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By Targets:	Amyloid-β (1) Apoptosis (6) ATM/ATR (3) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Calcium Channel (1) DNA/RNA Synthesis (3) E1/E2/E3 Enzyme (4) EGFR (1) Endogenous Metabolite (3) Glutaminase (1) Glutathione S-transferase (1) HDAC (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Mitochondrial Metabolism (1) Monocarboxylate Transporter (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) Parasite (1) Phosphatase (1) PI3K (1) PPAR (1) PROTACs (1)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

Amyloid-β (1)

Apoptosis (6)

ATM/ATR (3)

Bacterial (1)

Biochemical Assay Reagents (1)

Calcium Channel (1)

DNA/RNA Synthesis (3)

E1/E2/E3 Enzyme (4)

EGFR (1)

Endogenous Metabolite (3)

Glutaminase (1)

Glutathione S-transferase (1)

HDAC (1)

Isotope-Labeled Compounds (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

Monocarboxylate Transporter (1)

NF-κB (2)

NO Synthase (1)

Parasite (1)

Phosphatase (1)

PI3K (1)

PPAR (1)

PROTACs (1)

By Research Areas:

Cancer (23)

Infection (1)

Inflammation/Immunology (1)

Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0332

Menadione 最多引用文献 14 篇文献验证 Vitamin K3	Endogenous Metabolite	Others
维生素K3 Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-116972

Etanidazole SR 2508	Others	Cancer
Etanidazole (SR 2508)，一种 2-硝基咪唑化合物，是一种低氧放射增敏剂，可用于癌症诊断和化疗研究。

HY-123290

KCC009	Glutaminase	Cancer
KCC009 是转谷氨酰胺酶 2 的抑制剂，可诱导 p53 途径依赖的放疗敏感性。

HY-117630

RB-6145	Others	Cancer
RB-6145 是具有口服活性的缺氧细胞放射增敏剂 RSU 1069 的前药。RB-6145 发挥缺氧细胞放射增敏剂和细胞毒素的作用，但可降低小鼠的全身毒性。

HY-152147

SZUH280	PROTACs HDAC Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
SZUH280 是一种有效的、选择性的 PROTAC HDAC8 降解剂，在 A549 细胞中的 DC₅₀ 为 0.58 μM。SZUH280 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。SZUH280 在癌细胞中阻碍 DNA 损伤修复，促进细胞放射致敏。

HY-P3229

SN52 1 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

HY-112198

AZ31	ATM/ATR	Cancer
AZ31 是有效的、高选择性、具有口服活性的 ATM 的抑制剂，对 ATM 酶的 IC₅₀ 值 <1.2 nM，对细胞内 ATM 的 IC₅₀ 值为 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 (>500 倍) 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于癌症的研究。

HY-103241

Ro 90-7501 1 篇文献验证	Amyloid-β ATM/ATR Phosphatase Apoptosis	Neurological Disease Cancer
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β₄₂ (Aβ₄₂) 原纤维组装抑制剂，可降低 Aβ₄₂ 诱导的细胞毒性 (EC₅₀ 为 2 μM)。Ro 90-7501 抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复。RO 90-7501选择性增强 TLR3 和 RLR 配体诱导的 IFN-β 基因表达和抗病毒反应。Ro 90-7501 还以 TPR 依赖性方式抑制蛋白磷酸酶 5 (PP5)，并对宫颈癌细胞具有显着的放射增敏作用。

HY-162002

WSD0628	ATM/ATR	Cancer
WSD0628 是可透过血脑屏障的，有效的 ATM 抑制剂，具有明显的放射增敏效果。

HY-13742

Ropidoxuridine IPdR	Others	Cancer
Ropidoxuridine (IPdR) 是一种新型口服，卤化胸苷类似物，有希望用于人类肿瘤的增敏剂。

HY-10082

Triapine 3 篇文献验证 3-AP; PAN-811; OCX191	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase，RR) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。

HY-105061

Misonidazole Ro 7-0582; SR 1354	Bacterial Parasite	Infection Cancer
米索硝唑 Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。

HY-N4164

Schinifoline	Apoptosis	Cancer
青花椒碱 Schinifoline，Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉酮衍生物，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

HY-137552

MKI-1 MASTL Kinase Inhibitor-1	Others	Cancer
MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC₅₀ 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

HY-108692

Enterolactone	Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	DNA/RNA Synthesis Biochemical Assay Reagents	Others
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

HY-108692S

Enterolactone-d6	Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-118988

CAY10506	PPAR Apoptosis	Cancer
CAY10506 是一种 PPARγ 配体，能以 PPARγ 依赖方式在体外诱导细胞死亡和 ROS 生成。CAY10506 具有放射增敏作用，增强了 γ-放射线诱导的凋亡 (apoptosis) 和 caspase-3 介导的多聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 裂解。CAY10506 可以用于癌症的研究。

HY-B1640

Ethacrynic acid 2 篇文献验证 Etacrynic acid	Glutathione S-transferase NF-κB Calcium Channel NO Synthase	Inflammation/Immunology Cancer
依他尼酸 Ethacrynic acid 具有抗炎抗癌活性。Ethacrynic acid 是一种口服有效的利尿剂。Ethacrynic acid 是谷胱甘肽 S-转移酶 (GSTs) 和 Wnt 信号通路的抑制剂。Ethacrynic acid 是一种放射增敏剂。Ethacrynic acid 可以抑制小鼠气道平滑肌 (ASM) 收缩。 Ethacrynic acid 可以增加眼睛房水流出用于青光眼的研究。

HY-D0713

7ACC2 5 篇文献验证	Monocarboxylate Transporter Mitochondrial Metabolism	Cancer
7ACC2 是一种有效的单羧酸盐转运蛋白 (MCT) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM，可抑制乳酸涌入。7ACC2 还是一种线粒体丙酮酸转运 (mitochondrial pyruvate transport) 的有效抑制剂。7ACC2 通过抑制乳酸通量来发挥抗癌作用。

HY-149556

MTX-241F	EGFR PI3K	Cancer
MTX-241F 是一种选择性的小分子抑制剂，靶向 EGFR 和 PI3 激酶家族成员。MTX-241F 能够穿透血脑屏障并长期控制肿瘤生长。MTX-241F 在患者来源的 DIPG 神经球中表现出放射增敏活性，可用于弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

HY-134594

SENP1-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134595

SENP1-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134596

SENP1-IN-3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134597

SENP1-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

Cat. No.	Product Name

HY-L179

放射增敏剂库	41 Compounds compounds
放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。 MCE 精心收录了数字种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

放射增敏剂库

41 Compounds compounds

放射治疗是各种癌症的常见治疗手段之一，超过 50% 的癌症患者在疾病治疗过程中需要接受放疗。随着放射技术的进步和对肿瘤生物学的更好理解，放射治疗的疗效逐渐提高，越来越多的患者从中受益。然而，即使采用先进的放疗技术，仍有许多恶性肿瘤细胞对放射的敏感性低，导致放疗结果不理想。为了解决这个问题，放射增敏剂受到了越来越多的关注。放疗增敏剂是一类增强肿瘤细胞的放射敏感性、提高放射治疗效果的药物。放疗增敏剂以多种方式起作用，如杀灭缺氧细胞、增强 DNA 损伤、抑制 DNA 损伤修复和阻断细胞周期进程等，使肿瘤细胞比周围的正常细胞更容易受到辐射损伤而死亡。

MCE 精心收录了数字种具有明确报道的放射增敏作用的化合物，可以用于癌症治疗中的联合给药研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W076740

8-Bromoadenine 8-Bromo-9H-purin-6-amine	Gene Sequencing and Synthesis
8-溴腺嘌呤 8-Bromoadenine (8-Bromo-9H-purin-6-amine) 是 DNA 放射增敏剂，可抑制细胞中 DNA 单链断裂修复。8-Bromoadenine 是腺嘌呤的溴化衍生物，可通过氘取代溴，制备放射性腺嘌呤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3229

SN52 1 篇文献验证	NF-κB	Cancer
SN52 是一种有效的、竞争性的、细胞通透性的 NF-κB2 抑制剂。SN52 是 SN50 肽的变体，抑制 p52-RelB 异二聚体的核易位。SN52 对前列腺癌细胞有很强的放射增敏作用。SN52 可以用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0332

Menadione 10 篇以上引用文献 Vitamin K3	Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
维生素K3 Menadione 是一种萘醌，可在体内转化为活性维生素K2。Menadione 是一种潜在的抗癌剂和放射增敏剂。

HY-N4164

Schinifoline	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
青花椒碱 Schinifoline，Zanthoxylum schinifolium Sieb中提取出来的一种喹啉酮衍生物，可促进癌细胞放射敏感性，影响细胞循环周期和细胞凋亡。

HY-108692

Enterolactone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108692S

Enterolactone-d6
Enterolactone-d₆ 是 Enterolactone 的氘代物。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

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