2. Search Result
Search Result
Results for "

<i>Potato virus</i>Y (PVY)

" in MCE Product Catalog:

5751

抑制剂 & 激动剂

19

化合物筛选库

255

荧光染料

148

生化试剂

676

多肽产品

56

MCE 试剂盒

99

抗体抑制剂

863

天然产物

659

重组蛋白

392

同位素标记物

352

抗体

68

点击化学

174

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162403
    Antiviral agent 53

    		Others Infection
    Antiviral agent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒剂，可以抑制马铃薯病毒 Y (PVY) 的活性，其对 PVY 显示出优异的治愈和保护效果，EC50 值分别为 328.6 和 256.1 μg/mL。Antiviral agent 53 可以用于开发新型农药的研究。
    Antiviral agent 53
  • HY-176531
    Antiviral agent 69

    		Others Infection
    Antiviral agent 69 (Compound L2) 是一种靶向衣壳蛋白残基 THR155 的抑制剂，其抑制植物病毒胞间运输。Antiviral agent 69 对马铃薯 Y 病毒 (PVY) 具有优异的抗病毒活性，其灭活效果的EC50 为 128.10 μg/mL。Antiviral agent 69 可有效降低宿主植物 Nicotiana benthamiana 中的病毒积累，具有新型农药研究和开发潜力。
    Antiviral agent 69
  • HY-173554
    MPXV I7L protease-IN-1

    		HSV Infection
    MPXV I7L protease-IN-1 (compound 11) 是猴痘病毒 I7L 蛋白酶 (Monkeypox virus I7L protease) 抑制剂，IC50 值为69 nM。
    MPXV I7L protease-IN-1
  • HY-P10951
    (R)-Zadavotide guraxetan

    (R)-PSMA I&T; (R)-PNT-2002

    		 PSMA Cancer
    Zadavotide guraxetan (PSMA I&T; PNT-2002) 是一种前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。Zadavotide guraxetan 具有抗肿瘤活性，可用于靶向前列腺癌的研究。
    (R)-Zadavotide guraxetan
  • HY-147986
    hCA I-IN-2

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是一种选择性的人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 18.8、375.1、1721 和 283.9 nM。
    hCA I-IN-2
  • HY-147985
    hCA I-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA I-IN-1 (Compound 6q) 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCAIX 和 hCAXII 的 Ki 值分别为 38.3、716.4、940.1 和 192.8 nM。
    hCA I-IN-1
  • HY-162091
    Topoisomerase I inhibitor 13

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 13 (Compound G11) 是一种 Topo I 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。Topoisomerase I inhibitor 13在体内显着抑制肿瘤生长。
    Topoisomerase I inhibitor 13
  • HY-156969
    Topoisomerase I inhibitor 11

    		Topoisomerase Btk Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。
    Topoisomerase I inhibitor 11
  • HY-146437
    Topoisomerase I inhibitor 6

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。
    Topoisomerase I inhibitor 6
  • HY-P1032F
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)

    		Endogenous Metabolite Endocrinology
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat) 是生物素标记的Angiotensin I 。Angiotensin I (human, mouse, rat) 是血管收缩肽血管紧张素II的前体，由 angiotensin-converting enzyme (ACE)裂解。
    Biotinyl-Angiotensin I (human, mouse, rat)
  • HY-149002
    Topoisomerase I/II inhibitor 4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。
    Topoisomerase I/II inhibitor 4
  • HY-122949
    Momordicine I

    		DGK Metabolic Disease
    Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
    Momordicine I
  • HY-131233
    Anti-virus agent 1

    Remdesivir isopropyl ester analog

    		 Antibiotic Infection
    Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体，具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
    Anti-virus agent 1
  • HY-131233R
    Anti-virus agent 1 (Standard)

    Remdesivir isopropyl ester analog (Standard)

    		 Antibiotic Reference Standards Infection
    Anti-virus agent 1 (Standard)是 Anti-virus agent 1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anti-virus agent 1 (compound 4i) 是 GS-5734 (Remdesivir) 的氨基磷酸酯前体，具有有效的抗病毒 (antiviral) 活性。Anti-virus agent 1 用于埃博拉病毒 (EBOV) 的研究。
    Anti-virus agent 1 (Standard)
  • HY-P3678
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)

    		Neuropeptide Y Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 是一种竞争性神经肽 Y (NPY) 心脏受体拮抗剂。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 以浓度依赖性方式抑制 I-NPY 与心室膜的结合，IC50 值为 158 nM，Ki 值为 140 nM。Neuropeptide Y (18-36) (porcine) 可用于充血性心力衰竭的研究。
    Neuropeptide Y (18-36) (porcine)
  • HY-N12370
    Tenaxin I

    		Others Others
    Tenaxin I 是从黄芩提取物中鉴定出的具有神经氨酸酶抑制活性的成分。
    Tenaxin I
  • HY-146497
    Topoisomerase I inhibitor 7

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
    Topoisomerase I inhibitor 7
  • HY-P3006
    Des-Leu10-angiotensin I

    		Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    血管紧张素I Des-Leu10-angiotensin I 是一种抑制兔肺血管紧张素转换酶肽基二肽水解酶 (peptidyl-dipeptide hydrolase) 的九肽，Ki 值为 31 μM，是由血管紧张素 I 通过作用于人血小板和肥大细胞中的羧基肽酶样活性而产生的。
    Des-Leu10-angiotensin I
  • HY-144061
    INSCoV-601I(1)

    		SARS-CoV Infection
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)
  • HY-150685
    Topo I/COX-2-IN-1

    		Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 Topo I/COX-2 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC50 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。
    Topo I/COX-2-IN-1
  • HY-N7532
    Yadanzioside I

    		TMV Infection
    Yadanzioside I 是一种有效的抗烟草花叶病毒 (TMV) 苦木素类，IC50 为 4.22 μM。
    Yadanzioside I
  • HY-143265
    Topoisomerase I inhibitor 2

    		Topoisomerase Apoptosis Caspase Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 DNA topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。
    Topoisomerase I inhibitor 2
  • HY-W019806
    Lacto-N-fucopentaose I

    LNFP I

    		 Endogenous Metabolite CDK Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Enterovirus Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Lacto-N-fucopentaose I (LNFPI) 是一种人母乳寡糖 (HMO)，具有抗病毒和抗菌活性。Lacto-N-fucopentaose I 通过减少衣壳蛋白 VP1 来阻断病毒吸附，增加 CDK2、减少 cyclin E 恢复细胞周期 S 期的阻滞。Lacto-N-fucopentaose I 抑制病毒感染的细胞凋亡 (apoptosis)。Lacto-N-fucopentaose I 也抑制 ROS 的产生。Lacto-N-fucopentaose I 还可以调节肠道菌群影响免疫系统发育。
    Lacto-N-fucopentaose I
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride
    365 篇以上引用文献

    		 Organoid ROCK Neurological Disease Cancer
    Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-10583R
    Y-27632 dihydrochloride (Standard)
    365 篇以上引用文献

    		 ROCK Organoid Reference Standards Cancer
    Y-27632 (dihydrochloride) (Standard) 是 Y-27632 (dihydrochloride) 的标准品。Y-27632 dihydrochloride 是一种具有口服活性的、ATP 竞争性的 ROCK (Rho-kinase) 抑制剂 (ROCK-I Ki=220 nM; ROCK-II Ki=300 nM)。Y-27632 dihydrochloride 表现出抗癫痫的作用。
    Y-27632 dihydrochloride (Standard)
  • HY-148170
    L-I-OddU

    		EBV DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Infection
    L-I-OddU 是一种 L-5'-halo- dioxolane 核苷类似物，是一种有效的选择性抗爱泼斯坦-巴尔病毒病毒 (EBV) 剂， EC50 值为 0.03 μM。L-I-OddU 具有较低的细胞毒性，CC50 值为 1000 nM。L-I-OddU 具有抑制 EBV DNA 复制和病毒蛋白合成的抗病毒活性。
    L-I-OddU
  • HY-161727
    P2Y14R antagonist 1

    		P2Y Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    P2Y14R antagonist 1 (compound I-17) 是一种强效选择性 P2Y14R 拮抗剂，其 IC50 为 0.6 nM。P2Y14R antagonist 1 表现出强效的 P2Y14R 拮抗活性，以及体内外的有效性和良好的药代动力学特性。P2Y14R antagonist 1 通过NOD样受体家族瘤病毒蛋白 (NLRP3)/ 瘤病毒蛋白D (GSDMD) 信号通路减少炎症因子的释放和细胞焦亡。P2Y14R antagonist 1 有望用于急性痛风性关节炎领域的研究。
    P2Y14R antagonist 1
  • HY-10071
    Y-27632
    365 篇以上引用文献

    		 Organoid ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632
  • HY-10071A
    Y-27632 hydrochloride hydrate

    		Organoid ROCK Apoptosis Cancer
    Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632 hydrochloride hydrate
  • HY-143402
    Topoisomerase I/II inhibitor 2

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC50 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。
    Topoisomerase I/II inhibitor 2
  • HY-N10418
    Isorhapontin

    		Fungal Infection
    Isorhapontin 是一种抗真菌 (antifungal) 剂。Isorhapontin 抑制Trichoderma 纤维生物水解酶 I (CBH I) 的水解活性，Ki 值为 57.2 μM。Isorhapontin 也抑制 Trichoderma 内切葡聚糖酶 I (endoglucanase I) 的活性。
    Isorhapontin
  • HY-174806
    Y040-7904

    		PINK1/Parkin Mitophagy Amyloid-β Neurological Disease
    Y040-7904 是一种潜在的线粒体自噬激动剂。Y040-7904 通过促进线粒体向自噬体的转运以及自噬体与自噬溶酶体的融合来增强线粒体自噬。Y040-7904 通过 SIRT1/FoxO3 通路诱导线粒体自噬。Y040-7904 上调 Parkin、PINK1 和 LC3II/I 的水平。Y040-7904 可减轻体外和体内阿尔茨海默病模型中的 Aβ 积累。
    Y040-7904
  • HY-P10925A
    I-67

    		β-catenin Cancer
    I-67 是 I-66 (HY-P10925) 的结构异构体，是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC50 小于 50 nM。I-67 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-67 显示出抗癌作用。
    I-67
  • HY-153340
    I-152

    		Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2 和 ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。
    I-152
  • HY-P3446A
    Big Gastrin I (human) TFA

    		Cholecystokinin Receptor Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Big Gastrin I, human (TFA) 是一种胃肠道激素，由 34 个氨基酸组成。可作为研究癌症、自身免疫疾病、纤维化疾病、炎性疾病、神经性疾病或心血管疾病等的潜在物质。
    Big Gastrin I (human) TFA
  • HY-W700452
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate

    		Isotope-Labeled Compounds Apoptosis ROCK Cancer
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。
    Y-27632-d4 hydrochloride hydrate
  • HY-131577A
    Neutral protease I

    Dispase I

    		 Collagen Others
    Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶，可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白，但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
    Neutral protease I
  • HY-P10925
    I-66

    		β-catenin Cancer
    I-66 是一种有效的 β-catenin 抑制剂，IC50 小于 50 nM。I-66 可以抑制 β-catenin 和 T 细胞因子 (TCF) 转录因子相互作用。I-66 显示出抗癌作用。
    I-66
  • HY-E70040
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    内切糖神经酰胺酶 I (EGCase I) Endoglycoceramidase I (EGCase I) 是一种糖苷酶，常用于生化研究。Endoglycoceramidase I 催化转糖基化反应，将 GSL 的糖部分转移到几种 1- 烷醇的伯羟基上。
    Endoglycoceramidase I (EGCase I)
  • HY-136538
    LQZ-7I

    		Survivin Cancer
    LQZ-7I 是一种靶向 survivin 的抑制剂。LQZ-7I 抑制生存素二聚化。LQZ-7I 口服有效抑制异种移植肿瘤生长并诱导肿瘤中生存素的损失。
    LQZ-7I
  • HY-NP079
    Ricinus Communis Agglutinin I

    RCA I

    		 Fluorescent Dye Others
    蓖麻凝集素 I Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ricinus Communis Agglutinin I (RCA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Ricinus Communis Agglutinin I
  • HY-NP090
    Ulex Europaeus Agglutinin I

    UEA I

    		 Fluorescent Dye Others
    欧洲荆豆凝集素 I Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Ulex Europaeus Agglutinin I (UEA I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Ulex Europaeus Agglutinin I
  • HY-NP072
    Maackia Amurensis Lectin I

    MAL I

    		 Fluorescent Dye Others
    山槐凝集素 I Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Maackia Amurensis Lectin I (MAL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Maackia Amurensis Lectin I
  • HY-121934
    BH3I-2'

    		Drug Derivative Cancer
    BH3I-2' 是 BH3I-2 类似物。 BH3I-2 是一种 Bcl-2 家族抑制剂。 BH3I-2' 可用于各种研究。
    BH3I-2'
  • HY-P5798
    Fasciculin-I

    FAS-I

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Fasciculin-I 从曼巴斯毒液中分离出来的。Fasciculin-I 通过抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 发挥其毒性作用。Fasciculin-I 阻断烟碱乙酰胆碱受体的 α-神经毒素和与细胞膜相互作用的心脏毒素。
    Fasciculin-I
  • HY-N1939R
    Icariside I (Standard)

    Icarisid I (Standard)

    		 Reference Standards Others Others
    Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。
    Icariside I (Standard)
  • HY-W035090
    Chloro(trimethylphosphine)gold(I)

    (Trimethylphosphine)gold(I) chloride

    		 Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite
    氯(三甲基膦)金(I) Chloro(trimethylphosphine)gold(I) ((Trimethylphosphine)gold(I) chloride)是一种金属复合物，具有抗肿瘤活性。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)在癌症抑制中被研究作为潜在的化疗化合物。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)还可用于有机合成反应，作为催化剂提升反应效率。Chloro(trimethylphosphine)gold(I)的生物相容性使其在医学和材料科学领域的应用具有广阔前景。
    Chloro(trimethylphosphine)gold(I)
  • HY-NP068
    Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I

    GSL I

    		 Fluorescent Dye Others
    加纳籽凝集素 I Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是一种植物凝集素，可作为探针特异性结合生物分子（如多糖、多肽等）。Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I (GSL I) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
    Griffonia (Bandeiraea) Simplicifolia Lectin I
  • HY-P5179
    Huwentoxin I

    HWTX-I

    		 Calcium Channel Sodium Channel Neurological Disease
    Huwentoxin I (HWTX-I) 是一种肽毒素，可抑制电压门控钠通道和 N 型钙通道。Huwentoxin I 抑制大鼠海马和蟑螂背侧不配对中位 (DUM) 神经元的钠离子通道，IC50 值分别为 66.1 和 4.80 nM。
    Huwentoxin I
  • HY-P2774
    Glyoxalase I

    Glo-I

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    乙二醛酶I Glyoxalase I (Glo-I) 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    Glyoxalase I

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z