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foxO3a,

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6

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

1

重组蛋白

3

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148509
    PhosTAC5

    		Others Cancer
    PhosTAC5 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和五个 PEG 基团组成。PhosTAC5 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC5
  • HY-148508
    PhosTAC3

    		Others Cancer
    PhosTAC3 是一种磷酸化靶向嵌合体 (PhosTAC) 分子，由一个连接子和三个 PEG 基团组成。PhosTAC3 诱导 PDCD4 和 FOXO3a 的去磷酸化。
    PhosTAC<em>3</em>
  • HY-153347
    JY-2

    		Others Metabolic Disease
    JY-2 是一种中等选择性和具有口服活性的叉头转录因子 O1 (FoxO1) 抑制剂，抑制 FoxO1 转录活性的 IC50 为 22 μM。JY-2 对 FoxO3a 和 FoxO4 有中度抑制作用。JY-2 具有抗糖尿病活性。
    JY-2
  • HY-15186
    Ipatasertib
    30 篇以上引用文献

    GDC-0068; RG7440

    		 Organoid Akt Apoptosis Cancer
    Ipatasertib (GDC-0068) 是一种口服有效的、高选择性和 ATP 竞争性泛 Akt 抑制剂，其对 Akt1/2/3 的 IC50 值分别为 5、18、8 nM。Ipatasertib 通过抑制 Akt 导致非 p53 依赖性的 PUMA 激活，从而同步激活 FoxO3a 和 NF-κB 。Ipatasertib 还能诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    Ipatasertib
  • HY-162050
    8AQ−Cu−5Iu

    		Sirtuin Neurological Disease
    8AQ?Cu?5Iu 是 SIRT1 的激活剂。8AQ?Cu?5Iu 通过调节 SIRT1/3-FOXO3a 信号通路来发挥神经保护作用。8AQ?Cu?5Iu 可用于神经退行性疾病的研究。
    8AQ−Cu−5Iu
  • HY-16558
    Butein
    3 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein

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