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33

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

生化试剂

1

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

1

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-171454
    DA-1241

    		GPR119 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    DA-1241 是一种 GPR119 激动剂。DA-1241 通过激活 GPR119 来下调 NFκB 信号，从而抑制巨噬细胞分化。DA-1241 单独使用或与 DPP4 抑制剂联合使用均可减轻肝脏炎症并恢复炎症相关的肝脏基因表达。DA-1241 可用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH)。
    DA-1241
  • HY-148591
    GSK761

    		Epigenetic Reader Domain Inflammation/Immunology
    GSK761 是 Sp 140 核体蛋白 (SP140) 的选择性抑制剂，IC50 值为 77.79 nM。GSK761 减少了单核细胞向炎性巨噬细胞的分化和脂多糖 (LPS) 诱导的炎症激活。GSK761 通过抑制 SP140 诱导了 CD206+ 调节巨噬细胞的产生。
    GSK761
  • HY-144040
    CSF1R-IN-4

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
    CSF1R-IN-4
  • HY-144041
    CSF1R-IN-5

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
    CSF1R-IN-5
  • HY-144042
    CSF1R-IN-6

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
    CSF1R-IN-6
  • HY-N11494
    Dauricumine

    		NF-κB Others
    Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。
    Dauricumine
  • HY-174733
    Human CSF2RA mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CSF2RA mRNA 编码人类集落刺激因子 2 受体亚基 α (CSF2RA) 蛋白，这是一种控制巨噬细胞的产生、分化和功能的细胞因子。
    Human CSF2RA mRNA
  • HY-174734
    Human CSF1 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CSF1 mRNA编码人类集落刺激因子1 (CSF1)蛋白，该蛋白是一种控制巨噬细胞生成、分化和功能的细胞因子。CSF1可能参与胎盘的发育。
    Human CSF1 mRNA
  • HY-174606
    Human IL34 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL34 mRNA 编码人类白细胞介素 34 (IL34) 蛋白，这是一种通过集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 促进单核细胞和巨噬细胞分化和活力的细胞因子。
    Human IL34 mRNA
  • HY-155801
    CRX 527

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CRX 527 是 TLR4 的配体，也是一种肽类癌症疫苗的佐剂，增强抗肿瘤免疫反应方面的潜力。CRX 527 还可诱导 HSC 分化，增加 LSK 细胞的比例和数量，并促进其向巨噬细胞分化，激活免疫防御，保护肠道上皮免受放射损伤。
    CRX 527
  • HY-149616
    PPM-3

    		PROTACs ERK Cancer
    PPM-3 是一种有效的选择性 PROTAC ERK5 降解剂。PPM-3不直接影响肿瘤细胞的生长。PPM-3 通过影响巨噬细胞的分化来影响肿瘤的发展。
    PPM-3
  • HY-155001
    CSF1R-IN-15

    		c-Fms Others
    CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。
    CSF1R-IN-15
  • HY-N12507
    Eupenicisirenin C

    		STING NF-κB Others
    Eupenicisirenin C 是一种 Sirenin 衍生物。Eupenicisirenin C 具有很强的 NF-κB 抑制活性。Eupenicisirenin C 抑制对 cGAS-STING 通路的影响。Eupenicisirenin C 抑制骨髓巨噬细胞中 RANKL 诱导的破骨细胞分化。
    Eupenicisirenin C
  • HY-14750
    Rabeximod

    ROB-803

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Rabeximod (ROB-803) 是具有抗风湿活性的化合物，通过下调 TLR2 和 TLR4 的累积来修复人类促炎性树突状细胞和巨噬细胞的分化和功能。Rabeximod (ROB-803) 用于风湿性关节炎 (RA) 研究。
    Rabeximod
  • HY-106228
    HLF1-11

    		Fungal Bacterial Glutathione Peroxidase Infection
    HLF1-11，一种人乳铁蛋白衍生肽，是一种广谱抗菌剂。HLF1-11 抑制 MPO (human) 的活性。HLF1-11 还使 GM-CSF 驱动的单核细胞向巨噬细胞分化，并增强其免疫反应。
    HLF1-11
  • HY-174622
    Human IL21 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL21 mRNA 编码人类白细胞介素 21 (IL21) 蛋白，该蛋白属于常见 γ 链细胞因子家族。IL21 通过诱导多种靶细胞（包括巨噬细胞、自然杀伤细胞、B 细胞和细胞毒性 T 细胞）的分化、增殖和活性，在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。
    Human IL21 mRNA
  • HY-174743
    Human CCR5 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human CCR5 mRNA编码人类CC基序趋化因子受体5 (CCR5) 蛋白，该蛋白属于β趋化因子受体家族。CCR5是已知的巨噬细胞嗜性病毒（包括HIV）进入宿主细胞的重要辅助受体。它也可能在粒细胞谱系增殖和分化中发挥作用。
    Human CCR5 mRNA
  • HY-169703
    SPA0355

    		RANKL/RANK p38 MAPK Akt NF-κB Inflammation/Immunology
    SPA0355 是一种硫脲衍生物，具有抗氧化和抗炎活性。SPA0355 抑制了初级骨髓来源巨噬细胞中 RANKL (核因子 κB 受体活化因子配体) 诱导的破骨细胞生成。SPA0355 抑制了 MAPKs、Akt 和 NF-κB 通路的激活。SPA0355 还促进了成骨细胞分化，增加碱性磷酸酶活性和矿化结节形成。SPA0355 可通过刺激成骨细胞分化和抑制破骨细胞吸收来保护去卵巢小鼠免于骨丢失，可用于研究绝经后骨质疏松症。
    SPA0355
  • HY-134314
    8-Nitro-cGMP

    		Autophagy Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    8-Nitro-cGMP 是一种亲电性氧化还原信号第二信使，可在 S-鸟苷酸化过程中形成蛋白质-S-cGMP 加合物。8-Nitro-cGMP 是一种自噬 (autophagy) 诱导剂。8-Nitro-cGMP 促进 RANKL 诱导的破骨细胞从巨噬细胞分化。8-Nitro-cGMP 具有血管扩张作用，可改善糖尿病小鼠的血管内皮功能障碍。
    8-Nitro-cGMP
  • HY-13740G
    Resiquimod

    R848; S28463

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。
    Resiquimod
  • HY-102082
    Adenosine N1-oxide

    		Others Inflammation/Immunology
    Adenosine N1-oxide 是一种具有口服活性的抗炎剂，可从蜂王浆中分离得到。Adenosine N1-oxide 促进成骨和成脂分化。
    Adenosine N1-oxide
  • HY-N6739
    Beauvericin

    		Bacterial Apoptosis Fungal PI3K Akt TNF Receptor Interleukin Related Infection Cancer
    白僵菌素 Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
    Beauvericin
  • HY-130502
    5β,6β-epoxycholestanol

    Cholesterol 5beta,6beta-epoxide

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5β，6β-环氧胆甾醇 5β,6β-epoxycholestanol 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。5β,6β-epoxycholestanol 已在人类脂肪条纹和晚期动脉粥样硬化病变中发现，但不存在于正常主动脉组织中。
    5β,6β-epoxycholestanol
  • HY-W008634
    Bropirimine
    2 篇文献验证

    U-54461; U-54461S; PNU-54461

    		 Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    溴匹立明 Bropirimine (U-54461; U-54461S; PNU-54461) 是一种具有口服活性的 TLR7 激动剂。Bropirimine 抑制 RANKL 诱导的小鼠骨髓衍生巨噬细胞 (BMMs) 的破骨细胞分化。Bropirimine 对培养的 KK-47 和 724 细胞的菌落形成表现出剂量依赖性的直接抑制作用。Bropirimine 可用于癌症和骨代谢紊乱 (如骨质疏松症) 的研究。
    Bropirimine
  • HY-168336
    E0924G

    		PPAR Metabolic Disease
    E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
    E0924G
  • HY-N6739S
    Beauvericin-13C45

    		Acyltransferase Isotope-Labeled Compounds Infection
    Beauvericin-13C45 是 13C 标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种环六肽镰刀菌毒素，具有杀虫、抗菌、抗癌、抗病毒和细胞毒活性。Beauvericin 通过产生 DNA 断裂、染色体畸变和微核，造成细胞的遗传毒性，并抑制 PI3K/AKT 通路诱导细胞凋亡 (apoptosis)，从而抑制 HCC 的生长。此外，Beauvericin 通过抑制淋巴细胞增殖和干扰人单核细胞向巨噬细胞的分化过程，来影响免疫功能。
    Beauvericin-13C45
  • HY-N6985
    Baccatin III
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    巴卡亭 Ⅲ Baccatin III 是一种口服有效、选择性 TGF-β1 信号通路及髓源性抑制细胞 (MDSC) 激活抑制剂，是合成 Paclitaxel (HY-B0015) 的无活性前体。Baccatin III 靶向 AKT/STAT6 和 Smad2/3 通路，阻断 TGF-β1 诱导的成纤维细胞分化及 MDSC 介导的免疫抑制。Baccatin III 通过抑制巨噬细胞活化和细胞外基质沉积发挥抗炎抗纤维化作用，在调节肿瘤免疫微环境方面显示出治疗肺纤维化和癌症的潜力。
    Baccatin III
  • HY-128598
    MD2-TLR4-IN-1

    		Toll-like Receptor (TLR) NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    MD2-TLR4-IN-1 是一种髓系分化蛋白 2/Toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物拮抗剂。MD2-TLR4-IN-1 可抑制 Lipopolysaccharides (HY-D1056) (LPS) 诱导的巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 0.89 μM 和 0.53 μM。MD2-TLR4-IN-1 可用于研究急性肺损伤 (ALI)。
    MD2-TLR4-IN-1
  • HY-153205
    Aluminum hydroxide adjuvant

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    Aluminum hydroxide adjuvant 是一种疫苗佐剂，铝含量为 9-11 mg/mL。Aluminum hydroxide adjuvant 在体外可诱导巨噬细胞分化为一种新型的成熟、特化抗原呈递细胞。Aluminum hydroxide adjuvant 对带负电荷抗原的吸附能力强，缓释作用明显，无应激反应，安全性高，能有效诱导机体产生免疫反应。Aluminum hydroxide adjuvant 适用于各种兽用疫苗，例如畜禽细菌和病毒的灭活疫苗或基因工程亚单位疫苗。
    Aluminum hydroxide adjuvant
  • HY-W082785A
    L6H21
    1 篇文献验证

    		 TNF Receptor Interleukin Related Toll-like Receptor (TLR) NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L6H21 是 Chalcone (HY-121054) 衍生物，是一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，KD 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
    L6H21
  • HY-N2110
    Phellopterin

    		Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) HIV Inflammation/Immunology
    珊瑚菜素 Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA 损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin
  • HY-N2110R
    Phellopterin (Standard)

    		Reference Standards Akt Sirtuin Integrin STAT PI3K Apoptosis ERK PPAR PKC Toll-like Receptor (TLR) Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    珊瑚菜素 (Standard) Phellopterin (Standard) 是 Phellopterin 的分析标准品。Phellopterin 是一种具有口服活性的呋喃香豆素。Phellopterin 是中枢苯二氮卓类受体的部分激动剂。Phellopterin 通过上调 SIRT1、下调 ICAM-1 (减轻慢性炎症，促进糖尿病溃疡愈合)、抑制 STAT3 磷酸化 (缓解特应性皮炎)、调节 Akt/PKC 通路 (降低 TNF-α诱导的 VCAM-1 表达，阻断单核细胞粘附)、抑制 TLR4/NF-κB 通路和巨噬细胞 M2 极化 (缓解结肠炎相关癌症) 发挥抗炎作用。Phellopterin 通过抑制 PU.1/CLEC5A/PI3K-AKT 反馈环路，诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡 (apoptosis)、DNA损伤，从而抑制卵巢癌的进展。Phellopterin 通过促进脂肪细胞分化和增加 PPARγ 来缓解小鼠糖尿病。Phellopterin 还具有抗 HSV-1 活性。Phellopterin 可用于抗炎、抗癌 (如卵巢癌，结肠癌)、降血糖、抗糖尿病、抗病毒等研究。
    Phellopterin (Standard)
  • HY-P990252
    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)

    		Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润，缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症，如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)

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