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pKi

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-10683
    PKI-402
    5 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Cancer
    PKI-402 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα, mTOR, PI3Kβ, PI3Kδ 和 PI3Kγ，IC50 分别为 2, 3, 7, 14 和 16 nM。
    <em>PKI</em>-402
  • HY-117155
    PKI-166

    		EGFR Cancer
    PKI-166 是一种高效、选择性的，有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。
    <em>PKI</em>-166
  • HY-11080
    PKI-179

    		PI3K mTOR Cancer
    PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。
    <em>PKI</em>-179
  • HY-11080A
    PKI-179 hydrochloride

    		PI3K mTOR Cancer
    PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。
    <em>PKI</em>-179 hydrochloride
  • HY-110328
    PKI-166 hydrochloride

    		EGFR Cancer
    PKI-166 hydrochloride 是一种高效、选择性的，具有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。
    <em>PKI</em>-166 hydrochloride
  • HY-P0222
    PKI(5-24)
    2 篇文献验证

    		 PKA Others
    PKI(5-24) 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
    <em>PKI</em>(5-24)
  • HY-P0222A
    PKI(5-24) TFA

    		PKA Others
    PKI(5-24) TFA 是一种强效、竞争性、合成的 PKA (cAMP 依赖性蛋白激酶) 抑制剂，Ki 为 2.3 nM。PKI(5-24) TFA 对应于天然存在的热稳定蛋白激酶抑制剂中的 5-24 残基。
    <em>PKI</em>(5-24) TFA
  • HY-P3785
    PKI(5-22)amide

    		PKA Neurological Disease
    PKI(5-22)amide 是环 AMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) 抑制剂的活性片段。PKI(5-22)amide 抑制 PKA 激活，但不能减弱 CRF1 受体的同源脱敏作用。
    <em>PKI</em>(5-22)amide
  • HY-P3929
    PKI (14-24)amide

    		PKA Cancer
    PKI (14-24)amide 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
    <em>PKI</em> (14-24)amide
  • HY-12014
    SU11274
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    pKi-SU11274

    		 c-Met/HGFR Autophagy Apoptosis Cancer
    SU11274 是一种选择性的 Met 抑制剂，IC50 值为 10 nM，对 PGDFRβ，EGFR 或 Tie2 没有抑制作用。
    SU11274
  • HY-P1291
    PKI 14-22 amide,myristoylated

    		PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。
    <em>PKI</em> 14-22 amide,myristoylated
  • HY-P3929A
    PKI (14-24)amide TFA

    		PKA Cancer
    PKI (14-24)amide TFA 是一种有效的 PKA 抑制剂。PKI (14-24)amide 在细胞匀浆中强烈抑制环 AMP 依赖性蛋白激酶活性。
    <em>PKI</em> (14-24)amide TFA
  • HY-P1291A
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA

    		PKA Cancer
    PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 是一种有效的 cAMP 依赖性 PKA 抑制剂。PKI 14-22 amide,myristoylated TFA 可降低 IgG 介导的吞噬反应，也可抑制中性粒细胞粘附。
    <em>PKI</em> 14-22 amide,myristoylated TFA
  • HY-P3930
    PKI (5-24),amide

    IP20-amide

    		 PKA Neurological Disease
    PKI (5-24),amide (IP20-amide) 是一种 20 残基肽，对应于 cAMP 依赖性蛋白激酶的热稳定抑制蛋白的活性部分。PKI (5-24),amide 是一种有效的 cAMP 依赖性蛋白激酶 (PKA) (PKA) 抑制剂，Ki 值为 2.3 nM。
    <em>PKI</em> (5-24),amide
  • HY-P1290
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide

    pKi-(6-22)-amide

    		 PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide
  • HY-P1290A
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
    2 篇文献验证

    pKi-(6-22)-amide TFA

    		 PKA Neurological Disease
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A (PKA) 的抑制剂，Ki 值为 2.8 nM。PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA 可显着逆转小鼠低水平的吗啡缓解疼痛的感受性。
    PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
  • HY-136219
    Protein kinase affinity probe 1

    		Others Others
    Protein kinase affinity probe 1 是一种新型的蛋白激酶亲和探针 (probe)，用于蛋白激酶 (PK) 的功能鉴定。Protein kinase affinity probe 1 是一种改良的 Purvalanol B (HY-18299) 探针，带有 50% 的珠子负载 (化合物 S3)。
    Protein kinase affinity probe 1
  • HY-107642
    MA-2029

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    MA-2029 是一种选择性、口服活性和竞争性的胃动素受体 (motilin receptor) 拮抗剂 (IC50=4.9 nM)。MA-2029 对胃动素受体的选择性高于其他受体和离子通道。MA-2029 可用于与胃肠动力紊乱相关的胃肠道疾病。
    MA-2029

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