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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

8

多肽产品

1

MCE 试剂盒

9

天然产物

1

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162325
    WJ-39

    		Aldose Reductase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Mitophagy Metabolic Disease
    WJ-39 是一种具有口服活性的醛糖还原酶 (AR) 抑制剂。WJ-39 通过激活 PINK1/Parkin 信号、促进线粒体自噬和减弱细胞凋亡来改善糖尿病肾病大鼠的肾小管损伤。
    WJ-39
  • HY-W661499
    Orellanine

    		Phosphatase Cancer
    Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。
    Orellanine
  • HY-P10279
    Anaritide

    Human atrial natriuretic factor (102–126)

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Cardiovascular Disease Others
    Anaritide 是一种由 25 个氨基酸组成的合成形式的心脏利钠肽 (ANP)。Anaritide 通过扩张入球小动脉并收缩出球小动脉来增加肾小球的滤过率。Anaritide 可用来研究对急性肾小管坏死患者的影响，特别是在改善透析自由生存率方面。
    Anaritide
  • HY-B0939
    Etebenecid

    		Antibiotic Metabolic Disease
    乙磺舒 Etebenecid是一种促尿酸排泄药，也抑制青霉素自肾小管分泌。
    Etebenecid
  • HY-19696B
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
    最多引用文献
    87 篇文献验证

    Tauroursodeoxycholic acid dihydrate; TUDCA dihydrate; UR 906 dihydrate

    		 Caspase Apoptosis Endogenous Metabolite IRE1 NF-κB JNK Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    牛磺熊去氧胆酸二水合物 Tauroursodeoxycholate dehydrate 是口服活性的 Ursodeoxycholic acid (HY-13771) 牛磺酸共轭物。Tauroursodeoxycholate dehydrate 抑制 caspase-3/7、凋亡 (Apoptosis)、IRE1α/TRAF2/NF-κB，预防 JNK 磷酸化，抑制 ROS 生成，激活 Akt 信号传导。Tauroursodeoxycholate dehydrate 预防白内障形成、减轻 2 型糖尿病小鼠中的肾小管损伤、减轻肝脏 I/R 损伤、抑制非酒精性脂肪肝中肠道炎症和屏障破坏。
    Tauroursodeoxycholate dihydrate
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5
    4 篇文献验证

    MA-5

    		 Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cardiovascular Disease
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合，并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-108607
    PACOCF3

    Palmityltrifluoromet​hylketone

    		 Phospholipase Inflammation/Immunology
    PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种选择性磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+ 信号传导。
    PACOCF3
  • HY-167657
    Tizolemide

    		Sodium Channel Cardiovascular Disease
    Tizolemide 是一种磺酰胺利尿化合物，具有碱性，可通过管状运输系统清除。Tizolemide 诱导跨离体青蛙皮肤基底外侧膜的被动运输成分的变化。
    Tizolemide
  • HY-120569
    NC-001

    		Apoptosis Cancer
    NC-001是一种选择性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，靶向肾近端小管细胞和肾癌细胞。NC-001 在透明细胞肾细胞癌 (CCRCC) 的异种移植模型中，能抑制肿瘤的生长。NC-001 有望用于转移性肾细胞癌的研究。
    NC-001
  • HY-151342
    Ser@TPP@CUR

    		Drug Derivative Others
    Ser@TPP@CUR 是 Curcumin (HY-N0005) 的衍生物。Ser@TPP@CUR 有效改善急性肾损伤 (AKI) 小鼠的肾小管上皮细胞，改善肾功能。Ser@TPP@CUR 可用于急性肾损伤的研究。
    Ser@TPP@CUR
  • HY-P10852
    TAT-MKK3b

    		p38 MAPK Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    TAT-MKK3b 是 p38 的肽抑制剂。TAT-MKK3b 能够抑制 p38 的磷酸化。TAT-MKK3b 具有肾脏靶向、ROS 清除和缓解铁死亡 (ferroptosis) 的能力。TAT-MKK3b 可改善急性肾损伤及其向慢性肾病的进展。
    TAT-MKK3b
  • HY-W002942
    Ferroptosis-IN-21

    1,2,3,4-Tetrahydroquinolin-8-ol; 8-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

    		 Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    1,2,3,4-四氢-8-羟基喹啉 Ferroptosis-IN-21 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂，通过直接清除过氧自由基以抑制铁死亡，从而对抗肾脏缺血再灌注损伤。Ferroptosis-IN-21 对肾小管上皮细胞中的多种铁死亡诱导剂均表现出纳摩尔级别的广谱抑制效力，并能强效抑制脂质活性氧 (ROS) 的积累。Ferroptosis-IN-21 可显著减轻小鼠肾脏缺血再灌注损伤，具体表现为组织学损伤和功能受损得到改善、炎症细胞因子表达下降，以及 4- 羟基壬烯酸等脂质过氧化生物标志物减少。Ferroptosis-IN-12 可用于铁死亡靶向药物开发领域的研究。
    Ferroptosis-IN-21
  • HY-174593
    Human KDR mRNA

    		mRNA Cancer
    Human KDR mRNA编码人类激酶插入结构域受体（KDR）蛋白，该蛋白是血管内皮生长因子（VEGF）的受体。KDR是VEGF诱导的内皮细胞增殖、存活、迁移、管状形态发生和发芽的主要介质。
    Human KDR mRNA
  • HY-131923
    DAPM

    		Notch Cancer
    DAPM 是 Notch 通路抑制剂，具有抗癌活性和抗增殖作用。DAPM 通过抑制人结肠癌细胞中的细胞增殖并诱导 Krüppel 样因子 4 (KLF4) 和 p21 的表达，有效抑制管状腺瘤的发展。
    DAPM
  • HY-169059
    Ferroptosis-IN-12

    		Ferroptosis Inflammation/Immunology
    Ferroptosis-IN-12 (Cpd-A1) 是一种 ferroptosis 抑制剂。Ferroptosis-IN-12 在 Erastin (HY-15763) 处理的小鼠肾小管上皮细胞 (mTECs) 中表现出有效的 ferroptosis 抑制，并且可在缺血/再灌注 (I/R) 或盲肠结扎穿刺 (CLP) 诱导的急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中以剂量依赖的方式改善肾功能，减轻肾小管损伤，并消除炎症。Ferroptosis-IN-12 在对小鼠的药代动力学实验中显示出良好的血浆稳定性和肾脏组织中的高分布。Ferroptosis-IN-12 有望用于急性肾损伤 (AKI) 领域的研究。
    Ferroptosis-IN-12
  • HY-147152
    1-Myristoyl-3-chloropropanediol

    		Biochemical Assay Reagents Others
    1-Myristoyl-3-chloropropanediol 是一种 3-一氯丙二醇 (MCPD) 脂肪酸酯。慢性口服 3-MPCD 可引起肾病、小管增生和腺瘤；还会降低大鼠的生育能力，或引发不育，并抑制免疫功能。
    1-Myristoyl-3-chloropropanediol
  • HY-108607R
    PACOCF3 (Standard)

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    PACOCF3 (Standard） 是 PACOCF3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种选择性磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂，IC50 为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+ 信号传导。
    PACOCF3 (Standard)
  • HY-13413
    Tofogliflozin hydrate
    4 篇文献验证

    CSG-452 hydrate

    		 SGLT Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
    Tofogliflozin hydrate
  • HY-44307
    84-B10

    		Ferroptosis Cancer
    84-B10 是一种 3-苯基戊二酸衍生物。84-B10 抑制 cisplatin (HY-17394) 诱导的肾小管铁死亡。84-B10 减轻 cisplatin 诱导的线粒体损伤和氧化应激。84-B10 改善 cisplatin 诱导的急性肾损伤 (AKI)。
    84-B10
  • HY-164387
    Sutetinib

    		EGFR PDGFR VEGFR Cancer
    Sutetinib 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶，如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 Ki= 0.009 µM), PDGFR (PDGFR-α/β 的 Ki= 0.008 µM) 和 原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT)。Sutetinib 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成，并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。
    Sutetinib
  • HY-N0148A
    Rutin hydrate
    20 篇以上引用文献

    Rutoside hydrate; Quercetin 3-O-rutinoside hydrate

    		 Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    芸香苷水合物 Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin hydrate
  • HY-136696
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2

    		Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2, 是一种 Prostaglandin E2 类似物，是 EP2 和 EP3 受体激动剂。11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2 通过发挥抗氧化应激作用，保护近端肾小管上皮细胞免受强效肾毒性诱导的细胞损伤 。
    11-Deoxy-16,16-dimethyl-PGE2
  • HY-N2692
    6,8-Diprenylgenistein

    		Bacterial Cancer
    6,8-Diprenylgenistein 是从杜仲中分离得到的一种异黄酮类化合物。6,8-Diprenylgenistein 具有抗微生物和抗肥胖活性。6,8-Diprenylgenistein 可抑制重组人血管内皮生长因子-A 诱导的 HLMEC 的增殖、迁移和管状形成。6,8-Diprenylgenistein 可用于研究预防和治疗口腔癌转移的新型治疗药物。
    6,8-Diprenylgenistein
  • HY-164387A
    Sutetinib maleate

    		EGFR VEGFR PDGFR Cancer
    Sutetinib maleate 是 Sutetinib (HY-164387) 的马来酸盐形式。Sutetinib maleate 是口服有效的酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，抑制与肿瘤生长和血管生成有关的酪氨酸激酶，如 VEGFR (VEGFR-1/2/3 的 Ki= 0.009 µM), PDGFR (PDGFR-α/β 的 Ki= 0.008 µM) 和 原癌基因 cKIT (proto-oncogene cKIT)。Sutetinib maleate 抑制内皮细胞和成纤维细胞的增殖、迁移和管状结构形成，并在多种肿瘤细胞系中表现出抗肿瘤作用。
    Sutetinib maleate
  • HY-N0148
    Rutin
    20 篇以上引用文献

    Rutoside; Quercetin 3-O-rutinoside

    		 Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    芦丁 Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin
  • HY-W011183
    4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷 4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide, 一种 N-acetyl-beta-D-hexosaminidase (NAGase) 的人工底物，可用于快速准确的测定 NAGase 酶活性。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 溶解性高，稳定性好。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 可用于肾小管损伤研究。
    4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide
  • HY-116535B
    DL-threo-PPMP

    		Parasite Infection
    DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
    DL-threo-PPMP
  • HY-N0148AR
    Rutin hydrate (Standard)

    		Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    芸香苷水合物 (Standard) Rutin (hydrate) (Standard) 是 Rutin (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutin (Rutoside) hydrate 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低 Aβ 低聚物活性等多种生物活性。Rutin hydrate 能穿过血脑屏障。Rutin hydrate 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin hydrate (Standard)
  • HY-116535A
    DL-threo-PPMP hydrochloride

    		Parasite Infection
    DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物，与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase) 结合，从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降，选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络，这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
    DL-threo-PPMP hydrochloride
  • HY-E70617
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human

    		Lipocalin Family Inflammation/Immunology
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human (EC 6.1.1.3) 属于脂质运载蛋白家族，主要由活化的中性粒细胞分泌。Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human 与 MMP-9 结合可增强 MMP-9 的活性并防止其降解。Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human 主要被认为是急性肾损伤的生物标志物，在肾小管损伤后和肾脏再生过程中释放。
    Neutrophil Gelatinase Associated Lipocalin (NGAL), Human
  • HY-P3386A
    Selcopintide acetate

    Cpne7-DP acetate

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    Selcopintide (Cpne7-DP) acetate 由一个与 hCPNE7 蛋白的 10 个氨基酸残基 344-353 片段相对应的合成肽组成。Selcopintide acetate 通过上调成牙本质细胞标记基因、DSPP 和巢蛋白高度再现 CPNE7 的体外作用。Selcopintide acetate 促进不同程度牙本质缺损的牙本质再生，再生后的硬组织表现出真牙本质的特征。
    Selcopintide acetate
  • HY-P3386
    Selcopintide

    Cpne7-DP

    		 Calcium Channel Metabolic Disease
    Selcopintide (Cpne7-DP) 由一个与 hCPNE7 蛋白的 10 个氨基酸残基 344-353 片段相对应的合成肽组成。Selcopintide 通过上调成牙本质细胞标记基因、DSPP 和巢蛋白高度再现 CPNE7 的体外作用。Selcopintide 促进不同程度牙本质缺损的牙本质再生，再生后的硬组织表现出真牙本质的特征。
    Selcopintide
  • HY-169409
    VEGFR-2-IN-59

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-59 (Compound 3h) 是 VEGFR2 的抑制剂，IC50 为 3.73 µM。VEGFR-2-IN-59 在癌细胞 A549、HT-29、A375、MCF7 和 NHDF 中表现出细胞毒性，IC50 浓度分别为 20.91、19.70、9.63、17.43 和 20.71 μM。VEGFR-2-IN-59 抑制管状结构的形成并表现出抗血管生成特性。
    VEGFR-2-IN-59
  • HY-P6084
    RP-220

    		NOD-like Receptor (NLR) p38 MAPK Apoptosis Inflammation/Immunology
    RP-220 是一种靶向 NLRP3 的肾素酶肽。RP220 具有抗炎和抗凋亡活性。RP220 通过激活 MAPK 信号通路抑制碱性损伤引起的肾小管上皮细胞凋亡 (apoptosis)。RP220 显著抑制急性肾损伤 (AKI) 小鼠模型中 NLRP3 表达，并减少巨噬细胞浸润和肾脏组织损伤。RP-220 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 及其并发症狼疮性肾炎 (LN) 研究。
    RP-220
  • HY-N0148R
    Rutin (Standard)

    Rutoside (Standard); Quercetin 3-O-rutinoside (Standard)

    		 Reference Standards Amyloid-β Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    芦丁(Standard) Rutin (Standard)是 Rutin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutin (Rutoside) 是一种广泛存在于多种植物中的黄酮类化合物，具有抗炎、降糖、抗氧化、神经保护、肾脏保护、肝脏保护和降低Aβ低聚物活性等多种生物活性。Rutin 还是 CBR1 抑制剂，能穿过血脑屏障。Rutin 通过抑制细胞凋亡、线粒体功能紊乱和氧化应激抑制万古霉素诱导的肾小管细胞凋亡。
    Rutin (Standard)
  • HY-113493
    4-Pyridoxic acid

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    4-Pyridoxic acid 是肾脏有机阴离子转运体 (OAT1/3) 的内源性底物和维生素 B6 的分解代谢产物。4-Pyridoxic acid 通过 OAT1/3 介导的肾小管主动分泌进行排泄，可以反映 OAT1/3 活性。4-Pyridoxic acid 在血浆中浓度升高与慢性肾病 (CKD) 中 OAT1/3 活性下降相关，可作为反应膝骨关节炎 (KOA) 和腰椎病 (LS) 严重程度的生物标志物。
    4-Pyridoxic acid
  • HY-P10939
    Ac-DMLD-CMK

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK
  • HY-P10939A
    Ac-DMLD-CMK TFA

    		Caspase Pyroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-DMLD-CMK TFA 是一种靶向小鼠 caspase 3-Gsdme 信号通路的多肽。Ac-DMLD-CMK TFA 可以特异性抑制 caspase 3 和 Gsdme 的激活。Ac-DMLD-CMK TFA 阻断 caspase 3 对 Gsdme 的裂解，抑制焦亡的发生，从而减轻肾小管上皮细胞损伤和炎性细胞因子的分泌。Ac-DMLD-CMK TFA 可降低 Cisplatin (HY-17394) 诱导的小鼠血清肌酐和血尿素氮水平，减轻肾功能恶化。Ac-DMLD-CMK TFA 有望用于化疗药物致肾毒性的研究。
    Ac-DMLD-CMK TFA
  • HY-121605
    RL71

    		Apoptosis Cancer
    RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71（1 μM）能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71
  • HY-174306
    MARY1

    		5-HT Receptor PGC-1α Akt PI3K Ras MEK ERK Metabolic Disease
    MARY1 是一种选择性 5-HT2BR 拮抗剂，IC50 为 380 nM，Ki 为 764 nM (人类 5-HT2BR)。MARY1 可诱导肾脏线粒体的生物合成 (MB) 并通过增加肾近端小管细胞 (RPTC) 的线粒体呼吸能力、线粒体蛋白水平和线粒体数量增强肾脏的线粒体功能。MARY1 通过 5-HT2BR 和双重 PI3K/AKT 和 RAS/MEK/ERK 细胞信号通路在 RPTCs 中诱导 MB。MARY1 可用于研究代谢和线粒体功能障碍相关的肾脏疾病。
    MARY1
  • HY-161904
    CDYL-IN-1

    		Others Inflammation/Immunology
    CDYL-IN-1 (compound D03) 是一种 CDYL 抑制剂，KD 值为 0.5 μM。CDYL-IN-1 可用于急性肾损伤相关研究。
    CDYL-IN-1
  • HY-121605S
    RL71-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    RL71-d6 是氘代标记的 RL71 (HY-121605)。RL71 是一种姜黄素类抗癌剂，对多种 ER 阴性乳腺癌细胞表现出强烈的细胞毒性。RL71 (1 μM) 能诱导细胞周期在 G2/M 期停滞，并诱导 SKBr3 细胞中凋亡。RL7 还降低 HER2/neu 的磷酸化并增加了 p27。RL71 还显著降低了 Akt 的磷酸化并短暂增加了应激激酶 JNK1/2 和 p38 MAPK。此外，RL71 在体外表现出抗血管生成潜力，抑制 HUVEC 细胞的迁移以及这些细胞形成管状网络的能力。
    RL71-d6
  • HY-N0910
    Notoginsenoside Ft1
    1 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Akt Apoptosis p38 MAPK ERK Transmembrane Glycoprotein Glutathione Reductase (GR) Estrogen Receptor/ERR Calcium Channel Ferroptosis G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 FXR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    三七皂苷FT1 Notoginsenoside Ft1 是从一种可从三七 (Panax notoginseng) 中分离得到的一种生物活性皂苷。Notoginsenoside Ft1 通过抑制 PI3K/AKT/mTOR 信号通路，激活 p38 MAPK 和 ERK1/2 信号通路，增加 CD8+ T 细胞比例，可诱导多种癌细胞凋亡 (apoptosis) 和溶酶体细胞死亡，并可促进血管生成。Notoginsenoside Ft1 通过激活内皮细胞中的糖皮质激素受体 (GR) 和雌激素受体 β (ERβ) 引起血管舒张。Notoginsenoside Ft1 通过激活一个由 P2Y12 受体介导的信号网络，增加细胞内 Ca2+ 积累，降低 cAMP 水平，促进血小板聚集，发挥促凝血作用。Notoginsenoside Ft1 通过激活 TGR5 受体，抑制肾小管上皮细胞铁死亡 (ferroptosis)，从而显示出肾脏保护作用。Notoginsenoside Ft1 可作为 TGR5 激动剂和 FXR 拮抗剂抵抗肥胖和胰岛素抵抗。
    Notoginsenoside Ft1

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