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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-138830
    TAK-418

    		Histone Demethylase Neurological Disease
    TAK-418 是一种选择性的，具有口服活性的 LSD1 (KDM1A) 酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM。TAK-418 在神经发育障碍模型中解除异常的表观遗传机制并改善孤独症症状。
    TAK-418
  • HY-N7043
    Isosilybin A
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。
    Isosilybin A
  • HY-136572
    CEM114

    		Epigenetic Reader Domain CRISPR/Cas9 Cancer
    CEM114 是一种有效的化学表观遗传修饰剂 (CEM)，可通过 CRISPR-Cas9 系统募集内源性染色质机制。
    CEM114
  • HY-D1190
    DC271

    		RAR/RXR Inflammation/Immunology
    DC271 是一种 RAR 激动剂，可被视为类视黄醇，能够引发与内源性类视黄醇 ATRA 和合成类视黄醇 EC23 一致的细胞反应。DC271 能够与类视黄醇蛋白机制（包括 CRABPII）结合，将内源性类视黄醇 ATRA 易位到细胞核中。
    DC271
  • HY-128360
    dMCL1-2

    		PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    dMCL1-2 是一种基于 Cereblon 配体的，高效、选择性的 MCL1 (Bcl-2家族成员) 降解剂，结合 MCL1 的 KD 值为 30 nM。dMCL1-2 通过降解 MCL1 激活细胞凋亡。
    dMCL1-2
  • HY-163147
    PAN endonuclease-IN-1

    		Influenza Virus Infection
    PAN endonuclease-IN-1 (Compound 23) 是有效的 PAN 内切酶的抑制剂，其对 WT、I38T 和 E23K PAN 内切酶的 Kd 值分别为 277 μM、384 μM 和 328 μM。RNA 依赖性的 RNA 聚合酶 N 端内切酶是流感病毒复制机制的关键组成部分，是抗病毒靶点。
    PAN endonuclease-IN-1
  • HY-W415798
    Ac4GalNAlk

    		Endogenous Metabolite Others
    Ac4GalNAlk 是带有弱炔标记的、用于代谢寡糖工程 (MOE) 的试剂，可用于探测蛋白质糖基化。MOE 试剂能被细胞生物合成机器激活为核苷酸糖，通过在生物正交化学中引入糖蛋白，能够被进一步追踪。Ac4GalNAlk 可以促进核苷酸-糖生物合成，并增加生物正交细胞表面标记。
    Ac4GalNAlk
  • HY-13452
    CID-1067700
    5 篇以上引用文献

    ML282

    		 Ras Inflammation/Immunology
    CID-1067700 (ML282) 是 pan GTPase 抑制剂，可竞争性抑制大脑 7 (Rab7) 中的 Ras 相关蛋白，Ki 为 13 nM。
    CID-1067700
  • HY-138215
    ADTL-EI1712

    		ERK Cancer
    ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂，1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡（一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式），以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。
    ADTL-EI1712

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