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抑制剂 & 激动剂

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化合物筛选库

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抗体抑制剂

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天然产物

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同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-135831
    AHR antagonist 2
    1 篇文献验证

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    AHR antagonist 2 是一种有效的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂,对人和小鼠的 IC50 值分别为 0.885,2.03 nM,详情请参见专利 WO2019101641A1,example 1。
    AHR antagonist 2
  • HY-112181
    KO-947
    3 篇文献验证

    ERK Cancer
    KO-947是有效和选择性的 ERK1/2 激酶抑制剂,在MAPK途径失调的肿瘤中具有潜在效用。
    KO-947
  • HY-B0926

    Diatrizoate; Amidotrizoic acid

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸 Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
    Diatrizoic acid
  • HY-B0926A

    Diatrizoic acid sodium salt; Sodium amidotrizoate

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸钠 Sodium diatrizoate (Diatrizoic acid sodium salt) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Sodium diatrizoate 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
    Sodium diatrizoate
  • HY-136540

    RvD3

    Others Inflammation/Immunology
    Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
    Resolvin D3
  • HY-156001

    Deubiquitinase Cancer
    DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 Deubiquitinating enzymes (DUBs) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究,如白血病。
    DUB-IN-7
  • HY-153895

    Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂,用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢,通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。
    SLU-PP-1072
  • HY-B0926R

    Diatrizoate (Standard); Amidotrizoic acid (Standard)

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    泛影酸 (标准品) Diatrizoic acid (Standard) 是 Diatrizoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Diatrizoic acid (Diatrizoate) 是一种碘化造影剂,具有对气道进行放射照相成像的潜力。Diatrizoic acid 通过钙失调诱导线粒体更新和氧化应激,并激活细胞凋亡。
    Diatrizoic acid (Standard)
  • HY-136540S

    RvD3-d5

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Resolvin D3-d5 是 Resolvin D3 的氘代物。Resolvin D3 (RvD3) 是二十二碳六烯酸 (DHA) 衍生的介体。Resolvin D3 在关节炎中失调,可减轻关节炎症。
    Resolvin D3-d5
  • HY-P99846

    QAX576

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调,可用于免疫炎症研究。
    Dectrekumab
  • HY-111449

    AHR antagonist 1

    Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
    BAY-218
  • HY-163360

    PI3K Cancer
    PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂,其靶向结合位点位于 p110α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一,能够用于癌症研究。
    PI3Kα-IN-19
  • HY-144893

    HDAC Cancer
    OKI-006 是一种有效的、具有口服活性的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。OKI-006 是天然产物 HDAC 抑制剂 largazole 的独特同系物。组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 在表观基因组调控中起关键作用,并且组蛋白乙酰化在许多人类癌症中失调。OKI-006 具有研究癌症疾病的潜力。
    OKI-006
  • HY-A0183

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    Others Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine 是保守的抗炎和免疫抑制信号,在肿瘤微环境和自身免疫性疾病中会高度失调。细胞凋亡和细胞应激期间,相关的扰乱酶 Xkr8 和 TMEM16 会介导 Phosphatidylserine 外化。而 Phosphatidylserine 外化会产生“吃我”信号,启动胞吞作用,帮助清除凋亡细胞的尸体。当病原体利用 Phosphatidylserine 和凋亡拟态来逃避宿主免疫反应,利用靶向 Phosphatidylserine 策略可以刺激免疫活性。
    Phosphatidylserine
  • HY-A0170
    Trovafloxacin
    1 篇文献验证

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin
  • HY-103399
    Trovafloxacin mesylate
    1 篇文献验证

    Bacterial Topoisomerase Antibiotic Infection
    曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性,革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的,选择性的,口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂,对 PANX1 内向电流的 IC50 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。
    Trovafloxacin mesylate

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