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86

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

3

生化试剂

11

多肽产品

4

抗体抑制剂

16

天然产物

3

同位素标记物

2

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-148424

    Others Cancer
    PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对,并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷,可用于癌症的研究。
  • HY-141514

    STING Cancer Inflammation/Immunology
    MSA-2 dimer 是一种具有选择性和口服活性的非核苷酸 STING 激动剂 (Kd=145 μM),有长期抗肿瘤和免疫原活性。MSA-2 dimer 作为非共价二聚体与 STING 结合,其渗透率高于循环二核苷酸。
  • HY-N10638

    Reactive Oxygen Species NF-κB Inflammation/Immunology
    N-Acetyldopamine dimer-2 (compound 2) 是具有抗氧化和抗炎活性的 N-acetyldopamine 二聚体可以从蝉皮的黄色粉末中分离出来。N-Acetyldopamine dimer-2 抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 氧化、ROS 生成、NO 生成和 NF-κB 活性。
  • HY-141736S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Acetaminophen dimer-d6 是 Acetaminophen dimer 的氘代物。
  • HY-N10637

    Others Others
    N-Acetyldopamine dimer-1 是一种 2-(3',4'-二羟基苯基)-1,4-苯并二氮杂环衍生物。N-Acetyldopamine dimer-1 具有旋光活性,可由隐亭蝉 (Cryptotympana sp.) 的剥壳药材 “Zentai” 分离得到。
  • HY-136113

    Btk Cancer
    依鲁替尼二聚体 Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的二聚体。Ibrutinib dimer 是 Ibrutinib 的一种杂质。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  • HY-142217S

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    Quetiapine dimer impurity-d8 是 Quetiapine dimer impurity 的氘代物。
  • HY-N10646

    Others Metabolic Disease
    N-Acetyldopamine dimer-3 (compound 11) 是一种天然产物,存在于 Aspongopus chinensis 中。
  • HY-139673

    Fluorescent Dye Others
    BG dimer 是一种具有聚集诱导发射的分子二聚体有机发光体。
  • HY-W033577

    CORM-2

    Others Inflammation/Immunology
    Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 是释放 CO 的药理供体。Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer 释放的 CO 阻止了缺血/再灌注 (I/R) 引起的胃粘膜氧化损伤,改善了胃血流量 (GBF) ,降低了系统水平的 DNA 氧化和炎症反应。
  • HY-131449

    Adrenergic Receptor Others
    双盐酸特拉唑嗪杂质 Terazosin dimer impurity dihydrochloride 是 Terazosin 的二聚体,也是 Terazosin 的杂质。Terazosin 是喹唑啉衍生物,是竞争性的,具有口服活性的 α1-肾上腺素 (α1-adrenoceptor) 受体拮抗剂。
  • HY-143859S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Metoprolol dimer-d10 是 Nitrosotetracaine 的氘代物。
  • HY-W033466

    Benzeneruthenium(II) chloride dimer

    Biochemical Assay Reagents Others
    Benzeneruthenium(II) Chloride Dimer 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
  • HY-153804

    NCD

    Molecular Glues Others
    Naphthyridine caebamate dimer (NCD) 是一种DNA分子胶,可诱导目标功能DNA的设计结构变化,从而调节功能。
  • HY-141410

    Drug Metabolite Others
    Fluticasone dimer impurity 是 Fluticasone Propionate 的二聚体杂质。Fluticasone Propionate 是一种具有较高受体亲和力和局部活性的皮质类固醇。
  • HY-120397

    PROTAC Linkers Cancer Infection
    Bis-propargyl-PEG4 是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。
  • HY-N10766

    Others Others
    Ampelopsins F 是一种桥接植物寡聚茋,可从 Ampelopsis brevipedunculata var. hancei 的根中分离得到。Ampelopsins F 是一种白藜芦醇二聚体。
  • HY-W441004

    Liposome Others
    SPE-Thiol 是一种末端为硫醇基团的磷脂。硫醇基团头部可以选择性地与马来酰亚胺反应。DSPE-Thiol 也可用于磷脂二聚体的制备。
  • HY-133022

    (E)-2-Undecenoic acid; (E)-Undec-2-enoic acid

    Others Metabolic Disease
    trans-2-Undecenoic acid ((E)-2-Undecenoic acid) 是一种 α,β-不饱和羧酸,其特征在于酸二聚体,相应的二聚体通过羧基 C=O···H-O 的分子间氢键连接。
  • HY-W025817

    Fluorescent Dye Others
    柠嗪酸 Citrazinic acid 是一种弱荧光化合物,其光学性质取决于聚集状态和化学环境。Citrazinic acid 在较高浓度强烈倾向于形成二聚体。
  • HY-139718

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylB 是一种的NF-κB免疫调节剂二聚体,可抑制肿瘤增殖,同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
  • HY-P1441A

    Sodium Channel
    Mambalgin 1 TFA is a selective ASIC1a inhibitor (IC50 values are 192 and 72 nM for human ASIC1a and ASIC1a/1b dimer, respectively). Mambalgin 1 TFA binds to closed/inactive channel. Mambalgin 1 TFA is selective for ASIC1a over ASIC2a, ASIC3, TRPV1, P2X2, 5-HT3, Nav1.8, Cav3.2 and Kv1.2 channels. Mambalgin 1 TFA increases latency of withdrawal response in mouse tail-flick and paw-flick tests.
  • HY-B2224

    HIV Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    二硫化硫胺 Thiamine disulfide 是一种维生素 B1 衍生物,是 Thiamine 的氧化二聚体。Thiamine disulfide 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,可显着抑制 HIV-1 反式激活因子 (Tat) 的活性。
  • HY-101161
    SG3199
    1 篇文献验证

    DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    SG3199 是一种具有细胞毒性的 DNA 小沟链间交联 PBD 二聚体。SG3199 是 ADC 有效载荷 Tesirine (SG3249) 的组成成分。
  • HY-128952

    SG3249

    Drug-Linker Conjugates for ADC DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    Tesirine (SG3249) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC) 的吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体。Tesirine 结合了抗肿瘤活性和理想的物理化学性质,如良好的疏水性和改进的共轭特性。SG3199 (HY-101161) 是 ADC 有效载荷 Tesirine 的释放弹头成分。SG3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。PBD 二聚体是一种高效的 DNA 小沟交联剂,具有很强的细胞毒性。
  • HY-N8404

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Chlorahololide C 是一种从 Chloranthus holostegius 中分离得到林丹倍半萜类二聚体。Chlorahololide C 是一种有效和选择性的钾通道阻滞剂,IC50 值为 3.6 μM。
  • HY-101160

    DRG16

    DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin Cancer
    SG2057 (DRG16) 是一种含有戊二氧基键的 PBD 二聚体,该键选择性地结合 DNA 小沟中的序列,形成 DNA 链间和链内交联加合物。SG2057 是一种高效抗肿瘤剂。
  • HY-P3801

    DiMe-C7

    Neurokinin Receptor Metabolic Disease Neurological Disease Others
    [Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P (HY-P0201) 类似物,在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P (HY-P0201) 大致相等,但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性,诱导成瘾剂寻求行为的恢复。
  • HY-77490A

    Endogenous Metabolite Neurological Disease Cardiovascular Disease
    1,3-丁二醇 1,3-Butanediol,一种乙醇二聚体,为人体营养提供热量来源。1,3-Butanediol 在体内转化为 β-羟基丁酸酯,并具有脑保护和降血糖作用。
  • HY-N6310

    Bacterial Infection
    Talaromycesone A 是一种氧杂苯醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性,IC50 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性,IC50 为 7.49 μM。
  • HY-D1660

    NSC 219743

    DNA Stain Others
    吖啶杂二聚体 Acridine homodimer (NSC 219743),吖啶二聚体,是一种荧光染料。Acridine homodimer 与 DNA 结合时发出蓝绿色荧光。Acridine homodimer 对核酸的 AT-富区具有极高的亲和力,可用于染色体显带。
  • HY-114348

    DiNAC; (Ac-Cys-OH)2

    Others Cardiovascular Disease
    N,N'-diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。N,N'-diacetyl-L-cystine 是啮齿类动物中接触敏感/迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。N,N'-diacetyl-L-cystine 在高脂血症兔 (WHHL) 中也具有抗动脉粥样硬化的作用。
  • HY-112636

    Amyloid-β Others
    Astrophloxine 是能够靶向反平行二聚体的荧光成像探针。Astrophloxine 可用于检测阿尔茨海默症 (AD) 小鼠脑组织和脑脊液样本中聚集的Aβ。
  • HY-16182A

    Biochemical Assay Reagents Others
    依茨舒二钠 Ecamsule disodium 一种广谱 UVA 防晒剂,可用于防晒产品。Ecamsule disodium 可减少由太阳辐射引起的生物损害,例如嘧啶二聚体的形成,p53 蛋白的积累或胶原酶 2 的表达。
  • HY-P3432

    Fluorescent Dye Others
    DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT的荧光标记二聚体。DfTat 能以特别高的效率将小分子、多肽和蛋白质输送到活细胞中。罗丹明标记的 DfTat 可作为一种易于检测的示踪剂。
  • HY-16182

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ecamsule 一种广谱 UVA 防晒剂,可用于防晒产品。Ecamsule 可减少由太阳辐射引起的生物损害,例如嘧啶二聚体的形成,p53 蛋白的积累或胶原酶 2 的表达。Ecamsule 具有研究多形性皮疹 (PMLE) 的潜力。
  • HY-N7980

    NF-κB Cancer
    Rubipodanone A 是一种萘氢醌二聚体,对 A549、BEL-7402、HeLa、HepG2、SGC-7901 和 U251 细胞具有细胞毒性。Rubipodanone A 在 20 μM 和 40 μM 对 NF-κB 也显示出明显的激活作用。
  • HY-N10577

    TGF-beta/Smad Cancer
    Chlorfortunone A 是一种新的倍半萜类二聚体,可从 Chloranthus fortunei 的根中分离得到。Chlorfortunone A 能够抑制细胞转化生长因子 (TGF) β 的活性。
  • HY-111009

    Fungal Infection
    Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物,可将肌动蛋白二聚化,Kd 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝,可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。
  • HY-133191

    PROTAC Linkers Cancer Infection
    Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG类,可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。
  • HY-139714

    NF-κB Cancer
    IMD-vanillin 是一种新型咪唑喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体。
  • HY-145736A

    Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
  • HY-145736

    Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis Cancer
    β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体,可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
  • HY-150265

    TMP-NVOC linker-Halo

    Others Others
    TNH 是一种二聚体,可以进入活细胞并将蛋白质招募到细胞结构中。
  • HY-145889

    Others Others
    LC kinetic stabilizer-1 (compound 21) 是一种高效、选择性的淀粉样免疫球蛋白轻链动力稳定剂,对于 WIL-FL* 和 WIL-FL*T46L/F49Y,EC50 分别为 140 和 74.1 nM。WIL-FL 是一种淀粉样变 FL-LC 二聚体。
  • HY-139717

    NF-κB Cancer
    IMD-biphenylA 是一种新型咪唑喹啉酮类 NF-κB 免疫调节二聚体,可提高小分子免疫增强剂的佐剂性。
  • HY-N3393

    Others Neurological Disease
    Lethedioside A 是一种 Enhancer of split 1 (Hes1) 二聚体抑制剂,其 IC50 值为 9.5 μM。
  • HY-101127

    PBD dimer

    ADC Cytotoxin Cancer
    SGD-1882 是一种有细胞毒性的 DNA 小沟交联剂,为 PBD 二聚体,可以作为 ADC 的有效载荷。
  • HY-N7697B

    Others Others
    壳二糖二盐酸盐 Chitobiose dihydrochloride,一种壳聚糖寡糖,是 β-1,4-键结构成的氨基葡萄糖单元的二聚体。
  • HY-N3671

    Others Others
    Cycloshizukaol A 是一种对称环椴树烷二聚体,具有 C2 对称结构。Cycloshizukaol A 能够从锯齿金粟 (Chloranthus serratus) 的根中分离得到。
  • HY-102001

    ADC Cytotoxin Cancer
    Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂,是Tomaymycin 的一个衍生物,是PBD的一个单体,能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
  • HY-139719

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-biphenylC 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体,可抑制肿瘤增殖,同时诱导低全身炎症反应并降低佐剂毒性。
  • HY-139716

    NF-κB Inflammation/Immunology
    IMD-catechol 是一种新型的NF-κB免疫调节剂二聚体,可提高CT26小鼠结肠癌模型的疗效,同时产生最小的辅助毒性。
  • HY-P2931

    TPI

    Endogenous Metabolite Others
    Triosephosphate isomerase (TPI) 三磷酸异构酶是一种糖酵解酶。Triosephosphate isomerase 可快速转换 dihydroxyacetone phosphate (磷酸二羟丙酮) 和 D: -glyceraldehyde-3-phosphate (D: -甘油醛-3-磷酸)。其催化位点位于二聚体界面。
  • HY-N2083

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Handelin 是来自Chrysanthemum boreale 的愈创木酚内酯二聚体,它通过下调 NF-κB 信号传导和促炎性细胞因子的产生而具有强大的抗炎活性。
  • HY-128685

    Ac12Az9

    P-glycoprotein BCRP Cancer
    FD 12-9 是一种类黄酮二聚体,为 P-gpBCRP 的双重抑制剂,EC50 值分别为 285 nM 和 0.9 nM。具有抗胶质细胞瘤活性。
  • HY-108045

    Phosphodiesterase (PDE) Endocrinology
    Lodenafil carbonate 是一种作为Lodenafil 在体内的前体活性分子,是具有口服活性的磷酸二酯酶5型 (PDE5) 抑制剂,可用于研究勃起功能障碍。
  • HY-N7697F

    Others Others
    Chitobiose 是一种壳寡糖,是 β-1,4-氨基葡萄糖的二聚体。Chitobiose 具有口服活性和较高的抗氧化活性。
  • HY-12324

    Dopamine Receptor Neurological Disease
    SB269652是第一类药的多巴胺D2受体的变构调节剂(D2R)。
  • HY-13036A

    Btk Cancer
    IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  • HY-13036B

    Btk Cancer
    IBT6A hydrochloride 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  • HY-106423

    NSC 613862; (S)-(-)-NSC 613862

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Mivobulin (NSC 613862) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂,在与秋水仙碱重叠的区域结合微管蛋白,抑制其聚合。Mivobulin (NSC 613862) 在微管蛋白二聚体中可促进异常聚合物的形成和 GTPase 的活性。具有抗肿瘤活性。
  • HY-130778

    Endogenous Metabolite Others
    N,N'-二乙酰壳二糖 N,N'-Diacetylchitobiose 是甲基 (1,4) 连接的 N-乙酰- d 氨基葡萄糖的二聚体。N,N'-Diacetylchitobiose 是甲壳素的水解产物,可以作为大肠杆菌的碳源物质。
  • HY-N4299

    Others Metabolic Disease
    Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
  • HY-N3841
    ε-​Viniferin
    1 篇文献验证

    epsilon-Viniferin

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    ε-Viniferin 是从Vitis vinifera 提取得到的,Resveratrol 的二聚体,可有效抑制 CYP 家族,Ki 值在0.5-20 μM 之间。ε-Viniferin 具有强大的抗氧化活性。
  • HY-108523

    UVI 2112

    RAR/RXR Metabolic Disease
    LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARαRXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
  • HY-23999

    LOX-1 Cardiovascular Disease
    BI-0115 是 LOX-1 的选择性抑制剂(IC50=5.4 µM),阻止细胞摄取氧化低密度脂蛋白。BI-0115 结合通过形成同二聚体配体结合域的二聚体触发受体抑制。
  • HY-N2941

    TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    双穿心莲内酯 C Bisandrographolide C 是从 Andrographis paniculata 中分离鉴定的一种独特的二聚体。Bisandrographolide C 激活 TRPV1TRPV3 通道,Kd 值分别为 289 和 341 μM,并保护心肌细胞免受缺氧复氧损伤。
  • HY-126979

    Others Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
  • HY-125636

    Others Cancer
    Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂,抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
  • HY-N2344

    Proanthocyanidin A1

    PKC Inflammation/Immunology
    原花青素 A1 原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。
  • HY-P99734

    ADCT-601

    TAM Receptor Cancer
    Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
  • HY-13036C

    Btk Cancer
    (Rac)-IBT6A hydrochloride 是 IBT6A hydrochloride 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  • HY-13036

    Btk Cancer
    (Rac)-IBT6A 是 IBT6A 的消旋体。IBT6A 是 Ibrutinib 的一种杂质。IBT6A 可用于合成 IBT6A-Ibrutinib 二聚体和 IBT6A 加合物。Ibrutinib 是一种不可逆的选择性 Btk 抑制剂,IC50 为 0.5 nM。
  • HY-N0282
    Colcemid
    3 篇文献验证

    Demecolcine

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Colcemid (Demecolcine) 是一种有效的有丝分裂抑制剂,抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合的 IC50 值为 2.4 μM。Colcemid (Demecolcine) 能与微管蛋白二聚体相互作用,诱导抗有丝分裂作用,并抑制微管生长。可用于抗炎和癌症疾病的研究。
  • HY-121432

    Others Others
    Kitol 是一种用于晒后修复化妆品的肽。维生素 A 衍生物的主要降解反应是热诱导形成 kitol,即二聚体或更高级的低聚物。维生素 A 酯用作模型系统,用于评估微量热法作为监测热敏物质稳定性的工具。
  • HY-D1815
    Allophycocyanin
    1 篇文献验证

    APC Dye

    Fluorescent Dye Others
    Allophycocyanin (APC Dye) 是一种捕光蛋白,含有强偶联的二聚体。Allophycocyanin 是检测光合能量转移的最小系统。Allophycocyanin 强烈吸收远红光 (FRL),在弱光驯化过程中表达,可能与含叶绿素 a 的光系统 I 有关。
  • HY-145010
    SN-011
    2 篇文献验证

    STING Inflammation/Immunology
    SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂,抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋,从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
  • HY-131010

    Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin Cancer
    Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长:496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物,可用于多种癌症的研究。
  • HY-P99668

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Iparomlimab 是一种抗人 PD-1/CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链,与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
  • HY-136927
    MSA-2
    最多引用文献
    7 篇文献验证

    STING Cancer Inflammation/Immunology
    MSA-2 是一种口服非核苷酸 STING 激动剂,以具有纳摩尔亲和力的非共价二聚体形式与 STING 结合。MSA-2 对人的 STING 亚型 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2 在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性,刺激肿瘤分泌干扰素-β,诱导肿瘤消退,具有持久的抗肿瘤免疫,并与抗 PD-1 协同作用。
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    4 篇文献验证

    J2

    HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂,其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生,从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性,并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
  • HY-108795

    GLP-1-Gly8; GLP-1 (7-36) analog

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  • HY-108795A

    GLP-1-Gly8 TFA; GLP-1 (7-36) analog TFA

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA 是 Albiglutide 的活性片段 (7-36),也是胰高血糖素样肽 -1 (GLP-1) 模拟物 (一种长效的 GLP-1 受体激动剂)。Albiglutide 由抗 DPP-4 的 GLP-1 二聚体与人白蛋白的基因融合产生。Albiglutide fragment TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C),用于 2 型糖尿病 (T2D) 的研究。
  • HY-P99463

    AVB-S6-500

    TAM Receptor Cancer
    Batiraxcept (AVB-S6-500) 是一种高度有效和具有特异性的 AXL 抑制剂,是含有人 AXL 的细胞外区域和人免疫球蛋白 G1 重链 (Fc) 的重组的融合蛋白二聚体。Batiraxcept 通过与 GAS6 结合,抑制 GAS6AXL 的相互作用,从而在体外大幅减少 AXL 信号的侵袭和高度转移性细胞的迁移,并抑制侵袭性人类癌症非临床模型的转移性疾病。Batiraxcept 可用于晚期或转移性肾透明细胞癌以及铂敏感复发性卵巢癌的研究。
  • HY-155101

    PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-L1-IN-3 (Compound 4a) 是一种靶向 PD-1/PD-L1 的化合物,抑制 PD-L1IC50 值为 4.97nM,对 Jurkat T 细胞的 EC50 值为 2.70 μM。PD-L1-IN- 3可以结合PD-L1 二聚体,阻止 PD-1 与 PD-L1 结合,从而阻断 PD-1 的信号传导。PD-L1-IN-3 可用于肺癌和黑色素瘤等疾病的研究。

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