1. Membrane Transporter/Ion Channel
  2. Sodium Channel
  3. TPC2-A1-P

TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。

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TPC2-A1-P Chemical Structure

TPC2-A1-P Chemical Structure

CAS No. : 2804595-86-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥3040
In-stock
1 mg ¥1364
In-stock
5 mg ¥3000
In-stock
10 mg ¥5000
In-stock
25 mg ¥9500
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

TPC2-A1-P is a powerful and membrane permeable agonist of two pore channel 2 (TPC2) with an EC50 of 10.5 μM. TPC2-A1-P plays its role by mimicking the physiological actions of PI(3,5)P2. TPC2-A1-P also shows higher potency to induce Na2+ mobilisation from TPC2 than TPC-A1-N (HY-131614). TPC2-A1-P can be used to probe different functions of TPC2 channels in intact cells[1][2][3].

IC50 & Target

EC50: 10.5 μM (TPC2)[2]

体外研究
(In Vitro)

Two-pore channels (TPC1-3) are ancient members of the voltage-gated ion channel superfamily. TPCs are expressed throughout the endo-lysosomal system and regulates the trafficking of various cargoes[1].
TPC2 can mediate different physiological and possibly pathophysiological effects depending on how it is activated.?The?ion selectivity of TPC2 is not fixed but rather agonist-dependent. TPC2 is a unique example of an ion channel that conducts different ions in response to different activating ligands[1].
TPC2-A1-P (10 μM) reproducibly evokes Ca2+?signals, and TPC2-A1-P response reachs its plateau slower than TPC2-A1-N (HY-131614). The EC50?in full concentration-effect relationships for the plateau response is 10.5 μM for TPC2-A1-P in a cell line stably expressing TPC2L11A/L12A.
TPC2-A1-P (10-30 μM) induces Ca2+?signals in Hela cells expressing TPC2 in the presence but not absence of extracellular Ca2+. However, the responses are smaller and delayed compared to TPC2-A1-N (HY-131614), consistent with the results obtained in cells stably expressing TPC2L11A/L12A. TPC2-A1-P fails to induce Ca2+?signals in cells expressing ‘pore-dead’ TPC2L11A/L12A/L265P and also fails to evoke Ca2+?signals in cells expressing human TRPML1 re-routed to the plasma membrane (TRPML1ΔNC)[1].
In endo-lysosomal patch-clamp experiments, TPC2-A1-P (10 μM) evokes currents in endo-lysosomes isolated from cells expressing TPC2 and TPC2M484L, the currents evoked by TPC2-A1-P are significantly larger than those evoked by TPC2-A1-N (HY-131614) in both wild-type and gain-of-function variant,and exhibits an EC50?value of 0.6 μM for TPC2-A1-P[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

460.28

Formula

C20H21BrF3NO3

CAS 号
性状

固体

颜色

White to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (108.63 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1726 mL 10.8630 mL 21.7259 mL
5 mM 0.4345 mL 2.1726 mL 4.3452 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.43 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.76%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1726 mL 10.8630 mL 21.7259 mL 54.3148 mL
5 mM 0.4345 mL 2.1726 mL 4.3452 mL 10.8630 mL
10 mM 0.2173 mL 1.0863 mL 2.1726 mL 5.4315 mL
15 mM 0.1448 mL 0.7242 mL 1.4484 mL 3.6210 mL
20 mM 0.1086 mL 0.5431 mL 1.0863 mL 2.7157 mL
25 mM 0.0869 mL 0.4345 mL 0.8690 mL 2.1726 mL
30 mM 0.0724 mL 0.3621 mL 0.7242 mL 1.8105 mL
40 mM 0.0543 mL 0.2716 mL 0.5431 mL 1.3579 mL
50 mM 0.0435 mL 0.2173 mL 0.4345 mL 1.0863 mL
60 mM 0.0362 mL 0.1810 mL 0.3621 mL 0.9052 mL
80 mM 0.0272 mL 0.1358 mL 0.2716 mL 0.6789 mL
100 mM 0.0217 mL 0.1086 mL 0.2173 mL 0.5431 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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TPC2-A1-P
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HY-131615
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