2. Search Result
Search Result
Results for "

lung function

" in MCE Product Catalog:

68

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

3

多肽产品

4

抗体抑制剂

6

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101083
    BDA-366

    		Bcl-2 Family Cancer
    BDA-366 是一种有效的 Bcl2 拮抗剂 (Ki = 3.3 nM)，对 Bcl2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl2 的构象改变，从而消除其抗凋亡功能，将 Bcl2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    BDA-366
  • HY-109187A
    Posenacaftor sodium
    1 篇文献验证

    PTI-801 sodium

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    Posenacaftor (PTI-801) sodium 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor sodium 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    Posenacaftor sodium
  • HY-P1624
    Teduglutide
    2 篇文献验证

    ALX-0600

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide (ALX-0600) 是一种人胰高血糖素样肽-2 (GLP-2) 的类似物。Teduglutide 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide
  • HY-109187B
    (R)-Posenacaftor sodium

    (R)-PTI-801 sodium

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    (R)-Posenacaftor (R)-PTI-801) sodium 是 Posenacaftor 的 R 对映异构体。Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    (R)-Posenacaftor sodium
  • HY-P1624A
    Teduglutide TFA

    ALX-0600 TFA

    		 Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A FXR Inflammation/Immunology
    Teduglutide TFA 是一种二肽基肽酶 IV 耐药胰高血糖素样肽 2 (GLP-2) 类似物。Teduglutide TFA 可以激活人肝星状细胞中的核受体亚家族 4 组 a 成员 1 (NR4a1)/nur77 表达和肠道 FXR 信号传导，从而改善硬化性胆管炎小鼠的肝脏炎症和纤维化。Teduglutide TFA 可以缓解小鼠的肠功能不全，改善肺损伤，改善肥胖相关神经炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Teduglutide TFA
  • HY-164021
    Brovanexine hydrochloride

    BR-222; UR389

    		 Drug Derivative Others
    Brovanexine hydrochloride (BR-222; UR389) 是一种祛痰药，可降低痰液的黏度并改善肺通气功能。
    Brovanexine hydrochloride
  • HY-109187
    Posenacaftor

    PTI-801

    		 CFTR Inflammation/Immunology
    Posenacaftor (PTI-801) 是一种囊性纤维化跨膜调节蛋白 (CFTR) 调节剂，可纠正 CFTR 蛋白的折叠和运输。Posenacaftor 用于囊性纤维化 (CF) 的研究。
    Posenacaftor
  • HY-121571
    Prallethrin

    		Others Infection Cancer
    丙炔菊酯 Prallethrin 是一种空间驱蚊剂，是一种靶向肺表面活性蛋白 (SPs) 的非氟化拟除虫菊酯。Prallethrin 具有蒸气毒性，可以通过氢键和疏水相互作用与 SPs 结合，并削弱其的功能。Prallethrin 可用于呼吸系统疾病、病原体感染和恶性肿瘤的研究。
    Prallethrin
  • HY-106377
    BIO-11006

    		MARCKS Inflammation/Immunology
    BIO-11006 一种抑制 MARCKS 蛋白功能的肽。BIO-11006 可减弱 LPS 诱导的中性粒细胞流入肺部、NF-κB 的激活以及促炎细胞因子 KC 和 TNF-α 的表达。BIO-11006 可逆转 LPS 诱导的小鼠肺损伤模型的疾病进展。BIO-11006 可用于急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征 (ALI/ARDS) 的研究。
    BIO-11006
  • HY-W838254
    1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium

    		PKC Endogenous Metabolite Others
    1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium 可作为蛋白激酶 C 家族的激活剂，是一种存在于线粒体和微粒体膜中的阴离子磷脂，在肺表面活性剂的组成中起着至关重要的作用，特别是在肺部层状体的膜内。
    1,2-Dipentadecanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-rac-glycerol) sodium
  • HY-150229
    306-N16B

    		Liposome Cancer
    306-N16B 是一种选择性肺部靶向脂质纳米颗粒，通过尾结构差异介导的蛋白冠选择性吸附 (如纤维蛋白原 β/γ 链)，可逆性靶向肺部内皮细胞及特定免疫细胞。306-N16B 与血液中特定血浆蛋白结合形成蛋白冠，引导颗粒富集于肺部，释放 mRNA 并促进靶细胞基因表达，发挥高效肺部细胞转染活性，可精准调控肺内不同细胞类型 (如内皮细胞、巨噬细胞) 的基因递送。306-N16B 可用于包括肺淋巴管肌瘤病 (LAM) 等遗传性肺部疾病的基因治疗技术，通过递送 Tsc2 mRNA 恢复肿瘤抑制因子功能，同时可用于肺部特异性 mRNA 疫苗及基因编辑疗法。
    306-N16B
  • HY-159686
    Aclidinium

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Aclidinium 是一种长效毒蕈碱 (muscarinic) 拮抗剂和长效 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂，具有支气管扩张活性。Aclidinium 可以减少肺恶性膨胀，增加肺功能和运动耐力时间。Aclidinium 用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 的研究。
    Aclidinium
  • HY-14299
    Indacaterol
    5 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    茚达特罗 Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol
  • HY-14299D
    Indacaterol acetate

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    Indacaterol acetate 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol acetate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol acetate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol acetate
  • HY-14299A
    Indacaterol maleate
    5 篇文献验证

    QAB149

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马来酸茚达特罗 Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol maleate
  • HY-14299C
    Indacaterol xinafoate

    		Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Indacaterol xinafoate 是一种具有口服活性的长效 β2-肾上腺素能激动剂 (LABA)，具有支气管扩张作用。Indacaterol 以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺损伤并改善慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol xinafoate 可用于哮喘研究 。
    Indacaterol xinafoate
  • HY-W839203
    22:0 PC

    1,2-Didocosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PC(22:0/22:0)

    		 Endogenous Metabolite Others
    22:0 PC (1,2-Didocosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine) 是一种磷脂酰胆碱，可作为肺表面活性剂，是一种两亲性分子，主要存在于生物膜双层的外层。
    22:0 PC
  • HY-W005379
    DGM

    		TGF-beta/Smad Inflammation/Immunology
    3-(环丙基甲氧基)-4-(二氟甲氧基)苯甲酸 DGM 是 TGF-β1/Smad 信号通路抑制剂，具有显著的抗纤维化作用。DGM 抑制肺泡上皮细胞的上皮-间质转化 (EMT) 过程，并通过减轻肺部炎症、改善肺功能及减少细胞外基质 (ECM) 重塑，在体内减缓肺纤维化的发展。DGM 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 和 EMT 相关疾病的研究。
    DGM
  • HY-14299R
    Indacaterol (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    茚达特罗(Standard) Indacaterol (Standard)是 Indacaterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol (Standard)
  • HY-14299AR
    Indacaterol maleate (Standard)

    QAB149 (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
    马来酸茚达特罗(Standard) Indacaterol (maleate) (Standard)是 Indacaterol (maleate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Indacaterol maleate (QAB149) 是一种口服有效的超长效 ADRB2 激动剂。Indacaterol maleate 能以 β-arrestin2 依赖的方式抑制 NF-κB 活性，防止进一步的肺部损伤，并改善慢性阻塞性肺病 (COPD) 的肺功能。Indacaterol maleate 还可用于心血管疾病的研究。
    Indacaterol maleate (Standard)
  • HY-145603
    Vanzacaftor
    4 篇文献验证

    VX-121

    		 CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor
  • HY-157796
    β2AR agonist 4

    		Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    β2AR agonist 4 (compound A19) 是一种有效的 β2-肾上腺素受体 (β2-Adrenoceptor ) 选择性激动剂，其 EC50 为 3.7 pM。β2AR agonist 4 抑制 COPD 大鼠模型的炎症因子和白细胞上调，改善肺功能。
    β2AR agonist 4
  • HY-151537
    Gol-NTR

    		Fluorescent Dye Infection Inflammation/Immunology
    Gol-NTR 是一种高选择性和高灵敏度的高尔基体靶向探针。Gol-NTR 是硝基还原酶 (NTR) 激活的，具有可视化急性肺损伤 (ALI) 和修复功能。Gol-NTR 具有 54.8 ng/mL 的低检测限。Gol-NTR 可用于监测和评估脓毒症诱导的 ALI 研究反应的研究。
    Gol-NTR
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
    HSP27 inhibitor J2
  • HY-103193
    NKH477

    Colforsin dapropate hydrochloride

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    NKH477 (Colforsin dapropate hydrochloride) 直接激活腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的催化单元并增加细胞内 cAMP。NKH477 是一种毛喉素衍生物，主要通过对舒张性心脏功能的有益作用来改善心力衰竭。NKH477 在体内抗增殖作用，可以抑制大鼠原位肺同种异体移植物的急性排斥。
    NKH477
  • HY-137561A
    Bexotegrast hydrochloride

    PLN-74809 hydrochloride

    		 Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast hydrochloride (PLN-74809 hydrochloride)是一种小分子双重选择性抑制剂，具有靶向αVβ1和αVβ6的活性。Bexotegrast hydrochloride用于特发性肺纤维化（IPF）和原发性硬化性胆管炎（PSC）。Bexotegrast hydrochloride通过阻断这些整合素的功能，抑制TGF-β1的激活，从而防止肺部和胆管内纤维组织的生长。
    Bexotegrast hydrochloride
  • HY-P990748
    Lunsekimig

    SAR443765

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Lunsekimig (SAR443765) 是一种抗 TSLP/IL13/ALB 纳米抗体，由 5 个顺序连接的可变区重链组成。Lunsekimig 可降低血液嗜酸性粒细胞数量，并降低血浆中 IL-5、eotaxin-3 和 IgE 的水平。Lunsekimig 还能改善肺功能。Lunsekimig 可用于 2 型炎症性哮喘的研究和治疗。
    Lunsekimig
  • HY-145603S
    Vanzacaftor-d4

    VX-121-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds CFTR Chloride Channel Neurological Disease
    Vanzacaftor-d4 (VX-121-d4) 是氘标记的 Vanzacaftor (HY-145603)。Vanzacaftor (VX-121) 是一种口服有效的新型囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR)。Vanzacaftor 通过与 Tezacaftor (HY-15448) 和 Deutivacaftor 联合使用改善了 CFTR 蛋白的加工和运输，并增加了氯化物的运输。Vanzacaftor-Tezacaftor-Deutivacaftor 安全且耐受性良好，可改善囊性纤维化的肺功能，呼吸道症状和 CFTR 功能，有望用于囊性纤维化疾病领域的研究。
    Vanzacaftor-d4
  • HY-E70642
    ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK C1156Y 蛋白，可用于研究 ALK C1156Y 相关功能。
    ALK C1156Y Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70645
    ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK G1202R 蛋白，可用于研究 ALK G1202R 相关功能。
    ALK G1202R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70713
    EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜在分子靶点。EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK 蛋白，可用于研究 EML4 ALK 相关功能。
    EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70646
    ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK L1196M 蛋白，可用于研究 ALK L1196M 相关功能。
    ALK L1196M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70644
    ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 是胰岛素受体超家族中的一种受体酪氨酸激酶。ALK 可用于研究非小细胞肺癌 (NSCLC)。ALK 有多种突变体。ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 ALK F1174S 蛋白，可用于研究ALK F1174S 相关功能。
    ALK F1174S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-165603
    Si5-N14

    		Liposome VEGFR FGFR Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
    Si5-N14
  • HY-173493
    ALK-IN-31

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Apoptosis Akt mTOR Cancer
    ALK-IN-31 (Compound Ld-10) 是一种口服有效的 ALK 抑制剂 (IC50: 1135 nM)。ALK-IN-31 对肺癌细胞 H2228 表现出优异的抗增殖活性，IC50 值为 1.35 μM。ALK-IN-31 通过影响细胞线粒体功能，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞增殖停滞在 G0/G1 期。ALK-IN-31 通过下调 ALK 下游 PI3K-AKT-mTOR 信号通路中 p-AKT 和 p-mTOR 的表达发挥其抗肿瘤作用。ALK-IN-31 能够用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    ALK-IN-31
  • HY-112868B
    ABH hydrochloride

    		Arginase NO Synthase Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    ABH hydrochloride 是一种口服活性的精氨酸 (arginase) 抑制剂 (Ki = 8.5 nM)。ABH hydrochloride 促进 NO 生成，减少炎症反应相关分子 (ICAM-1、VCAM-1、MCP-1) 表达。ABH hydrochloride 改善勃起功能，降低肺损伤，促进伤口愈合，降低动脉血压，改善血管纤维化。
    ABH hydrochloride
  • HY-E70720
    FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650M 是 FGFR3 的一个突变体。FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650M 蛋白，可用于研究FGFR3 K650M 相关功能。
    FGFR3 K650M Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-157486
    KMI169

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    KMI169 是一种针对赖氨酸甲基转移酶 (KMT9) 的强效选择性抑制剂 (IC50 = 0.05 μM, Kd = 0.025 μM)。KMI169 是一种双底物抑制剂，靶向辅因子 S-5’-腺苷-L-蛋氨酸 (SAM) 和 KMT9 的底物结合位点。KMI169 可以通过抑制 KMT9 来下调参与细胞周期调控的靶基因并抑制肿瘤细胞增殖。KMI169 是探索细胞 KMT9 功能的重要工具，可用于研究对抗前列腺癌、肺癌、结肠癌和侵袭性膀胱癌等疾病。
    KMI169
  • HY-139061
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid

    		LPL Receptor ROCK Cancer
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid (HY-139061) 是棕榈酰化的 Carba 类环磷脂酸，是溶血磷脂酸 (LPA) 的类似物。Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 与 LPA 功能不同，能够抑制 RhoA 的激活，而抑制黑色素瘤细胞的迁移。在 B16-F0 异种移植小鼠模型中，Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid 有效地抑制了实验性肺转移，减少了肿瘤结节的数量。
    Palmitoyl 3-carbacyclic phosphatidic acid
  • HY-E70719
    FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase

    		FGFR Cancer
    FGFR3 激活突变是多种人体组织 (包括膀胱、肺、宫颈和血液) 恶性肿瘤的驱动因素。FGFR3 K650E 是 FGFR3 的一个突变体，可能存在于多发性骨髓瘤细胞系中。FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 FGFR3 K650E 蛋白，可用于研究 FGFR3 K650E 相关功能。
    FGFR3 K650E Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70693
    DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Discoidin Domain Receptor Cancer
    盘状蛋白结构域受体2 (DDR2) 是一种胶原蛋白感受器，参与迁移、增殖和细胞外基质重塑。DDR2 N456S 是一种 DDR2 突变，可能存在于非小细胞肺癌中。DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 DDR2 N456S 蛋白，可用于研究 DDR2 N456S 相关功能。
    DDR2 N456S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-110088
    SCH529074
    3 篇文献验证

    		 MDM-2/p53 Cancer
    SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 Ki 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。
    SCH529074
  • HY-P991458
    hu3S193

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50: 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50: 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
    hu3S193
  • HY-170776
    AXL/Angiokinase-IN-1

    		PDGFR VEGFR FGFR Apoptosis Cancer
    AXL/Angiokinase-IN-1 (compound 11b) 是 AXL/三重血管激酶 (angiokinase) 的抑制剂，IC50=3.75 nM (AXL 表达)。AXL/Angiokinase-IN-1 抑制 Bxpc-3 的上皮间质转化 (EMT)，阻断肺癌细胞转移。AXL/Angiokinase-IN-1 还抑制血管和成纤维细胞的功能，促进癌细胞和成纤维细胞凋亡 (apoptosis)。AXL/Angiokinase-IN-1 具有较低的毒性和良好的代谢稳定性。
    AXL/Angiokinase-IN-1
  • HY-149677
    ZK53

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC50: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
    ZK53
  • HY-I0501
    2'-Aminoacetophenone

    o-aminoacetophenone

    		 Bacterial Apoptosis Atg8/LC3 p62 Autophagy Infection Inflammation/Immunology
    2'-Aminoacetophenone 是一种口服有效的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂和呼吸生物标志物。2'-Aminoacetophenone 可用于检测囊性纤维化肺中的铜绿假单胞菌感染。2'-Aminoacetophenone 可以抑制 pqsA 或 mvfR 感染的巨噬细胞中 LC3BII 和 p62 的蛋白水平并调控干扰自噬 (autophagy)。2'-Aminoacetophenone 可以通过诱导氧化应激和凋亡信号传导来破坏线粒体功能，并促进小鼠骨骼肌功能障碍。
    2'-Aminoacetophenone
  • HY-W010572
    1-Thioglycerol

    alpha-Thioglycerol

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    1-硫代甘油 1-Thioglycerol，通常用作各种生化和生物物理应用中的还原剂，特别是在蛋白质化学和分子生物学中，它可以保护蛋白质免于氧化和变性，并且可以将二硫键还原为硫醇基，然后可以对其进行修饰或分析，此外，还研究了 1-Thioglycerol 的潜在医学应用，包括作为囊性纤维化的抑制剂，它可能有助于改善肺细胞的功能，它还被研究用于制备金属纳米粒子和作为某些药物制剂的稳定剂。
    1-Thioglycerol
  • HY-101083A
    (Rac)-BDA-366

    		Bcl-2 Family Cancer
    (Rac)-BDA-366 (example 2) 是 BDA-366 (HY-101083) 的消旋体，BDA-366 是一种有效的 Bcl-2 拮抗剂 (Ki=3.3 nM)，对 Bcl-2-BH4 结构域具有较高的亲和力和选择性。BDA-366 诱导 Bcl-2 的构象改变，从而消除其抗凋亡功能，将 Bcl-2 从存活分子转化为细胞死亡诱导因子。BDA-366 可抑制肺癌细胞生长。
    (Rac)-BDA-366
  • HY-P10226
    PGD97

    		Chloride Channel CFTR Endocrinology
    PGD97 是一种针对 CAL/CFTR 相互作用的选择性环肽抑制剂，其脱硫环化形式对 CAL PDZ 结构域的 KD 值为 6 nM。PGD97 (脱硫环化形式) 与 NHERF1/2 PDZ 结构域相比，选择性≥ 130 倍。PGD97 能够稳定细胞膜上的 F508del-CFTR，改善肺部正常液体平衡所需的 CFTR 功能。PGD97 可用于囊性纤维化的研究。
    PGD97
  • HY-B2078
    Eprazinone

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    依普拉酮 Eprazinone 能够增强肺功能和动脉血氧水平，可用于慢性支气管炎的研究。较高剂量的 Eprazinone 可增加支气管肺泡灌洗液 (BAL) 中的磷脂水平，降低中性脂质的含量，但对 BAL 中的蛋白质和细胞水平没有影响。Eprazinone 剂量依赖性地减少了短路电流 (Isc)，主要通过降低较低浓度下的氯离子分泌以及在较高剂量下影响钠和氯离子的传输来实现。Eprazinone 可能通过调节 BAL 脂质组成和气道离子传输发挥抗炎效果。
    Eprazinone

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z