1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Endogenous Metabolite Aminoacyl-tRNA Synthetase
  3. L-Histidinol dihydrochloride

L-Histidinol dihydrochloride 

目录号: HY-W014233 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南 技术支持

L-Histidinol dihydrochloride 是一种口服活性的组氨酰-tRNA 合成酶 (histidyl-tRNA synthetase) 抑制剂。L-Histidinol dihydrochloride 干扰蛋白质合成的起始阶段,从而影响细胞增殖和代谢。L-Histidinol dihydrochloride 具有调节肿瘤细胞对化疗试剂敏感性的作用。L-Histidinol dihydrochloride 可降低一些化疗试剂对正常组织的毒性,并增强肿瘤细胞对化疗试剂的敏感性。

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L-Histidinol dihydrochloride

L-Histidinol dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1596-64-1

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥550
In-stock
100 mg ¥500
In-stock
200 mg ¥750
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L-Histidinol dihydrochloride is an orally active histidyl-tRNA synthetase inhibitor. L-Histidinol dihydrochloride interferes with the initiation stage of protein synthesis, thus affecting cell proliferation and metabolism. L-Histidinol dihydrochloride has the effect of modulating the sensitivity of tumor cells to chemotherapeutic agents. L-Histidinol dihydrochloride reduces the toxicity of certain chemotherapeutic agents to normal tissues and enhance the sensitivity of tumor cells to chemotherapeutic agents[1][2][3][4][5][6][7][8][9][10].

体外研究
(In Vitro)

L-histidinol (1-15 mM;4 h 预处理) dihydrochloride 可增强高温杀死细胞 (HeLa 和 S-180) 的效果体外[1]
L-histidinol (3 mM;2 h) dihydrochloride 可抑制小鼠 L 细胞中的蛋白质和核糖体 RNA 合成[2]
L-histidinol (1-3 mM;24 h) dihydrochloride 对培养的 P815 肥大细胞瘤细胞表现出适度的剂量依赖性毒性[3]
L-histidinol (3 mM;48 h) dihydrochloride 与不同的抗癌药物结合使用时,可逆转 CHRC5 细胞的多药耐药性[4]
L-histidinol (1 mM;24 h) dihydrochloride 可抑制培养的小鼠脾细胞中 Con A 和 LPS (HY-D1056) 诱导的增殖反应[5]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

L-Histidinol (5 mg/注射;腹腔注射;在 -2、0、2、4 和 6 h 给药) dihydrochloride 与 ara-C (HY-13605) 或 FUra 联合使用时,可消除 DBA/2J 小鼠的骨髓毒性,并增强腹腔内 P815 肥大细胞瘤细胞的清除[3]
L-Histidinol (250 mg/kg;腹腔注射) dihydrochloride 与 BCNU (HY-13585) 联合使用,可提高 DBA/2J 小鼠对 P388 白血病的治疗效果,增加中位生存时间和 60 天幸存的数量[6]
L-Histidinol dihydrochloride (7 mg/只小鼠;腹腔注射;每周连续 4 天,每 2 h 一次,注射 5 次;持续 3 周) 可显著抑制 CD8F1 乳腺肿瘤小鼠的肿瘤生长[7]
L-Histidinol (100 mg/kg;腹腔注射;每 2 h 一次,共 5 次;在 Cisplatin 给药前 2 h 开始) dihydrochloride 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的大鼠肾毒性,保护肾功能[8]
L-Histidinol (0.5%,口服,饮用水,在 Ifosfamide 给药前 3 天,此后每天一次) dihydrochloride 可减轻 Ifosfamide (HY-17419) 诱导的大鼠 Fanconi 综合征[9]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nephrotoxic rats induced by Ifosfamide (HY-17419)[9]
Dosage: 0.5%
Administration: Oral gavage (p.o.), drinking water, 3 days before Ifosfamide administration and daily thereafter
Result: Ameliorated the severity of renal dysfunction.
Decreased total and fractional excretions of Na+, K+, PO43-, and glucose.
Decreased serum creatinine and urea levels.
Increased the creatinine clearance.
分子量

214.10

Formula

C6H13Cl2N3O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (467.08 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (467.08 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.6708 mL 23.3540 mL 46.7080 mL
5 mM 0.9342 mL 4.6708 mL 9.3416 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.68 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 100 mg/mL (467.08 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.6708 mL 23.3540 mL 46.7080 mL 116.7701 mL
5 mM 0.9342 mL 4.6708 mL 9.3416 mL 23.3540 mL
10 mM 0.4671 mL 2.3354 mL 4.6708 mL 11.6770 mL
15 mM 0.3114 mL 1.5569 mL 3.1139 mL 7.7847 mL
20 mM 0.2335 mL 1.1677 mL 2.3354 mL 5.8385 mL
25 mM 0.1868 mL 0.9342 mL 1.8683 mL 4.6708 mL
30 mM 0.1557 mL 0.7785 mL 1.5569 mL 3.8923 mL
40 mM 0.1168 mL 0.5839 mL 1.1677 mL 2.9193 mL
50 mM 0.0934 mL 0.4671 mL 0.9342 mL 2.3354 mL
60 mM 0.0778 mL 0.3892 mL 0.7785 mL 1.9462 mL
80 mM 0.0584 mL 0.2919 mL 0.5839 mL 1.4596 mL
100 mM 0.0467 mL 0.2335 mL 0.4671 mL 1.1677 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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