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immunogenicity " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-161693
HY-174359H
HY-174359B
HY-174359D
HY-174359E
HY-174359
HY-174359C
HY-174359A
HY-153377
HY-B1521
HY-149631
HDAC
Cancer
HFY-4A 是一种 HDAC 抑制剂。HFY-4A 抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。HFY-4A 诱导免疫原性细胞死亡 (ICD)。HFY-4A 抑制乳腺癌异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-162958
Apoptosis TrxR
Cancer
Photosensitizer-6 (Compound 4) 是一种金属离子复合物，对 TrxR 具有抑制作用。Photosensitizer-6 诱导 4T1 细胞凋亡 (apoptosis )，靶向癌细胞，在光照下通过化学光疗和免疫原性细胞死亡消灭肿瘤。Photosensitizer-6 可用于肿瘤成像。
HY-P10371
HY-169957
HY-P4037
HCV
Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
HY-112582C
HY-170971
Apoptosis Src
Cancer
Src Inhibitor 4 (Compound 18) 是 KX-01 的衍生物和 Src 抑制剂。Src Inhibitor 4 可抑制肿瘤细胞、破环微管，诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性细胞死亡。Src Inhibitor 4 在引入酚或苯胺官能团后可作为抗体药物偶联物的有效载荷连接位点，具有抗肿瘤活性。
HY-B1521R
HY-W1049092E
HY-W1049092
HY-13735H
Acriquine acetate
Parasite Sodium Channel DNA Stain Apoptosis
Cancer
Quinacrine (Acriquine) acetate 是 cGAS-STING-TBK1 信号通路的小分子调节剂，具有免疫刺激活性。Quinacrine acetate 因其在增强抗肿瘤免疫方面的潜在抑制应用而被探索。Quinacrine acetate 可通过解决各种肿瘤的免疫原性较差的问题来提高癌症免疫疗法的有效性。Quinacrine acetate 还为克服癌症抑制中免疫检查点抑制剂的局限性提供了一种有希望的策略。
HY-W1049092B
HY-P10593
Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus
Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位，能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
HY-W1049092C
HY-W1049092H
HY-W1049092D
HY-W1049092A
HY-P10295
MDM-2/p53
Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
HY-NP001
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-W451406C
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 2000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-145414
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
HY-158775
Ferroptosis Apoptosis Autophagy
Cancer
Ferroptocide 是一种细胞铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂，有抗肿瘤活性。Ferroptocide 可诱导氧化应激并导致 G2/M 细胞周期停滞和 LNCaP 细胞凋亡 (apoptosis ) 激活，还能有效抑制 LNCaP 和 TRAMP-C1 细胞的细胞活力。Ferroptocide 能够用于诱导线粒体自噬 (autophagy ) 以及在前列腺癌细胞中诱导 ICD 能力的研究。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
HY-162863
Apoptosis
Cancer
ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR)，导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis )。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应，具有抗肿瘤活性。
HY-W451406D
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 10000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W451406A
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW:5000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W451406B
Biochemical Assay Reagents
Others
NH2-PEG-NH2 (MW 1000) 是一种包含两个伯胺基团的聚乙二醇衍生物。胺基能够迅速与活化的羧酸或羧基（如 NHS 酯）发生反应，形成稳定的酰胺键。NH2-PEG-NH2 的聚乙二醇化能够提高溶解度和稳定性，并降低肽和蛋白质的免疫原性，因此它主要用于修饰蛋白质、肽以及其他物质。
HY-W339645
(S)-Naproxen ethyl ester
COX
Inflammation/Immunology
Naproxen ethyl ester ((S)-Naproxen ethyl ester)是一种非甾体抗炎药，具有缓解疼痛、发热、肿胀和僵硬的活性。Naproxen ethyl ester通过抑制非选择性环氧化酶(COX)发挥其作用。Naproxen ethyl ester的R-(-)-异构体显示出更强的免疫原性，并且其催化反应的米氏参数为K(M)=6.67 mM，催化效率比非催化反应高出5.8 x 10^4倍。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-162264
Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymerization/V-ATPase ) 抑制剂。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymerization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
HY-P10701
HY-D1056
LPS
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology Cancer
脂多糖
E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 ，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型 。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-142956
Reactive Oxygen Species (ROS)
Cancer
ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
HY-P5295
Fluorescent Dye
Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
HY-158222A
AlgMA (MW 300000)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-158222
AlgMA (MW 50000)
Biochemical Assay Reagents
Others
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-P1684
HY-173178
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
LNS8801 是一种具有口服活性的 G 蛋白偶联雌激素受体 (GPER ) 的激动剂。LNS8801 通过激活 GPER ，来介导下游信号通路，如促进 cAMP 生成、激活 CREB 信号等，从而发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导细胞分化、增强肿瘤免疫原性等抗肿瘤活性。LNS8801 可用于多种癌症 (如黑色素瘤、胰腺癌、结直肠癌、肺癌等) 领域的研究，以及探究 GPER 在正常生理和病理过程中作用的相关研究。
HY-168492
Ferroptosis EGFR TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一种 TrxR/EGFR 抑制剂。TrxR/EGFR-IN-1 对吉非替尼 (HY-50895) 敏感和耐药的肺癌均具有活性，能有效抑制肿瘤增殖，促进细胞凋亡 (apoptosis )。TrxR/EGFR-IN-1 通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径促进 GPX4 蛋白降解，导致铁死亡 (ferroptosis )。此外，TrxR/EGFR-IN-1 还能诱导内质网应激并触发免疫原性细胞死亡。TrxR/EGFR-IN-1 可用于吉非替尼 (HY-50895) 耐药肺癌的研究。
HY-173023
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Bacterial
Others
右旋糖酐70
HY-147332
Liposome
Neurological Disease
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
HY-L033
372 compounds
拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。
MCE 拟肽类化合物库包含 372 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。
HY-L172
109 compounds
免疫是机体抵御病原微生物侵袭及抵抗多种疾病的能力，免疫功能低下将会导致一系列疾病的发生。免疫增强剂是一类增强机体免疫功能，加速诱导免疫应答的化合物。免疫增强剂能够激活机体内一种或多种免疫活性细胞的增殖分化，促使淋巴因子的分泌，进而增强机体的免疫功能。免疫增强剂是一类被运用于治疗肿瘤、感染性疾病以及免疫缺陷性疾病的重要化合物。此外，免疫增强剂也常被作为佐剂，与疫苗抗原联合给药以增强疫苗的免疫原性。
MCE 精心收录了 109 种具有明确或潜在免疫增强作用的化合物，主要靶向 NOD-like Receptor (NLR)、Toll-like Receptor (TLR)、NF-κB 等，是癌症、感染性疾病、免疫缺陷病等相关药物研究的有效工具。
HY-L038
1,907 compounds
干细胞存在于所有的多细胞生物中，可以分裂和分化为各种特殊的细胞类型，并可以自我更新产生更多的干细胞。只有干细胞分化为临床所需要的细胞时，才能在疾病治疗中发挥作用，这一过程也称为诱导分化或定向分化。体内存在多种信号分子及蛋白家族可以对细胞分化产生影响，比如成纤维生长因子（FGFs），Wnt 蛋白家族，转化生长因子β（TGFβ）超家族以及骨形态发生蛋白（BMP）等。但是，目前使用重组细胞因子成本较高，大大限制了细胞因子在临床医学中的研究应用。由于小分子抑制剂使用成本较低，且无免疫原性，比细胞因子更具有研究潜力。小分子抑制剂可以通过激活或抑制特定的信号通路，建立与所需组织类型兼容的细胞来提高重编程效率。
MCE 诱导分化化合物库包含 1,907 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞分化相关的信号通路，是诱导分化的潜在刺激物。MCE诱导分化化合物库是研究定向分化和再生医学的重要工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
Co-solvents
聚乙二醇
HY-Y0873K
Polyethylene glycol 200
Co-solvents
聚乙二醇200
HY-W782032
3D-MPLA-5
Drug Delivery
3D-Monophosphoryl Lipid A-5 (3D-MPLA-5) 是一种 TLR 激动剂，可用作疫苗的佐剂，能够增强疫苗的免疫原性。
HY-112582A
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
Gene Sequencing and Synthesis
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
HY-P2853A
HY-W1049091A
HY-W1049091B
HY-W1049105
HY-W1049091D
HY-W1049091E
HY-W1049091
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP，提高 mRNA 的稳定性和翻译效率，并降低免疫原性。
HY-W1049091C
HY-109506
129Y83
Drug Delivery
二棕榈酰磷脂酰胆碱
HY-109506R
129Y83 (Standard)
Drug Delivery
二棕榈酰磷脂酰胆碱 (Standard)
HY-155909C
mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-155909
mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-141567
Pseudo-UTP
Gene Sequencing and Synthesis
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。
HY-W591424
mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-琥珀酰亚胺碳酸酯（MW 2000）
HY-155909A
mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-155909B
mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)
Drug Delivery
m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-174359H
HY-174359B
HY-174359D
HY-174359E
HY-174359
HY-174359C
HY-174359A
HY-153377
Drug Delivery
Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis ) 研究。
HY-112582C
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate trisodium solution (100mM)
Gene Sequencing and Synthesis
N1-甲基假尿苷-5′-三磷酸(三钠)
HY-W1049092E
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 1000)
HY-W1049092
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 2000)
HY-W1049092B
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 10000)
HY-W1049092C
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 20000)
HY-W1049092H
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 3400)
HY-W1049092D
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 40000)
HY-W1049092A
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇叠氮 (MW 5000)
HY-NP001
CBSA
Native Proteins
阳离子牛血清白蛋白
HY-D1056
LPS
Carbohydrates
脂多糖
E. coli O55:B5 (LPS, from Escherichia coli (O55:B5)) 是从大肠杆菌 (E. coli O55:B5) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 ，具有高致热原性，以及剂量和血清型特异性。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可用于诱导细胞炎症和动物炎症相关模型 。建议配制 ≥2 mg/mL 母液，由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用低吸附离心管 。
HY-158222A
AlgMA (MW 300000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-158222
AlgMA (MW 50000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酰基化海藻酸盐
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
HY-147332
Drug Delivery
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P1778A
HPV
Infection
HPV16 E7 (86-93) TFA 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) TFA 在宫颈癌中具有免疫原性。
HY-P3488
HY-P3486
HY-P3485
Peptides
Cancer
GAGGVGKSAL 是一种野生型 KRAS G12D 10mer 肽。GAGGVGKSAL 作为一种免疫原性新抗原，可用于癌症免疫疗法的研究。
HY-P3487
HY-P10020
hTERT (660–689)
Peptides
Cancer
Alrefimotide 是一种 hTERT 衍生的免疫肽 。Alrefimotide 的序列为 ALFSVLNYERARRPGLLGASVLGLDDIHRA。Alrefimotide 可用于癌症免疫 治疗研究。
HY-P1778
HPV
Infection
HPV16 E7 (86-93) 是人类白细胞抗原 (HLA)-A2.1 限制的 HPV16 E7 衍生肽。HPV16 E7 (86-93) 在宫颈癌中具有免疫原性。
HY-P1610
PD-1/PD-L1
Cancer
Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂 。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂 。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
HY-P5273
HY-P1870
HY-P6355
HY-106187
HY-160429
Drug Derivative
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-P3719
CCR
Inflammation/Immunology
MOG(35-55) amide, mouse, rat 是髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 (MOG) 免疫原肽的 35-55 片段。MOG(35-55) amide, mouse, rat 特异性作用于 CD4+ T 细胞，能够诱导实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 动物模型。
HY-16129
HY-16129A
HY-P10371
HY-P4037
HCV
Infection
HCV Core Protein (107-114) 是主要线性 HCV 核心区域中免疫原性最低的残基。HCV Core Protein (107-114) 被鉴定为 101-118 区域内的结合位点，其包含基因型 Ⅰ/Ⅱ 和基因型 Ⅲ/Ⅵ 之间不同的两个残基。HCV Core Protein (107-114) 可能是传播 HCV 血清型的潜在位点。
HY-P10491
Peptides
Cancer
MAGE A4 (230-239) 是一个来源于 MAGE-A4 蛋白特定的肽序列。MAGE A4 (230-239) 是一种能够激活 T 细胞的免疫原性表位，可以引发对表达 MAGE-A4 的肿瘤细胞的杀伤。MAGE A4 (230-239) 被用于下一代基于 T 细胞的免疫疗法的开发。
HY-P10593
Transmembrane Glycoprotein Influenza Virus
Cancer
Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一种可以从破伤风毒素中得到的多肽序列。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 是一个具有广泛免疫原性的 CD4+ T 辅助细胞表位，能够增强 CD8 + 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 反应。Influenza A NP (383-391) (HLA-B27) 可用于乳腺癌的研究。
HY-P10295
MDM-2/p53
Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
HY-P2459
MHC
Neurological Disease
MOG (35-55), human 是一种中枢神经髓磷脂成分。MOG (35-55), human 与 mMOG(35-55) 的不同之处在于其 42 位的丝氨酸替代脯氨酸。MOG (35-55)，人也具有免疫原性，通过与 H-2b II 类 MHC 结合并被 T 细胞识别，但不具有脑炎活性，与 mMOG35-55 有部分交叉反应。MOG (35-55), human 诱发的 EAE 的临床体征相对于啮齿类动物的 MOG (35-55) 较小。
HY-P10701
HY-P5295
Fluorescent Dye
Others
Cy3-Ova (323-339) 是 Cy3 标记的 OVA Peptide (323-339) (HY-P0286)。Cy3 是一种荧光染料，属于 Cyanine 家族，是 Cy5 的荧光光产物。Cyanine 常用于荧光显微镜、细胞成像和分子生物学实验中。而 OVA Peptide (323-339) 代表卵清蛋白 (OVA) 的 T 和 B 细胞表位。OVA Peptide (323-339) 激活 OVA 致敏和攻击的小鼠脾细胞的免疫原性效力有限。
HY-P1684
HY-P5471
[Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)
Peptides
Others
Melan-A/MART-1 analog ([Leu27]-Melan-A, MART-1 (26-35)) 是一种有生物活性的肽。(这种 Melan-A (26-35) 类似物（第 27 位由 Leu 取代 Ala）显示出比天然 Melan-A (26-35) 更好的 HLA-A*0201 结合特性以及更好的免疫原性和抗原性。 焦谷氨酰 (pGlu)当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P9932
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99687
AMG 256
PD-1/PD-L1
Cancer
Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白，包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白，旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性，并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W1049091A
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 5000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091B
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 10000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049105
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 2000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091D
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 40000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091E
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 3400) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 1000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049091C
炔烃
mPEG-Alkyne (MW 20000) 是一种 PEG 衍生物。炔基在一价铜催化作用下与水溶液中的叠氮可以发生化学反应。聚乙二醇衍生物能增加药物的溶解度和稳定性，降低多肽的免疫原性，具有很好的生物相容性。
HY-W1049092E
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 1000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 1000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
HY-W1049092
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 2000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 2000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
HY-W1049092B
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 10000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 10000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
HY-W1049092C
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 20000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 20000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
HY-W1049092H
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 3400) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 3400) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
HY-W1049092D
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 40000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 40000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
HY-W1049092A
叠氮化物
mPEG-N3 (MW 5000) 可用于修饰蛋白质、肽和其他材料。叠氮基可与铜催化水溶液中的炔烃反应。也容易被还原成胺基。聚乙二醇化可以增加溶解度和稳定性并降低肽和蛋白质的免疫原性。mPEG-N3 (MW 5000) 还可以抑制带电分子与修饰表面的非特异性结合。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-157745
mPEG-SC (MW 40000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 40000)
聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 40000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
助溶剂 乳化剂 基质
PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量为300的中性聚合物，由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-159700
阳离子脂质
AA3-DLin是一种可离子化的阳离子脂质，其 pKa 值为5.8。AA3-DLin用于将 mRNA 与脂质纳米粒子 (LNPs) 结合进行递送。AA3-DLin LNP COVID-19 疫苗包裹了 SARS-CoV-2 刺突蛋白 mRNAs，在 BALB/c 小鼠模型中成功诱导出强大的免疫原性。
HY-112582A
1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate
核苷酸及其类似物
N1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate (1-Methylpseudouridine-5′-triphosphate) 是一种碱基修饰的核苷酸，用于合成免疫原性更低、稳定性更高的 mRNA。
HY-141567A
Pseudo-UTP trisodium solution (100mM)
核苷酸及其类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) trisodium solution (100 mM) 是一种修饰核糖核苷三磷酸。Pseudouridine 5'-triphosphate trisodium solution (100 mM) 替代 UTP，提高 mRNA 的稳定性和翻译效率，并降低免疫原性。
HY-109506
129Y83
磷脂
DPPC (129Y83) 是一种磷酸甘油酯，可用于制备脂质单层，双层和脂质体。DPPC 是肺表面活性剂的主要脂质成分。DPPC-脂质体可有效地用作小鼠中诱导针对 GSL 抗原的免疫应答的递送载体。
HY-155909C
mPEG-SC (MW 350); mPEG-Succinimidyl ester (MW 350)
聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 350) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-W591424
mPEG-SC (MW 2000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 2000)
聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 2000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-155909
mPEG-SC (MW 3400); mPEG-Succinimidyl ester (MW 3400)
聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 3400) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-141567
Pseudo-UTP
核苷酸及其类似物
Pseudouridine 5'-triphosphate (Pseudo-UTP) 是聚合酶介导的 RNA 合成中最常用的修饰核苷酸之一。与含有 UTP 的未修饰的 mRNA 相比，含Pseudo-UTP的 mRNA的显示出更好的核酸酶稳定性，免疫原性和翻译特性。
HY-155909A
mPEG-SC (MW 1000); mPEG-Succinimidyl ester (MW 1000)
聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 1000) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-155909B
mPEG-SC (MW 550); mPEG-Succinimidyl ester (MW 550)
聚合物
m-PEG-NHS ester (MW 550) 可用于修饰活性分子并改善其抗原性、免疫原性，帮助制备注射制剂。m-PEG-NHS ester 修饰丝氨酸蛋白酶蚓激酶 (LK) 不影响其强纤溶和溶栓活性，具有良好的应用前景。
HY-153377
阳离子脂质
Lipid 14 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 14 递送 mRNA 进入靶细胞，显著增强 mRNA 的体内表达效率和免疫原性。Lipid 14 可用于合成脂质纳米颗粒 (LNPs)。Lipid 14 可用于 SARS-CoV-2 和鼠疫杆菌 (Yersinia pestis ) 研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran 70,000 是一种由葡萄糖通过 α-(1→6) 糖苷键连接形成的高分子量多糖。Dextran 70,000 可通过胶体渗透压效应扩充血容量，并通过空间位阻抑制细胞黏附与血小板聚集。同时，Dextran 70,000 可作为药物载体通过内吞作用实现靶向输送。Dextran 70,000 具有生物惰性和低免疫原性，可用于临床血容量扩充、抗血栓研究，以及体外实验中评估血管通透性，还可结合荧光染料用于细胞追踪与药物递送研究。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂，可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接，或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性，可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-147332
阳离子脂质
TCL053 是一种可电离的脂质，用于高效地将活性成分 (特别是核酸) 导入细胞。TCL053 能够与二棕榈酰磷脂酰胆碱 (DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油 (PEG-DMG) 和胆固醇，一起形成脂质纳米粒 (LNP)，能够将 Cas9 mRNA 和 sgRNA 传递到骨骼肌中。
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