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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16779B
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate

    BMS-379224 L-lysine ethanolate; E-1224 L-lysine ethanolate

    		 Fungal Parasite Infection
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
    Fosravuconazole L-lysine ethanolate
  • HY-16779
    Fosravuconazole

    BMS-379224; E-1224

    		 Fungal Parasite Infection
    Fosravuconazole (BMS-379224)，Ravuconazole 的前体，是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole 可用于念珠菌病，灰指甲病和寄生虫病的研究。
    Fosravuconazole
  • HY-136448
    SJ000025081

    		Parasite Infection
    SJ000025081 是一种二氢吡啶，可作为一种抗疟剂 (antimalarial agent)。SJ000025081 在小鼠疟疾模型中明显抑制 P. yoelii 感染的寄生虫血症。
    SJ000025081
  • HY-149938
    Antimalarial agent 25

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 25 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 25 显示出对 P. falciparum 的细胞毒性。Antimalarial agent 25 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。
    Antimalarial agent 25
  • HY-149939
    Antimalarial agent 26

    		Parasite Infection
    Antimalarial agent 26 是一种口服有效的、具有抗疟活性的 1,4-萘醌衍生物。Antimalarial agent 26 显示出对恶性疟原虫 (P. falciparum) 的细胞毒性和对高于哺乳动物细胞系的选择性。Antimalarial agent 26 在体内抑制 P. burghei 诱导的寄生虫血症。
    Antimalarial agent 26
  • HY-148177
    Sutidiazine

    ZY-19489; MMV 253; AZ13721412

    		 Parasite Infection
    Sutidiazine (ZY-19489) 是一种口服有效的抗疟剂。Sutidiazine 抑制寄生虫引起的感染。Sutidiazine 的半衰期短(约 7 小时)，且有暴露效应。
    Sutidiazine
  • HY-161384
    WJM-715

    		Parasite Infection
    WJM-715 是一种抗疟剂，EC50 为 0.015 μM。WJM-715 靶向 STAR 相关脂质转移蛋白 (PfSTART1)，KD 为 14 nM。
    WJM-715
  • HY-B1896
    Piperaquine

    		Parasite Infection
    哌喹 Piperaquine 是一种双喹啉抗疟药 (antimalarial)，可以与青蒿素联用于抗疟研究。
    Piperaquine
  • HY-147849
    JMI-105

    		Parasite Infection
    JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQS 株 (3D7; IC50=8.8 µM) 和 CQR 株 (RKL-9; IC50=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。
    JMI-105

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