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tumor immune response

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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

2

生化试剂

17

多肽产品

15

抗体抑制剂

7

天然产物

2

同位素标记物

2

点击化学

3

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-160406

    STING IFNAR Cancer
    SNX281 是一种具有全身活性的非靶向受体 (CDN) STING 激动剂,可与 STING 蛋白结合。SNX281 促进 cGAS-STING 通路的信号转导,并增强细胞对肿瘤细胞的应答。SNX281 激活 STING,并导致 I 型干扰素 (IFN) 和促炎细胞因子的产生,最终刺激免疫细胞浸润到肿瘤微环境中。SNX281 增强抗肿瘤免疫力,有可能克服某些癌症对检查点抑制剂的耐药性。SNX281 可用于抗肿瘤免疫研究。
    SNX281
  • HY-P99409

    Alt-2 monoclonal antibody; MAB-B43.13; Oregovamab

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    奥戈伏单抗 Oregovomab (Alt-2 monoclonal antibody) 是一种鼠源单克隆抗体,靶向 CA125。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。
    Oregovomab
  • HY-132832
    Sirpiglenastat
    1 篇文献验证

    DRP-104

    Others Cancer
    Sirpiglenastat (DRP-104) 是一种广泛作用的谷氨酰胺 (glutamine) 拮抗剂。Sirpiglenastat通过直接靶向肿瘤代谢并同时诱导有效的抗肿瘤免疫反应而具有抗癌作用。
    Sirpiglenastat
  • HY-156677

    METTL3 Cancer
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂,具有激活抗肿瘤免疫,重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长,并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病,如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-137442
    Inupadenant
    1 篇文献验证

    EOS-850

    Adenosine Receptor Cancer
    Inupadenant (EOS-850) 是一种具有口服活性的,高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant 不能透过血脑屏障。Inupadenant 可增强体液免疫反应,具有抗肿瘤的活性。
    Inupadenant
  • HY-149874

    DGK Inflammation/Immunology
    BMS-502 (Compound 22) 是一种二酰基甘油激酶 (DGK) α 和 ζ 的强效双重抑制剂, IC50 值为 4.6 nM 和 2.1 nM。BMS-502 增强了小鼠 T 细胞的免疫反应。BMS-502 可用于肿瘤免疫相关研究。
    BMS-502
  • HY-P99057

    CDX-1127

    TNF Receptor Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    伐立鲁单抗 Varlilumab (CDX-1127) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 能促进 T 细胞扩增,激活免疫反应。Varlilumab 具有抗肿瘤活性,可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    Varlilumab
  • HY-E70302

    ST8SIA6

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    ST8 α-2,8-唾液酸转移酶 6 ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6 (ST8SIA6) 是唾液转移酶,能生成与小鼠 Siglec-E 和人 Siglec-7 和 -9 结合的 α2,8 连接的二唾液酸,并通过抑制抗肿瘤免疫反应来加速肿瘤生长。
    ST8 alpha-2,8-Sialyltransferase 6
  • HY-P10295

    MDM-2/p53 Cancer
    p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力,从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。
    p53 (232-240)
  • HY-162348

    Necroptosis Cancer
    Antitumor agent-145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂,具有显著荧光和线粒体靶向性,其激发波长是 405 nm,通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。
    Antitumor agent-145
  • HY-143321

    STING Cancer
    STING agonist-13 是一种 STING 激动剂,通过 STING 介导的免疫激活进行癌症免疫。STING agonist-13 可刺激 STING 下游信号传导并促进 I 型干扰素免疫反应。STING agonist-13 能显著降低肿瘤体积并具有免疫记忆衍生的癌症抑制活性。
    STING agonist-13
  • HY-125506
    NP-G2-044
    5 篇文献验证

    β-catenin Cancer
    NP-G2-044 是一种有效的、具有口服活性的 fascin 蛋白抑制剂,IC50 值约为 2 μM。NP-G2-044 可阻断肿瘤转移并增强抗肿瘤免疫应答。
    NP-G2-044
  • HY-P991077

    ALT-803; N-803; Anktiva

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    诺格白介素α-因奇西普 Nogapendekin alfa inbakicept 是一种 IL-15 超级激动剂,通过激活 NK 细胞和 T 细胞增强抗肿瘤免疫应答,用于非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC) 的研究。
    Nogapendekin alfa inbakicept
  • HY-137442A
    Inupadenant hydrochloride
    1 篇文献验证

    EOS-850 hydrochloride

    Adenosine Receptor Cancer
    Inupadenant (EOS-850) hydrochloride 是一种具有口服活性的,高选择性 A2A 受体拮抗剂。Inupadenant hydrochloride 不能透过血脑屏障。Inupadenant hydrochloride 可增强体液免疫反应,具有抗肿瘤的活性。
    Inupadenant hydrochloride
  • HY-P991257

    Interleukin Related Cancer
    MK-1966 是一种人源化单克隆抗体抑制剂,靶向白细胞介素-10 (IL-10)。MK-1966 阻断 IL-10 对巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞的抑制作用,恢复抗肿瘤免疫应答。MK-1966 有望用于癌症的研究。
    MK-1966
  • HY-147215

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    UC-1V150 是一种特异性 TLR7 激活剂,可刺激细胞免疫反应,具有抗肿瘤活性。UC-1V150 可以用于合成 ISAC 分子。
    UC-1V150
  • HY-131166
    Curdlan
    1 篇文献验证

    Bacterial Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase C-type Lectin-like Receptors (CTLRs) Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    Curdlan 是可在细菌中被发现的多糖,是一种具有 β-1,3-糖苷键的葡萄糖均聚物。Curdlan 可以被 Dectin-1 (一种 C 型凝集素受体) 识别,诱导组织肥大细胞免疫响应,以及加强树突状细胞在肿瘤免疫中的效应。Curdlan 有望用于癌症、免疫炎症疾病的研究。
    Curdlan
  • HY-P4720

    Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Interleukin-6 fragment (human) 是一种由淋巴细胞和非淋巴细胞产生的多效性细胞因子。Interleukin-6 fragment (human) 编码基因位于人 7 号染色体上,长度约为 5 千碱基。Interleukin-6 fragment (human) 在免疫反应、急性反应、炎症、肿瘤和造血中有潜在应用。
    Interleukin-6 fragment (human)
  • HY-P10420

    CD47 Interleukin Related Cancer
    RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽,能够特异性地结合到 CD47 分子上,阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合,阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号,这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织,而是将其作为外来物质进行吞噬,从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。
    RS17
  • HY-143869

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
    HPK1-IN-28
  • HY-143870

    MAP4K Cancer
    HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
    HPK1-IN-29
  • HY-155801

    Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    CRX 527 是 TLR4 的配体,也是一种肽类癌症疫苗的佐剂,增强抗肿瘤免疫反应方面的潜力。CRX 527 还可诱导 HSC 分化,增加 LSK 细胞的比例和数量,并促进其向巨噬细胞分化,激活免疫防御,保护肠道上皮免受放射损伤。
    CRX 527
  • HY-174586

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human LTBR mRNA编码人类淋巴毒素β受体(LTBR)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族。LTBR在淋巴系统和其他器官的发育、脂质代谢、免疫反应和程序性细胞死亡过程中发挥信号传导作用。
    Human LTBR mRNA
  • HY-139693
    PTPN22-IN-1
    4 篇文献验证

    Phosphatase Inflammation/Immunology Cancer
    PTPN22-IN-1 是一种有效的 PTPN22 抑制剂 (IC50=1.4 µM; Ki=0.50 µM)。PTPN22-IN-1 对 PTPN22 的选择性是类似磷酸酶的 7-10 倍。PTPN22-IN-1 增强体内抗肿瘤免疫反应。
    PTPN22-IN-1
  • HY-P10493

    Amino Acid Derivatives Cancer
    NY-ESO-1 (157-165) peptide 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide 能够激活免疫系统,特别是对于 HLA-A2 阳性个体,能够被 CD8+ T 细胞识别,从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide 在多种肿瘤中的表达,可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
    NY-ESO-1 (157-165) peptide
  • HY-P10493A

    Amino Acid Derivatives Cancer
    NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 是一种来自 NY-ESO-1 蛋白质的肽段。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 能够激活免疫系统,特别是对于 HLA-A2 阳性个体,能够被 CD8+ T 细胞识别,从而触发免疫反应。NY-ESO-1 (157-165) peptide (TFA) 在多种肿瘤中的表达,可以作为肿瘤免疫疗法的靶标。
    NY-ESO-1 (157-165) peptide TFA
  • HY-155457

    Phosphodiesterase (PDE) STING Cancer
    Enpp-1-IN-19 (compound 29f) 是口服有效的 ENPP1 抑制剂,可抑制 ENPP1 的 cGAMP 水解 (IC50=68 nM)。Enpp-1-IN-19 增加抗 PD-L1 反应,在 CT26 同基因模型中抑制肿瘤生长。Enpp-1-IN-19 还增强 STING 介导的 I 型干扰素反应,诱导免疫记忆,防止肿瘤复发。
    Enpp-1-IN-19
  • HY-P1610

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A 的肽。阿苏莫肽是一种免疫刺激剂。阿苏莫肽的序列为 Asudemotide (S-588410) 是一种含有人 DEP 结构域的蛋白 1A-(294-302)-肽。Asudemotide 是一种免疫刺激剂。Asudemotide 的序列为 H-Glu-Tyr-Tyr-Glu-Leu-Phe-Val-Asn-Ile-OH。Asudemotide 可诱导食道癌的肿瘤免疫反应。
    Asudemotide
  • HY-P99057A

    CDX-1127 (anti-CD27)

    TNF Receptor Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Varlilumab (CDX-1127) (anti-CD27) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab (anti-CD27) 能促进 T 细胞扩增,激活免疫反应。Varlilumab (anti-CD27) 具有抗肿瘤活性,可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
    Varlilumab (anti-CD27)
  • HY-P991391

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    COM902 是一种靶向 TIGIT 的人类 IgG4 单克隆抗体 (mAb)。COM902 可增强抗肿瘤免疫反应。COM902 可用于多发性骨髓瘤、实体瘤和结直肠癌的研究。推荐同型对照:IgG4-lambda。
    COM902
  • HY-P11356

    IFNAR Cancer
    KRAS G12V Peptide 是一种来源于携带 G12V 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12V Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12V Peptide 可用于研究针对 KRAS G12V 突变肿瘤的免疫反应。
    KRAS G12V Peptide
  • HY-P11357

    IFNAR Cancer
    KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
    KRAS G12C Peptide
  • HY-170453

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    iHAC 是一种抑制剂-HSP90 锚定嵌合体,它与 BRD4 配体 (+)-JQ-1 共价结合到 HSP90,并抑制癌细胞的增殖。iHAC 激活抗肿瘤免疫反应,在小鼠模型中抑制 4T1 乳腺癌的复发和转移。
    iHAC
  • HY-159647

    Molecular Glues IKZF Family Cancer
    PLX-4545 是一种具有口服活性和选择性的基于 cereblon 的 IKZF2 (锌指转录因子 Helios) 分子胶 (molecular glue) 降解剂。PLX-4545 可将免疫抑制调节性 T 细胞重新编程为促炎效应 T 细胞,从而增强抗肿瘤免疫反应。
    PLX-4545
  • HY-P10652

    Wnt β-catenin Cancer
    hsBCL9CT-24 是一种 Wnt/β-catenin (β-cat) 通路抑制剂,具有显著的抗肿瘤效果。hsBCL9CT-24 能够重新激活被致癌 Wnt 通路抑制的抗癌免疫反应,并可用于癌症研究。
    hsBCL9CT-24
  • HY-W009245

    HIV Infection
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (compound 2) 是紫杉醇衍生物,在低细胞毒性下抑制 HSV 复制周期,阻断 Vero 细胞的有丝分裂,影响 M-MSV 诱导的肿瘤大小,并通过抑制 PHA 诱导的 T 淋巴细胞增殖而影响免疫应答。
    Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe
  • HY-162382

    PI3K Akt mTOR Cancer
    KTC1101 是一种口服活性的泛 PI3K 抑制剂。KTC1101 可抑制 PI3K 信号通路,并减少下游 AKTmTOR 磷酸化,降低 Ki67 的表达量。KTC1101 的抗肿瘤活性有双重作用机制,即直接抑制肿瘤细胞生长和动态增强免疫反应。
    KTC1101
  • HY-P10869
    dCNP
    1 篇文献验证

    Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Inflammation/Immunology Cancer
    dCNP 与 NPR-B/C 受体 (NPR-B/C receptor) 结合,激活 cGMP 信号通路,调节血管功能。dCNP 通过下调 HIF1α、HIF2α 等缺氧相关基因表达,发挥抗缺氧作用。dCNP 抑制肿瘤基质的诱导,具有抗纤维化作用。dCNP 上调肿瘤中的 CTL、NK 细胞、常规 1 型树突状细胞,激活免疫反应。
    dCNP
  • HY-109139A

    NIR178 mesylate; PBF509 mesylate

    Adenosine Receptor Cancer
    Taminadenant mesylate (NIR178 mesylate)是一种强效的腺苷A2A受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Taminadenant mesylate能够选择性结合并抑制T淋巴细胞上的A2AR,从而解除腺苷/A2AR介导的对T淋巴细胞的抑制,激活针对肿瘤细胞的T细胞介导免疫反应。Taminadenant mesylate通过减少易感肿瘤细胞的增殖来发挥作用。Taminadenant mesylate还显示出在帕金森病模型中逆转运动障碍的有效性,并且能够抑制由L-DOPA引起的运动障碍。
    Taminadenant mesylate
  • HY-157157

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂,具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV),得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤,抑制 PAD4 活性,阻断中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成,以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
    PAD4-IN-3
  • HY-P99687

    AMG 256

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Latikafusp (AMG 256) 是一种双功能融合蛋白,包含靶向 PD-1 的抗体和 IL-21 突变蛋白,旨在向 PD-1+ 细胞提供 IL-21 通路刺激。Latikafusp 可以启动和延长细胞毒性和记忆 T 细胞的活性,并诱导抗肿瘤免疫。Latikafusp 具有用于实体瘤研究的潜力。Latikafusp 可导致免疫原性介导的反应的产生。
    Latikafusp
  • HY-N9470
    λ-Carrageenan
    1 篇文献验证

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    角叉胶 λ-Carrageenan 是一种海藻多糖,在基础研究中被广泛用作促炎剂。λ-Carrageenan 是一种有效的抗肿瘤活性分子。
    λ-Carrageenan
  • HY-P99157

    CD276/B7-H3 Cancer
    奥博妥单抗 Omburtamab 是一种靶向 B7-H3 (CD276) 的人源化单克隆抗体,可选择性结合肿瘤细胞表面高表达的 B7-H3。Omburtamab 通过激活 T 细胞和自然杀伤 (NK) 细胞介导的抗肿瘤免疫反应发挥活性。Omburtamab 可促进 CAR-T 细胞特异性浸润肿瘤、增强 NK 细胞通过 CD16 信号通路的杀伤功能,并可调节肿瘤细胞糖代谢 (如抑制 Warburg 效应)。Omburtamab 具有对非小细胞肺癌 (NSCLC) 等实体瘤的抑制潜力。
    Omburtamab
  • HY-P10607

    EBV Cancer
    IALYLQQNW 是一个特定的九肽序列,来源于 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 编码的肿瘤相关抗原潜伏膜蛋白1 (LMP1)。作为一个潜在的 T 细胞表位,IALYLQQNW 能够激活 EBV 特异性的细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTLs),这些细胞能够识别并杀死表达 LMP1 的 EBV 感染细胞。IALYLQQNW 在针对 EBV 相关肿瘤的免疫应答中发挥重要作用,可用于霍奇金病和鼻咽癌的研究。
    IALYLQQNW
  • HY-173000

    Apoptosis Ferroptosis STAT Cancer
    STAT3-IN-40 (Compound 8b) 是一种抗癌剂。STAT3-IN-40 可通过抑制 STAT3 的表达和磷酸化,引发 CD4+ 和 CD8+ T淋巴细胞免疫反应,并诱导肿瘤细胞铁死亡 (ferroptosis) 和凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-40 可用于癌症化学免疫治疗药物的研究。
    STAT3-IN-40
  • HY-153808A

    Montanide ISA-51

    Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    弗氏不完全佐剂 Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (Montanide ISA-51) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 不包含灭活的结核杆菌,并由含有羊毛脂的凡士林油组成。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) 可诱导高抗体滴度和持久的效应 T 细胞反应,对胶原病、肿瘤或死亡没有长期影响。Complete Freund's adjuvant (CFA) (HY-153808) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型,刺激的免疫反应更强。
    Incomplete Freund's adjuvant (IFA)
  • HY-109139
    Taminadenant
    1 篇文献验证

    NIR178; PBF509

    Adenosine Receptor Neurological Disease Cancer
    Taminadenant (NIR178; PBF509) 是一种高效且具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (adenosine A2A receptor) 拮抗剂。Taminadenant 可拮抗 A2AR 激动剂介导的 cAMP 积累和阻抗反应,KB 值分别为 72.8 nM 和 8.2 nM。Taminadenant 能逆转运动障碍大鼠模型的运动障碍,包括僵硬、震颤和偏侧震颤麻痹。与 Spartalizumab (HY-P9972) 联合使用时,Taminadenant 还能够抑制肿瘤生长。Taminadenant 能重新激活抗肿瘤免疫反应。
    Taminadenant
  • HY-P11357A

    IFNAR Cancer
    KRAS G12C Peptide TFA 是 KRAS G12C Peptide (HY-P11357) 的三氟乙酸盐。KRAS G12C Peptide 是一种来源于携带 G12C 致癌突变的 Kirsten 大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 基因的特定肽。KRAS G12C Peptide 诱导 IFN-γ 分泌和细胞毒性等反应。KRAS G12C Peptide 可用于研究针对 KRAS G12C 突变肿瘤的免疫反应。
    KRAS G12C Peptide TFA
  • HY-P99259

    FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody

    c-Fms Inflammation/Immunology Cancer
    卡比利珠单抗 Cabiralizumab (FPA 008) 是一种抗 CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏,可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
    Cabiralizumab
  • HY-177338

    STING Cyclic GMP-AMP Synthase IFNAR TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    STING agonist-45 是一种选择性的 STING 激动剂 (EC50 = 0.28 μM)。STING agonist-45 通过 cGAS-STING 通路激活先天免疫反应,上调 p-TBK1 和 IRF3 等关键标志物。STING agonist-45 在人外周血单核细胞 (PBMC) 中表现出强大的 STING 激活作用,诱导 I 型干扰素 (如IFN-β) 以及下游细胞因子 (如TNF-α和IL-6) 产生。STING agonist-45 在小鼠模型中增强抗肿瘤免疫力,抑制肿瘤生长,增加 CD8+ T 细胞浸润。STING agonist-45 可用于 STING 相关疾病研究。
    STING agonist-45

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