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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

7

生化试剂

1

抗体抑制剂

6

天然产物

6

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101559
    10-Nitrooleic acid

    CXA-10; 10-Nitrooleate

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleic acid (CXA-10) 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleic acid
  • HY-12023
    GTx-007
    4 篇文献验证

    S-4

    		 Androgen Receptor Cancer
    GTx-007 (S-4) 是具有口服活性的、选择性的非甾体受体雄激素受体 (AR) 调节剂 (SARM) 和部分激动剂，Ki为4 nM。GTx-007 (S-4) 是具有较强活性的、具有组织选择性的 SARM。
    GTx-007
  • HY-103640
    Amifostine thiol dihydrochloride
    1 篇文献验证

    WR-1065 dihydrochloride

    		 MDM-2/p53 Cancer
    氨磷汀杂质2 Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol dihydrochloride
  • HY-B0525A
    Carbenicillin disodium
    4 篇文献验证

    Sodium carbenicillin

    		 Antibiotic Bacterial Infection
    羧苄青霉素二钠 Carbenicillin disodium (Sodium carbenicillin) 是一种半合成青霉素抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。Carbenicillin disodium 可以干扰细菌的细胞壁合成，同时对植物组织显示出低毒性。
    Carbenicillin disodium
  • HY-157847
    phospho-STAT3-IN-2

    		STAT Cancer
    phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂，可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积，且对其他器官组织无药物毒性。
    phospho-STAT3-IN-2
  • HY-121350
    Merodantoin

    		Apoptosis Cancer
    Merodantoin 在体外和体内均具有显着的抗肿瘤活性，且对正常细胞和组织的毒性较小。
    Merodantoin
  • HY-121709
    4-Aminopteroylaspartic acid

    Amino-An-Fol

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    4-Aminopteroylaspartic acid(Amino-An-Fol) 在无毒浓度的组织培养物中抑制鹦鹉热病毒 (psittacosis virus (6BC)) 的生长。4-Aminopteroylaspartic acid 抑制胚胎卵或组织培养中脑膜炎病毒的生长。
    4-Aminopteroylaspartic acid
  • HY-B0525
    Carbenicillin

    		Antibiotic Bacterial Infection
    羧苄青霉素 Carbenicillin 是一种半合成青霉素抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。Carbenicillin 可以干扰细菌的细胞壁合成，同时对植物组织显示出低毒性。
    Carbenicillin
  • HY-121158
    Butamifos

    S-2846

    		 Herbicide Others
    抑草磷 Butamifos (S-2846) 是一种有机磷酸酰胺类除草剂，用于杀灭一年生杂草，对哺乳动物毒性较低。Butamifos 作用于敏感植物的生长点，并导致受影响组织的严重径向扩张。
    Butamifos
  • HY-160611
    TgENR-IN-1

    		Bacterial Infection
    TgENR-IN-1 (Compound 5a) 是弓形虫烯酰还原酶 (TgENR) 的抑制剂，在 1 μM 浓度下可抑制 25% TgENR 活性。在寄生虫组织中表现出毒性，IC50 > 10 μM。
    TgENR-IN-1
  • HY-131670
    (±)9,10-DiHOME

    		AP-1 PPAR NF-κB Inflammation/Immunology
    (±)9,10-DiHOME 是 9,10-DiHOME 的消旋体。9,10-DiHOME 是亚油酸二醇的白细胞毒素衍生物，据报道在人体组织制剂中有毒，由中性粒细胞和巨噬细胞等炎症白细胞产生。
    (±)9,10-DiHOME
  • HY-W698586
    (R)-Lotaustralin

    		Drug Isomer Others
    (R)-Lotaustralin 是一种源自 Manihot Utilissima 的氰苷化合物，可在植物的生物防御机制中发挥作用。当植物组织受损时，(R)-Lotaustralin 在酶 (如 linamarase) 的作用下被水解，释放出氰化物，进而发挥毒性防御功能。
    (R)-Lotaustralin
  • HY-158222A
    Alginate Methacryloyl (MW 300000)

    AlgMA (MW 300000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化海藻酸盐 Alginate Methacryloyl (AlgMA) (MW 300000) 是甲基丙烯酰基化的海藻酸盐，具有用作组织工程支架和 3D 打印墨水的潜力。Alginate Methacryloyl (MW 300000) 具有生物相容性、非免疫原性和低毒性，能够与二价阳离子（例如钙）发生物理交联。Alginate Methacryloyl (MW 300000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Alginate Methacryloyl (MW 300000)
  • HY-158222
    Alginate Methacryloyl (MW 50000)

    AlgMA (MW 50000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    甲基丙烯酰基化海藻酸盐 Alginate Methacryloyl (MW 50000) 是甲基丙烯酰基化的海藻酸盐，具有用作组织工程支架和 3D 打印墨水的潜力。Alginate Methacryloyl (MW 50000) 具有生物相容性、非免疫原性和低毒性，能够与二价阳离子（例如钙）发生物理交联。Alginate Methacryloyl (MW 50000) 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下，自组装成纤维状水凝胶，并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。
    应用方向：细胞培养、生物 3D 打印、组织工程等。
    Alginate Methacryloyl (MW 50000)
  • HY-125039
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-103640R
    Amifostine thiol dihydrochloride (Standard)

    WR-1065 dihydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards MDM-2/p53 Cancer
    氨磷汀杂质2 (Standard) Amifostine thiol (dihydrochloride) (Standard) 是 Amifostine thiol (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine thiol (WR-1065) dihydrochloride 可以保护正常组织免受某些癌症活性分子的毒性作用，并通过 JNK 依赖性信号通路激活 p53。
    Amifostine thiol dihydrochloride (Standard)
  • HY-Y0836S1
    Diethyl succinate-d4

    Diethyl Butanedioate-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Diethyl succinate-d4 是 Diethyl succinate 的氘代物。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate-d4
  • HY-121158R
    Butamifos (Standard)

    S-2846 (Standard)

    		 Herbicide Reference Standards Others
    抑草磷 (Standard) Butamifos (Standard)是 Butamifos 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Butamifos (S-2846) 是一种有机磷酸酰胺类除草剂，用于杀灭一年生杂草，对哺乳动物毒性较低。Butamifos 作用于敏感植物的生长点，并导致受影响组织的严重径向扩张。
    Butamifos (Standard)
  • HY-Y0836S
    Diethyl succinate-13C4

    1,4-Diethyl butanedioate-1,2,3,4-13C4

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    Diethyl succinate-13C4 是 13C 标记的 Diethyl succinate。 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用并穿过生物膜，掺入组织培养物中的细胞中，通过 TCA 循环进行代谢。Diethyl succinate 无毒性，可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate-13C4
  • HY-B0525AR
    Carbenicillin disodium (Standard)

    Sodium carbenicillin (Standard)

    		 Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection
    羧苄青霉素二钠 (Standard) Carbenicillin (disodium) (Standard) 是 Carbenicillin (disodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbenicillin disodium (Sodium carbenicillin) 是一种半合成青霉素抗生素，对革兰氏阴性菌具有广谱的抗菌活性。Carbenicillin disodium 可以干扰细菌的细胞壁合成，同时对植物组织显示出低毒性。
    Carbenicillin disodium (Standard)
  • HY-101559S
    10-Nitrooleate-d17 nitrate

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    10-Nitrooleate-d17 (nitrate) 是 10-Nitrooleic acid nitrate 的氘代物。10-Nitrooleic acid (CXA-10) nitrate 是一种硝基脂肪酸，在氧化应激、炎症、纤维化和/或直接组织毒性发挥重要作用的疾病状态下具有潜在作用。
    10-Nitrooleate-d17 nitrate
  • HY-132292
    ARD-2128

    		PROTACs Androgen Receptor Cancer
    ARD-2128 是一种高效的 PROTAC 雄激素受体 (AR) 降解剂。ARD-2128 可有效降低 AR 蛋白并抑制肿瘤组织中 AR 调节的基因，在没有毒性迹象的情况下抑制肿瘤生长。ARD-2128 作用在前列腺癌的研究上。
    ARD-2128
  • HY-B1398
    Ampyrone
    1 篇文献验证

    4-Aminophenazone

    		 COX Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-氨基安替吡啉 Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
    Ampyrone
  • HY-156135
    NSC194598

    		RET Others
    NSC194598 是 p53 DNA 结合抑制剂，在体外和体内抑制 p53 序列特异性 DNA 结合的 IC50 值分别为 180 nM 和 2-40 μM。NSC194598干扰人甲状腺髓样癌 TT 细胞中突变 RET 基因的转录激活。NSC194598 可用于放射和化疗对正常组织的急性毒性的研究。
    NSC194598
  • HY-N0462
    Corilagin
    4 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    柯里拉京 Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin
  • HY-B1398S
    Ampyrone-d3

    4-Aminoantipyrine-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds COX Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    4-氨基安替吡啉 d3 Ampyrone-d3 是 Ampyrone (HY-B1398) 的氘代物。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
    Ampyrone-d3
  • HY-B1398R
    Ampyrone (Standard)
    1 篇文献验证

    4-Aminophenazone (Standard)

    		 Reference Standards COX Drug Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ampyrone (4-Aminophenazone) (Standard) 是 Ampyrone (HY-B1398) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ampyrone (4-Aminophenazone; 4-Aminoantipyrine) 是一种基于紫外吸收特性的、可逆和低损伤的光学透明化试剂和非选择性 COX 抑制剂。Ampyrone 可提升小鼠皮肤等组织的光学透过率。Ampyrone 通过增强紫外吸收诱导组织折射率匹配，减少光散射，实现活体组织透明化。Ampyrone 减少前列腺素 PGE2 合成，从而发挥抗炎、镇痛和解热作用。Ampyrone 抑制 Doxorubicin (HY-15142A)、Cisplatin (HY-17394) 等诱导的 DNA 损伤、细胞凋亡和免疫细胞吞噬功能，参与肿瘤化疗中的毒性调控。
    Ampyrone (Standard)
  • HY-Y0836
    Diethyl succinate
    1 篇文献验证

    Diethyl Butanedioate

    		 Biochemical Assay Reagents Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁二酸二乙酯 Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate
  • HY-D1005A21
    Poloxamer 335 (P105)

    PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection
    泊洛沙姆 335 (P105) Poloxamer 335 P105 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 6500。Poloxamer 335 P105 具有抗菌活性，在浓度为 1 mg/mL 时可抑制 86% Mycobacterium avium。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 335 (P105)
  • HY-W014233
    L-Histidinol dihydrochloride

    		Endogenous Metabolite Aminoacyl-tRNA Synthetase Cancer
    L-Histidinol dihydrochloride 是一种口服活性的组氨酰-tRNA 合成酶 (histidyl-tRNA synthetase) 抑制剂。L-Histidinol dihydrochloride 干扰蛋白质合成的起始阶段，从而影响细胞增殖和代谢。L-Histidinol dihydrochloride 具有调节肿瘤细胞对化疗试剂敏感性的作用。L-Histidinol dihydrochloride 可降低一些化疗试剂对正常组织的毒性，并增强肿瘤细胞对化疗试剂的敏感性。
    L-Histidinol dihydrochloride
  • HY-N6792S
    T-2 Toxin-13C24

    T-2 Mycotoxin-13C24

    		 Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease
    T-2 Toxin-13C24 (T-2 Mycotoxin-13C24) 是一种 13C 标记的 T-2 Toxin (HY-N6792)。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种有毒的单端孢霉烯真菌毒素，由饲料和谷物中的各种镰刀菌属物种产生。T-2 Toxin（T-2 Mycotoxin）抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，增加肝脏脂质过氧化物的水平。 T-2 毒素 (T-2 Mycotoxin) 在免疫系统、胃肠道组织和胎儿组织中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    T-2 Toxin-13C24
  • HY-N0462R
    Corilagin (Standard)

    		Toll-like Receptor (TLR) Reference Standards Reverse Transcriptase Bacterial Apoptosis Autophagy Infection Inflammation/Immunology Cancer
    柯里拉京 (Standard) Corilagin (Standard) 是 Corilagin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Corilagin 是一种鞣酸，具有抗炎，抗肿瘤，肝脏保护活性。Corilagin 可抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 可抑制金黄色葡萄球菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 还在肝癌和卵巢癌肿瘤模型中展现抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。
    Corilagin (Standard)
  • HY-B0639
    Amifostine
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    WR2721

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine
  • HY-176238
    CX116

    		Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    CX116 是一种口服有效且具备显著抗炎活性的抗炎剂。CX116 通过抑制炎症反应、降低氧化应激、保护线粒体功能以及抑制细胞凋亡 (apoptosis) 来发挥其作用。CX116 具有可接受的毒性以及适宜的药代动力学特性，并且可以显著保护小鼠肾组织免受顺铂 (Cisplatin) (HY-17394) 的损害。CX116 可用来研究由顺铂导致的急性肾损伤。
    CX116
  • HY-100433
    PACMA 31
    1 篇文献验证

    		 PDI Cancer
    PACMA 31 是一种不可逆的口服活性蛋白二硫化物异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 为 10μM，PACMA 31 与 PDI 的活性部位半胱氨酸形成共价键。PACMA 31 具有肿瘤靶向性，能显著抑制卵巢肿瘤生长，对正常组织无毒性。PACMA 31 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    PACMA 31
  • HY-P99488
    Briquilimab

    JSP-191; AMG-191

    		 c-Kit Inflammation/Immunology Cancer
    Briquilimab (JSP-191 或 AMD-191) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，可与人 CD117 (c-Kit) 结合。Briquilimab 可阻断 CD117 受体与多种 CD117 表达组织中的干细胞因子相互作用。Briquilimab可导致 SCF/c-Kit 信号传导被抑制和 MC 凋亡。Briquilimab 是一种无毒的靶向疗法，可靶向并消耗造血干细胞 (HSC)，从而以最小的毒性实现血液和免疫重建，与其他药物联合使用可产生短暂的免疫抑制，防止免疫排斥。Briquilimab 可用于多种疾病的研究，如严重联合免疫缺陷症 (SCID)、骨髓增生异常综合征 (MDS)、急性髓系白血病 (AML)、慢性自发性荨麻疹 (CSU)、慢性诱导性荨麻疹 (CIndU) 和哮喘。
    Briquilimab
  • HY-W762012
    Octachlorodibenzo-p-dioxin

    OCDD

    		 Cytochrome P450 Others
    Octachlorodibenzo-p-dioxin (OCDD) 是一种环境污染物，但无急性给药毒性。在大鼠中，Octachlorodibenzo-p-dioxin (50 μg/kg i.v. or 50-5000 μg/kg p.o.) 的全身消除半衰期为 3-5 个月，在低剂量、反复暴露后可以累积并浓缩在肝脏和脂肪组织中。Octachlorodibenzo-p-dioxin 重复给药后，会引起 7-乙氧基异噻唑啉-O-脱乙基酶 (7-ethoxyresorufin-O-deethylase, 7-EROD) 活性增加、总细胞色素 P-450 水平增加。
    Octachlorodibenzo-p-dioxin
  • HY-D1005A6
    Poloxamer 124 (L44)

    PEG-PPG-PEG, 2200 (Average)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    泊洛沙姆 124 (L44) Poloxamer 124 L44 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物和疏水性表面活性剂。Poloxamer 124 L44 可引起眼部刺激，并在白化大鼠体内表现出口服毒性，LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 对大鼠的淋巴系统甘油三酯和胆固醇转运，具有可逆的副作用。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 124 (L44)
  • HY-D1005A10
    Poloxamer 184 (L64)

    PEG-PPG-PEG, 2900 (Average)

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    泊洛沙姆 184 (L64) Poloxamer 184 L64 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为2900。Poloxamer 184 L64 表现出短期的皮肤毒性，其特征是轻微红斑和皮内炎症反应。Poloxamer 184 L64 具有抗菌活性，浓度为 1 mg/mL 时可抑制 60% Mycobacterium avium。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
    Poloxamer 184 (L64)
  • HY-B0639A
    Amifostine trihydrate
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    WR2721 trihydrate

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine trihydrate 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine trihydrate 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine trihydrate
  • HY-W250313
    Polylactic acid

    PLA

    		 Biochemical Assay Reagents Others Cancer
    聚乳酸 Polylactic acid (PLA) 是一种生物可降解且生物相容的聚合物，广泛用作药物递送系统的载体以及组织工程和医疗植入物的结构材料。Polylactic acid 通过酯键水解机制作为控释基质，逐步释放包载药物，代谢为无毒乳酸。Polylactic acid 具有可调节的降解速率、机械性能及与其他聚合物复合的能力，可应用于局部或全身药物递送、骨科固定装置及 3D 打印骨再生支架。
    Polylactic acid
  • HY-13981
    Ligandrol
    2 篇文献验证

    LGD-4033

    		 Androgen Receptor Apoptosis Insulin Receptor Caspase Metabolic Disease Endocrinology
    Ligandrol 是一种口服有效、选择性雄激素受体 (AR) 激动剂。Ligandrol 增强蛋白质合成、抑制肌肉分解及氧化应激，改善肌肉细胞活力和骨组织微结构，同时可减轻 Cisplatin (HY-17394) 诱导的肌肉毒性和细胞凋亡 (apoptosis)。Ligandrol 能够促进肌肉生长、保护骨骼结构，还具有抗糖尿病、抗凋亡及抗氧化的作用。Ligandrol 可拮抗 Streptozotocin (HY-13753) 对胰岛的损伤，改善 2 型糖尿病症状。
    Ligandrol
  • HY-Y0836R
    Diethyl succinate (Standard)

    Diethyl Butanedioate (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    丁二酸二乙酯 (Standard) Diethyl succinate (Standard) 是 Diethyl succinate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diethyl succinate (Diethyl Butanedioate) 可在生理 pH 下使用，能够穿透生物膜并掺入组织培养中的细胞，通过三羧酸循环进行代谢。Diethyl succinate 通过减少线粒体裂变和细胞内活性氧 (ROS) 水平，调节小胶质细胞的极化和激活，从而在初级小胶质细胞中发挥炎症保护作用。此外，Diethyl succinate 是无毒的，可用于香料和调味剂中。
    Diethyl succinate (Standard)
  • HY-B0639R
    Amifostine (Standard)

    		MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀 (Standard) Amifostine (Standard) 是 Amifostine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine (WR2721) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostine 通过清除氧衍生的自由基来保护细胞免受损伤。Amifostine 可降低肾脏毒性并具有抗血管生成作用。
    Amifostine (Standard)
  • HY-B0653
    Levobupivacaine

    (S)-(-)-Bupivacaine

    		 Sodium Channel Ferroptosis Neurological Disease Cancer
    左布比卡因 Levobupivacaine ((S)-(-)-Bupivacaine) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine
  • HY-B0639AR
    Amifostine trihydrate (Standard)

    WR2721 trihydrate (Standard)

    		 MDM-2/p53 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Cancer
    氨磷汀三水合物 (Standard) Amifostine (trihydrate) (Standard) 是 Amifostine (trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amifostine trihydrate (WR2721 trihydrate) 是一种广谱细胞保护剂和辐射防护剂。Amifostine trihydrate 可选择性保护正常组织免受放射线和化学疗法造成的损害。Amifostine trihydrate 是有效的 HIF-α1 和 p53 诱导剂。Amifostin
    Amifostine trihydrate (Standard)
  • HY-170561
    AChE/BuChE-IN-6

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/BuChE-IN-6 (Compound 11f) 是一种 AChE 和 BuChE 抑制剂，IC50 分别为 1.24 和 1.85 μg/mL。AChE/BuChE-IN-6 还显示出强大的 DPPH 自由基清除活性 (IC50 = 3.15 μg/mL)。体内毒性研究表明，AChE/BuChE-IN-6 具有良好的安全性，长期给药后在血液和生化指标上与对照组无显著差异，且肝脏和肾脏组织未见异常。AChE/BuChE-IN-6 有望用于阿尔兹海默症研究。
    AChE/BuChE-IN-6
  • HY-B0653A
    Levobupivacaine hydrochloride
    2 篇文献验证

    (S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride

    		 Sodium Channel Ferroptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    盐酸左布比卡因 Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。
    Levobupivacaine hydrochloride
  • HY-125961
    T3Inh-1

    		Others Cancer
    T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC50=7 μM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。
    T3Inh-1
  • HY-Y1147
    Diethyl maleate
    1 篇文献验证

    Maleic acid diethyl ester

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    马来酸二乙酯 Diethyl maleate (DEM) 是一种口服有效的谷胱甘肽（GSH）消耗剂，可透过血脑屏障。Diethyl maleate 通过谷胱甘肽 S-转移酶不可逆地与 GSH 共价结合，在体外实验中 IC50 为 0.1-0.5 mM。Diethyl maleate 可选择性消耗肝、肺和脑组织中的 GSH，加剧氧化应激并增强高压氧毒性。Diethyl maleate 通过上调胱氨酸-谷氨酸转运体 XO- 活性，促进前体氨基酸摄取，反而促进 GSH 合成。Diethyl maleate 可用于研究氧化应激相关疾病（如高压氧损伤和代谢疾病）中氧化还原稳态及 GSH 保护机制。
    Diethyl maleate

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