2. Search Result
Search Result
Results for "

super

" in MCE Product Catalog:

21

抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

5

多肽产品

2

天然产物

1

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1728A
    Super-TDU (1-31) (TFA)
    2 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    Super-TDU (1-31) TFA 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) TFA 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU TFA 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
    <em>Super</em>-TDU (1-31) (TFA)
  • HY-P1727
    Super-TDU
    4 篇文献验证

    		 YAP Cancer
    Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
    <em>Super</em>-TDU
  • HY-N1214
    Squalene

    super Squalene; trans-Squalene; AddaVax

    		 Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Fungal Infection Cardiovascular Disease
    角鲨烯 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
    Squalene
  • HY-P1728
    Super-TDU (1-31)

    		YAP Cancer
    Super-TDU (1-31) 是 Super-TDU 的肽片段。Super-TDU (1-31) 是 YAP-TEAD 复合物的抑制剂。Super-TDU 在胃癌小鼠模型中显示出有效的抗肿瘤活性并抑制肿瘤生长。
    <em>Super</em>-TDU (1-31)
  • HY-P1727A
    Super-TDU TFA

    		YAP Cancer
    Super-TDU TFA 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU TFA 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。
    <em>Super</em>-TDU TFA
  • HY-N1214S
    Squalene-d6

    super Squalene-d6; trans-Squalene-d6; AddaVax-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    Squalene-d6 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。
    Squalene-d6
  • HY-N1214A
    (E/Z)-Squalene

    (E/Z)-super Squalene; (E/Z)-AddaVax

    		 Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    (E/Z)-Squalene
  • HY-11062
    Icilin

    AG-3-5

    		 TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Icilin (AG-3-5) 是超强的瞬时受体电位 M8 (TRPM8) 离子通道激动剂。 Icilin 以剂量依赖性方式激活 EGTA 中的 TRPM8（EC50=1.4 μM。Icilin 是一种“超冷剂”。Icilin 通过调节 T 细胞反应减轻自身免疫性神经炎症。
    Icilin
  • HY-137407
    N-Phenylacetyl-L-homoserine lactone

    		Bacterial Infection
    N-Phenylacetyl-L-homoserine lactone 是一种小型可扩散的信号分子，能够强烈拮抗或超激动费氏弧菌的群体感应。
    N-Phenylacetyl-L-homoserine lactone
  • HY-D1386
    JF526-Taxol TFA

    		Fluorescent Dye Others
    JF526-Taxol (TFA) 是一种用于荧光探针的多功能支架，包括用于自标记标签的配体、用于内源性结构的染色剂和用于超分辨率免疫荧光的自发闪烁标签。
    JF526-Taxol TFA
  • HY-B2182
    Bismuth subcarbonate

    Bismuth carbonate oxide

    		 Bacterial Infection
    碱式碳酸铋 Bismuth subcarbonate (Bismuth carbonate oxide) 是一种典型的铋基半导体，广泛应用于抗菌、传感器、超级电容器和光催化剂。Bismuth subcarbonate 保护胃溃疡免受胃酸进一步侵蚀。
    Bismuth subcarbonate
  • HY-D2183
    6-Carboxy-JF5252

    		Fluorescent Dye Others
    6-Carboxy-JF5252 是一种荧光团。 6-Carboxy-JF5252可用作探针、染料、标签。 6-Carboxy-JF5252可用于超分辨率成像的研究。
    6-Carboxy-JF5252
  • HY-163087
    PT-91

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    PT-91 是 GPR27 的激动剂。PT-91 在小鼠中表现出高代谢稳定性和脑暴露。
    PT-91
  • HY-114250
    Cantrixil

    TRX-E-002-1

    		 Apoptosis Cancer
    Cantrixil (TRX-E-002-1) 是 TRX-E-002 的活性对映异构体，是第二代超级苯并吡喃 (SBP) 化合物。Cantrixil 增加磷酸化 c-Jun 水平，导致卵巢癌细胞中半胱天冬酶介导的细胞凋亡。Cantrixil 对广泛的癌症表型具有有效的抗癌活性。
    Cantrixil
  • HY-19625
    MCB-613

    		Reactive Oxygen Species Cancer
    MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其他共激活因子的相互作用，并显着诱导 ER 应激与活性氧 (ROS) 的产生相结合。 MCB-613 是一种 SMS，通过过度刺激 SRC 致癌程序，靶向癌基因用作抗癌活性分子。
    MCB-613
  • HY-136522
    S2116

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2116 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2116 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2116 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2116 显着延迟异种移植小鼠中 T-ALL 细胞的生长。
    S2116
  • HY-123972
    SEC inhibitor KL-2

    KL-2

    		 Others Cancer
    SEC inhibitor KL-2 (KL-2) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-2 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 1.50 μM。
    SEC inhibitor KL-2
  • HY-122720
    SEC inhibitor KL-1
    1 篇文献验证

    KL-1

    		 Others Cancer
    SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，通过破坏 SEC 支架蛋白 AFF4 和 P-TEFb 之间的相互作用，导致 Pol II 从启动子近端暂停位点的释放受损并且进行性转录延伸的平均速率降低。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 3.48 μM。
    SEC inhibitor KL-1
  • HY-152901
    Chol-N3

    		Fluorescent Dye Others
    Chol-N3 是一种基于生物正交的 chol 探针。Chol-N3 可以与超分辨率荧光显微镜 (SRM) 相结合，提供静息活细胞细胞表面纳米级脂质异质性的直接可视化。Chol-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Chol-N3
  • HY-136523
    S2157

    		Histone Demethylase Apoptosis Cancer
    S2157 是 N-烷基化的反式环丙胺 (TCP) 衍生物，是一种有效的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂。S2157 在超级增强子区域增加 H3K9 甲基化和相应的 H3K27 脱乙酰化。S2157 抑制 NOTCH3 和 TAL1 基因的转录，从而诱导 TCP 抵抗性急性淋巴细胞白血病 T-ALL 细胞凋亡 (apoptosis)。S2157 有效地透过血脑屏障，几乎可以完全根除 T-ALL 细胞移植小鼠的中枢神经系统白血病。
    S2157
  • HY-133535
    PA Janelia Fluor® 646, SE

    PA-JF646-NHS

    		 Fluorescent Dye Others
    PA Janelia Fluor® 646, SE (PA-JF646-NHS) 是一种光活化荧光染料，是一种用于偶联伯胺基的 NHS 酯。PA-JF646-NHS在 365 nm 下激活之前是非荧光的。NHS 酯可转化为相关基质，用于自标记标签系统，例如 HaloTag® 和 SNAP tag®。PA-JF646-NHS 用于活细胞的单分子追踪和超分辨率显微镜检查，特别是活细胞 sptPALM 和固定细胞手掌。(λ激发/发射~650/664 nm)。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
    PA Janelia Fluor® 646, SE

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z