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mutase

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13

抑制剂 & 激动剂

4

天然产物

3

重组蛋白

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-118391

    N-Benzoyl-L-phenylalanine; Bz-L-Phe-OH

    Others Others
    N-苯甲酰-L-苯丙氨酸 Benzoyl-L-phenylalanine (N-Benzoyl-L-phenylalanine) 是一种 chorisate mutase-prephenate 脱氢酶 (chorisate mutase-prephenate dehydrogenase) 抑制剂。
    Benzoyl-L-phenylalanine
  • HY-151514

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL,抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
    Antituberculosis agent-5
  • HY-101143

    Phosphatase Cancer
    PGMI-004A 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 13.1 μM。
    PGMI-004A
  • HY-128681
    PGAM1-IN-1
    1 篇文献验证

    Phosphatase Cancer
    PGAM1-IN-1 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 6.4 μM。
    PGAM1-IN-1
  • HY-128682

    Phosphatase Cancer
    PGAM1-IN-2 是一种有效的磷酸甘油酸变位酶 1 (PGAM1) 抑制剂,IC50 为 2.1 μM。
    PGAM1-IN-2
  • HY-112790

    Coenzyme B12; Cobamamide; AdoCbl

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    腺苷钴胺 Adenosylcobalamin (Coenzyme B12;Cobamamide;AdoCbl) 是 Vitamin B12 的一种活性形式,Vitamin B12 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。
    Adenosylcobalamin
  • HY-146652

    Bacterial Infection
    UGM-IN-3 (compound 10a) 是一种 UDP-吡喃半乳糖变位酶 (UGM) 抑制剂,Kd 为 66 μM。UGM-IN-3 抑制结核分枝杆菌的生长,MIC 值为 6.2 μg/mL。
    UGM-IN-3
  • HY-126791

    Isosuccinyl coenzyme A; Methylmalonyl coenzyme A

    Endogenous Metabolite Others
    甲基丙二酰辅酶A Methylmalonyl coenzyme A (Methylmalonyl-CoA) 是单链脂肪酸、胆固醇和少量氨基酸(如缬氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸)的分解产物。Methylmalonyl coenzyme A 可通过甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶 (MCM) 与其辅酶维生素 B12 的酶促反应转化为琥珀酰辅酶 A。
    Methylmalonyl-CoA
  • HY-126791A

    Isosuccinyl coenzyme A tetralithium; Methylmalonyl coenzyme tetralithium

    Endogenous Metabolite Others
    Methylmalonyl-CoA (Methylmalonyl coenzyme A) tetralithium 是单链脂肪酸、胆固醇和少量氨基酸(如缬氨酸、异亮氨酸、蛋氨酸、苏氨酸)的分解产物。Methylmalonyl-CoA tetralithium 可通过甲基丙二酸单酰辅酶 A 变位酶 (MCM) 与其辅酶维生素 B12 的酶促反应转化为琥珀酰辅酶 A。
    Methylmalonyl-CoA tetralithium
  • HY-138877A

    Phosphatase Cancer
    Phosphoglycolic acid (lithium) 是磷酸甘油酸变位酶 (PGAM)-B 的竞争型抑制剂,PGAM-B 是一种糖酵解途径的酶。Phosphoglycolic acid 增加了完整中性粒细胞中 G6P 的基础水平和 fMLF 诱导水平。从而 Phosphoglycolic acid 增加中性粒细胞的上游中间体,从而放大呼吸氧化爆发。
    Phosphoglycolic acid lithium
  • HY-148510

    Phosphatase Cancer
    HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 抑制侵袭性伪足的形成,提高 PAI-2 水平。HKB99 增加氧化应激,激活 JNK/c-Jun,抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    HKB99
  • HY-N0215

    Phenylalanine

    Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-苯丙氨酸 L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine
  • HY-124890

    Others Metabolic Disease
    Thr101 是磷酸甘露糖异构酶 (PMI) 的抑制剂 (IC50=2.9 μM)。PMI 可与磷酸甘露糖变位酶 2 (PMM2) 竞争 Man-6-P 的结合位点,将 6- 磷酸甘露糖 (Man-6-P) 转化为 6-磷酸果糖 (Fru-6-P)。Thr101 只特异性抑制 PMI,不抑制 PMM2。Thr101 可用于糖基化 Ia 型先天性疾病 (CDG-Ia) 的研究。
    Thr101

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