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lipoxygenase Inhibitor " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-N0172R
HY-U00347
HY-110399R
HY-139196
HY-118103R
HY-10437A
MK-0633 tosylate
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Setileuton tosylate 是 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 的抑制剂，可以抑制人重组 5-脂氧合酶中花生四烯酸的氧化，以及人类全血中钙离子载体刺激的 LTB4 的产生，IC50 分别为 3.9 和 52 nM。
HY-N0198R
HY-120303
HY-120539
HY-118110
HY-12886R
HY-14164S1
HY-121931
Lipoxygenase
Cancer
AA863是一种5-脂氧合酶抑制剂，具有抑制人类神经胶质瘤细胞增殖的活性。AA863在单层培养的神经胶质瘤细胞中表现出显著且剂量依赖的抑制效果，IC50为9.0微摩尔。
HY-173056
HY-116164
HY-10437
HY-N3270
HY-101945
HY-155409
HY-123103
HY-116638
HY-13219R
HY-106823
HY-153279
HY-138154
HY-116638A
Lipoxygenase
Endocrinology
AHR-5333 mandelate 是一种选择性人血液中性粒细胞5-脂氧合酶(5-lipoxygenase )抑制剂。AHR-5333 mandelate在大鼠和豚鼠体内急性超敏反应模型中表现出有效的长效活性。
HY-118268
HY-120606
HY-N11058
HY-101051
HY-121987
HY-19023
HY-148134
HY-138688
HY-119671
COX Lipoxygenase
Endocrinology
BW 755C 是一种 5-脂氧合酶 (5-LO ) 抑制剂，其 IC50 为 5 μM。BW 755C 也抑制环氧酶 (COX )，对 COX-1 和 COX-2 的 IC50 分别为 0.65 和 1.2 μg/mL。
HY-B1235
N-Hydroxyacetamide
Bacterial HIV
Infection Inflammation/Immunology
乙酰氧肟酸
urease ) 的抑制剂，可用于慢性尿路感染研究。Acetohydroxamic acid 选择性抑制花生四烯酸 5-脂氧合酶，可用于哮喘的研究。Acetohydroxamic acid 抑制晚期糖基化终产物的形成，并减少氧化应激和炎症反应。Acetohydroxamic acid 对 HIV 具有抗病毒活性。
HY-19212
HY-119086
HY-138979
Lipoxygenase
Others
Lipoxygenin 是一种非氧化还原的 5-lipoxygenase (5-LO ) 抑制剂，IC50 为 5 μM。Lipoxygenin 可调节 β-catenin-5-LO 复合物，诱导细胞核中 β-catenin 和 5-LO 水平的降低。
HY-19114
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
WY-50295 是一种具有口服活性和选择性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 抑制剂。WY-5029 在大鼠全血白细胞中能抑制 LTB4 形成 (IC50 : 40 μM 和口服 ED50 : 18 mg/kg)。WY-50295 可用于哮喘和其他白三烯依赖性病的研究。
HY-138939
Lipoxygenase
Cancer
5-LOX-IN-2 是 一种 5-脂氧合酶抑制剂 (5-LOX )，IC50 为 0.33 μM，以剂量依赖的方式抑制 5-LOX。5-LOX-IN-2 可降低肾癌细胞的细胞活性并诱导凋亡 (apoptosis )，可用于癌症研究。
HY-114565
Lipoxygenase Enterovirus
Inflammation/Immunology
LY221068 是一种抗氧化剂和具有口服活性强效的铁依赖的脂质过氧化 (lipid peroxidation ) 和 5-脂氧合酶酶 (5-lipoxygenase ) 抑制剂，具有抗炎特性。LY221068 能在 Freund's Complete adjuvant (HY-153808) 诱导的大鼠关节炎模型中抑制骨损伤和爪肿胀。LY221068 有望用于关节炎的研究。
HY-N15453
Lipoxygenase Fungal
Infection Cardiovascular Disease
Asperenone 是一种 15-环氧合酶 (15-LOX ) 抑制剂，IC50 为 0.3 mM。同时 Asperenone 也是一种血小板聚集抑制剂，IC50 为 0.23 mM。Asperenone 还具有抗真菌活性，可抑制致病性真菌 Ophiostoma crassivaginatum 和 O. piliferum 的生长。Asperenone 可用于心血管疾病和抗感染领域的研究。
HY-138989
HY-121987A
HY-163187
HY-W488004
HY-N3535
HY-106835
HY-N6079
HY-108630
Phospholipase
Others
U-73343 是U-73122 的无活性类似物，可作为阴性对照。U-73343 剂量依赖性的抑制酸分泌。U-73122 是有效的 磷脂酶 C (phospholipase C) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase )) 抑制剂，对磷脂酶 C 的 IC50 值约为 1-2.1 μM。
HY-N11845
HY-103157
HY-112532
HY-173055
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Ferroleuton 是一种竞争性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 选择性抑制剂，IC50 为 0.21 μM。Ferroleuton 在 DPPH（50 μM 时清除 86% DPPH-H）、ABTS（EC50 =19.42 μM）和 FRAP（EC50 =3.32 μM）测定中表现出抗氧化活性。
HY-112532A
HY-120571
Leukotriene Receptor Lipoxygenase
Cancer
L-674573 是一种喹啉白三烯合成 (leukotriene synthesis ) 抑制剂，可抑制 Calcimycin (HY-N6687) 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe (HY-P0224) 诱导的白三烯生成，IC50 分别为 100 nM 和 50 nM。L-674573 选择性抑制 Calcimycin 和 N-Formyl-Met-Leu-Phe 诱导的 5-脂氧合酶 ( 5-lipoxygenase ) 易位。
HY-121585
HY-106897
HY-W009757
Lipoxygenase
Others
5-羟基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯
5-LO ) 抑制剂。
HY-124252
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂，能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂，对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-B1235R
HY-19443
HY-N0551
HY-114372
Lipoxygenase Caspase Apoptosis
Cancer
Lycopodine，一种石松 (Lycopodium clavatumspores ) 孢子重要的生物活性成分，通过调节难治性前列腺癌细胞中 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) ，极化线粒体膜电位而不调节 p53 活性来诱导细胞凋亡。 Lycopodine 通过激活 caspase-3 诱导细胞凋亡来抑制 HeLa 细胞的增殖。
HY-B1452
HY-A0060
NKK 105
Lipoxygenase
Cancer
马洛替酯
5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50 =4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
HY-50714
HY-116866
HY-113826
Lipoxygenase
Others
L-656224 是具有口服活性、强效且选择性高的抑制剂，可以抑制完整大鼠和人类白细胞及 CXBG 肥大细胞瘤细胞中的白三烯 (leukotriene ) 生物合成 (IC50 值为 18-240 nM)，并且对人类和猪白细胞中的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase ) 具有抑制作用 (IC50 值为 4 x 10-7 M)。L-656224 有望用于哮喘和外周镇痛剂的研究。
HY-155407
HY-172790
COX Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl (compound 1a) 是环氧合酶-2 和 5-脂氧合酶 的双重抑制剂，对 COX-1、COX-2 和 5-LOX 的 IC50 值分别为 0.146 nM、0.003 nM 和 0.64 nM。Cbz-(S,S)-Pro-Pro-allyl 具有抗炎活性。
HY-156722
HY-114873
HY-14165A
(S)-BAY X 1005; (S)-DG-031
Leukotriene Receptor FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005) 是一种具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 和 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂。(S)-Veliflapon 抑制大鼠、小鼠和人白细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的形成，IC50 值分别为 0.026 µM、0.039 µM 和 0.22 µM。(S)-Veliflapon 在人全血中表现出对映选择性。
HY-117048
PF-04191834
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的，非铁螯合的，非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50 =229 nM)，PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍，对环氧合酶没有活性，对炎症和疼痛有效。
HY-N12231
HY-125122
Others
Inflammation/Immunology
桑呋喃A
HY-117853
HY-133215
HY-19807
Indirubin-3'-oxime
GSK-3 CDK Lipoxygenase
Cancer
Indirubin-3'-monoxime 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，对 5-Lipoxygenase 的抑制作用较弱，IC50 值分别为 22 nM 和 7.8-10 µM；Indirubin-3'-monoxime 同时对 CDK5/p25 和 CDK1/cyclin B 也有较强作用，IC50 值分别为 100 和 180 nM。
HY-126898
HY-116919
Lipoxygenase
Cardiovascular Disease
MLS000536924是一种强效且选择性的人上皮15-脂氧合酶-2抑制剂，具有竞争性活性。MLS000536924在抑制h15-LOX-2方面表现出超过50倍的选择性，能够有效地应用于研究其在动脉粥样硬化、囊性纤维化和铁死亡中的作用。MLS000536924的结合模式与其他抑制剂相比，显示出更强的对蛋白质运动的限制性，进一步验证其较高的生物活性。
HY-N0551R
HY-103157R
HY-169858
PGE synthase
Inflammation/Immunology
Prostaglandin E2 Inhibitor 3 (Compound 3) 是一种选择性微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1 ) 抑制剂 (IC50 = 0.2 µM)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 对 mPGES-1 的选择性高于环氧合酶 (COX)-1/2、5-脂氧合酶 (5-LO) 和可溶性环氧化物水解酶 (sEH)。Prostaglandin E2 Inhibitor 3 具有抗炎活性，可减弱酵母聚糖诱导的小鼠腹膜白细胞迁移。
HY-113691
Lipoxygenase
Others
(E)-L-652343是一种具有强效的环氧酶和5-脂氧合酶抑制活性的化合物。 (E)-L-652343能够有效抑制体内这两条途径的产物合成。 (E)-L-652343在与犬和人类血浆中的几何异构体检测中显示出高敏感性和特异性。 (E)-L-652343在体内表现出选择性代谢，E异构体的排除速率快于Z异构体。
HY-116124
Lipoxygenase
Others
17(S)-HpDHA 是 15-Lipoxygenase (LOX ) 同工酶：h15-LOX-1 和 h15-LOX-2 与二十二碳六烯酸(DHA)反应得到的主要产物。17(S)-HpDHA 通过变构负调节环氧化物合成。17(S)-HpDHA 还抑制血小板聚集，EC50 约为 1 μM。
HY-B1452S1
ML-3000-d6
Apoptosis Lipoxygenase COX
Cancer
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-117784
HY-U00170
HY-B1452R
HY-A0060R
Lipoxygenase
Cancer
马洛替酯 (Standard)
5-lipoxygenase (5-LOX) (IC50 =4.7 μM)。 Malotilate 通过降低肝脏乙醛水平并防止转铁蛋白保留在肝细胞中，从而预防了酒精-吡唑肝炎中肝细胞损伤的发展。
HY-W749694
HY-N2513R
HY-120502
HY-103158
Lipoxygenase
Others
BW B70C 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 花生四烯酸 5-脂氧合酶 抑制剂。BW B70C 抑制豚鼠吸入过敏原后的急性和过敏性支气管收缩和晚期嗜酸性粒细胞积累。BW B70C 可防止白三烯 C4 合成并减少白细胞迁移到气道腔以及白蛋白微血管渗漏。BW B70C 具有抗哮喘活性分子研究潜力。
HY-13568
LRCL 3794
COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-156194
HY-111140
HY-150548
HY-173332
LOX-1
Inflammation/Immunology
15-LOX-1 inhibitor 2 (Compound 5i) 是一种 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1 ) 的抑制剂，IC50 为 1.7 μM。15-LOX-1 inhibitor 2 通过抑制 15-LOX-1 酶活性，减少脂质过氧化物生成，进而抑制脂质过氧化并保护细胞免受 RSL3 (HY-100218A) 诱导的细胞死亡。15-LOX-1 inhibitor 2 可用于细胞死亡机制、氧化应激相关疾病等领域的研究。
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
HY-N10020
HY-100283
HY-N2056
HY-N7854
Anacardic acid 15:2
Bacterial
Infection
Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)是腰果酸的一种多不饱和形式，存在于腰果壳液中。它对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和变形链球菌 (MICs=12.5 和 6.25 μg/mL) 具有抗菌活性。当浓度为 100 μM 时，Anacardic acid diene (Anacardic acid 15:2)对成年曼氏血吸虫具有杀血吸虫活性。它还能以时间依赖性方式抑制大豆脂氧合酶-1。
HY-138148
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
13(S)-HPOTrE(γ) 是一种单羟基 PUFA，由大豆脂氧合酶-1 (LO-1) 作用于 γ-亚麻酸而产生。大豆 LO-1 的进一步作用将 13(S)-HPOTrE(γ) 转化为 6,13-DiHOTrE 的所有四种异构体。当浓度大于 100 μM 时，13(S)-HPOTrE(γ) 会抑制大豆 LO-1 的活性。
HY-N10898
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology Cancer
(-)-Dihydroguaiaretic acid 是脂氧合酶 (Lipoxygenase 50 为 7.49 μM。
HY-50714R
FLAP Apoptosis
Inflammation/Immunology
喹夫拉朋钠 (Standard)
FLAP 抑制剂。Quiflapon sodium 是一种有效的，具有口服活性的白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 抑制剂。诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-B0215
HY-155408
FLAP
Inflammation/Immunology
ALR-27 是 5-脂氧合酶 (5-LOX) 激活蛋白 FLAP 的拮抗剂，具有抗炎活性。ALR-27 在促炎 M1-MDM 中有效抑制 5-LOX 产物形成 (>80%)，对 5-LOX 直接抑制效果不显著。ALR-27 不仅减少中性粒细胞中前列腺素和白三烯 (LT) 的产生，还能增加特定人类巨噬细胞表型中专门的促溶解介质的产生。
HY-125975
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 是一种有效的 5-脂氧合酶抑制剂，对 5-LOX 和 mPGES-1 的 IC50 值分别为 1.04 µM 和 3.6 µM。1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 在人全血 (HWB) 测定中具有很强的抑制活性，IC50 值为 8.6 μM。1-Naphthyl 3,5-dinitrobenzoate 可用于炎症研究。
HY-158204
Lipoxygenase
Neurological Disease
CNB-001 是一种有效的 5-lipoxygenase (5-LOX ) 抑制剂，可降低 5-LOX 表达并增加蛋白酶体活性。CNB-001 还可以增加阿尔茨海默病转基因小鼠中 eIF2α 磷酸化以及 HSP90 和 ATF4 水平，并限制可溶性 Aβ 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 维持突触相关蛋白的表达并提高记忆力。CNB-001可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-15874A
HY-109500
meso-Nordihydroguaiaretic acid; meso-NDGA
Lipoxygenase
Metabolic Disease Cancer
Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase
HY-W010144
HY-15874
HY-151619
HY-12995
HY-122980
(S)-Myxochelin A
Lipoxygenase
Infection
Myxochelin A 是一种微生物代谢物，存在于 A. disciformis 中，具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中，当浓度为 80 μg/盘时，它对革兰氏阳性菌（包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus）有效，但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性，重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时，它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
HY-151173
HY-163188
HY-134511
HY-N2513
Lipoxygenase DNA/RNA Synthesis
Cancer
β-乳香酸
Boswellia serrata 的树胶脂中分离出来的，具有抗癌、抗氧化活性抗炎和缓解关节疼痛的作用。β-Boswellic acid 是具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LO ) 产物形成的非还原型抑制剂，其直接与 5-LO 相互作用或阻断其易位。β-Boswellic acid 抑制人白血病 HL-60 细胞中 DNA，RNA和蛋白质的合成，IC50 值范围从 0.6 到 7.1 μM，β-Boswellic acid 有望用于糖尿病、炎症及关节疾病的研究。
HY-B0215S
HY-B0215R
HY-B1453R
HY-13568R
LRCL 3794 (Standard)
Reference Standards COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen (Standard)是 Benoxaprofen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-118979
HY-B0215S1
HY-113438
AP-1 JNK
Inflammation/Immunology
15(S)-HpETE 是一种单氢过氧多不饱和脂肪酸 (PUFA)，由 15-脂氧合酶 (15-LO) 作用于花生四烯酸产生。它要么代谢为 14,15-白三烯 A41，要么被过氧化物酶还原为 15(S)-HETE。2,1 15(S)-HpETE 介导多种生物学功能，包括诱导 c-fos 和 c-jun，以及激活 AP-1。15(S)-HpETE 抑制猪主动脉微粒体和牛内皮细胞中前列环素的合成，并可导致猪 12-LO 自杀失活。
HY-N2056R
HY-14460
FLAP
Inflammation/Immunology
AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。
HY-108641
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 dihydrochloride 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 dihydrochloride 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α。SKF-86002 dihydrochloride 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-12511
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-N8276
HY-109500R
Lipoxygenase
Metabolic Disease Cancer
Masoprocol (Standard） 是 Masoprocol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Masoprocol (meso-Nordihydroguaiaretic acid) 是一种有效且具有口服活性的脂氧合酶 (lipoxygenase
HY-10037
MK-591
FLAP Apoptosis
Inflammation/Immunology
喹夫拉朋
FLAP 抑制剂，IC50 为 1.6 nM。Quiflapon 也是一种有效的口服白三烯生物合成 (leukotriene biosynthesis ) 抑制剂，在完整的人和诱导的大鼠多形核白细胞 PMNLs 中，其 IC50 值分别为 3.1 nM 和 6.1 nM。Quiflapon 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155204
HY-128171
HY-12995A
FLAP
Inflammation/Immunology
(S)-BI 665915 是一种口服有效的，含恶二唑的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP ) 抑制剂，与 FLAP 结合的 IC50 为 1.7 nM。(S)-BI 665915 抑制人全血中 FLAP 功能，IC50 为 45 nM。(S)-BI 665915 展示了极好的跨物种活性分子代谢和药代动力学 (DMPK) 谱以及对 LTB4 产生的剂量依赖性抑制。
HY-W778179
LRCL 3794-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds COX
Inflammation/Immunology
Benoxaprofen-13 C,d3 (LRCL 3794-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-12511R
p38 MAPK
Inflammation/Immunology
SKF-86002 (Standard） 是 SKF-86002 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂，具有抗炎、抗关节炎活性，可用于缓解疼痛的研究。SKF-86002 抑制脂多糖 (LPS) 刺激人单核细胞产生 IL-1 和 TNF-α (IC50 = 1 μM)。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
HY-115701
1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE; 15(S)-hydroperoxyeicostetraenoic acid-SAPE
Ferroptosis
Inflammation/Immunology
1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (1-Stearoyl-2-15(S)-HpETE-sn-glycero-3-phosphoethanolamine; 15(S)-HpETE-SAPE) 是一种磷脂，在 sn-1 位含有硬脂酸 (HY-B2219)，在 sn-2 位含有 15(S)-HpETE。它由 15-脂氧合酶 (15-LO) 氧化 1-硬脂酰-2-花生四烯酸-sn-甘油-3-PE (SAPE) 而产生。1-Stearoyl-2-15(S)-Hpete-Sn-Glycero-3-Pe (0.6 和 0.9 μM) 增加用 GPX4 抑制剂 RSL3.2 处理的野生型和 Acsl4 敲除 Pfa1 小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中的铁凋亡细胞死亡。
HY-113509
HY-113884
HY-10037R
HY-124108
ETYA
COX PPAR Orthopoxvirus
Others
Eicosatetraynoic acid (ETYA) 是 cyclooxygenase 和 lipoxygenase ID50 =8 μM 和 4 μM)。Eicosatetraynoic acid (ETYA) 10 μM 激活 PPARα 和 PPARγ 嵌合体。Eicosatetraynoic acid 可以特异性干扰牛痘病毒在体内和体外的复制。
HY-118156
Others
Others
L-699333是一种5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂，属于噻吩并[2,3,4-cd]吲哚类。这种化合物具有2-乙氧丁酸侧链，能够有效抑制人体5-LO产生的5-HPETE和LTB4的生物合成，对人类中性粒细胞和全血的ICm分别为22 nM、7 nM和3.8 pM。L-699333在多种动物模型中显示出抗炎和平喘的作用，包括大鼠胸膜炎模型、抗原诱导的喘息模型和清醒的猕猴及羊哮喘模型。它对5-LO的抑制作用高度选择性，与人体15-LO、猪12-LO和公羊附睾环氧合酶的抑制作用相比，ICm值较高，或在FLAP结合试验中竞争抑制作用较强。L-699333的消旋体14g是迄今为止最有效的对映体，其抑制效果与已知的MK-0591相似，后者在临床 trials中已显示出抑制体外LTB4生物合成和尿中LTE4排出的生化效果。
HY-113509S
HY-113545
9(R)-Hydroxyoctadecadienoic acid
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
9(R)-HODE 是一种单羟基脂肪酸和亚油酸代谢物。它由亚油酸通过 COX 和脂氧合酶 (LO) 形成。3,4 9(R)-HODE 诱导趋化性，增加趋化因子 (CC 基序) 受体 9 (CCR9) 和趋化因子 (CXC 基序) 受体 4 (CXCR4) 的水平，并抑制原代人单核细胞中 IL-6 的释放。当浓度为 25 μg/ml 时，它可抑制 CD3α 和 CD28 诱导的分离人外周血淋巴细胞增殖。
HY-155244
HY-Y0790
p-Isopropylbenzaldehyde
α-synuclein
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50 =1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 还抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-N15742
Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) p38 MAPK
Cancer
Talaroconvolutin A 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。Talaroconvolutin A 通过增加活性氧 (ROS ) 水平而非 GPX4 途径诱导铁死亡。Talaroconvolutin A 下调通道蛋白溶质载体家族 7 成员 11 (SLC7A11) 及上调花生四烯酸脂氧合酶 3 (ALOXE3) 表达。Talaroconvolutin A 抑制结直肠癌细胞 HCT116 和膀胱癌细胞 SW480 的生长，IC50 值分别为 1.22 μM 和 1.4 μM。Talaroconvolutin A 可用于结直肠癌和膀胱癌的研究。
HY-117085
Phosphatase TMV Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物，具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基（IC50 =97.9 μM），并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL）。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B（PTP1B；人重组酶的 IC50 =0.87 μM）和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE（IC50 =28.5 μM）。Lobaric acid（250 μM）还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology Cancer
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-Y0790R
p-Isopropylbenzaldehyde (Standard)
α-synuclein Reference Standards
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
4-异丙基苯甲醛 (Standard)
Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50 =0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50 =0.5 mg/mL) 的抑制剂。抑制 α-synuclein 的纤维化 (fibrillation)，预防 α-synuclein 聚集。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase opioid Receptor )、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
HY-N6871
Bacterial IKK Ferroptosis
Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
松香酸
铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。Abietic acid 在小鼠皮肤伤口模型中显示加速伤口愈合。此外，Abietic acid 改善牛皮癣样炎症并调节小鼠肠道微生物群。Abietic acid 通过抑制 IKKβ 显著降低 NSCLC 细胞的增殖和生长。Abietic acid 有望用于非小细胞癌，肺损伤相关疾病和牛皮癣的研究。
HY-L0080V
1,388 compounds
A set of 1,388 Lipoxygenase (LOX) inhibitors designed using docking and 2D similarity search.
Cat. No.
Product Name
Type
HY-131384
8,11,14-Icosatriynoic acid
Biochemical Assay Reagents
8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-127029A
HY-N0172
HY-110399
HY-N0198
HY-N7162
HY-W066890
HY-N0172R
HY-120721
HY-N12987
HY-W706470
HY-110399R
HY-118103R
HY-N0198R
HY-N3270
HY-N11058
HY-N15453
HY-N3535
HY-N6079
HY-N11845
HY-N12708
HY-N0551
HY-116866
HY-N12231
HY-125122
HY-N0551R
HY-W749694
HY-N2513R
HY-N10020
HY-N2056
HY-N10898
HY-B0215
HY-109500
HY-N2513
HY-B0215R
HY-B1453R
HY-N2056R
HY-109500R
HY-113509
HY-Y0790
HY-N15742
HY-N7012
5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone
Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Swartzia polyphylla DC.Inflammation/Immunology Disease Research Fields
Lipoxygenase TNF Receptor Interleukin Related COX Fungal Parasite Apoptosis
木犀草素-7,3',4'-三甲醚
LOX )，IC50 值为 23.97 µg/mL。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 在 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的 RAW 264.7 巨噬细胞中具有抗炎作用。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 可抑制 MDM2 与 p53 的结合，并诱导 MCF-7 乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 还具有抗氧化、抗真菌和抗锥虫活性。
HY-Y0790R
HY-N6871
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0215S
Acetylcysteine-d3 是 Acetylcysteine 的氘代物。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-14164S
Zileuton-d4 是 Zileuton 的氘代物。Zileuton 是有效，选择性的5-脂氧合酶 抑制剂，具有抗哮喘特性。
HY-14164S1
Zileuton-13 C2 ,15 N 是 15 N 和 13 C 标记的 Zileuton (HY-14164)。Zileuton是有效，选择性的5-脂氧合酶 抑制剂，具有抗哮喘特性。
HY-B1452S1
Licofelone-d6 是 Licofelone 的氘代物。 Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21，0.18 μM)，有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡，减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
HY-B0215S1
Acetylcysteine-15 N 是一种 15 N 标记的 Acetylcysteine。Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) 是一种粘液溶解剂 (mucolytic agent )，可用于减少粘液的厚度。Acetylcysteine 是一种 ROS 抑制剂。Acetylcysteine 是半胱氨酸前体，通过中和花生四烯酸依赖的5-脂氧合酶活性所产生的毒性脂质来防止血红素诱导的铁中毒 (ferroptosis )。Acetylcysteine 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并具有抗流感病毒活性。此外，Acetylcysteine 是半胱氨酸在药物输送过程中最稳定形式，可用于双硫死亡 (disulfidptosis ) 的研究。
HY-W778179
Benoxaprofen-13 C,d3 (LRCL 3794-13 C,d3 ) 是 13 C 和氘代标记的 Benoxaprofen (HY-13568)。Benoxaprofen (LRCL 3794) 是一种强效、长效的抗炎和解热化合物。Benoxaprofen 在体外系统中是一种相对较弱的环氧合酶抑制剂，在其他系统中抑制脂氧合酶，在一些炎症动物模型中抑制单核细胞迁移。
HY-113509S
Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6 ，IL-8 等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-118979
叠氮化物
L-691678 可通过识别 5-脂氧化酶激活蛋白 (FLAP ) 的氨基酸残基来结合 FLAP ，从而抑制白三烯 生物合成。L-691678 可用于白三烯相关疾病的研究，如过敏、哮喘和炎症。
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