
HY-16182
HY-N10577
TGF-beta/Smad
Cancer
Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体，可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。
HY-111009
Fungal
Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal )活性。
HY-16182R
HY-125772
Acetylpodocarpic dimer ; APD
LXR
Cardiovascular Disease
Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的 肝 X 受体 (LXR) 激动剂，来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化，尤其是在低 HDL 水平的情况下。
HY-139714
HY-W019734
HY-126649
Antibiotic
Infection
Bacillosporin C 是一种氧杂苯并菲二聚体，最初从 T. bacillosporus 中分离出来。Bacillosporin C 是一种酸酐，由红树林内生真菌 SBE-14 中的内酯杆菌孢菌素 D 形成。类似的氧杂苯并菲二聚体具有抗生素活性并抑制乙酰胆碱酯酶。
HY-W018845
HY-W001951
HY-173121
HBV
Infection
KR019 是一种强效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂，在 HBV 细胞中表现出强效的抗病毒活性。KR019 能够与核心蛋白二聚体-二聚体界面处的疏水口袋结合，将衣壳组装误导至无基因组的衣壳中，从而抑制病毒复制。
HY-145736A
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体，可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
HY-145736
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体，可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
HY-W008033
HY-N3393
HY-N1350
Others
Others
Riligustilide 是一种苯酞二聚体。Riligustilide 可以从 Angelica sinensis 中分离得到。
HY-139717
NF-κB
Cancer
IMD-biphenylA 是一种新型咪唑喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体，可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。
HY-N7697B
HY-109168
JNJ-6379; JNJ-56136379
HBV
Infection
Bersacapavir 是一种新型的乙型肝炎病毒衣壳组装调节剂>。
HY-W008260
HY-N3671
Others
Others
Cycloshizukaol A 是一种对称环椴树烷二聚体，具有 C2 对称结构。Cycloshizukaol A 能够从锯齿金粟 (Chloranthus serratus ) 的根中分离得到。
HY-102001
ADC Cytotoxin
Cancer
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂，是Tomaymycin 的一个衍生物，是PBD的一个单体，能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-139719
HY-P10436
Raf
Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A ，IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
HY-P2931
TPI
Endogenous Metabolite
Others Cancer
磷酸丙糖异构酶
HY-N2083
HY-164730
HY-108045
HY-139716
HY-128685
HY-N7697F
Others
Others
壳二糖
HY-N12478
HY-N3574
Fungal
Infection
Chloramultilide B 是一种茚烷二聚体，可以从 Chloranthus serratus 中分离出来。Chloramultilide B 对 Candida albicans 和 C.parapsilosis 具有抑制活性，MIC 值为 0.068 μM。
HY-161100
Apoptosis
Cancer
BDM19 结合并激活细胞质BAX二聚体，单独或联合 BCL-2/BCL-XL 抑制剂 Navitoclax (HY-10087) 均可促进细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-13036A
Btk
Cancer
IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-13036B
Btk
Cancer
IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-P10722
HY-161252
ADC Cytotoxin
Cancer
PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体，是一种 ADC 细胞毒素 。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。
HY-12324
HY-158615
Stimulator of interferon genes 18
Others
Others
STING18 (Stimulator of interferon genes 18) 是一种通过利用小分子活性位点二聚体抑制STING蛋白的化合物，具有良好的口服暴露、缓慢的结合动力学以及对STING介导的细胞因子释放有功能抑制的活性。
HY-N4299
Others
Metabolic Disease
Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体，在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
HY-162161
Fluorescent Dye
Cancer
Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物，与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-108523
UVI 2112
RAR/RXR
Metabolic Disease
LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
HY-176495
HY-23999
HY-N2941
HY-W013059R
HY-13036C
Btk
Cancer
(Rac)-依鲁替尼
50 为 0.5 nM。
HY-13036
Btk
Cancer
(Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂，IC50 为 0.5 nM。
HY-126979
c-Myc
Cancer
Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
HY-108045R
HY-P991147
PD-1/PD-L1
Cancer
Ledostomig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体单克隆抗体，靶向人神经毡蛋白-5 (NTS5 ) 和程序性死亡-1 (PD-1 )。Ledostomig 有望用于多种癌症的研究。
HY-125636
c-Myc
Cancer
Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
HY-N2344
HY-NP144
HY-N0282
HY-121432
Drug Metabolite
Others
Kitol 是一种用于晒后修复化妆品的肽。维生素 A 衍生物的主要降解反应是热诱导形成 kitol，即二聚体或更高级的低聚物。维生素 A 酯用作模型系统，用于评估微量热法作为监测热敏物质稳定性的工具。
HY-112575
HY-P990757
HY-E70371
HY-P991154
VEGFR PD-1/PD-L1
Cancer
Pumitamig 是一种人源化双特异性免疫球蛋白 (H-γ1-VH_L-κ) 二聚体抗体，靶向人血管内皮生长因子 A (VEGFA ) 和人程序性死亡配体 1 (PD-L1 )。Pumitamig 有望用于多种实体瘤的研究。
HY-P2797A
AMCase, Streptomyces griseus
Endogenous Metabolite
Others
几丁质酶，来源于灰色链霉菌
HY-130778
HY-145010
STING
Inflammation/Immunology
SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
HY-P991342
PCA062 antibody
Cadherin
Cancer
CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体，促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
HY-N3841
HY-D1815
APC Dye
Fluorescent Dye
Others
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白，含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL)，在弱光驯化过程中表达，可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-163607
Apoptosis NF-κB
Cancer
SpiD3 是一种螺环二聚体，具有抗癌作用。SpiD3 显著抑制恶性 B 细胞增殖，并抑制 NF-κB 活化，且不依赖于肿瘤微环境 (TME) 相关刺激。SpiD3 可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制蛋白质合成。SpiD3 可用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的研究。
HY-145889
Biochemical Assay Reagents
Others
LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂，对于 WIL-FL* 和 WIL-FL* T46L/F49Y，EC50 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。
HY-131010
HY-W076556
((Allyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alanine
Biochemical Assay Reagents
Others
Alloc-Val-Ala-OH (((Allyloxy)carbonyl)-L-valyl-L-alanine) 是合成 Tesirine 的构建块，Tesirine 是一种临床抗体-药物偶联物 (ADC) 吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体有效载荷。Val-Ala 将被组织蛋白酶 B 特异性切割。Alloc 基团对哌啶和 TFA 处理稳定，但可在温和条件下通过钯催化烯丙基转移轻松去除。
HY-47820
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
HY-P991151
PD-1/PD-L1 TNF Receptor
Cancer
Opamtistomig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体人源化单克隆抗体，靶向人程序性死亡配体 1 (PD-L1 )、CD274 和肿瘤坏死因子受体超家族成员 9 (TNFRSF9 )。Opamtistomig 有望用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。
HY-24144
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
HY-N2344R
HY-133191
PROTAC Linkers
Infection Cancer
Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-E70364
HY-N3841A
Cytochrome P450
Metabolic Disease
δ-Viniferin 是白藜芦醇脱氢二聚体，ε-Viniferin (HY-N3841) 的异构体。ε-Viniferin (epsilon-Viniferin) 是一种 Resveratrol 的二聚体，可有效抑制 CYP 家族， Ki 值在 0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化、抗炎、抗糖尿病和抗神经退行性疾病活性。
HY-N0282R
HY-167935
HY-106586A
HY-N12235
Caspase
Inflammation/Immunology
Sarglaroids F (compound 6) 是从草珊瑚的根中分离得到的抗炎剂。Sarglaroids F 通过影响 K+ 外排、降低 Caspase-1(P20) 水平，从而抑制 LPS/ATP 诱导的 IL-1β 释放。Sarglaroids F 对 RAW264.7 细胞没有细胞毒性。
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-156483
Others
Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF ，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。
HY-D2353
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
HY-P10438
Raf
Cancer
TAT-Braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。TAT-Braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。
HY-P991149
TNF Receptor
Cancer
Nesfrotamig 是一种免疫球蛋白 (H-γ1-scFv-L-κ) 二聚体人源化单克隆抗体，靶向人表皮生长因子受体 2 (ERBB2 ) 以及人肿瘤坏死因子受体超家族成员 9 (TNFRSF9 )。Nesfrotamig 有望用于 ERBB2 阳性相关的肿瘤疾病，如乳腺癌、胃癌等。
HY-130778R
HY-162152
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
biKEAP1 (compound 3) 是靶向二聚体 KEAP1 的抑制剂。biKEAP1 通过结合细胞 KEAP1 二聚体，而释放被 KEAP1 隔离的 NRF2 蛋白，从而导致 NRF2 即时激活。biKEAP1 还促进 NRF2 的核转位，直接抑制促炎细胞因子转录。 biKEAP1 能够减轻急性炎症模型中的急性炎症，减轻炎症损伤。
HY-N11894
Others
Others
1,3,6-Trihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone-3-O-(6'-O-acetyl)-beta-D-xylopyranosyl-(1->2)-beta-D-glucopyranoside (compound 20) 是一种醌类化合物 (quinone)，可从茜草的根和根茎中分离得到。
HY-N3841R
HY-126640
Parasite
Infection Cancer
Phomoxanthone A 是一种黄酮二聚体，可从 Phomopsis 中分离得到。Phomoxanthone A 对恶性疟原虫 Plasmodium falciparum (K1，耐多药菌株，IC50 为 0.11 µg/mL) 和结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis (H37Ra 菌株，MIC 为 0.50 µg/mL) 具有抗疟和抗结核活性。Phomoxanthone A 在 KB、BC-1 和 Vero 细胞中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.99、0.51 和 1.4 µg/mL。
HY-P9991
TST001
Gap Junction Protein
Cancer
奥塞米单抗
claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-157214
STING Molecular Glues
Cancer
NVS-STG2 是靶向 STING 的分子胶，可激活 STING 介导的免疫信号。NVS-STG2 通过结合邻近的 STING 二聚体跨膜结构域之间的口袋，有效地充当分子胶，诱导人类 STING 的高阶寡聚化。NVS-STGI 通过诱导形成更丰富、更大的低聚物来增强 cGAMP 的活性。NVS-STG2 在动物模型中产生抗肿瘤活性。
HY-136927
STING
Inflammation/Immunology Cancer
MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂，以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫，并与抗 PD-1 协同作用。
HY-173521
SARS-CoV DNA/RNA Synthesis
Infection
JNJ-9676 是一种口服有效的针对冠状病毒膜蛋白 (membrane (M) protein ) 抑制剂。JNJ-9676 对 SARS-CoV-2、SARS-CoV 以及来自蝙蝠和穿山甲的 sarbecovirus 具有体外抗病毒活性。JNJ-9676 通过稳定 M 蛋白二聚体的构象变化，阻止感染性病毒的释放，从而抑制病毒组装。NJ-9676 具有显著的抗病毒效果，可用于预防和治疗冠状病毒感染的研究。
HY-124653
J2
HSP
Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
HY-141599
ADCT 301
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Interleukin Related
Cancer
Camidanlumab tesirine (ADCT 301) 是一种 ADC ，包含针对 CD25 的人 IgG1 抗体 HuMax-TAC，通过二肽可裂解接头随机偶联到吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体弹头。Camidanlumab tesirine 的药物抗体比 (DAR) 为 2.3。Camidanlumab tesirine 以皮摩尔亲和力结合人 CD25。Camidanlumab tesirine 对一组表达 CD25 的人淋巴瘤细胞系具有高效和选择性的细胞毒性。
HY-160962
Caspase Apoptosis
Cancer
SM1044 是二氢青蒿素 (DHA) 二聚体。SM1044 可激活 caspase ，诱导 RL95-2 和 KLE 细胞凋亡 (apooptosis )。SM1044 可抑制癌细胞 RL95-2、KLE、HEC-50、HEC-1-A、HEC-1-B、AN3CA 的增殖，IC50 < 3.6 μM。SM1044 可抑制 RL95-2 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-D0848
HY-108795
GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (S239C')。
HY-174136
STING
Inflammation/Immunology
STING Degrader-2 (Compound SI-43) 是一种 STING 抑制剂和突变体特异性降解剂。STING Degrader-2 能有效抑制 cGAMP 诱导的 STING 激活，并显著减少 IFN-β 和 CXCL-10 的释放。通过结合 STING 二聚体的两个口袋抑制其活性，并诱导突变体 STING S154 和 STING M155 的蛋白酶体非依赖性降解 (DC50 值分别为 0.31 和 0.76 μM)。STING Degrader-2 可用于 STING 相关的自身免疫疾病的研究。
HY-P1441A
Sodium Channel
Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。
HY-155101
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物，抑制 PD-L1 的 IC50 值为 4.97nM，对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体，阻止 PD-1 与 PD-L1 结合，从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。
HY-W710827
HY-W040129
HY-W040129R
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D0916
YOYO 1; YOYO1
Dyes
Thiazole orange dimer YOYO 1 是一种用于 DNA 染色的绿色荧光染料。它属于一甲碱花青染料家族，是恶唑黄 (缩写为 YO，因此得名 YOYO) 的四阳离子同二聚体，通常以四碘盐形式提供。在水性缓冲液中，游离的 YOYO-1 染料 (λmax 458 nm; λmax 564 nm) 具有非常低的荧光量子产率，但通过双嵌入结合到双链 DNA 后，荧光强度增加了 3200 倍 (λmax 489 nm; λmax 509 nm)。
HY-D1815
APC Dye
Dyes
Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白，含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL)，在弱光驯化过程中表达，可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
HY-131010
Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长：496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物，可用于多种癌症的研究。
HY-D2353
Dyes
Biotin-PEG3-benzophenone 是被生物素标记的 Benzophenone (HY-Y0546)。Benzophenone 是一种内源性代谢产物，也是一种光敏剂，与 DNA 的光敏性损伤有关。Benzophenone 会导致核碱基氧化、环丁烷嘧啶二聚体的形成、单链断裂、DNA-蛋白质交联或无碱基位点，可能在核苷、寡核苷酸或 DNA 中引起的不同病变。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W033466
Benzeneruthenium(II) chloride dimer
Biochemical Assay Reagents
Benzeneruthenium(II) Chloride Dimer 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
HY-W019734
HY-W018845
HY-W001951
HY-W008260
HY-NP021
D dimer protein; D dimer antigen; Human D-dimer protein
Native Proteins
交联纤维蛋白二聚体
dimer protein 是一种很好的血栓替代生物标志物。Human D-dimer protein 是纤维蛋白溶解的最终产物。
HY-W012515
Carbohydrates
1,3-Dihydroxyacetone dimer ，可用于一种醛糖，用作研究碳水化合物的结构和功能的模型化合物。1,3-Dihydroxyacetone dimer 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W441004
Drug Delivery
SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
HY-W013059R
HY-NP144
HY-D0848
Bisacrylamide; MBA; Methylenebisacrylamide; N,N-Methylenebisacrylamide
Thickeners
N,N-亚甲基双(丙烯酰胺)
CYP2E1 、P53 、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3215
HY-P3222
HY-P3215A
HY-P5213
HY-P10332
Peptides
Others
WL 47 dimer (ligand 1) 是一种具有高亲和力，选择性和寡聚体解离活性的 CAV-1 小分子配体。WL 47 dimer 同时占据 CAV-1 的两个结合位点，诱导寡聚体的解离。WL 47 dimer 的亲和力比其 T20 亲本配体提高了 7500 倍，序列长度减少了 80%。WL 47 dimer 将允许有针对性地研究 CAV-1 的功能。
HY-P3222A
Peptides
Endocrinology
Oxytocin antiparallel dimer TFA 是二硫键桥连的同肽二聚体。Oxytocin dimer 具有催产素和加压素样活性，且毒性小于催产素。
HY-P5214
HY-P4957
HY-P10674
HY-P10829
Dengue Virus
Infection
MLH40 是一种抗登革热病毒 (DENV ) 感染的肽抑制剂，发现于 DENV 膜蛋白的保守外结构域。MLH40 通过其 N 端环与 DENV 包膜蛋白相互作用并改变二聚体构象抑制 DENV。
HY-P3801
HY-P3432
HY-P10436
Raf
Cancer
Braftide 是一种 BRAF 激酶变构抑制剂，通过靶向 BRAF 激酶二聚体表面，抑制 BRAF 二聚体的形成，发挥抑制作用。Braftide 抑制野生型 BRAF 和致癌型 BRAFG469A ，IC50 分别为 364 nM 和 172 nM。Braftide 与 TAT 序列结合使用，可以抑制 MAPK 信号通路，抑制 KRAS 突变肿瘤细胞的增殖 (对于 HCT116 和 HCT-15，EC50 分别为 7.1 和 6.6 μM)。
HY-P10722
HY-P5340
Amyloid-β
Others
Amyloid-Forming peptide GNNQQNY 是一种有生物活性的肽。(这是来自酵母蛋白 Sup35 的 N 端朊病毒决定结构域的七肽，可形成淀粉样原纤维。其详细的原子低聚结构的可用性使其成为研究聚集早期阶段的良好模型。 GNNQQNY 二聚体形成三个稳定的片状结构。寄存器内并行、寄存器外并行和反并行。对准的平行二聚体接近淀粉样蛋白β-折叠结构，具有很少的肽间氢键，使得疏水相互作用更加重要，并且与反平行折叠相比增加了构象熵。)
HY-P10438
Raf
Cancer
TAT-Braftide 是一种肽抑制剂，目的是阻断 BRAF 的二聚化，从而抑制其激酶活性。TAT-Braftide 破坏 BRAF 二聚体后，使 BRAF 蛋白更易受到蛋白酶体的降解，直接抑制 BRAF 激酶的活性，减少 MAPK 信号通路的激活。Tat-braftide 可用于 RAF 激酶在 MAPK 信号通路中作用以及针对 BRAF 突变癌症的研究。
HY-108795
GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-108795A
GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA
GLP Receptor
Metabolic Disease
Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36)，也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)，用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
HY-P10794
Peptides
Cancer
LH2 peptide 是一种 pH 响应性的具有细胞穿透性的肽二聚体，其氨基酸序列为 LHHLCHLLHHLCHLAG，能够在弱酸性环境中 (如肿瘤微环境) 通过组氨酸残基质子化 (pKa 约为 6) 提高其在肿瘤细胞中的摄取量。LH2 peptide 抗癌剂紫杉醇 (HY-B0015) 共轭形成 PTX-LH2，在皮下乳腺肿瘤模型中展示了较紫杉醇更高的肿瘤抑制效果。
LH2 peptide 有望作为递送载体用于抗癌领域研究。
HY-P1441A
Sodium Channel
Neurological Disease
Mambalgin 1 TFA 是一种选择性 ASIC1a 抑制剂（人 ASIC1a 和 ASIC1a/1b 二聚体的 IC50 值分别为 192 和 72 nM）。 TFA 对 ASIC1a 通道的选择性高于 ASIC2a、ASIC3、TRPV1、P2X2、5-HT3、Nav1.8、Cav3.2 和 Kv1.2 通道。Mambalgin 1 TFA 会增加小鼠甩尾和甩爪测试中的退缩反应潜伏期。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-143859S
Metoprolol dimer -d10 是 Metoprolol dimer 的氘代物。
HY-141736S
Acetaminophen dimer -d6 是 Acetaminophen dimer 的氘代物。
HY-142217S
Quetiapine dimer impurity-d8 是 Quetiapine dimer impurity 的氘代物。
HY-W749231
Ethylene Terephthalate Cyclic Dimer -d8 是 3,6,13,16-Tetraoxatricyclo[16.2.2.28,11]tetracosa-8,10,18,20,21,23-hexaene-2,7,12,17-tetrone (HY-W587729) 的氘代物。
HY-W710827
N,N'-Methylenebisacrylamide-d6 是 N,N'-Methylenebisacrylamide (HY-D0848) 的氘代物。N,N'-Methylenebisacrylamide (Bisacrylamide) 是一种口服活性的丙烯酰胺二聚体和交联剂。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进 CYP2E1 、P53 、cleaved caspase-3 的活性。N,N'-Methylenebisacrylamide 可促进肝癌的发生。N,N'-Methylenebisacrylamide 改变精子畸形率和精子数量。N,N'-Methylenebisacrylamide 可减少血液中各种细胞的数量，并导致肝脏和睾丸损伤。N,N'-Methylenebisacrylamide 用于制备聚丙烯酰胺凝胶。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-120397
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG4 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133191
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。Bis-propargyl-PEG2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-176495
炔烃
SG3683 是一种靶向 DNA 的细胞毒性剂，属于吡咯并苯并二氮杂卓 (PBD) 二聚体。SG3683 对 MDA-MB-436 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值为 0.74 nM。SG3683 有望用于乳腺癌等癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W441004
磷脂
SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
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![[IrCl(COE)2]2](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w020887.gif)
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![[Ir(cod)Cl]2](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w008260.gif)
