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farnesylation

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16373
    CP-609754

    LNK-754; OSI-754

    		 Farnesyl Transferase Cancer
    CP-609754 (LNK-754) 是一种有效且可逆的法尼基转移酶(farnesyltransferase) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性。CP-609754 抑制重组人 H-Ras 和重组 K-Ras法尼基化的 IC50 分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    CP-609754
  • HY-116514
    (S)-(−)-Perillyl alcohol

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    (S)-(?)-紫苏醇 (S)-(−)-Perillyl alcohol 是薰衣草中的单萜类物质，抑制 Ras 的法尼基化，上调 6-磷酸甘露糖受体，诱导凋亡 (apoptosis)。具有抗癌作用。
    (S)-(−)-Perillyl alcohol
  • HY-15879
    LB42708

    		Farnesyl Transferase Apoptosis Inflammation/Immunology
    LB42708 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的法尼基转移酶 (farnesyltransferase)抑制剂。 LB42708 抑制 H-Ras、N-Ras 和 K-Ras4B 的法尼基化，IC50 分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。
    LB42708
  • HY-113037C
    Farnesyl Pyrophosphate ammonium

    Farnesyl diphosphate ammonium

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate ammonium salt 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    <em>Farnesyl</em> Pyrophosphate ammonium
  • HY-113037
    Farnesyl pyrophosphate

    Farnesyl diphosphate

    		 TRP Channel Endogenous Metabolite Neurological Disease
    法尼基焦磷酸 Farnesyl pyrophosphate (Farnesyl diphosphate) 是一种 15 碳类异戊二烯，是甲羟戊酸 (MVA) 途径的代谢中间体。Farnesyl pyrophosphate 是一种 TRPM2 (TRP Channel) 激动剂，可激活 TRPM2 打开，使离子流入到细胞内。Farnesyl pyrophosphate 是胆固醇合成、泛醌合成、蛋白质法尼基化修饰和香叶基-香叶基焦磷酸 (GGPP) 合成的关键分支底物。
    <em>Farnesyl</em> pyrophosphate
  • HY-117935
    GGTI-286 hydrochloride

    		Ras Cancer
    GGTI-286 hydrochloride 是一种高效的 GGTase I 抑制剂，IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 hydrochloride 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50=2和 >30 μM)。GGTI-286 hydrochloride 还能有效抑制 K-Ras4B，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 hydrochloride
  • HY-115489
    GGTI-286

    		Ras Cancer
    GGTI-286 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286
  • HY-115489A
    GGTI-286 TFA

    		Ras Cancer
    GGTI-286 TFA 是一种高效的细胞通透性 GGTase I 抑制剂，(IC50 为 2 μM。在 NIH3T3 细胞中，GGTI-286 TFA 对 Rap1A 香叶香叶基化的抑制作用高于 H-Ras 的法尼化作用 (IC50s=2 和 >30 μM)。GGTI-286 TFA 还能有效抑制 K-Ras4B 刺激，IC50 为 1 μM。
    GGTI-286 TFA

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