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immunosuppression

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49

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

2

抗体抑制剂

14

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153764

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Infection Inflammation/Immunology Cancer
    IDO-IN-18 (Compound 00815) 是一种 IDO 抑制剂。IDO-IN-18 可用于免疫抑制相关的感染或癌症疾病的研究。
    IDO-IN-18
  • HY-136978

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    OP-5244 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244
  • HY-136978A

    CD73 Inflammation/Immunology Cancer
    OP-5244 sodium 是一种有效和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.25 nM。OP-5244 sodium 通过阻断腺苷的产生来逆转免疫抑制作用,具有进行癌症研究的潜力。
    OP-5244 sodium
  • HY-113008A

    (Z)-Urocanic acid; cis-UCA

    5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    顺式-尿刊酸 cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合,Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂,通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
    cis-Urocanic acid
  • HY-P99044
    Sabatolimab
    1 篇文献验证

    MBG453

    Tim3 Inflammation/Immunology Cancer
    Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体,靶向 TIM-3,一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子,可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。
    Sabatolimab
  • HY-17389
    Genipin
    10 篇以上引用文献

    (+)-Genipin

    Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性,包括蛋白质调节,抗肿瘤,抗炎症,免疫抑制,抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin
  • HY-P2251

    HIV Microtubule/Tubulin Infection Inflammation/Immunology Cancer
    T-peptide 是一种 Tuftsin 类似物,可用于研究人类免疫缺陷病毒 (HIV) 感染。T-peptide 可防止细胞免疫抑制并提高败血症小鼠的存活率。T-peptide 还可以抑制手术切除后残留肿瘤细胞的生长。
    T-peptide
  • HY-112885

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine

    Apoptosis Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA 是一种选择性的,可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA 有抗白血病的活性。nor-NOHA 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA
  • HY-155108

    Arginase Cancer
    OATD-02 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase12 的双重抑制剂。OATD-02 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性,IC50s 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 可用于黑色素瘤的研究。
    OATD-02
  • HY-145240

    Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Infection Cancer
    eIF4E-IN-1 是一种有效的 eIF4E 抑制剂。eIF4E-IN-1 抑制免疫检查点蛋白 PD-1、PD-L1、LAG3、TIM3 和/或 IDO 等免疫抑制成分,以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自专利 WO2021003194A1,compound Y)。
    eIF4E-IN-1
  • HY-17389R

    Autophagy Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    京尼平 (Standard) Genipin (Standard) 是 Genipin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性,包括蛋白质调节,抗肿瘤,抗炎症,免疫抑制,抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。
    Genipin (Standard)
  • HY-155108B
    OATD-02 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Arginase Cancer
    OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂,能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性,IC50 值分别为 20 nM (hARG1), 39 nM (hARG2), 39 nM (mARG1), 和 28 nM (rARG1)。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
    OATD-02 hydrochloride
  • HY-46225

    Others Inflammation/Immunology
    DEX-maleimide 是一种偶联剂,可以用于合成包含与抗原和抗炎剂偶联的单域抗体 (VHH) 的偶联物。DEX-maleimide 能用于自身免疫疾病的研究。
    DEX-maleimide
  • HY-N1501
    Beta-asarone
    2 篇文献验证

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 Beta-asarone 是石菖蒲中的主要成分,可透过血脑屏障,具有免疫抑制、中枢神经系统抑制、促进安定、降温等作用。Beta-asarone 可预防帕金森病。
    Beta-asarone
  • HY-32736
    Triptonide
    3 篇文献验证

    NSC 165677; PG 492

    Wnt β-catenin Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    雷公藤内酯酮 Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
    Triptonide
  • HY-112885A

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate

    Arginase Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    nor-NOHA acetate (Nω-Hydroxy-nor-L-arginine acetate) 是一种特异性、可逆的 arginase 抑制剂,在缺氧条件下,可诱导 ARG2 表达细胞的凋亡。具有抗白血病的作用,同时在内皮功能障碍、免疫抑制及代谢中有效。
    nor-NOHA acetate
  • HY-108813

    BMS 224818; LEA 29Y

    Others Inflammation/Immunology
    贝拉西普 Belatacept (BMS 224818) 是一种选择性 T 细胞共刺激 (T-cell costimulation) 阻滞剂。Belatacept 与 CD 80/86 配体结合而抑制 CD-28 介导的 T 细胞共刺激。Belatacept 可用于器官移植免疫抑制的研究。
    Belatacept
  • HY-136198

    Syk PI3K Cancer
    SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂,其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC50 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。
    SRX3207
  • HY-112885C
    nor-NOHA dihydrochloride
    2 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine dihydrochloride

    Apoptosis Arginase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    壬-甲基葡糖酰胺-羟基-去甲-L-精氨酸二盐酸盐 nor-NOHA dihydrochloride 是一种选择性的,可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA dihydrochloride 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的 apoptosis。nor-NOHA dihydrochloride 有抗白血病的活性。nor-NOHA dihydrochloride 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA dihydrochloride
  • HY-137246

    CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3,例 2 源自专利 WO2019168744 A1,具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-112885B
    nor-NOHA monoacetate
    2 篇文献验证

    Nω-Hydroxy-nor-L-arginine monoacetate

    Arginase Metabolic Disease
    nor-NOHA monoacetate 是一种选择性的,可逆的 arginase 抑制剂。nor-NOHA monoacetate 在缺氧条件诱导 ARG2 表达细胞的凋亡 (apoptosis)。nor-NOHA monoacetate 有抗白血病的活性。nor-NOHA monoacetate 可用于研究内皮功能障碍、免疫抑制及代谢。
    nor-NOHA monoacetate
  • HY-104037A

    LYC-55716 sodium

    ROR Cancer
    Cintirorgon sodium 是一种首创的、选择性的,具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon sodium 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达,增强效应子功能,降低免疫抑制,降低肿瘤生长,提高生存率 。
    Cintirorgon sodium
  • HY-104037
    Cintirorgon
    5 篇以上引用文献

    LYC-55716

    ROR Cancer
    Cintirorgon (LYC-55716) 是一种首创的、选择性的,具有口服活性的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 RORγ 表达的 T 淋巴细胞免疫细胞的基因表达,增强效应子功能,降低免疫抑制,降低肿瘤生长,提高生存率 。
    Cintirorgon
  • HY-32736R

    Wnt β-catenin Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    雷公藤内酯酮 (Standard) Triptonide (Standard) 是 Triptonide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂,其 IC50 约为 0.3 nM。Triptonide 具有免疫抑制、抗炎、避育、神经保护和抗淋巴瘤作用。
    Triptonide (Standard)
  • HY-N0587
    Demethylzeylasteral
    3 篇文献验证

    Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral
  • HY-N0587R

    Apoptosis TGF-beta/Smad Estrogen Receptor/ERR NF-κB FAK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    去甲泽拉木醛 (Standard) Demethylzeylasteral (Standard) 是 Demethylzeylasteral 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Demethylzeylasteral 是一种从雷公藤中分离出来的口服有效的三萜类化合物,具有抗炎、抗肿瘤、抗生育、雌激素代谢调节、免疫抑制和免疫系统调节等功能。
    Demethylzeylasteral (Standard)
  • HY-N1501R

    Others Neurological Disease Inflammation/Immunology
    β-细辛脑 (Standard) Beta-asarone (Standard) 是 Beta-asarone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-asarone 是石菖蒲中的主要成分,可透过血脑屏障,具有免疫抑制、中枢神经系统抑制、促进安定、降温等作用。Beta-asarone 可预防帕金森病。
    Beta-asarone (Standard)
  • HY-112538

    1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride

    5-HT Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    1-萘酚哌嗪盐酸盐 1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride (1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride) 是 Quipazine (HY-W028142) 的血清素能衍生物。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 既是 5-HT1A 受体的激动剂,也是 5-HT2A 受体的拮抗剂。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以预防免疫抑制和光致癌。
    1-(1-Naphthyl)piperazine hydrochloride
  • HY-114440

    GR-MD-02

    Galectin Apoptosis Cancer
    Belapectin (GR-MD-02) 是一种半乳凝素-3 (Gal-3) 抑制剂。Belapectin 通过诱导 T 细胞凋亡 (Apoptosis) 来驱动肿瘤诱导的免疫抑制。Belapectin 通过 CD8+ T 细胞依赖机制,促进肿瘤消退并提高荷瘤小鼠生存率。Belapectin 结合 Gal-3 的 Ki 为 2.8 μM。
    Belapectin
  • HY-113008AS

    (Z)-Urocanic acid-13C3; cis-UCA-13C3

    Isotope-Labeled Compounds 5-HT Receptor Inflammation/Immunology
    顺式-尿刊酸 13C3 cis-Urocanic acid-13C3 是一种 13C 标记的 cis-Urocanic acid。cis-Urocanic acid 是一种 5-HT2A 受体激动剂。cis-Urocanic acid 以较高亲和力与 5-HT 受体结合,Kd 为 4.6 nM。cis-Urocanic acid 是一种免疫调节剂,通过与 5-HT2A 受体结合而诱导免疫抑制。
    cis-Urocanic acid-13C3
  • HY-155971

    Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    VISTA-IN-2 (Compound 1) 是一种 T 细胞激活的 V 结构域 Ig 抑制因子 (VISTA) 的抑制剂。VISTA-IN-2 通过自噬 (Autophagy) 机制诱导细胞内 VISTA 降解。VISTA-IN-2 可以挽救 VISTA 介导的免疫抑制,并增强免疫细胞的抗肿瘤活性。VISTA-IN-2 还可激活 CT26 小鼠肿瘤模型的抗肿瘤免疫功能,并抑制肿瘤生长。
    VISTA-IN-2
  • HY-13766

    VX-853

    Others Others
    Timcodar是一种大环内酯类试剂,研究表明,在脂肪生成过程中,timcodar能显著抑制脂肪积累,其效果与雷帕霉素相似。但与雷帕霉素不同的是,timcodar不会引起免疫抑制和葡萄糖抵抗。此外,timcodar能有效抑制脂肪生成转录调节因子PPAR??和C/EBP??,从而抑制涉及脂肪积累的基因。这些研究为timcodar作为潜在的抗肥胖疗法奠定了基础,因为肥胖正成为一个全球性流行病。
    Timcodar
  • HY-102090

    CD28 Inflammation/Immunology
    B7/CD28 interaction inhibitor 1 (copmound 6b) 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。
    B7/CD28 interaction inhibitor 1
  • HY-136301

    Others Inflammation/Immunology
    Acid secretion-IN-1 是一种多环化合物,详细信息请参考专利文献 WO2018024188A1 中的化合物 17.4。Acid secretion-IN-1 在 IDO 抑制剂合成实验中被合成和使用。
    Acid secretion-IN-1
  • HY-A0183

    Phospholipids, phosphatidylserines; Serine glycerophosphatides

    Akt TGF-β Receptor Inflammation/Immunology
    Phosphatidylserine (Phospholipids) 是一种保守的抗炎和免疫抑制信号。Phosphatidylserine 参与膜易位和蛋白激酶C的激活,通过与 PIP3 的相互作用参与 Akt 信号传导。Phosphatidylserine 的局部暴露可以与补体和其他蛋白质相互作用,在突触细化的发育关键时期促进小胶质细胞吞噬。Phosphatidylserine 在胞外可以促进血液凝固,并作为“吃掉我”信号来清除凋亡细胞。 Phosphatidylserine 可以通过诱导 TGF-β 分泌来抑制组织中的炎症,抑制免疫反应。
    Phosphatidylserine
  • HY-17422
    Acyclovir
    5 篇以上引用文献

    Aciclovir; Acycloguanosine

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir
  • HY-18620
    DZ2002
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM),具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病,如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-110177

    NF-κB Inflammation/Immunology
    SP-100030 是一种有效的 NF-κB 和激活蛋白-1 (AP-1) 双抑制剂 (IC50 分别为 50 和 50 nM)。SP-10003 抑制 Jurkat和其他T细胞系产生的 IL-2、IL-8 和 TNF-α 的产生。SP-100030 降低小鼠胶原性关节炎 (CIA)。
    SP-100030
  • HY-17422A

    Aciclovir sodium; Acycloguanosine sodium

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦钠盐 Acyclovir (Aciclovir) sodium 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir sodium 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir sodium 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir sodium 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir sodium
  • HY-161354

    JAK Apoptosis Inflammation/Immunology
    JAK3 covalent inhibitor-2 (compound J1b) 是一种选择性、口服有效的 JAK3 抑制剂 (IC50=7.2 nM),具有低毒性、抗炎活性和良好的生物利用度。
    JAK3 covalent inhibitor-2
  • HY-17422R

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    阿昔洛韦 (Standard) Acyclovir (Standard) 是 Acyclovir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acyclovir (Aciclovir) 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir (Standard)
  • HY-17422D

    Aciclovir hydrochloride; Acycloguanosine hydrochloride

    HSV Apoptosis Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    Acyclovir (Aciclovir) hydrochloride 是一种有效的口服抗病毒活性分子。Acyclovir hydrochloride 具有抗疱疹活性,对 HSV-1HSV-2IC50 值分别为 0.85 μM 和 0.86 μM。Acyclovir hydrochloride 诱导细胞周期扰动和凋亡 (apoptosis)。Acyclovir hydrochloride 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
    Acyclovir hydrochloride
  • HY-N3887

    Haplophytin B; Haplophytine B

    Others Infection
    尖叶云香碱,吴茱萸素 Evoxine (Haplophytin B)是一种选择性抑制CO2引起的免疫抑制的化合物,具有抑制人类THP-1巨噬细胞中白细胞介素-6和趋化因子CCL2表达的活性。Evoxine显示出对多种细菌的抗菌活性,尤其是在对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)测试中表现良好。Evoxine的提取物可能在西非的粗药制备中找到应用,前提是其在体内的毒性结果为负。
    Evoxine
  • HY-123439

    Others Neurological Disease
    FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达,而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。
    FTY720-C2
  • HY-N13866

    Others Cancer
    Cucumarioside A2-2是一种三萜糖苷,具有抗肿瘤活性。Cucumarioside A2-2能够诱导小鼠巨噬细胞向M1表型极化。Cucumarioside A2-2预处理的巨噬细胞能够有效选择性地靶向并杀死多种类型的癌细胞。Cucumarioside A2-2诱导的M1巨噬细胞能有效靶向和穿透肿瘤组织,提高了小鼠在同种异体模型中的生存率。Cucumarioside A2-2的外源性激活为后续的抗肿瘤细胞免疫抑制开发提供了有用的模型。
    Cucumarioside A2-2
  • HY-B1618
    Corticosterone
    最多引用文献
    29 篇文献验证

    17-Deoxycortisol; 11β,21-Dihydroxyprogesterone; Kendall's compound B

    Glucocorticoid Receptor Endogenous Metabolite iGluR Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    皮质酮 Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是一种具有口服活性的,由肾上腺皮质产生的糖皮质激素,在调节边缘系统 (包括海马体、前额叶皮层和杏仁核) 的神经元功能方面起着重要作用。皮质酮可通过 SGK 诱导的 GDI 磷酸化增加 Rab 介导的 AMPAR 膜运输。Corticosterone 还能干扰树突状细胞的成熟,具有较好的免疫抑制活性。
    Corticosterone
  • HY-110133
    JTE-607
    2 篇文献验证

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    甲氧番荔枝碱 JTE-607 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制 TNF-αIL-1βIL-6IL-8IL-10IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607的靶蛋白。
    JTE-607
  • HY-110133A

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    JTE-607 free base 是一种高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。JTE-607 free base 作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制 TNF-αIL-1βIL-6IL-8IL-10IC50 分别为 11、5.9、8.8、7.3 和 9.1 nM。断裂和聚腺苷酸化特异因子 3 (CPSF3) 是 JTE-607 free base的靶蛋白。
    JTE-607 free base
  • HY-N0584B

    6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride

    Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量,其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似,包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩
    Anisodamine hydrochloride

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