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polyamines

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

生化试剂

1

MCE 试剂盒

12

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-124617A

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一种具有口服活性的多胺转运系统 (polyamine transport) 抑制剂。AMXT-1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长,但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。DFMO 和 AMXT-1501 联合诱导 caspase-3 介导的 NB 细胞凋亡。
    AMXT-1501 tetrahydrochloride
  • HY-D0183
    ATP-polyamine-biotin
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    ATP多胺生物素 ATP-polyamine-biotin,是第一种可透过细胞的 ATP 类似物,是一种有效的激酶共底物。ATP-polyamine-biotin 可促进活细胞中激酶底物的生物素标记。
    ATP-<em>polyamine</em>-biotin
  • HY-100621
    MDL 72527 dihydrochloride
    1 篇文献验证

    Others Neurological Disease
    MDL 72527 dihydrochloride 是一种有效的多胺氧化酶 (polyamine oxidase (PAO)) 抑制剂。MDL 72527 dihydrochloride 显示出溶酶体效应。MDL 72527 dihydrochloride 具有神经保护作用。
    MDL 72527 dihydrochloride
  • HY-Q36392
    JNJ-9350
    1 篇文献验证

    Histone Demethylase Cancer
    JNJ-9350 是 spermine oxidase (SMOX) 的抑制剂,IC50 值为 0.01 μM。JNJ-9350 抑制 polyamine oxidase (PAO),IC50 值为 0.79 μM。JNJ-9350 可用于癌症的研究。
    JNJ-9350
  • HY-D1478

    Fluorescent Dye Others
    Fluorescent polyamine probe-1 (compound 15) 是一种线性的、吸收效率高的多胺探针。Fluorescent polyamine probe-1 可用于研究癌细胞中的运输系统。
    Fluorescent <em>polyamine</em> probe-1
  • HY-16394

    CGC-11047 tetrahydrochloride

    Others Cancer
    PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物,是天然多胺精胺的非功能性竞争者。PG-11047 具有广谱抗癌活性。
    PG-11047 tetrahydrochloride
  • HY-113056A

    Endogenous Metabolite Cancer
    N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydrochloride 在 DNA 的无嘌呤位点上具有一定的切割效率。
    N1-Acetylspermidine hydrochloride
  • HY-16395

    CGC-11047

    Others Cancer
    PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物。PG-11047 可用于乳腺癌的研究。
    PG-11047
  • HY-151115

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    JNJ-1289 是一种有效的、选择性的、竞争性的、变构的人精胺氧化酶 (hSMOX) 抑制剂 (IC50: 50 nM)。JNJ-1289 可用于多胺分解代谢、炎症和癌症的研究。
    JNJ-1289
  • HY-151149

    Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-4 是一个 L. infantum TryS 抑制剂,其活性依赖于多胺底物的浓度。Trypanothione synthetase-IN-4 具有较强的抗 leishmanicidal 活性,其 EC50 值为 0.6 μM,选择性指数为 35。Trypanothione synthetase-IN-4 可用于利什曼病的研究。
    Trypanothione synthetase-IN-4
  • HY-106634
    Mitoguazone
    1 篇文献验证

    Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG

    HIV Apoptosis Infection Cancer
    米托瓜酮 Mitoguazone (Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone)) 是一种具有有效抗肿瘤活性的合成多羰基衍生物。Mitoguazone 是一种可透过血脑屏障的竞争性的 S-腺苷-蛋氨酸脱羧酶 (S-adenosyl-methionine decarboxylase) 抑制剂,可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可抑制 HIV DNA 整合到单核细胞和巨噬细胞中的细胞 DNA 中。Mitoguazone 具可用于急性白血病,霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的研究。
    Mitoguazone
  • HY-151884

    c-Myc Cancer
    FUBP1-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 FUBP1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中,FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-Myc mRNA 和蛋白表达,增加 p21 mRNA 和蛋白表达,并消耗细胞内多胺。
    FUBP1-IN-2
  • HY-113253A

    Endogenous Metabolite Others
    N8-Acetylspermidine dihydrochloride是一种多胺物质。
    N8-Acetylspermidine dihydrochloride
  • HY-101403

    Monoacetylcadaverine

    Endogenous Metabolite Cancer
    N-(5-Aminopentyl)acetamide 是多胺尸胺的乙酰化形式。
    N-(5-Aminopentyl)acetamide
  • HY-160569

    Others Inflammation/Immunology
    C14-SPM 是一种多胺支链类脂,可用于 siRNA 的递送。
    C14-SPM
  • HY-124617
    AMXT-1501
    3 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    AMXT1501 是一种新型的多胺转运系统抑制剂。AMXT1501 可阻断免疫活性小鼠中的肿瘤生长,但不能阻断缺乏 T 细胞无胸腺裸鼠中的肿瘤生长。
    AMXT-1501
  • HY-113056AS

    Endogenous Metabolite Cancer
    N1-Acetylspermidine-d6 (hydrochloride) 是 N1-Acetylspermidine hydrochloride 的氘代物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 是多胺的乙酰衍生物。N1-Acetylspermidine hydrochloride是多胺氧化酶 (PAO) 的底物。N1-Acetylspermidine hydrochloride 选择性升高人结直肠癌中的N1-乙酰亚精胺水平。N1-Acetylspermidine hydroc
    N1-Acetylspermidine-d6 hydrochloride
  • HY-151150

    Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-2 (Compound 3) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂,当三胺亚精胺作为多胺 S 时,IC50 为 5.4 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-2
  • HY-151148

    Parasite Infection
    Trypanothione synthetase-IN-1 (Compound 1) 是一种竞争性的婴儿利什曼虫锥虫胱甘肽合成酶 (TryS) 抑制剂,当三胺亚精胺作为多胺 S 时,IC50 为 14.8 μM。
    Trypanothione synthetase-IN-1
  • HY-160791A

    Others Infection Cancer
    Claramine TFA 是类固醇多胺。 Claramine TFA 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine TFA
  • HY-160791

    Others Infection Cancer
    Claramine 是具有血脑屏障透过性的类固醇多胺。 Claramine 可以调节脂质膜的性质,并保护细胞免受各种生物毒素 (包括错误折叠的蛋白质寡聚体和生物蛋白的毒素)的侵害。
    Claramine
  • HY-129912

    Endogenous Metabolite Cancer
    N1,N8-Diacetylspermidine 是人尿中的一种多胺。N1,N8-Diacetylspermidine 可用作癌症患者研究后和随访检查中的预后指标。
    N1,N8-Diacetylspermidine
  • HY-129912A

    Endogenous Metabolite Cancer
    N1,N8-Diacetylspermidine hydrochloride 是人尿中的一种多胺。N1,N8-Diacetylspermidine hydrochloride 可用作癌症患者研究后和随访检查中的预后指标。
    N1,N8-Diacetylspermidine hydrochloride
  • HY-N0240
    Herbacetin
    4 篇文献验证

    Others Cancer
    Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
    Herbacetin
  • HY-N0455
    L-Arginine
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    (S)-(+)-Arginine

    NO Synthase Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Cancer
    L-精氨酸 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine
  • HY-N0455A
    L-Arginine hydrochloride
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    (S)-(+)-Arginine hydrochloride

    NO Synthase Endogenous Metabolite Cancer
    L-精氨酸盐酸盐 L-精氨酸 (L-Arginine) 是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 产生 NO 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞,在那里它被代谢成一氧化氮 (NO)、多胺或 L-脯氨酸。L-Arginine 是有效的血管扩张剂,且可被用于诱导实验性急性胰腺炎。
    L-Arginine hydrochloride
  • HY-146413

    CXCR HIV Infection Cancer
    HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力,IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染,IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。
    HF50731
  • HY-16938
    5'-Methylthioadenosine
    3 篇文献验证

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine

    Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine
  • HY-16938S

    -(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-13C6; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-13C6; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-13C6

    Endogenous Metabolite Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    5'-Methylthioadenosine-13C6 是一种 13C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-13C6
  • HY-16938S1

    5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-d3; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine-d3

    Apoptosis Parasite Endogenous Metabolite
    5'-Methylthioadenosine-d3 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤,同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。
    5'-Methylthioadenosine-d3
  • HY-129476

    Parasite Endogenous Metabolite Infection Cancer
    L-Canaline 是存在于许多豆科植物中的一种非蛋白质氨基酸。L-Canaline 是 L-canavanine 及其精氨酸酶催化的毒性代谢产物。L-Canaline 是一种有效且不可逆的鸟氨酸氨基转移酶抑制剂。L-Canaline 抑制疟原虫恶性疟原虫的生长,IC50 为 297 nM。L-Canaline 具有抗癌和抗增殖作用。
    L-Canaline
  • HY-13610

    Caspase Cancer
    N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c,导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。
    N1,N11-Diethylnorspermine
  • HY-146427

    Fungal Infection
    Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC ≤ 0.23 μM)。
    Antifungal agent 29
  • HY-N0067
    γ-Aminobutyric acid
    3 篇文献验证

    4-Aminobutyric acid

    GABA Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    γ-氨基丁酸 γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABAA 受体和促代谢 GABAB 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号,并带来镇静效果。
    γ-Aminobutyric acid
  • HY-N0067R

    4-Aminobutyric acid (Standard)

    Endogenous Metabolite GABA Receptor Neurological Disease
    γ-氨基丁酸 (标准品) γ-Aminobutyric acid (Standard) 是 γ-Aminobutyric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。γ-Aminobutyric acid (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,能够与离子移变 GABAA 受体和促代谢 GABAB 受体结合发挥作用。γ-Aminobutyric acid 能够阻断中枢神经系统的特定信号,并带来镇静效果。
    γ-Aminobutyric acid (Standard)

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