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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-132581
    Tadnersen

    BIIB078; IONIS-C9Rx

    		 Others Neurological Disease
    Tadnersen (BIIB078)，一种反义寡核苷酸 (ASO)，选择性靶向携带扩增的 C9ORF72 转录变体 1 和 3。
    Tadnersen
  • HY-132608
    Inotersen sodium

    ISIS-420915 sodium

    		 Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    Inotersen (ISIS-420915) sodium 是一种 2'-O-甲氧基乙基修饰的反义寡核苷酸。Inotersen sodium 通过靶向 TTR RNA 转录物并降低 TTR 转录物的水平来抑制转甲状腺素蛋白 (TTR) 蛋白的产生。Inotersen sodium 可用于遗传性 TTR 淀粉样变性多发性神经病的研究。
    Inotersen sodium
  • HY-115579
    MALAT1-IN-1
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    MALAT1-IN-1 (化合物5) 是一种有效且特异性的 Malat1 (转移相关的肺腺癌转录本 1) 抑制剂。MALAT1-IN-1 以剂量依赖性方式调节 Malat1 下游基因，而不会影响Neat1 (富核丰富转录本 1) 的表达。
    MALAT1-IN-1
  • HY-10240
    Mericitabine
    5 篇以上引用文献

    RG 7128; R-7128; PSI 6130 diisobutyrate

    		 HCV Infection
    Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防止 RNA 转录物的延长。
    Mericitabine
  • HY-P2200
    Siamycin I

    BMY-29304

    		 HIV Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
    Siamycin I
  • HY-145729
    Danvatirsen

    AZD9150

    		 STAT Apoptosis Cancer
    Danvantisen 是一种靶向 STAT3 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。
    Danvatirsen
  • HY-107736
    AI-3

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。
    AI-3
  • HY-135784
    OSMI-2

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-2 (Compound 1b) 是一种可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库，OSMI-2 增加了细胞中保留的内含子剪接。
    OSMI-2
  • HY-153274A
    CWI1-2 hydrochloride

    		Apoptosis Cancer
    CWI1-2 hydrochloride 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。
    CWI1-2 hydrochloride
  • HY-153274
    CWI1-2

    		Apoptosis Cancer
    CWI1-2 是一种 IGF2BP2 抑制剂，结合 IGF2BP2 并抑制其与 m6A 修饰的靶转录物的相互作用，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)和分化，显示出良好的抗白血病作用。
    CWI1-2
  • HY-162012
    HC-258

    		YAP Cancer
    HC-258 与 TEAD PA 口袋中的半胱氨酸结合。HC-258 降低 CTGF、CYR61、AXL 和 NF2 转录物水平并抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
    HC-258
  • HY-P99846
    Dectrekumab

    QAX576

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    德屈库单抗 Dectrekumab (QAX576) 是一种靶向 IL-13 的人源单克隆抗体。Dectrekumab 能够持续改善嗜酸性粒细胞性食管炎 (EoE) 上皮内食管嗜酸性粒细胞数量和食管疾病相关的转录失调，可用于免疫炎症研究。
    Dectrekumab
  • HY-135785
    OSMI-3

    		Acyltransferase Metabolic Disease
    OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效，持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库，OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
    OSMI-3
  • HY-141140
    5-Ethynyluridine

    5-EU

    		 Others Others
    5-乙炔基尿苷 5-Ethynyluridine (5-EU) 是一种有效的细胞渗透性核苷，可用于标记新合成的 RNA。5-Ethynyluridine 可用于体内神经元群体的新生 RNA 的分离和测序。5-Ethynyluridine 可用于鉴定神经系统疾病模型中体内转录的变化.
    5-Ethynyluridine
  • HY-N2245
    Schisandrone

    		Others Cancer
    五味子酮 Schisandrone 是一种从五味子的干果中分离得到的 4-芳基四氢呋喃木脂素。Schisandrone 是 α-溶血素 (Hla) 抑制剂，能够下调 hla、agrA 和 RNAIII 的转录水平。Hla 是金黄色葡萄球菌中不可或缺的毒力决定因子，决定致病性。Schisandrone 是对抗 MRSA 肺炎的有力抑制剂。
    Schisandrone
  • HY-19731
    SID 3712249

    MiR-544 Inhibitor 1

    		 MicroRNA Apoptosis Cancer
    SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) 是一种 miR-544 生物合成抑制剂。SID 3712249 直接与前体 miRNA 结合。SID 3712249 阻断成熟 microRNA 的产生并减少 miR-544、HIF-1α 和 ATM 转录物。SID 3712249 可用于癌症研究。
    SID 3712249
  • HY-147149
    BPN-15477

    		Others Neurological Disease
    BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物)，可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接，显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。
    BPN-15477
  • HY-P3103
    PINT-87aa

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa
  • HY-P3103A
    PINT-87aa TFA

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。
    PINT-87aa TFA
  • HY-154968
    RSV L-protein-IN-5

    		RSV Infection
    RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。
    RSV L-protein-IN-5
  • HY-115574
    RSV L-protein-IN-1

    		RSV Infection
    RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC50=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。
    RSV L-protein-IN-1

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