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抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

6

多肽产品

4

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B2068
    Iron sucrose

    Iron saccharate

    		 Reactive Oxygen Species Metabolic Disease Cancer
    蔗糖铁 Iron sucrose (Iron saccharate) 是一种静脉注射铁制剂和一种促氧化剂。Iron sucrose 可用于缺铁性贫血的研究。
    Iron sucrose
  • HY-117979
    Alphadolone

    Alfadolone

    		 Others Cancer
    Alphadolone 是一种静脉麻醉剂。Alphadolone 可导致全身麻醉。
    Alphadolone
  • HY-148155
    Iotroxic acid

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Iotroxic acid 是一种静脉胆管造影剂。Iotroxic acid 可用于医学成像。
    Iotroxic acid
  • HY-136476A
    Mn(II) protoporphyrin IX

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Mn(II) protoporphyrin IX 是一种潜在的静脉顺磁核磁共振造影剂。Mn(II) protoporphyrin IX 具有较强的顺磁性。
    Mn(II) protoporphyrin IX
  • HY-144773A
    Loxoprofenol-SRS tromethamine

    HR1405–01

    		 COX Inflammation/Immunology
    Loxoprofenol-SRS tromethamine (HR1405-01) 是 Loxoprofen 的活性代谢物，是一种安全的可静脉注射的非甾体抗炎药 (NSAID)，具有良好的抗炎和镇痛活性。
    Loxoprofenol-SRS tromethamine
  • HY-N10225
    Thielavin A

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。
    Thielavin A
  • HY-107353
    Gadopentetic acid
    2 篇文献验证

    Gd-DTPA; gadolinium complex

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    钆喷酸 Gadopentetic acid (Gd-DTPA) 是一种顺磁性造影剂。Gadopentetic acid 在动态对比增强 MRI (DCE-MRI) 研究中，通常经静脉注射实施。Gadopentetic acid 还可用于肾源性系统性纤维化（NSF）的研究。
    Gadopentetic acid
  • HY-P4154
    Bevonescein

    ALM-488

    		 Fluorescent Dye Neurological Disease
    Bevonescein (ALM-488) 是一种新型静脉注射荧光素缀合肽，可结合神经相关结缔组织，在活体小鼠和人类离体神经组织中的实时荧光成像 (FL) 下标记周围神经。Bevonescein 是一种肽连接示踪剂，可荧光标记完整和退化的神经。
    Bevonescein
  • HY-B1657
    Fosphenytoin

    		Others Neurological Disease
    磷苯妥英 Fosphenytoin 是一种磷酸酯前体，可替代静脉注射苯妥英，用于急性干预癫痫发作。Fosphenytoin 具有静脉给药更方便快捷、可肌肉注射、注射部位局部不良反应可能性低等优点。
    Fosphenytoin
  • HY-B1297
    Ceforanide

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Ceforanide 是第二代头孢菌素，可静脉内或肌肉内给药。Ceforanide 具有一系列体外抗菌活性。
    Ceforanide
  • HY-P3854
    GR 83074

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease
    GR 83074 是一种有效的选择性 NK-2 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，pKB 为 8.23。GR 83074 对 NK-3 没有活性，并表现出 340 倍的 NK-2/NK-1 选择性。
    GR 83074
  • HY-144773
    Loxoprofenol-SRS

    		Drug Metabolite Inflammation/Immunology
    Loxoprofenol-SRS 是Loxoprofen 活性代谢物，是可静脉注射的非甾醇抗炎药。Loxoprofenol-SRS 具有很好的抗炎和缓解疼痛活性。
    Loxoprofenol-SRS
  • HY-135578
    Artelinic acid

    		Parasite Infection
    Artelinic acid，青蒿素衍生物，可用于恶性疟原虫多药耐药的抗疟研究。Artelinic acid 可以通过各种途径给药，包括静脉、肌肉和口服途径。
    Artelinic acid
  • HY-N6910
    Pseudolaric Acid C2

    		Others Metabolic Disease
    Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。
    Pseudolaric Acid C2
  • HY-11021
    Elinogrel

    PRT060128

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    Elinogrel (PRT060128) 是一种有效的，直接作用的，竞争性可逆的血小板 P2Y12 拮抗剂 (IC50=20 nM)，可口服，也可静脉注射，具有有效的抗血小板作用。
    Elinogrel
  • HY-N10226
    Thielavin B

    		Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology
    Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。
    Thielavin B
  • HY-P5889
    Thrombin receptor peptide ligand

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    Thrombin receptor peptide ligand 是一种凝血酶 (thrombin) 受体拮抗剂肽，可作为抗血栓剂。
    Thrombin receptor peptide ligand
  • HY-100435
    Oxaquin

    MCB-3837; DNV3837

    		 Bacterial Infection
    Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子，在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681，对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。
    Oxaquin
  • HY-109106A
    Upacicalcet sodium

    		CaSR Endocrinology
    Upacicalcet sodium 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
    Upacicalcet sodium
  • HY-109106
    Upacicalcet

    		CaSR Endocrinology
    Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
    Upacicalcet
  • HY-B0302
    Etidronic acid
    1 篇文献验证

    Etidronate; HEDPA; HEDP

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    羟基乙叉二膦酸 Etidronic acid (Etidronate) 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid 具有抗癌活性。Etidronic acid 是一种螯合剂，可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid
  • HY-109106B
    (Rac)-Upacicalcet

    		CaSR Endocrinology
    (Rac)-Upacicalcet 是 Upacicalcet 的消旋体。Upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。Upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。Upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (SHPT)。
    (Rac)-Upacicalcet
  • HY-122529
    Almurtide

    		Bacterial Infection
    Almurtide (nor-MDP) 是一种胞壁酰二肽衍生物，具有抗炎和抗肿瘤活性。Almurtide 还对小鼠腹腔内铜绿假单胞菌感染或静脉内白色念珠菌感染有保护作用。Almurtide 对致癌性 Friend 白血病病毒也有抑制作用。
    Almurtide
  • HY-B0302A
    Etidronic acid disodium
    1 篇文献验证

    Etidronate disodium; HEDPA disodium; HEDP disodium

    		 Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    依替膦酸二钠 Etidronic acid (Etidronate) disodium 是一种具有口服和静脉注射活性的双膦酸盐。Etidronic acid disodium 可抑制骨吸收，减少动脉钙化，可用于骨质疏松症的研究。Etidronic acid disodium 具有抗癌活性。Etidronic acid disodium 是一种螯合剂，可用于去除水中的重金属。
    Etidronic acid disodium
  • HY-121045
    Bunitrolol

    KO 1366

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    布尼洛尔 Bunitrolol 是一种肾上腺素能拮抗剂。布尼特洛尔具有内在的拟交感神经活性。Bunitrolol 可用于心肌缺血的研究。
    Bunitrolol
  • HY-105215
    FK888

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    FK888 是一种有效的、选择性的、高亲和力的二肽 NK1 受体拮抗剂。FK888 取代 [3H]-SP 结合，Ki 值为 0.69 nM 和 0.45 microM。FK888 还在静脉内和口服给药后抑制 SP 诱导的豚鼠气道水肿。
    FK888
  • HY-19638
    Cangrelor

    AR-C69931MX

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor (AR-C69931MX) 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种静脉注射的、可逆的且具有选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor
  • HY-14658B
    (R)-Thalidomide

    (R)-(+)-Thalidomide

    		 Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease
    (R)-沙利度胺 (R)-Thalidomide ((R)-(+)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 R-对映异构体。(R)-Thalidomide 具有促进精神安定作用。
    (R)-Thalidomide
  • HY-106258
    Atilmotin

    OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288

    		 Motilin Receptor Metabolic Disease
    OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pKd 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。
    Atilmotin
  • HY-130522
    6β-Prostaglandin I1

    6β-PGI1

    		 Others Others
    6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID50s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。
    6β-Prostaglandin I1
  • HY-137500
    NT1-014B

    		Liposome Neurological Disease
    NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。
    NT1-014B
  • HY-19638A
    Cangrelor tetrasodium
    1 篇文献验证

    AR-C69931MX tetrasodium

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor tetrasodium
  • HY-112624B
    Dextran (MW 70000)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Dextran (MW 70000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
    Dextran (MW 70000)
  • HY-112624C
    Dextran (MW 40000)

    		Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    Dextran (MW 40000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
    Dextran (MW 40000)
  • HY-15346
    Copanlisib
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    BAY 80-6946

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西 Copanlisib (BAY 80-6946) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib
  • HY-14658A
    (S)-Thalidomide

    (S)-(-)-Thalidomide

    		 Molecular Glues Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    (S)-沙利度胺 (S)-Thalidomide ((S)-(-)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 S-对映体。(S)-Thalidomide 具有免疫调节，抗炎，抗血管生成和促凋亡作用。(S)-Thalidomide 通过与 cereblon (CRBN) 结合诱导致畸作用。
    (S)-Thalidomide
  • HY-15346A
    Copanlisib dihydrochloride
    最多引用文献
    21 篇文献验证

    BAY 80-6946 dihydrochloride

    		 PI3K Apoptosis Cancer
    库潘尼西盐酸 Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的和 ATP 竞争性的泛 I 类 PI3K 抑制剂，对 PI3Kα，PI3Kδ，PI3Kβ 和 PI3Kγ 的 IC50 分别为 0.5 nM、0.7 nM、3.7 nM 和 6.4 nM。除 mTOR 外，Copanlisib dihydrochloride 对其他脂质和蛋白激酶的选择性超过 2000 倍。Copanlisib dihydrochloride 具有优异的抗肿瘤活性。
    Copanlisib dihydrochloride
  • HY-109513
    Ioxilan

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Ioxilan 是一种低渗，非离子和三碘化的诊断造影剂。Ioxilan 还是 X 射线造影剂，用于排泄性尿路造影和头部和身体的造影剂增强计算机断层扫描 (CECT) 成像。血管内注射使造影剂流动路径中的血管变得不透明，从而可以对人体内部结构进行射线照相可视化，直到发生明显的血液稀释为止。
    Ioxilan
  • HY-B2227B
    Lactate sodium
    3 篇文献验证

    Lactic acid sodium

    		 Others Metabolic Disease
    乳酸钠 Lactate (Lactic acid) sodium 是糖原分解和糖酵解的产物。Lactate (Lactic acid) sodium 是一种有机盐，主要用作注射液的缓冲剂和 pH 调节剂。Lactate sodium 可以被人体代谢成碳酸氢钠，进而起到增加血液 pH 值的作用。Lactate sodium 还可用于改善代谢性酸中毒和低血容量状态。在药物制剂方面，Lactate sodium 常与氯化钠、葡萄糖等联用，组成生理盐水或者复方液体静脉注射液。Lactate sodium 还具有抗菌活性，可用作食品保鲜剂。
    Lactate sodium
  • HY-19336
    BAZ2-ICR
    1 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAZ2-ICR 是一种有效的，选择性的，具有细胞活性和口服活性的 BAZ2A/B 溴结构域抑制剂，IC50 分别为 130 nM 和 180 nM，Kd 分别为 109 nM 和 170 nM。BAZ2-ICR 结合 BAZ2A/B 的选择性比 CECR2 高 10-15 倍，比其他溴结构域 高 100 倍以上。BAZ2-ICR 是一种表观遗传化学探针。
    BAZ2-ICR
  • HY-P0093
    Sincalide
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    辛卡利特 Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK‐8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。CCK‐8 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide
  • HY-P0093A
    Sincalide ammonium
    3 篇文献验证

    Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium

    		 Cholecystokinin Receptor Apoptosis PI3K Akt Infection Cancer
    Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物，在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段，它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌，使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛，从而使胆汁排入十二指肠。
    Sincalide ammonium
  • HY-115400
    1V209
    2 篇文献验证

    TLR7 agonist T7

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。
    1V209
  • HY-163345
    5-HT7R antagonist 2

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT7R antagonist 2 (compound 4h) 是一种 5-HT7R 拮抗剂，在 G 蛋白和 β-阻滞蛋白信号通路中起拮抗作用，对 5-HT7R 的 Ki 为 67 nM，在 cAMP 和 Tango 试验中的 IC50 值分别为 2.59 μM、39.57 μM。5-HT7R antagonist 2 对神经发生有影响，可减少自闭症谱系障碍 (ASD) 相关的重复行为，恢复 ASD 受损的神经发生。
    5-HT7R antagonist 2

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