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medulloblastoma

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0247
    Saikosaponin B1

    		Smo Cancer
    柴胡皂苷B1 Saikosaponin B1 是一种柴胡的生物活性成分，具有抗癌活性。Saikosaponin B1 通过靶向 SMO 抑制 Hedgehog 通路，显著抑制髓母细胞瘤 (MB) 模型中的肿瘤生长。
    Saikosaponin B1
  • HY-107408
    SANT 2

    		Hedgehog Cancer
    SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力，包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
    SANT 2
  • HY-150564
    SMO-IN-2

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-2 (compound 1) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 123.4 nM。SMO-IN-2 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-2
  • HY-150567
    SMO-IN-3

    		Smo Hedgehog Cancer
    SMO-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 smoothened (SMO) 抑制剂，对 hedgehog (Hh) 信号通路的 IC50 为 34.09 nM。SMO-IN-3 对人髓母细胞瘤细胞系 Daoy 有抗增殖作用。具有抗癌活性。
    SMO-IN-3
  • HY-143877
    NN-390

    		HDAC Cancer
    NN-390 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 9.8 nM。NN-390 可穿透血脑屏障。NN-390 在转移性第 3 组成神经管细胞瘤中显示出研究潜力。
    NN-390
  • HY-156278
    FB49

    		Apoptosis Autophagy Cancer
    FB49 是 Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) 的高选择性抑制剂，Ki为 45 μM。FB49 在人肿瘤细胞中抑制细胞生长，但对人外周单核细胞无毒性。FB49 阻断成神经管细胞瘤HD-MB03处理细胞的G1期细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)和自噬 (autophagy)。
    FB49
  • HY-153499
    SMO-IN-4

    		Smo Cancer
    SMO-IN-4 (Compound 24) 是一种有效的具有口服活性的 smoothened 拮抗剂 (IC50: 24 nM)。SMO-IN-4 具有抗肿瘤活性。
    SMO-IN-4
  • HY-17423
    Abacavir
    3 篇文献验证

    		 HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis Infection Cancer
    阿巴卡韦 Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir
  • HY-17423A
    Abacavir sulfate
    3 篇文献验证

    Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate

    		 Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis Infection
    硫酸阿巴卡韦 Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir sulfate
  • HY-17423B
    Abacavir monosulfate

    		HIV Reverse Transcriptase Telomerase Apoptosis Infection Cancer
    阿巴卡韦单硫酸盐 Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。
    Abacavir monosulfate
  • HY-17423E
    Abacavir hydrochloride

    		HIV Apoptosis Reverse Transcriptase Telomerase Infection Cancer
    Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。
    Abacavir hydrochloride
  • HY-17595
    Mebendazole
    3 篇文献验证

    		 Parasite Apoptosis Microtubule/Tubulin Infection Cancer
    甲苯咪唑 甲苯达唑是一种高效、广谱的抗线虫药。甲苯达唑对多形性乳腺母细胞瘤 (GBM) 也有抑制作用，抑制 Hedgehog 通路和微管蛋白 (tubulin) 聚合。甲苯达唑具有口服活性，可透过血脑屏障。
    Mebendazole
  • HY-162372
    Hedgehog IN-6

    		Hedgehog Smo Cancer
    Hedgehog IN-6 (Compound Q29 ) 是一种 Hedgehog (Hh) 抑制剂，可用于癌症的研究。Hedgehog IN-6 通过与 Smoothened (Smo) 的富含半胱氨酸结构域 (CRD) 结合并阻断其胆固醇化来抑制 hedgehog (Hh) 通路。
    Hedgehog IN-6
  • HY-155991
    RUNX-IN-2

    		Apoptosis Cancer
    RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
    RUNX-IN-2
  • HY-155990
    Chb-M′

    RUNX-IN-1

    		 Apoptosis Cancer
    Chb-M′ (Compound Conjugate 1) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。Chb-M′ 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞生长。Chb-M′ 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。
    Chb-M′

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